1、第一章.什么是細胞?什么是細胞生物學？細胞是生命的基本單位(1).細胞是生命的基本結構單位(2).細胞是生命活動的功能單位，一切代謝活動均以細胞為基礎(3).細胞是生物體生殖、遺傳、生長和發育的基礎運用現代技術和手段，從細胞的整體水平、超微結構水平和分子水平研究細胞生命活動及基本規律的科學。.請說明細胞生物學研究的主要內容。(1).生物膜與細胞器的研究(2). 細胞核以及基因表達的研究(3).細胞社會學的研究 (4).細胞增殖及其調控(5).細胞分化及其調控(6).細胞凋亡及其調控(7).干細胞研究(8).細胞工程.如何理解細胞是生命活動的基本單位及細胞整體在生命科學和醫學研究中的重

2、要性? 細胞是生命的基本結構單位，所有生物都是由細胞組成的；細胞是生命活動的功能單位，一切代謝活動均以細胞為基礎；細胞是生殖和遺傳的基礎與橋梁；細胞是生物體生長發育的基礎；沒有細胞就沒有完整的生命（病毒的生命活動離不開細胞） 第二章1.哪些是真核細胞的結構特點？1）以脂質及蛋白質成分為基礎的膜相結構體系生物膜系統2）以核酸-蛋白質為主要成分的遺傳 信息表達體系遺傳信息表達系統3）由特異蛋白質分子構成的細胞骨架體系細胞骨架系統4）細胞質溶膠（cytosol）2. 原核細胞與真核細胞差異。3.為什么DNA適合儲存遺傳信息，而蛋白質則適合展示細胞的功能？（1）.蛋白質不如DNA穩定。蛋白質很容易就改

3、變空間結構而變性，而DNA空間結構相對簡單，對外界的抗性較大，相對于蛋白質來說，非常穩定。若要作為遺傳物質，肯定要選穩定一些的。（2）.蛋白質種類太多，若要作為遺傳物質一代代遺傳下去，所耗費的能量太大，而且一個細胞里面也塞不下那么多蛋白質。而DNA主要是堿基排列順序和印跡修飾，相對于蛋白質要節省空間和能量。4. RNA的種類和功能。信使核糖核酸 （message RNA，mRNA)：mRNA是遺傳信息的攜帶者。在細胞核中轉錄DNA上的遺傳信息，再進入細胞質，是蛋白質合成的模板。(2)轉移核糖核酸（transfer RNA, tRNA）：轉運特定的氨基酸，參與蛋白質合成。(3)核糖體RNA(ri

4、bosome RNA，rRNA）：參與核糖體形成。第三章1.何為細胞培養與細胞融合？舉例說明其應用. 細胞培養：從活體中取出的細胞或其他建系細胞，在體外無菌條件下，給予一定的條件進行培養，使其能繼續生存、生長和繁殖的一種方法。細胞融合：是指用自然或人工的方法使兩個或幾個不同細胞融合為一個細胞的過程。2.列舉三種常見的顯微鏡技術，說明相關的原理與應用特點。3.光鏡和電鏡的主要區別是什么? 4.為什么說細胞培養是細胞生物學技術的基礎? 因為細胞培養a可獲得大量的性狀相似的細胞，研究其形態結構、組分功能、基因表達調 控和代謝活動規律b可以避免復雜的體內因素影響研究結果的分析和判斷 c可人為改變因素觀

5、察其對細胞的影響d得到的結果不能完全等同與體內(in vivo)狀況5.列舉細胞組分的分析方法與應用特點（一）組織化學和細胞化學法：利用一些顯色劑與所檢測物質中一些特殊基團特異性結合的特征，通過顯色劑在細胞中的定位及顏色的深淺來判斷某種物質在細胞中的分布和含量,從而得以對某種成分進行研究和分析。（二）免疫細胞化學法：是利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理來定性和定位研究器官、組織和細胞中的生物活性大分子的技術。（三）放射自顯影技術：用放射性同位素標記生物樣品中的大分子或其前體物質，在顯微和亞顯微結構水平顯示組織和細胞內放射性同位素標記的物質的位置和數量及其變化。第四章1.真核細胞生命活動中質膜

