1、顱內未見明顯異常雙側大腦半球對稱，灰白質對比正常，未見局灶性信號異常，各腦室、腦池大小形態正常，中線結構居中，幕下小腦、腦干無異常，矢狀面掃描示垂體大小形態正常。腦部MRA未見明顯異常。顱腦MRA示腦基底動脈環完整，雙側大腦中動脈、頸內動脈、大腦前動脈及大腦后動脈及其分支走行正常，無明顯局灶性增粗或變細。鞍內及鞍上占位性病變，性質考慮為垂體腺瘤冠狀面及矢狀面掃描示垂體窩擴大，鞍內及鞍上可見實性占位性病變，大小約為： X X cm，邊界清楚，T1WI呈等信號，T2WI為略高信號，增強掃描后有輕中度強化，信號均勻，病灶呈'花生米'狀，在鞍隔平面受阻變窄，垂體柄受壓顯示不清，視交叉受

2、壓，第三腦室及雙側腦室對稱性擴大積水。垂體內小信號異常，符合垂體微腺瘤。垂體冠狀及矢狀面示垂體上下徑為 cm，上緣膨隆，垂體信號欠均勻，于垂體左/右側/底部見一T1WI小低信號異常影，直徑約為 cm，垂體柄向左/右側偏移，動態增強掃描示正常垂體明顯均勻強化，垂體內病灶呈低信號，鞍底骨質下陷，鞍旁及鞍上其它結構未見異常。顱內多發占位性病變，性質考慮為腦轉移瘤。于腦內雙側大腦半球灰白質交界區可見多發大小不等類圓形病變，T1WI呈低信號，T2WI高信號，中央有壞死，顯示更長T1及更長T2信號，病灶周圍大片狀水腫，增強掃描后病灶呈不規則環狀強化，周圍水腫無強化，中線結構向左/右側偏移。鞍內及鞍上占位性

3、病變，性質考慮為顱咽管瘤。2 / 36矢狀及冠狀面掃描示鞍內及鞍上占位性病變，大小約為： X X cm, T1WI呈低信號，T2WI呈明顯高信號，水抑制序列仍呈高信號，腫塊邊界清楚，Gd-DTPA增強掃描病灶呈環形強化，三腦室前下部受壓，三腦室后部及側腦室擴張積水，垂體受壓變扁位于腫塊下方。左/右側額/顳/頂/枕葉占位性病變，性質考慮為-級星形細胞瘤。平掃示左/右側額/顳/頂/枕葉見一類圓形占位性病變，大小約為 X X cm，形狀規則/不規則，邊界清楚/欠清楚，T1WI呈低信號，T2WI呈高信號，信號均勻/略不均勻，周圍無水腫/水腫較輕， Gd-DTPA增強掃描腫瘤輕度強化/無強化，水腫不強化

4、。中線結構居中無偏移/偏向左側/偏向右側，鄰近腦溝變淺。左/右側額/顳/頂/枕葉占位性病變，性質考慮為-級星形細胞瘤。平掃示左/右側額/顳/頂/枕葉見一形狀不規則的占位性病變，大小約為 X X cm，邊緣不清楚，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈不均勻高信號，周圍腦組織呈指狀水腫，Gd-DTPA增強掃描后腫瘤呈不規則斑片狀強化/不規則環形強化，周圍水腫不強化。中線結構明顯右/左移，左/右側側腦室變形移位，局部腦溝變淺。腦干（橋/延/中腦）占位性病變，性質考慮為膠質瘤。梗阻性腦積水。矢狀面及橫斷面掃描示腦干體積增大，以橋腦為明顯，可見大小約為 X X cm 信號異常，T1WI等/低信號，T2WI

