1、精選優質文檔-傾情為你奉上 垢是在受熱面和傳熱表面上形成的附著物，是由水中或介質中沉淀或發生某些作用而生成的。在鍋爐中常出現由碳酸氫鈣分解產生一次水垢和由水渣轉化成的二次水垢；在熱交換系統中含有碳酸氫鹽的分解產物。1 碳酸鹽垢碳酸鹽后是較為常見的垢種。在家用的茶壺、電熱飲水器中結的垢大都是碳酸鹽水垢。低壓鍋爐和熱水鍋爐中沉積的垢絕大多數也是碳酸鹽垢。1.1 基本性狀碳酸鹽垢多為白色或灰白色，有時由于伴有腐蝕的發生，會染上腐蝕產物的顏色。氧充足時，以三氧化二鐵為主，呈粉紅色、紅褐色；氧供應不足時，以四氧化三鐵為主，呈灰白色或灰色。碳酸鹽垢質硬而脆，附著牢固，難以剝離，其斷口呈顆粒狀，比

2、較厚且當夾雜有腐蝕產物或其他雜質時，斷口處可觀察到層狀沉積。碳酸鹽垢主要產生在熱交換系統中，尤其是在設備直接受熱和介質水有濃縮的部位。1.2 特征及鑒別方法通過化學成分分析可以準確地辨別垢樣，但是需要較長時間，且費用也高。在要求不高時，可根據垢樣的基本性狀結合其特點來對垢樣進行定性判別。1.2.1 定性鑒別碳酸鹽垢是所有垢種中最易溶于稀酸的，常見的無機酸與有機酸均可以將其溶解，并產生大量二氧化碳氣體，這是其主要特征。碳酸鹽垢在常溫稀鹽酸中可全部溶解。其反應如下： 其另一個特點是，在850900下灼燒時，水垢質量損失近40%，這主要是由于水合二氧化碳分解的緣故。碳酸鈣灼燒變成氧化鈣和溶于水形成氫

3、氧化鈣的反應如下： 通過觀察水垢溶解后的少量殘渣及注意垢樣灼燒時的氣味，可了解垢中所含雜質大致類別。如果殘渣呈白色是硅酸鹽，如果呈黑褐色是腐蝕產物。灼燒時如果嗅到焦糊氣味是有機碳或碳水化合物。1.2.2 定量分析1）垢樣的制備與處理在研缽中放入垢樣研細至140170目（顆粒直徑在0.1mm左右），稱取4份試樣，2份用于化驗，2份用于灼燒減量的測定。每份試樣以0.5g為宜，過多不利于灼燒，也難以分離洗滌。將用于化驗的2份試樣分別置于2個100mL燒杯中。加入10mL水潤濕，再加10mL10%（質量分數）鹽酸蓋上表面皿使之在室溫下溶解，待反應較慢時，用玻璃棒輕輕攪動使之溶解。如含有部分磷酸鹽或鐵的

4、腐蝕產物時，可加熱助溶。2）灼燒減量的測定碳酸鹽垢中以碳酸鈣為主，在灼燒時碳酸鈣可失重44%而變成氧化鈣。如含有氫氧化鎂，則在灼燒時可失重41%而變成氧化鎂。具體方法是將2組試樣在烘箱中烘去表面水分，各稱取0.5g置于已恒重的坩鍋中，在850下灼燒2h，冷卻后稱重，以相差0.4mg以內為恒重。兩份試樣的測試結果相差<0.1%為合格。3）氧化鈣與氧化鎂含量測定由于試樣已全部溶解，可直接測定經鹽酸溶解的試液中的鈣、鎂量，對大量碳酸鹽垢測定的經驗表明，這種垢中90%以上是碳酸鈣，如果水中硅酸鹽及硫酸鹽含量較低且設備不發生嚴重腐蝕時，其含量可達95%左右。因此可用EDTA二鈉鹽滴定試樣，將與之作

5、用的物質折算為鈣，再另取試樣加入氫氧化鈉，使鎂以氫氧化鎂沉淀形式除去，從而分別測出鈣、鎂含量。具體化驗操作方法可參考相關的分析化驗書籍，在此就不詳細闡述了。如果測量碳酸根含量，可采用酸堿滴定法或管式爐灼燒吸收法測量。2 硫酸鹽垢硫酸鹽垢實際上不是單一的垢種，它一般與其它垢種同時存在，且通常所占的比例較少，約在1/3以下。但是由于其不溶于鹽酸、硝酸、硫酸以及其它有機酸，也不溶于絡合劑，垢中有硫酸在時就變得極難清除的緣故，因此在許多文獻和書籍中常將其作為單獨垢種列出。在天然水的強酸陰離子中，硫酸根的含量最高，通常為100mg/L以上，有的達300mg/L以上。用這種水作為鍋爐補充水的原水進行的軟化