6、有哪些重要功能。 v 是細胞的邊界，使細胞具有獨立性；v 有選擇通透性，使細胞獲得相對穩定的內環境；v 為多種酶提供結合位點，使酶促反應高效有序進行； v 與外界環境進行信息交流，接受外界信號的調控，使細胞更適應環境變化；v 介導細胞之間、細胞與外基質之間的連接；v 形成有不同功能的細胞表面特化結構。2.試述細胞膜的化學組成與膜功能的關系。膜脂 ：75%-25% ，構成膜的結構骨架和起保護作用。 膜蛋白：25%-75% ，生物膜功能的體現者。膜糖類：2%-10%，與細胞的識別和粘附功能相關。3.比較離子通道蛋白和載體蛋白介導的物質運輸有何異同 。相同點：都需要膜運輸蛋白介導，都是由運輸蛋白改變

7、構象來轉運物質不同點：作用物質不同，載體蛋白既可主動運輸也能被動運輸而離子通道蛋白只能被動運輸，離子通道蛋白不與溶質分子結合且轉運速率高，離子通道蛋白不持續開放4.細胞膜的特性有哪些？有何生物學意義？試用流動鑲嵌模型解釋生物膜的特性。流動性，不對稱性不對稱性決定膜功能的方向性；膜的流動性是膜功能活動的保證舉例略5.試述物質運輸的幾種運輸方式？簡單擴散，易化擴散，主動運輸，離子通道，水通道6.以Na+K+泵為例，說明物質的主動運輸過程。見書82-83頁7.以LDL為例，說明受體介導的胞吞作用。見書96頁第五章1何為內膜系統？包括那幾個部分？內膜系統：指位于細胞質內，在結構，功能乃至發生上有一定聯

8、系的膜性結構的總稱內質網、高爾基復合體、溶酶體、過氧化物酶體、各種轉運小泡2比較兩種內質網的結構及功能。糙面內質網的功能：核糖體附著的支架，蛋白質在內質網腔內的修飾 ，多肽鏈的折疊與裝配 ，蛋白質的運輸 光面內質網的功能：脂類的合成與轉運，糖原代謝，細胞解毒的主要場所，Ca2+的儲存及調節3信號假說的主要內容是什么？分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核糖體轉移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔，在蛋白合成結束前信號肽被切除。指導分泌性蛋白到糙面內質網上合成的決定因素是N端的信號肽，信號識別顆粒（SRP）和內質網膜上的信號識別顆粒受體（

9、又稱停泊蛋白docking protein， DP）等因子協助完成這一過程。4試闡明高爾基復合體是一個極性細胞器。5溶酶體有哪些基本功能？（1）清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細胞分化成巨噬細胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能 a作為細胞內的消化器官為細胞提供營養b分泌腺細胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調節；c參與清除贅生組織或退行性變化的細胞；d受精過程中的精子的頂體作用。6.試從溶酶體的形成過程中，闡明溶酶體是一種異形性的細胞器。初級溶酶體：在高爾基體以出芽方式形成，只含有水解酶而無底物的溶

10、酶體，酶通常處在無活性的狀態。次級溶酶體：a自噬溶酶體，由初級溶酶體融合自噬體后形成的一類次級溶酶體，作用底物是細胞內衰老或破碎的細胞器和糖原顆粒等其他胞內物質。b異噬溶酶體，吞噬體與吞飲小泡融合成的一類次級溶酶體，作用底物是外來異物。c吞噬溶酶體，吞噬細胞吞入胞外病原體或其他外來較大顆粒性異物所形成的，吞噬體與初級溶酶體融合而成的次級溶酶體，作用底物是外來異物。殘余體：次級溶酶體在完成絕大部分作用底物消化，分解作用之后，還有一些不能被消化分解的物質殘留其中，隨著酶活性的逐漸降低直到消失，進入了溶酶體生理功能作用的終末狀態7. 簡述與溶酶體相關的人類疾病。硅沉著病（矽肺 ）：與溶酶體膜受損導致