5、高信號，水抑制序列仍呈高信號，周圍腦組織少量水腫，第四腦室向后移位并受壓變形，幕上腦室系統對稱性擴大積水，增強掃描后病變呈輕度強化。左/右側額/顳/頂/枕葉/大腦凸面/鐮旁/蝶骨嵴/橋腦小腦角部占位性病變，性質考慮為腦膜瘤。于顱內左/右側額/顳/頂/枕葉/大腦凸面/鐮旁/蝶骨嵴/橋腦小腦角/小腦幕見一類圓形占位性病變，大小約為： X X cm，邊界清楚，T1WI呈略低信號，T2WI為等/略高信號，信號均勻，病灶呈寬基底，與大腦鐮/顱骨內板相連，周圍可見低信號環，周圍水腫較輕，增強掃描后病變呈均勻明顯強化，可見腦膜尾征，水腫不強化，中線結構左/右偏。左/右側額/顳葉占位性病變，性質考慮為少突膠質

6、細胞瘤。于左/右側額/顳葉見一占位性病變，大小約為 X X cm，邊界欠清，T1WI為低信號，T2WI為高信號，其中可見T1及T2像均為低信號斑塊狀影，考慮為鈣化灶，病灶周圍有輕度水腫，占位征象較輕，Gd-DTPA增強掃描病灶輕度強化。中線結構居中/輕度向對側偏移。小腦上/下蚓部占位性病變，性質考慮為髓母細胞瘤。梗阻性腦積水。矢狀面示小腦蚓部有一類圓形占位性病變，大小約為： X X cm，T1WI為低信號，T2WI為高信號，病灶突入第四腦室，邊界清楚，病灶周圍可見少量水腫，Gd-DTPA增強掃描病灶明顯強化，第四腦室向前移位，幕上腦室明顯擴張積水。左/右側橋腦小腦角區占位性病變，性質考慮為聽神

7、經鞘瘤。梗阻性腦積水于左/右側橋腦小腦角區見一類圓形占位性病變，病變以內聽道為中心生長，大小約為： X X cm，邊界清楚，T1WI呈低信號，T2WI高信號，其內信號欠均勻，可見更長T1、T2信號影，考慮為內部囊變所致，增強掃描后病變呈明顯強化，囊變部分不強化，同側橋腦小腦角池擴大，四腦室受壓變形，向對側移位，幕上腦室系統呈對稱性擴張積水。右/左側小腦半球占位性病變，性質考慮為小腦星形細胞瘤。于右/左側小腦半球見一類圓形占位性病變，大小約為 X X cm，T1WI呈低信號，T2WI呈高信號，周圍輕度水腫，病灶邊界尚清楚，Gd-DTPA增強掃描后腫瘤實性部分明顯強化/囊壁環形強化，第四腦室受壓移

8、位，幕上腦室擴大積水，腦干受壓前移，橋腦小腦角池閉塞。左/右側基底節區/顳/頂/額/枕葉內病變，性質考慮為亞急性期腦出血。于左/右側基底節區/顳/頂/額/枕葉內見一不規則形信號異常，大小約為： X X cm, T1WI呈高信號，T2WI亦為高信號，病灶邊界清楚，周圍腦組織輕度水腫，中線結構向左/右偏移，左/右側基底節區/顳/頂/額/枕葉腦出血并破潰入腦室。于左/右側基底節區/顳/頂/額/枕葉內見一不規則形信號異常，T1WI呈高信號，T2WI亦為高信號，病灶邊界清楚，周圍腦組織輕度水腫，中線結構向左/右偏移，T1WI雙側側腦室/三腦室/四腦室內亦可見高信號液平，左/右顳/頂/額葉異常信號，性質考

9、慮為腦動靜脈畸形（AVM）。于左/右顳/頂/額葉可見一異常信號區，T1WI及T2WI均呈混雜信號，其內可見條狀或蚯蚓狀流空信號改變，T1WI及T2WI均為低信號，病灶位置較表淺，占位征象不明顯，中線結構居中，腦室及腦池系統未見異常。Gd-DTPA增強掃描見迂曲的強化血管影，MRA示該部位異常血管團，可見粗大的供血動脈及引流靜脈。大腦前/中/后動脈 段病變，性質考慮為動脈瘤。于腦基底動脈環區可見一類圓形病灶，直徑約為 X cm，病灶邊界清楚，T1WI呈低信號，T2WI亦為低信號，增強掃描后明顯強化，MRA示大腦中/前/后/交通動脈局限性梭形擴張。余顱內未見明顯異常。左/右側葉顳/頂/額/枕葉信號