6、處理時，或作為循環冷卻水的補充水進行高濃縮倍率處理時，難免要產生硫酸鹽垢。由于硫酸鹽垢難以溶解除去，對受熱面和傳熱面的熱阻影響較大。因此，當它的含量在垢中達20%時，可以認為這種垢是硫酸鹽垢。2.1 基本性狀硫酸鹽垢通常為白色或灰白色，有時呈粉紅色，在受熱面或傳熱表面上結成硬質薄層，附著牢固，質硬而脆，敲擊或鏟刮時能呈小片狀剝離，難以用常規的機械清洗方法清除，也不能用酸洗除去。當設備無腐蝕觀象時，硫酸鹽水垢與其它碳酸鹽、磷酸鹽等較接近，但比它們更為堅硬，附著更為牢固。當有腐蝕現象時，尤其是產生附著物下的局部腐蝕時，硫酸鹽垢可能被染成黑、紅袍或磚紅色。2.2 鑒別特征首先用10%的鹽酸溶解，如溶

7、解速度較慢，則應加熱助溶。經過上述溶解操作，試樣仍有白色殘留物不溶時，可采取將試樣與碳酸鈉以18混合，在900下加熱2h，則硫酸鹽與碳酸鈉作用轉化為碳酸鹽和硫酸鈉，再用鹽酸溶解時，可以完全溶解。此項操作最好是在鉑中進行，為了使熔融物容易由坩鍋中溶解脫出，可先將3倍垢樣的無水碳酸鈉鋪在坩鍋底部和周圍，再將4倍垢樣的無水碳酸鈉與垢拌勻，倒入其中。再在固體混合物上覆蓋與垢大致等量的無水碳酸鈉。灼燒應在帶蓋的坩鍋中進行，坩鍋蓋稍微錯開一點，防止二氧化碳大量產生時將蓋掀掉。將按上述處理后的試樣用鹽酸溶解，定容到1L。移取200mL試液以沉淀法測硫酸根，換算為硫酸酐。再分別移取適量試液，用分光光度法測二氧

8、化硅（偏硅酸酐），用分光光度法測鐵，用EDTA二鈉鹽絡合滴定法測鈣、鎂，用分光光度法測磷酸根與銅。如果僅是定性處理硫酸鹽垢，也可采用鹽酸溶解后，將不溶物濾出并清洗，在濾液中加入1%硝酸銀不出現混濁時，將濾紙和不溶物置于燒杯中，加入150mL去離子水并攪拌，當以硫酸鹽垢為主時，不溶物減少，向其中加入1%（質量分數）氯化鋇溶液，若有大量白色沉淀產生，表明硫酸鹽含量較高。3 硅酸鹽垢與硫酸鹽垢相同，硅酸鹽垢也不是單一的垢種，在垢中的含量較低，一般僅為20%左右，當硅酸鹽含量在20%以上或含20%以上二氧化硅時，就將其稱作硅垢，以與易溶垢相區別。3.1 基本性狀硅酸鹽垢呈白色，有時呈灰白色，與碳酸鹽、

9、硫酸鹽的顏色很相近。當設備有腐蝕現象時，尤其是局部腐蝕時，硅酸鹽垢可被染成灰黑色。硅酸鹽水垢產生于原水二氧化硅含量高的鍋爐或循環冷卻水系統中，有的水處理工藝中使用水玻璃作為助凝劑或分散劑、緩蝕劑，因此更容易結硅酸鹽水垢。硅酸鹽垢一般常與硫酸鹽垢、碳酸鹽垢、磷酸鹽垢共存；當硅酸鹽含量較高時，會使垢層難以清除。3.2 鑒別方法如前文所述，將垢置于5%稀鹽酸，甚至增至20%時，并輔以加熱處理，如果仍有一定量的白色沉淀不能溶解，則可認為剩余物是硅酸鹽或硫酸鹽。將不溶物濾出并清洗，直到濾液中加入1%硝酸銀不產生混濁時，將不溶物連同濾紙置于燒杯中，加入150mL去離子水并攪拌，如果不溶物無溶解減少現象，而