11、溶酶體酶釋放有關型糖原貯積病：溶酶體增大8. 以外輸性分泌蛋白為例，說明細胞內膜系統的各種細胞器在結構與功能上的聯系。略9. 蛋白質分選的基本途徑有哪些？1、翻譯后轉運途徑：在細胞質基質游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細胞核，或者成為細胞質基質的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。2、共翻譯轉運途徑：蛋白質合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導轉移至糙面內質網，然后新生肽邊合成邊轉入糙面內質網中，再經高爾基體加工包裝運至溶酶體、細胞質膜或分泌到細胞外，內質網與高爾基體本身的蛋白質分選也是通過這一途徑完成的。10. 何為囊泡轉運？轉運囊泡的類型及特點

12、是什么？囊泡轉運(vesicular transport)，是指囊泡以出芽的方式，從一種細胞器膜產生、脫離后又定向地與另一種細胞器膜相互融合的過程。囊泡的產生形成過程，總是伴隨著物質的轉運； 囊泡的運行軌道及歸宿，取決于其所轉運物質的定位去向。由囊泡轉運所承載和介導的雙向性物質運輸，不僅是細胞內外物質交換和信號傳遞的一條重要途徑，而且也是細胞物質定向運輸的一種基本形式。A網格蛋白有被囊泡(clathrin-coatcd vesicle)產生于高爾基復合體和細胞膜，功能：i 介導從GC向溶酶體、胞內體或質膜外的物質轉運；ii將外來物質轉送到細胞質或溶酶體。 BCOPI有被囊泡(coatmcr-p

13、rotein subunits)發現于高爾基復合體，功能：主要負責內 質網逃逸蛋白的捕捉、回收轉運及GC膜內蛋白的逆向運輸。也行使從ER到GC的順向轉移。C. COPII有被囊泡：產生于內質網，功能：介導從ER到GC的物質轉運第六章1.為什么說細胞骨架是一種動態結構？有何意義？細胞骨架(cytoskeleton)是指真核細胞中與保持細胞形態結構和細胞運動有關的纖維網絡， 包括微管、微絲和中間絲。而微管組裝分三個時期：成核期、聚合期和穩定期。組裝過程 不停地在增長和縮短兩種狀態中轉變，表現動態不穩定性。微絲的體外組裝過程分三個階 段：成核期延長期 穩定期。且受一系列肌動蛋白結合蛋白的調節。中間絲

14、亦 處于一種動態組裝中。所以說細胞骨架是一種動態結構。意義：（1）在細胞周期中細胞內的微管經歷著動態組裝和去組裝在間期和分裂期其分布或組織形式存在很大的差異。（2）胞質環流和細胞的運動或遷移需要凝膠與溶膠的互變。（3）細胞的分裂需要紡錘體的組裝于解聚。（4）細胞核的消失與重新形成也涉及核纖層結構的動態不穩定性。（5）踏車行為不是沒有意義的它改變了微管或微絲在細胞中分布的部位可能與細胞的移動有關。2. 細胞骨架包括那些類別?簡述各類化學成分、結構特征與功能。微管的化學組成：主要化學成分為微管蛋白，為酸性蛋白。其他化學成分為微管結合蛋白包括為微管相關蛋白、微管修飾蛋白、達因蛋白。微管的功能：（1）

15、構成細胞的網狀支架，維持細胞的形態。（2）參與細胞器的分布與運動，固定支持細胞器的位置（3）參與細胞收縮和偽足運動，是鞭毛纖毛等細胞運動器官的基本組成成分。（4）參與細胞分裂時染色體的分離和位移。（5）參與細胞物質運輸和傳遞。微絲的化學組成：主要成分為肌動蛋白和肌球蛋白，肌球蛋白起控制微絲的形成、連接、蓋帽、切斷的作用，也可影響微絲的功能。其他成分為調節蛋白、連接蛋白、交聯蛋白。微絲的功能：（1）與微管共同組成細胞的骨架，維持細胞的形狀。（2）具有非肌性運動功能，與細胞質運動、細胞的變形運動、胞吐作用、細胞器與分子運動、細胞分裂時的膜縊縮有關。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細胞器相連，關系