10、異常，性質考慮為腦梗塞。掃描示于大腦半球左/右側顳/頂/額/枕葉見一片狀信號異常，呈長方形/扇形，病灶同時累及皮層及皮層下區，T1WI為略低信號，T2WI為高信號，水抑制序列為高信號，輕度占位表現，中線結構輕度左/右移。MRA示大腦中動脈分支變細/閉塞。左/右側顳/頂/額/枕葉信號異常，性質考慮為陳舊性腦梗塞。掃描示于大腦半球左/右側顳/頂/額/枕葉內見一片狀信號異常，T1WI呈低信號，T2WI為高信號，病灶呈矩形，同時累及灰質及白質，局部腦溝增寬，同側側腦室增大，中線結構向同側移位，雙側基底節區多發腔隙性腦梗塞于雙側基底節區可見多發條形、圓點狀、斑片狀信號異常，T1WI低信號，T2WI高信號

11、，水抑制序列呈高/低信號，病變邊界清楚，周圍無水腫，無占位表現。雙側側腦室旁斑片狀信號異常，性質考慮為多發性硬化。于雙側側腦室前角及后角/兩旁腦白質內可見斑片狀信號異常，T1WI呈略低信號，T2WI高信號，邊界清楚，水抑制序列仍為高信號，中線結構居中，雙側側腦室對稱性輕度擴大，腦溝略寬，增強掃描部分病灶呈斑片狀強化，部分病灶無強化。腦白質變性/腦白質疏松。于雙側側腦室旁、半卵圓中心可見多發斑點/片狀信號，T1WI等/低信號，水抑制序列及T2WI呈稍高信號，邊界部分清楚，雙側側腦室、三腦室輕度對稱擴大，中結結構居中。腦溝擴大，腦池增寬。左/右側顳/頂/額葉一/多發占位性病變，性質考慮為腦膿腫。于

12、左/右顳/頂/額葉內可見一/多發占位性病變，大小約為 X X cm，T1WI呈環形等信號，中央為低信號，周圍腦組織水腫呈低信號，T2WI中央高信號，環呈等信號，周圍水腫高信號，增強掃描后呈均勻環形強化，環內壁光滑，厚薄均勻一致，周圍水腫無強化，中線結構向左/右側偏移。腦萎縮雙側大腦半球對稱，腦實質內未見明顯局灶性信號異常，幕上腦室系統輕/中度擴大，中線結構居中，腦溝、腦池蛛網膜下腔稍增寬，腦回變小。左/右側顳/頂/額葉斑片狀信號異常，性質多考慮為炎癥。于左/右側顳/頂/額葉可見斑片狀信號異常，T1WI呈低信號，T2WI呈高信號，水抑制序列仍為高信號，中線結構居中/向左/右側輕度偏移，各腦室、腦

13、池大小形態尚正常。五 官眼球及眼眶未見明顯異常。掃描示雙側眼眶對稱，雙側眼球對稱，大小形態正常，球內玻璃體、晶狀體信號正常，眼球均勻光滑，球后脂肪信號均勻，眼外肌無明顯增粗，淚腺無增大，視神經及視交叉走行正常，信號均勻，邊界清楚，眶尖眶周未見明顯異常。左/右側眼眶外上象限淚腺窩占位性病變，性質考慮為淚腺混合瘤。于左/右側眼眶外上象限淚腺窩內可見一橢圓形占位性病變，大小約為 X cm，T1WI為低信號，T2WI為高信號，增強掃描病灶中度強化，眼球向內下方移位、突出，淚腺窩擴大，骨質結構未見明顯破壞。左/右側眼球內占位性病變，性質考慮為脈絡膜黑色素細胞瘤于左/右側眼球內眼環后部見一隆起性病變，呈團