10、且加入氯化鋇溶液也不出現混濁和沉淀，則表明垢中含硅酸鹽。為了避免硅酸鹽水垢的生成，通常限制冷卻水中SiO2的含量，一般以不超過150175mg.LP-1P為宜。為除去硅垢，常采用熱濃堿煮或氫氟酸洗，使其生成易溶的硅化物而除去，其化學反應如下： 3.3 分析方法將硅酸鹽垢按2.2中的處理方法熔融并溶解，然后將處理后的試樣定容到1L，分別移取試樣和分光光度法測二氧化硅、鐵（及鋁），用EDTA二鈉鹽滴定法測鈣、鎂，用分光光度法測磷酸根（酐）與銅。4 磷酸鹽垢在天然水中，磷酸根含量很低，一般不會生成磷酸鹽垢。但在許多水質處理過程中，常在循環冷卻水中投加聚磷酸鹽作為緩蝕劑或阻垢劑，而聚磷酸鹽在水中會水解

11、成正磷酸鹽，使水中有PO存在，它與鈣離子結合會生成溶解度很低的磷酸鈣析出，附著在基體表面上，就形成磷酸鈣垢，這種垢影響傳熱，不易清除，因此在投加有聚磷酸鹽藥劑的循環冷卻水系統中，必須注意磷酸鈣水垢生成的問題。磷酸鹽垢也可產生于進行磷酸鹽防垢處理的2.5、3.8MPa及其以上鍋爐中，也產生于采取水質穩定的熱水鍋爐和供熱系統中。磷酸鹽垢往往是和碳酸鹽垢共存的。鍋爐中，當軟化水的殘余硬度過高或凝汽器管泄漏時，鍋爐受熱面既會沉積碳酸鹽水垢，又會由于產生大量磷酸鹽水渣未能及時排除，而形成二次水垢。4.1 磷酸鹽垢的基本性狀磷酸鹽垢外觀為灰白色，質地較為疏松。僅有碳酸鹽和磷酸鹽的水垢呈灰白色，是由于磷灰石

12、是灰色。如果伴有腐蝕產物，則呈灰紅色或紅褐色，鍋爐或給水中加有除氧劑時，垢的顏色多呈灰黑色。磷酸鹽水垢的附著力較差，容易用機械的方法人工除去。不受熱部分的磷酸鹽垢松軟，呈堆積狀。磷酸鹽垢隨受熱面的熱流強度和金屬溫度升高而結垢嚴重，垢質也變得堅硬難除。4.2 鑒別特征磷酸鹽垢與碳酸鹽垢外狀近似，而且其中常常含有一定量的碳酸鹽垢。兩者的區別在于磷酸鹽垢在常溫下不能在5%以下稀酸中全部溶解，需要加熱助溶，或者用10%以上的酸且在較高溫度條件下使之全溶。在用酸溶解磷酸鹽垢時，由產生氣泡情況可以了解其中碳酸鹽垢所占比例大小。如果基本不冒氣泡，則是單純的磷酸鹽垢。由水處理工藝也可以判別磷酸鹽垢。天然水中基

13、本不含磷酸鹽，除非人工投加磷酸鹽，否則在受熱面和傳熱面上不會產生磷酸鹽垢。4.3 分析方法磷酸鹽垢溶解之后，不能按照常規的系統分析手續，對測定二氧化硅后的濾液以氫氧化銨沉淀鐵、鋁離子，這是由于試液中的鈣、鎂陽離子和磷酸根離子，會在試液堿化時以磷酸鹽沉淀的形式析出。容易誤把鈣、鎂的磷酸鹽沉淀當成氫氧化鋁，即所謂的“鋁垢”。當測定二氧化硅的濾液通過氫型強酸陽離子交換柱，用比交換樹脂體積略多的無鹽水沖洗，沖洗液與濾液混合在一起，用于測定磷酸根、硫酸根。用5%的鹽酸再生和淋洗交換柱，將進入陽樹脂的鐵、鋁、鈣、鎂、銅等陽離子置換出來，使其成為對應的氯化物，然后對其分別測定。磷酸鹽垢往往混有碳酸鹽垢，因此