16、密切。（5）參與細胞內信號傳遞和物質運輸。中間纖維直徑10nm左右，介于微絲和微管之間，是最穩定的細胞骨架成分。功能：（1）支持和固定作用：支持細胞形態，固定細胞核。（2）物質運輸和信息傳遞作用：在細胞質中與微管、微絲共同完成物質的運輸，在細胞核內，與DNA的復制和轉錄有關。（3）細胞分裂時，對紡錘體和染色體起空間支架作用，負責子細胞內細胞器的分配與定位。（4）在細胞癌變過程中起調控作用。3. 何謂MTOC ？有那些結構可以起MTOC的作用?微管組織中心是指微管裝配的發生處。它可以調節微管蛋白的聚合和解聚，使微管增長或縮短。中心體、纖毛鞭毛的基體、動粒4. 在細胞骨架的研究中，特異性工具藥起了

17、什么作用？作用于微管的特異性藥物：秋水仙素：抑制微管的組裝； 紫衫酚：阻止微管的去組裝，增強微管穩定性 多種藥物影響微絲組裝： 細胞松弛素( cytochalasin)抑制組裝過程 鬼筆環肽：抑制微絲解聚，使微絲保持穩定狀態5. 細胞的結構與功能密切相關，以細胞骨架在細胞周期活動過程中的作用為例說明之。如微管在中心體上的聚合使得微管能夠參與染色體的運動，調節細胞分裂。 微絲所構成的微絲束使得微絲參與細胞質的分裂-胞質分裂通過質膜下由微絲束形成的 收縮環完成 中間絲參與細胞的分化：1不同類型的I F嚴格地分布在不同類型的細胞中，具有組織細 胞的特異性。2發育不同階段的細胞，會表達不同類型的中間纖

18、維，是細胞分化的標志。第七章1 . 線粒體有何結構特征？其與細胞能量轉換的關系如何？線粒體是由兩層單位膜圍成的封閉囊狀結構。2 . 線粒體蛋白質是如何轉運到線粒體內的？見書176-179頁3 . 線粒體嵴上的基粒結構和功能如何？基粒（ATP合酶）：內膜和嵴膜基質面上帶柄的小顆粒，與膜面垂直而規律排列。基粒中含有ATP合酶，能利用呼吸鏈產生的能量合成三磷酸腺苷4 . 以葡萄糖為例簡述細胞氧化的過程。略5 . 為什么說線粒體是一個半自主性的細胞器？線粒體中有DNA和RNA、核糖體、氨基酸活化酶等，有自我繁殖所必需的基本組分，具有獨立進行轉錄和轉譯的功能。迄今為止，已知線粒體基因組僅能編碼約20種線

19、粒體膜和基質蛋白并在線粒體核糖體上合成；線粒體的絕大多數蛋白質是由核基因編碼，在細胞質核糖體上合成，然后轉移至線粒體內。這些蛋白質與線粒體DNA編碼的蛋白質協同作用，可以說，細胞核與發育成熟的線粒體之間存在著密切的、精確的、嚴格調控的生物學機制。在二者協同作用的關系中，細胞核的功能更重要，一方面它提供了絕大部分遺傳信息；另一方面它具有關鍵的控制功能。也就是說，線粒體的自主程度是有限的，而對核遺傳系統有很大的依賴性。因此，線粒體的生長和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統的控制，所以稱為半自主性細胞器。6 . 簡述線粒體的增殖方式。 7 . 線粒體與醫學實踐有何關系？ 1) mt細胞色素

20、C: 釋放后，引起細胞凋亡； 2)產生活性O（氧自由基、過氧化氫）：使mt DNA氧化，引起mt功能異常; 3)mtDNA突變所致疾病(分為兩種：堿基替換、缺失插入突變)第八章1.簡述核膜的結構與功能。功能：A、構成核、質之間的天然屏障，避免生命活動的彼此干擾；B、保護核DNA分子不受細胞骨架運動所產生的機械力的損傷；C、核質之間物質與信息的交流；D、為染色體定位提供支架。結構：雙層膜，兩層膜之間是核周間隙，膜上貫穿核孔和核孔復合體，內膜下是核纖層2.常染色質與異染色質在結構與功能上有何異同？常染色質異染色質結構螺旋化程度低；用堿性染料染色時著色淺。螺旋化程度高；堿性染料染色時著色較深。功能具