14、塊狀，大小約為 X cm，與眼環相比，T1WI呈高信號，T2WI等/低信號，Gd-DTPA增強掃描后病灶呈輕中度強化，該眼球輕度腫大，局部眼環增厚，球后未見明顯異常，顱內結構無異常。對側眼球及球后結構正常。左/右側眼球內占位性病變，性質考慮為視網膜母細胞瘤。于左/右側眼球內眼環后部局部增厚，并可見一隆起性病變，呈團塊狀，大小約為 X cm，與眼環相比，T1WI呈等信號，T2WI高信號，但較房水信號為低，Gd-DTPA增強掃描后病灶呈輕中度強化，該眼球輕度腫大，球后未見明顯異常，顱內結構無異常。對側眼球及球后結構正常。左/右側眼眶內球后肌圓錐內占位性病變，性質考慮為眼眶血管瘤。于左/右側眼眶內球

15、后肌圓錐內可見一類圓形占位性病變，邊界清楚，大小約為 X cm，與眼環相比，T1WI為等信號，T2WI為高信號，信號尚均勻，Gd-DTPA增強掃描后病灶強化明顯，延遲掃描病灶仍明顯強化，視神經受壓移位，眼外肌亦受壓移位。眼眶未見明顯破壞。鼻、鼻竇及鼻咽部未見明顯異常。掃描雙側鼻甲及鼻道對稱、正常，鼻中隔居中，雙側上頜竇、篩竇、額竇及蝶竇內氣化正常呈低信號，粘膜無明顯增厚，鼻咽腔對稱，雙側耳咽管咽口、咽隱窩基本對稱，雙側咽旁間隙對稱無狹窄，顱底骨質未見明顯破壞。左/右側上頜竇占位性病變，性質考慮為上頜竇癌。左/右側上頜竇竇腔增大，其內可見一占位性病變，大小約為 X cm，T1WI呈等信號，T2W

16、I呈高信號，信號不均勻，Gd-DTPA增強掃描后病灶不均勻強化，病灶向后外侵犯翼腭窩，向前侵犯面部軟組織，向后外侵犯顳下窩，竇壁骨質破壞。左/右/雙側上頜竇/篩竇/額竇/蝶竇炎癥。掃描示雙側鼻甲明顯肥大，左/右/雙側上頜竇/篩竇/額竇/蝶竇粘膜增厚，T2WI呈高信號；竇腔內積液，T1WI呈低信號，T2WI呈明亮高信號，并可見氣液平面。左/右側上頜竇/篩竇粘膜囊腫。左/右側上頜竇/篩竇內可見半圓形信號異常，大小約為 X cm，位于上頜竇下壁，T1WI呈等信號，T2WI高信號，信號均勻，竇腔未見明顯擴大，竇壁骨質未見明顯破壞。左/右側上頜竇/篩竇粘液囊腫。左/右側上頜竇/篩竇竇腔擴大，其內可見液性

17、分泌物，T1WI呈低信號，T2WI高信號，其內信號均勻，竇壁骨未見明顯破壞。左/右側鼻腔內占位性病變，性質考慮為鼻腔癌。于左/右側鼻腔內可見一團塊狀軟組織病灶，T1WI等信號，T2WI高信號，信號欠均勻，Gd-DTPA增強掃描后病灶有強化，同側鼻道變窄，腫塊向前生長入鼻前庭，向后長入后鼻孔區，鼻甲/鼻中隔骨質有破壞。鼻咽癌掃描示鼻咽腔不對稱，輕/重度狹窄/閉塞，左/右側咽隱窩變淺/消失，局部軟組織腫塊，鼻咽左/右側壁增厚形成腫塊，突入鼻咽腔，腫塊T1WI呈等信號，T2WI呈略高信號，Gd-DTPA增強掃描后輕中度強化，腫塊向深部侵潤，左/右側翼內外肌受侵，左/右側咽旁間隙變窄/閉塞；向后生長，

18、頭長肌界線欠清，向后上生長侵犯同側頸動脈鞘區，斜坡/巖骨/蝶骨翼板松質骨信號變低，骨皮質不連續。鼻咽癌并頸深上組淋巴結轉移。掃描示鼻咽腔不對稱，輕/重度狹窄/閉塞，左/右側咽隱窩變淺/消失，局部軟組織腫塊，鼻咽左/右側壁增厚形成腫塊，突入鼻咽腔，腫塊T1WI呈等信號，T2WI呈略高信號，增強掃描后輕中度強化，腫塊向深部侵潤，左/右側翼內外肌受侵，左/右側咽旁間隙變窄/閉塞；向后生長，頭長肌界線欠清，向后上生長侵犯同側頸動脈鞘區，局部可見類圓形病灶，頸靜脈周圍可見類圓形病灶，T1WI等信號，T2WI高信號，增強掃描后輕度強化。鼻咽癌并顱底骨質破壞。掃描示鼻咽腔不對稱，輕/重度狹窄/閉塞，左/右側