14、，也有必要進行灼燒減量測定，以便于分析結果校核。如前所述，將磷酸鹽垢的陰陽離子分離之后，濾液用于測陰離子。可將其定容到1L，再從其中移取少量試液以比色法測磷酸根，折算為磷酸酐（P2O5）的百分含量。硫酸根的測定可使用沉淀法，以硫酸鋇的形式測試后折算為硫酸酐（SO3）。陽離子由離子交換樹脂中置換出來后，可分別用EDTA二鈉鹽滴定法測鐵、鋁、鈣、鎂，銅可用碘量法測量。鐵、銅含量低時可用比色測定或用分光光度法測定。5 磷酸鐵鈉水垢該種垢是特殊的磷酸鹽水垢，可以看作是酸性磷酸鹽與氫氧化亞鐵的復合物，符合NaFePO4的分子式。但是其中也會夾雜有其他成垢物質。磷酸鐵鈉垢產生于高壓鍋爐，這是在鍋爐有腐蝕而

15、且以鐵為主的腐蝕產物較多時產生的。此時，向鍋爐中投加的磷酸鈉可與亞鐵離子作用形成沉積物，附著于鍋爐水冷壁管表面。5.1 基本性狀磷酸鐵鈉垢與磷酸鹽垢相近，但是由于發生了腐蝕，垢層為黑褐色。該垢較疏松，易用機械方法清除掉。該垢在酸中的溶解特點與磷酸鹽水垢相似，所以不同的是它還可溶于強堿中。磷酸鐵鈉與堿的反應受水的飽和溫度影響較大，在鍋爐水溫低于200時生成磷酸鈉和氫氧化鐵；超過200，生成磷酸氫二鈉和亞鐵酸鈉，其反應為：5.2 磷酸鐵鈉垢的鑒別磷酸鐵鈉垢只產生在高參數鍋爐中，低壓供汽鍋爐、熱水鍋爐、熱交換器和循環冷卻水系統中不產生此類水垢。當高參數鍋爐結有磷酸鐵鈉垢時，將產生鹽類隱藏現象。鍋爐受

16、熱結磷酸鐵鈉垢時，運行會呈現一些特殊現象，每遇到鍋爐啟動或停止運行，爐水成分會有異常變化。通常是在不向鍋爐投加磷酸鈉而停止排污的情況下，鍋爐升壓過程中，鍋爐水的含鈉量、電導率、磷酸根含量、含鐵量、甲基橙堿度將自動升高，酚酞堿度下降或不變，pH值有所下降；當鍋爐壓力低于某一數值（例如50%以上額定參數）時，鍋爐水的含鈉量、電導率、磷酸根含量、含鐵量、甲基橙堿度會自動降低，酚酞堿度和pH值會有所升高。這是由于鍋爐受熱面上的磷酸鐵鈉溶出和再沉淀之戰。6 鐵銅垢當水垢中鐵和銅的氧化物含量超過50%時，盡管其中還有鈣鎂等堿土金屬氧化物和碳酸酐、磷酸酐等成垢物質，也將其作為腐蝕產物看待。事實上，在腐蝕坑中

17、采集的附著物是以設備腐蝕產物為主；在一般受熱面上采集的試樣，則兼有設備腐蝕產生的外來沉積的兩部分。腐蝕產物與系統、設備的材質有關，常見的成分是鐵、銅的氧化物和其它CaP2+P、MgP2+P鹽類。6.1 基本性狀鐵銅垢可以產生于任何受熱面和傳熱金屬表面，但是，在介質溫度較低的設備上它僅作為垢中夾雜物存在。隨著介質溫度升高，設備腐蝕加重，腐蝕產物即鐵、銅的氧化物在垢中含量也顯著增加。在高參數鍋爐的受熱面上，附著物以腐蝕產物為主。鐵銅垢以黑褐色為主，當水中含有豐富的氧時多呈紅色；在一般的鍋爐和熱交換器中氧的供應不足，多呈黑色。如果鐵銅垢中含銅較多，銅可由于電化學作用而以金屬形態存在，腐蝕產物呈紫紅色

18、，并能看到金屬光澤。如果是在腐蝕坑中采集得到，附著物層常呈貝狀，邊緣薄而中間層厚。6.2 鑒別特征鐵銅垢的外觀與鈣鎂垢明顯不同，容易鑒別。由顏色偏紅或偏黑可以得知是以高價鐵為主還是以低價鐵為主。如果垢樣呈紫紅色金屬光澤，則其含銅量可達50%以上，可以認為是銅垢。水垢灼燒時質量減少，鐵銅垢灼燒時質量則常增加。這是因為灼燒時垢中銅氧化為氧化銅，氧化亞鐵被氧化為氧化鐵；另外磁性氧化鐵可以看作是氧化鐵與氧化亞鐵的復合物，它在灼燒時質量也有所增加。銅氧化為氧化銅時質量增加25.14%；氧化亞銅氧化后質量增加11.18%；氧化亞鐵氧化為氧化鐵時質量增加11.15%；磁性氧化鐵氧化為氧化鐵時質量增加3.44