21、有轉錄活性,在一定程度上控制著間期細胞的活動，位于間期核的中央。轉錄不活躍或無轉錄活性,一般位于核的邊緣。3.兩種染色質蛋白質有何特性和功能？常染色質異染色質結構螺旋化程度低；用堿性染料染色時著色淺。螺旋化程度高；堿性染料染色時著色較深。功能具有轉錄活性,在一定程度上控制著間期細胞的活動，位于間期核的中央。轉錄不活躍或無轉錄活性,一般位于核的邊緣。4.比較染色體包裝的兩種結構模型的主要區別。5.解釋染色體的功能元件及其主要作用。 1)DNA:復制源序列：是細胞進行DNA復制的起始點;在真核細胞中，多個復制源序列可被成串地激活，DNA雙鏈在此處解旋并打開，進行復制。 著絲粒序列：位于復制完成的兩

22、條姐妹染色單體連接部；與紡錘體微管相連，協助復制了的染色體平均分配到兩個子細胞中。端粒序列：為一富含G的簡單重復序列;分布于染色體的兩個端部，維持DNA分子末端復制的完整性及染色體獨立性和穩定性, 2)組蛋白:是真核細胞染色質的主要結構蛋白. 3)非組蛋白:參與構建染色體;參與DNA的復制與轉錄;調控基因的轉錄.6.簡述中期染色體的形態特征。中期染色體是由著絲粒相連的兩條姐妹染色單體構成，這兩條染色單體是由同一個DNA分子復制而來，攜帶相同的遺傳信息。除著絲粒外，染色體上還可見主縊痕、次縊痕、端粒、隨體等結構。7.試述核仁的超微結構及功能。在光學顯微鏡下，核仁通常是勻質的球形小體，一般有1-2

23、個，但也有多個。主要含蛋白質，是真核細胞間期核中最明顯的結構，在電鏡下顯示出的核仁超微結構與胞質中大多數細胞器不同，在核仁周圍沒有界膜包圍，可識別出3個特征性區域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。功能是進行核蛋白體的生物發生的重要場所，即核仁是進行rRNA的合成、加工和核蛋白體亞單位的裝配的重要場所。8.核基質的結構如何？有何功能？結構：真核細胞核內除去核膜、核纖層、染色質與核仁以外的一個以纖維蛋白成分為主的精密網架體系。核基質充滿整個核內空間。功能：1）DNA復制的支架； 2）參與基因轉錄，細胞核內hnRNA加工及定向運輸； 3）參與細胞分裂中染色體構建和核的重建； 4）參與細胞的分化；

24、5）病毒DNA的復制、RNA的轉錄； 6）癌基因的表達。9.歸納總結細胞核的主要功能？細胞核是真核細胞內最大、最重要的細胞器，是遺傳信息的貯存場所，是細胞內基因復制和RNA轉錄的中心，是細胞生命活動的調控中心。第十一章1.細胞轉分化、去分化的條件和生物醫學意義。細胞去分化：在某些條件下，分化了的細胞不穩定，其基因活動模式發生了可逆性的變化，又回到未分化的狀態。 細胞轉分化：高度分化的細胞從一種分化狀態轉變為另一種分化狀態。機體通過細胞轉分化來代替或修復受損組織和功能。2.細胞決定的概念、機制及其與細胞分化的關系。細胞決定是指細胞在發生可識別的分化特征之前就已經確定了特定分化方向的狀態

25、。         其機制是：卵細胞的極性與早期胚胎細胞的不對稱分裂；發育早期胚胎細胞的位置和胚胎間的相互作用這兩個因素決定了細胞決定。         細胞命運的決定稱細胞決定，它決定了細胞分化的方向。細胞決定制約著細胞分化的方向，細胞先決定后分化。3.為什么說細胞分化的本質是基因組中不同基因的選擇性表達。細胞分化就是由一種相同的細胞類型經過細胞分裂后逐漸在形態、結構和功能上形成穩定性差異，產生不同的細胞類群的過程