19、咽隱窩變淺/消失，局部軟組織腫塊，鼻咽左/右側壁增厚形成腫塊，突入鼻咽腔，腫塊T1WI呈等信號，T2WI呈略高信號，增強掃描后輕中度強化，腫塊向深部侵潤，左/右側翼內外肌受侵，左/右側咽旁間隙變窄/閉塞；向后生長，頭長肌界線欠清，向后上生長侵犯同側頸動脈鞘區，斜坡/巖骨/蝶骨翼板松質骨信號變低，骨皮質不連續。鼻咽癌并顱內侵犯（左/右/雙側海綿竇）。掃描示鼻咽腔不對稱，輕/重度狹窄/閉塞，左/右側咽隱窩變淺/消失，局部軟組織腫塊，鼻咽左/右側壁增厚形成腫塊，突入鼻咽腔，腫塊T1WI呈等信號，T2WI呈略高信號，增強掃描后輕中度強化，腫塊向深部侵潤，左/右側翼內外肌受侵，左/右側咽旁間隙變窄/閉塞

20、；向后生長，頭長肌界線欠清，向后上生長侵犯同側頸動脈鞘區。冠狀面見左/右/雙側海綿竇增寬，內見軟組織影與鼻咽部腫塊相連，增強掃描后明顯強化。左/右側頸動脈鞘區占位性病變，性質考慮為淋巴結轉移。于左/右側胸鎖乳肌深面，頸動脈鞘區、頸內靜脈前/后/外側可見類圓形軟組織腫塊，大小約為 X cm，T1WI等信號，T2WI高信號，增強掃描輕中度強化，與血管對比清楚，冠狀面掃描見腫塊位于胸鎖乳頭肌深面，頸內靜脈外側。左/右側頸動脈鞘后方占位性病變，性質考慮為神經鞘瘤。于左/右側胸鎖乳頭肌深面，頸動脈鞘區，頸內靜脈后/外/內方見一類圓形腫塊，大小約為 X cm，T1WI等信號，T2WI高信號，增強掃描強化較

21、明顯，與血管對比清楚，冠狀面掃描見腫塊位于胸鎖乳頭肌深面，頸內靜脈外側。胸 部后縱隔神經鞘瘤T12椎體平面椎體左/右旁占位性病變，性質考慮為神經鞘瘤。于后縱隔相當于T12椎體平面，椎體左/右旁見一類圓形占位性病變，T1WI呈等信號，T2WI呈高信號，信號尚均勻，邊界清楚，增強掃描后病灶呈明顯強化，縱隔結構向前推移。前上縱隔占位性病變，性質考慮為胸腺瘤。于前上縱隔胸腺位置可見軟組織腫塊，邊界清楚，大小約為 X Xcm，T1WI為等信號，T2WI呈高信號，信號尚均勻，增強掃描后病灶呈中度強化，腫塊與縱隔內血管影分界清楚，縱隔內其它結構未見異常。主動脈夾層。掃描示主動脈管徑增粗，其內可見線樣影（內膜

22、片）將動脈腔分成兩個腔，真腔小，假腔較粗。于主動脈起始部/升主動脈內膜片近端不連續形成破口，胸主動脈/腹腔動脈內膜遠端撕裂形成再破口，SET1WI真腔呈低信號，假腔呈不均勻高信號，GRE及Cine-MRI真腔血流呈高信號，假腔血流呈低等高混雜信號，假腔內可見邊緣SET1WI高信號，GRE/Cine MRI較低信號影，考慮為血栓形成， CineMRI可顯示血液從真腔經破口向假腔噴射。增強后真假腔血流均有強化，血栓不強化。前中縱隔占位性病變，性質考慮為縱隔淋巴瘤。于前、中縱隔可見多發結節影，主要位于肺門及支氣管隆突下方，部分病灶相互融合，T1WI呈等信號，T2WI呈高信號，增強掃描后病灶呈輕中度強