19、%。在粗略地定量確定垢中鐵銅的存在形式時，可由其含量與灼燒增量按上述關系推知。鐵銅垢較硅酸鹽垢和硫酸鹽垢易溶，但是比碳酸鹽垢和磷酸鹽垢難溶得多，它甚至難溶于常溫的濃鹽酸中。加熱到接近沸騰溫度時，它可溶于20%以上的鹽酸中，但耗時較長。在鹽酸中加入少量硝酸并加熱可使之溶解，這是由于在溶解過程中，亞鐵離子和亞銅離子被氧化為高價化合物，破壞了溶解平衡的緣故。鐵銅垢溶解后的溶液常有一定的顏色。如果垢中以鐵為主時，溶液呈淡黃色；如果以銅為主時，呈淡綠色。用氨水中和鐵銅垢的酸溶液可輔助鑒別。鐵在中和至pH6時，可產生棕紅色絮狀氫氧化鐵沉淀；若pH值繼續升高，銅可生成藍色氫氧化銅沉淀；如果含銅量較高，在過量

20、的氨水中可生成深藍色的銅氨離子。6.3 分析方法鐵、銅垢實際上是腐蝕產物，其中混雜有鈣、鎂等硬度鹽類和對應的磷酸根，其他成分較少。1）灼燒增量的測定也可利用前述的灼燒反應進行定量分析。鐵銅垢的灼燒氧化反應比碳酸鹽垢灼燒熱分解反應慢。因此，應使用底面積較大的瓷石坩鍋盛試樣，將試樣盡量擺開成薄層，灼燒溫度可以高些，灼燒時間可延長到34h。2）試樣的溶解與分析操作鐵銅垢即使在熱的10%HCI中溶解速度也較低，因此應將磨細的試樣置于100mL燒杯中，用水濕潤后，加入15%的鹽酸10mL在水浴上加熱溶解，另外再加入少許濃硝酸加速垢樣溶解。將試液稀釋定到1L后，分別稱取試樣，用EDTA二鈉鹽測定鐵、鋁、鈣

21、、鎂、鋅，由于鋁、銅、磷酸根等的含量較少，可用分光光度法測定。7 油垢和積蠟7.1 油垢油垢是以粘質油為主體的，混雜有一些固體塵粒或一些疏油性水溶液而形成的粘稠狀富油沉淀或絮凝狀乳化油泥。油料的粘度越高，越容易形成難以用水沖洗的池垢，這是因為：（1）油垢的疏水性；（2）油料自身的內凝力大，對塵粒的粘包力大。7.1.1 基本性狀根據油垢的成因可將其分為兩種類型：由粘質油和塵粒結合生成的油垢和由粘質油和水溶液作用生成的垢物。煤焦油垢是比較典型的由粘質油與塵粒結合形成的油垢一般呈黑色，粘稠狀液體，有時因系統運行時間較長，工作溫度較高生成略有彈性的塊狀固體附著在設備表面。當混有水溶液的粘質油被劇烈攪動

22、時，就會形成油包水型淤漿。由于粘質油膜比較牢固，在攪動停止后，W/O型淤漿仍能穩定存在。此類油垢由于原油中混有焦油、硫化物、積炭的緣故，一般為黑色混濁液，粘稠，但很少生成塊狀固體，流動性較大。7.1.2 鑒別方法油垢因其較為特殊的成因，很易鑒別。在許多油路系統、貯運油的設備中等都易產生此類污垢。煤焦油垢成分比較復雜，主要有瀝青、膠性物、積炭、灰渣、懸浮物等，基本上由有機物組成，不溶于普通的無機酸，但可溶于有機溶劑。用溶劑處理時，開始油垢慢慢變軟，也可添加一些表面活性劑（HLB在7.0以下），能提高親水性污垢的分散能力，隨著浸泡時間的增加，可以明顯發現部分的垢溶解，粘稠度大大下降。適當加熱可以降