26、。 也可以說，細胞分化是同一來源的細胞逐漸發生各自特有的形態結構、生理功能和生化特征的過程。其結果是在空間上細胞之間出現差異，在時間上同一細胞和它以前的狀態有所不同。細胞分化是從化學分化到形態、功能分化的過程。分裂不等于分化。基因調控是細胞分化的核心問題。基因的選擇性表達是指在細胞分化中，基因在特定的時間和空間條件下有選擇表達的現象，其結果是形成了形態結構和生理功能不同的細胞。在細胞分化中，細胞核起決定作用。一般認為細胞核內含有該種生物的全套遺傳信息。在條件具備時，它可使所在細胞發育分化為由各種類型細胞所組成的完整個體。4.如何從細胞分化角度理解腫瘤的發生（一）腫瘤是細胞分化的異常表現（1）腫

27、瘤細胞是異常分化的細胞：細胞分化觀點認為分化障礙是腫瘤細胞的一個重要生物學特性。腫瘤是由于正常基因功能受控于錯誤的表達程序所致。惡性腫瘤是細胞分化和胚胎發育過程中的一種異常表現。（2）.腫瘤細胞是喪失接觸性抑制的“永生”細胞：一般情況下，體外培養的大部分正常細胞需要粘附于固定的表面進行生長（依賴錨泊），增殖的細胞達到一定密度，匯合成單層以后即停止分裂，此過程稱為接觸抑制或密度依賴性抑制。腫瘤細胞和轉化細胞缺乏這種生長限制，不需要依附于固定表面，不受密度限制，可持續分裂，達到很高密度而出現堆積生長，形成高出單層細胞的細胞灶。（二）腫瘤細胞可能起源于一些未分化或微分化的干細胞：大量證據表明，腫瘤起

28、源于一些未分化或微分化的干細胞，是由于組織更新時所產生的分化異常所致。（三）腫瘤細胞可被誘導分化為成熟細胞腫瘤細胞可以在高濃度的分化信號誘導下，增殖減慢，分化加強，走向正常的終末分化。這種誘導分化信號分子稱為分化誘導劑。5.染色質共價修飾的機制及其與細胞分化的關系。染色質的共價修飾主要是組蛋白的修飾。染色質成分的共價修飾包括：DNA的甲基化；組蛋白的乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化和羰基化。.機制：核心組蛋白的賴氨酸殘基乙酰基化。乙酰基化后的組蛋白賴氨酸側鏈不再帶有正電荷，這樣就失去了與DNA緊密結合的能力，是相鄰核小體的聚合受阻，同時影響泛素與組蛋白H2A結合，導致蛋白質的選擇性那個降

29、解。組蛋白H3和H4是蛋白酶修飾的主要位點，它們的乙酰基化可能有類似促旋酶的活性，使核小體間的DNA因產生過多的負超螺旋易于從核小體上脫離致使對核酸酶敏感性增高，并有利于轉錄調控因子的結合。組蛋白H1的磷酸化。組蛋白H1絲氨酸殘基的磷酸化主要發生在有絲分裂期。由于H1對核小體起裝配作用，確定核小體的方向，并對30nm的螺線管起維持穩定的作用，因此，H1磷酸化必然導致對DNA親和力下降，造成染色質疏松，直接影響染色質的活性。關系：DNA和組蛋白的修飾都會引起染色質結構和基因轉錄活性的變化。染色質成分的共價修飾在基因轉錄調控上的作用是可遺傳的。DNA甲基化在轉錄水平上調控細胞分化的基因表達： DN

30、A甲基化導致基因失活/沉默的可能機制：甲基化直接干擾轉錄因子與啟動子中特定的結合位點的 結合；特異的轉錄抑制因子直接與甲基化DNA結合；染色質結構的改變。 組蛋白的乙酰化和去乙酰化影響轉錄因子與DNA的結合：組蛋白的化學修飾將引起局部染色質結構的改變，并進而決定了轉錄因子是否能夠與基因表達調控區結合6.非編碼RNA的種類及其在細胞分化中的作用。非編碼RNA（Non-Coding RNA），指的是不被翻譯成蛋白質的RNA，如tRNA, rRNA等，這些RNA不被翻譯成蛋白質，但是其中有一些會參與蛋白質翻譯過程。此外還有snRNA,snoRNA等參與RNA剪接和RNA修飾， miRNA也是非編碼R