23、化，部分血管受壓，雙側肺內未見明顯腫塊影。腹 部MRCP肝內外膽管未見明顯異常。MRCCP示肝內膽管走行正常，未見明顯擴張，膽總管及左右肝管顯影良好，管徑無增粗，膽囊不大，胰管顯影良好，未見明顯擴張。肝、膽、脾、胰未見明顯異常肝臟大小、形態正常，肝內信號均勻，未見局灶性信號異常，肝內血管走行正常，肝內外膽管無擴張，脾不大，膽囊不大，胰腺大小形態正常，腹膜后未見腫大淋巴結，增強掃描后未見異常強化。肝左葉/肝門區占位性病變，性質考慮為膽管細胞癌并膽管擴張。于肝左葉/肝門區見一片狀占位性病變，T1WI呈略低信號，T2WI呈稍高信號，病灶邊界欠清，大小約為 X X cm，肝門區及肝左葉膽管擴張，Gd-

24、DTPA增強掃描動脈期病灶強化不明顯，靜脈期病灶有不規則強化，膽囊不大，胰腺大小形態正常，脾不大，腹膜后未見腫大淋巴結。肝右/左葉占位性病變，性質考慮為原發性結節型肝癌。肝硬化，脾大，腹水。橫斷面及冠狀面掃描示肝右/左葉見結節病變，邊界尚清楚，有一包膜，大小約為XX cm,T1WI呈略低信號，T2WI呈稍高信號，信號均勻/略不均勻，Gd-DTPA增強掃描動脈期病灶有強化，靜脈期強化程度下降，延遲掃描病灶呈低信號，肝內膽管無擴張，脾大，肝周可見液性信號影，膽囊大小及形態正常，胰腺無異常，腹膜后未見腫大淋巴結。1.肝右/左葉占位性病變，性質考慮為原發性巨塊型肝癌并門靜脈癌栓/肝內子灶/腹膜后淋巴結

25、轉移2.肝硬化，脾大，腹水。橫斷面及冠狀面掃描示肝右/左葉見一巨大占位性病變，邊界欠清楚，形狀不規則，大小約為XX cm,T1WI呈略低信號，T2WI呈稍高信號，信號不均勻，其內可見裂隙狀液化壞死，呈長T1及長T2表現，Gd-DTPA增強掃描動脈期病灶有強化，靜脈期強化程度下降，延遲掃描病灶呈低信號，鄰近血管受壓推移呈抱球狀，門靜脈主干/左/右支可見充盈缺損，肝內膽管無擴張，脾大，肝周可見液性信號影，膽囊大小及形態正常，胰腺無異常，腹膜后未見腫大淋巴結。1.肝右左葉占位性病變，性質考慮為彌漫型肝癌并門靜脈癌栓/肝內子灶/腹膜后淋巴結轉移。2.肝硬化，脾大，腹水。掃描示肝右/左葉彌漫性信號異常，

26、T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈不均勻略高信號，其內可見少許正常殘留肝組織，Gd-DTPA增強掃描動脈期病灶有強化，靜脈期強化程度下降，延遲掃描病灶呈低信號，門靜脈主干/左/右支可見充盈缺損，肝內膽管無擴張，脾大，肝周可見液性信號影，膽囊大小及形態正常，胰腺無異常，腹膜后可見直徑為 cm的腫大淋巴結。肝右/左葉占位性病變，性質考慮為海綿狀血管瘤。橫斷面及冠狀面掃描示肝右/左葉見一類圓形病變，邊界尚清楚，大小約為Xcm,T1WI呈略低信號，T2WI呈高信號，信號均勻，Gd-DTPA增強掃描動脈期病灶邊緣呈結節狀強化，隨時間推移，病灶強化范圍擴大，延遲掃描病灶基本充填，余肝內信號無異常，血管影走