23、低煤焦油的粘度和表面膜強度，增加其流動性。采用較強的有機溶劑處理此類污垢時，基本上可以使其全部溶解。由于海水浸蝕油船而造成的原油淤漿，是典型的由粘質油和水溶液作用而生成的油垢。一般大型的油輪在運送原油時，在到站排空后，為保持船體的平衡，要灌注相當量的海水作為壓艙物。海水進入油艙后與內部的油、油泥等物混合在一起，沉積后形成油垢。在引入海水的時候會帶入一定量的海沙，海沙與底部的油污混合后加速了垢的沉淀與形成。此類垢物屬不穩定體系，垢內各組成之間是以松散結構交織在一起。添加HLB值較高（大于13）的表面活性劑作為淤漿破碎劑，使W/O型水粒不穩而凝聚出來。也可同時添加碳酸鈉中和游離酸，它的鹽析效應也會

24、促進水的分離，使垢消除。7.2 積蠟在原油輸送管線及貯罐中，常常因積蠟的形成而影響管線的輸送能力并減小貯罐的有效容積。蠟是指原油中十六烷以上的正構烷烴混合物。通常，蠟能溶解于原油中，它在原油中的溶解度隨其分子量的增大和熔點的升高而下降，也隨原油密度和平均分子量減少而增加。因此隨著溫度、流速、組成等條件的變化，蠟從原油中逐漸析出并沉積在管線和貯罐的表面。積蠟中除石蠟外，還含有一定量的膠質、瀝青質、凝油。積蠟可采用表面活性劑加溶劑的方法溶解，對長輸石油管線、貯罐中的積蠟，因含有一定數量餾油分，可采用表面活性劑、有機胺及無機鹽配制成的堿性水基清洗劑，加熱進行溶解，可取得非常好的效果。8 積碳垢積碳垢

25、主要發生在某些燃氣、燃油設備上，附著在設備上的積碳，是油或氣中含有的某些高鏈物和其它有機物燃燒的產物附著在設備表面而形成的。積碳垢經常發生在汽輪機內部的燃燒室里。由于空氣過濾器使用一段時間后，過濾效率和效果都會下降，空氣中的某些雜質被帶入到汽輪機內。當汽化油或天然氣燃燒時，在初始階段由于燃燒膛內溫度很低，燃燒的氣體在接觸器壁時反應溫度驟降，造成反應物在器壁附近的不完全燃燒。最初反應物是以油狀物或高鏈物形式分解，形成漆狀膜，與金屬結合得非常牢固。如果這種狀態在高溫下持續較長的時間，漆狀膜會進一步分解，使其以碳的形式附著。由于積炭垢的特殊性狀，以及其產生的特殊環境，因此很容易鑒別。除燃汽輪機外，一

26、些反應器中也會產生碳垢。其生成機理基本上與燃汽機相同，都是由于反應不充分造成的。積碳垢一般為黑色固體，在不同的反應器中生成的垢的物理性質也不同，反應器中的積碳垢一般由于混雜其它物質，生成的積碳垢較厚，質地堅硬，與基體的附著力好，不易剝離。而燃燒器中由于垢中油性成分含量較高，且積碳垢的生成對燃燒器反應效率影響較大，因此每次檢修的間隔時間相對較短，積碳垢沒有充分的時間反應、沉淀，因此垢相對較易去除。純粹的積碳垢幾乎很難溶解，即使相當強的有機溶劑如二氯甲烷、二氯乙烷等對其溶解效果都不太好，只能依靠將其垢中起支撐、連接的可溶有機物逐步溶妥后，使整個垢樣與設備脫離的辦法來處理。相比較而言，汽輪機中的積碳

27、垢較易處理，可采用有機溶劑的方法，也可采用乳化煤油的方法。由于乳化煤油為水基，可通過水沖洗的辦法，將清洗液去除干凈，即使有部分乳化煤油殘留在表面，對設備啟用后的影響也很小，大部分殘留物可隨反應物一起燃燒掉。乳化煤油由于粘度較大，加之煤油的溶劑作用，可有效地去除汽輪機等設備內部的積碳垢。許多國外公司已將此方法明確地寫入設備操作說明中。9 其它垢除水垢、銹垢以外，常見的垢種還包括大氣塵垢、聚合物垢和微生物污泥。其中大氣塵垢和微生物污泥對設備的運行影響較大。10 大氣塵垢對于長期暴露在大氣中的設備，由于塵埃不斷沉積，在設備表面易附著塵垢。由于大氣中塵埃含量與空氣的清洗度、污染狀況有關。當有工業大氣污染時空氣中塵埃的含量會成倍增加，因此對物體表面不僅造成污染，甚至腐蝕設備表面基體。塵垢的成分非常復雜，但總體來說相對較易溶解。清洗塵垢可借助清洗中加表面活性劑的作用即可除去，清洗液應選擇酸堿性較弱的溶液，當塵