31、NA，是小的RNA分子，與轉錄基因互補，介導基因沉默（RNAi）。 gRNA又稱引導RNA，真核生物中參與RNA編輯的具有與mRNA互補序列的RNA； eRNA，從內含子（introns）或DNA非編碼區轉錄的RNA分子，精細調控基因的轉錄和翻譯效率； SNP RNA，信號識別顆粒RNA，細胞質中與含信號肽mRNA識別，決定分泌的RNA功能分子； pRNA，噬菌體RNA，fi29噬菌體中用6個同樣的小RNA分子利用ATP參與DNA的包裝； tmRNA，具有tRNA樣和mRNA樣復合的RNA，廣泛存在細菌中，識別翻譯或讀碼有誤的核糖體，也識別那些延遲停轉的核糖體，介導這些有問題的核糖體的崩解；

32、最后就是mRNA中的非翻譯區，含有核糖體識別元件如5'-UTR,3'-UTR等。7.細胞分化的影響因素及其機制。答案一：一、胞質中的細胞分化決定因子與傳遞方式影響細胞分化的命運：1.母體效應基因產物的極性分布決定了細胞分化與發育的命運：母體效應基因（maternal effect gene）產物：在卵質中呈極性分布、在受精后被翻譯為在胚胎發育中起重要作用的轉錄因子和翻譯調節蛋白的mRNA分子，它們在細胞發育命運的決定中起重要作用。2. 胚胎細胞分裂時胞質的不均等分配影響細胞的分化命運：不對稱分裂的概念：在胚胎早期發育過程中，細胞質成分是不均質的，胞質中某些成分的分布有區域性。當

33、細胞分裂時，細胞質成分被不均等地分配到子細胞中，這種不均一性胞質成分可以調控細胞核基因的表達，在一定程度上決定細胞的早期分化。二、胚胎細胞間相互作用協調細胞分化的方向：胚胎誘導：胚胎發育過程中，一部分細胞對鄰近細胞產生影響并決定其分化方向的現象，稱為誘導或胚胎誘導(embryonic induction)。胚胎誘導的特點： 胚胎細胞間的相互誘導作用是有層次的。在三個胚層中，中胚層首先獨立分化，該過程對相鄰胚層有很強的分化誘導作用，促進內胚層、外胚層各自向相應的組織器官分化。胚胎誘導的分子基礎：胚胎誘導是通過誘導組織釋放的各種旁分泌因子（paracrine factor）實現的。這些旁分泌因子以

34、誘導組織為中心形成由近及遠的濃度梯度，它們與反應組織細胞表面的受體結合，將信號傳遞至細胞內，通過調節反應組織細胞的基因表達而誘導其發育和分化。旁分泌因子在胚胎的不同發育階段以及處于不同位置的胚胎細胞中的表達差異，提供了胚胎發育過程中的位置信息。2.胚胎細胞間的相互作用還表現為細胞分化的抑制效應：抑制：是指在胚胎發育中已分化的細胞抑制鄰近細胞進行相同分化而產生的負反饋調節作用。側向抑制：在具有相同分化命運的胚胎細胞中，如果一個細胞“試圖”向某個特定方向分化，那么，這個細胞在啟動分化指令的同時也發出另一個信號去抑制鄰近細胞的分化，這種現象被稱為側向抑制（lateral inhibition）。見于脊椎動物的神經板細胞向神經前體細胞分化過程中。三、激素是不相鄰的遠距離的細胞間相互作用的分化調節因子：激素是遠距離細胞間相互作用的分化調節因子，是個體發育晚期的細胞分化調控方式。四、細胞分化的方向可因環境因素的影響而改變：細胞分化的方向可因環境影響而改變。目前已