27、行正常，肝內膽管無擴張，脾不大，膽囊大小及形態正常，胰腺無異常，腹膜后未見腫大淋巴結。肝內多發占位性病變，性質考慮為多發海綿狀血管瘤。橫斷面及冠狀面掃描示肝內多發類圓形病變，邊界尚清楚，最大者約為Xcm,T1WI呈略低信號，T2WI呈高信號，信號均勻，Gd-DTPA增強掃描動脈期病變邊緣呈結節狀強化，隨時間推移，病灶強化范圍擴大，延遲掃描病灶基本充填，肝內膽管無擴張，脾不大，膽囊大小及形態正常，胰腺無異常，腹膜后未見腫大淋巴結。肝右/左葉肝囊腫。橫斷面及冠狀面掃描示肝右/左葉見一類圓形病變，邊界清楚，大小約為Xcm,T1WI呈低信號，T2WI呈明亮高信號，信號均勻，Gd-DTPA增強掃描掃描病

28、變無強化，邊界更清楚，余肝內信號無異常，血管影走行正常，肝內膽管無擴張，脾不大，膽囊大小及形態正常，胰腺無異常，腹膜后未見腫大淋巴結。肝內多發囊腫。橫斷面及冠狀掃描于肝內見多發大小不等類圓形病變，邊界清楚，最大者大小約為Xcm,T1WI低信號，T2WI明亮高信號，信號均勻，Gd-DTPA增強掃描病變無強化，邊界更清楚，余肝內信號無異常，血管影走行正常，肝內膽管無擴張，脾不大，膽囊大小及形態正常，胰腺無異常，腹膜后未見腫大淋巴結。肝硬化，脾大，腹水。肝臟體積較小，邊緣呈波浪狀改變，肝各葉比例失調，左葉明顯增大，右葉縮小，肝內信號欠均勻，呈多發小結節狀，但未見明顯局灶性信號異常，Gd-DTPA增強

29、掃描肝臟信號尚均勻，未見明顯異常強化。脾大 個肋單元，肝臟外緣可見弧形液性信號影。肝內多發占位性病變，性質考慮為肝轉移癌。于肝左右葉可見多發大小不等病灶，T1WI呈低信號，T2WI呈高信號，邊界欠清，病灶信號不均勻，中央可見液化壞死區呈長T1、長T2信號，Gd-DTPA增強掃描病灶周邊強化，中央壞死區不強化。脾不大，胰腺大小形態正常。梗阻性膽管擴張，梗阻平面在膽總管下段，性質考慮為炎癥可能性大（纖維縮窄性乳頭炎）。掃描示肝內膽管擴張，T1WI呈低信號，T2WI呈高信號，呈不均勻性擴張，部分呈跳躍性，呈枯枝狀，肝門區肝總管及左右肝管亦擴張，膽總管擴張并呈漸進性，胰頭段膽總管仍見擴張，膽囊明顯擴大

30、。胰頭不大，腹膜后未見明顯占位性病變。MRCP見肝內膽管呈枯枝狀擴張，肝外膽管亦見擴張，膽總管下段呈漸進性擴張。Gd-DTPA增強掃描未見明顯異常強化影。梗阻性膽管擴張，梗阻平面在膽總管下段，性質考慮為壺腹癌可能。掃描示肝內膽管明顯擴張呈圓形，T1WI呈低信號，T2WI呈高信號，呈均勻性明顯擴張，呈軟藤征，肝門區肝總管及左右肝管亦擴張呈管狀形，膽總管擴張并在胰頭/下段突然中斷，膽囊明顯擴大。胰頭不大，腹膜后未見明顯占位性病變。MRCP可見肝內外膽管明顯擴張，膽總管下段突然中斷。胰頭/體部占位性病變，性質考慮為胰腺癌并腹膜后淋巴結轉移。梗阻性膽管擴張，炎癥胰腺體積不規則增大，以胰頭/體部明顯突出

31、增大，T1WI呈等信號，T2WI呈略高信號，信號欠均勻，病灶與周圍正常胰腺組織分界欠清，Gd-DTPA增強掃描病灶呈不規則強化，胰周圍組織界面不清楚，腹膜后可見結節狀軟組織影。泌 尿MRU雙側腎盂、輸尿管及膀胱未見明顯異常。泌尿系水成像示雙側腎臟顯影良好，雙側輸尿管顯示尚可，雙側腎盂、輸尿管未見明顯擴張及狹窄。雙側腎上腺未見明顯異常。掃描示雙側腎上腺形態正常，其大小屬正常范圍，未超過同平面膈肌腳厚度，冠狀面示雙側腎上腺位于腎上方腎被膜內，雙側腎上腺區未見異常占位性腫塊，腹膜后未見腫大淋巴結。雙側腎臟未見明顯異常。掃描示雙側腎臟對稱，位于脊柱兩側，大小正常，皮髓質分辨清楚，腎實質內未見明顯局灶性

32、信號異常，雙側腎盂、輸尿管未見明顯擴張，腎周脂肪囊清楚，腎旁結構未見明顯異常。冠狀面雙側腎臟輪廓正常。左/右腎內腎囊腫。于左/右側腎上/中/下極腎實質內可見一類圓形小病灶，直徑約為 cm，邊界清楚，T1WI呈低信號，T2WI呈明亮高信號，信號均勻，Gd-DTPA增強掃描病灶無強化，正常腎臟明顯強化，對比明顯，病灶邊界更清楚。左/右/雙側腎臟多發腎囊腫。于左/右/雙側腎實質內可見多發大小不等類圓形病灶，最大者約為 X X cm，T1WI呈低信號，T2WI呈明亮高信號，邊界清楚，信號均勻，增強掃描后病灶無強化，腎旁及腎周組織未見明顯異常。左/右側腎上腺區占位性病變，性質考慮為腎上腺腺瘤。于左/右側

33、腎上腺區可見一直徑約 cm類圓形腫塊，邊緣光滑，界線清楚，T1WI呈等信號，T2WI為略高信號，信號均勻，Gd-DTPA增強掃描后病灶呈中度均勻強化，同側正常腎上腺顯示不清。對側腎上腺未見明顯異常。左/右側腎上腺小結節影，性質考慮為腎上腺皮質腺瘤。左/右側腎上腺內/外側枝/結合部可見一小結節影，直徑約為 cm，邊緣清楚，表面光滑，T1WI等信號，T2WI稍高信號，信號均勻，Gd-DTPA增強掃描后結節呈中度均勻強化，結節與正常腎上腺相/不連，正常腎上腺尚可見。左/右側腎上腺區占位性病變，性質考慮為嗜鉻細胞瘤。于左/右側腎上腺區可見一直徑約 cm類圓形較大腫塊，邊界尚清楚，T1WI呈等信號，T2

34、WI為高信號，信號欠均勻，其內可見長T1及長T2液化壞死區，Gd-DTPA增強掃描后病灶呈明顯強化，液化區不強化。同側正常腎上腺顯示不清。冠狀面示同側腎臟受壓，對側腎上腺未見明顯異常。左/右/雙側腎上腺增粗，結合臨床考慮為腎上腺增生。掃描示左/右/雙側腎上腺內/外枝/結合部增粗，超過同平面膈肌腳角厚度，信號尚正常，未見明顯結節影。腎上腺區未見其它異常。左/右/雙側腎上腺區占位性病變，性質考慮為腎上腺轉移瘤。于左/右側/雙側腎上腺區可見結節/腫塊影，邊界尚清楚，T1WI呈等信號，T2WI為高信號，信號欠均勻，其內可見長T1及長T2液化壞死區，Gd-DTPA增強掃描后病灶呈明顯強化，液化區不強化。

35、同側正常腎上腺顯示不清。冠狀面示同側腎臟受壓，對側腎上腺未見明顯異常。于左/右腎實質內占位性病變，性質考慮為腎細胞癌。于左/右側腎實質內可見一類圓形占位性病變，邊界欠清，大小約為 X X cm，病灶不規則，信號欠均勻，其內可長T1、長T2信號囊變壞死區，增強掃描后病灶呈中度強化，正常腎臟明顯強化，病灶與正常腎臟對比明顯。盆 部盆腔各臟器未見明顯異常（男性）。掃描示膀胱充盈良好，膀胱壁光滑，均勻，前列腺大小形態屬于正常范圍，外周帶及中央區信號正常，未見局灶性信號異常，雙側精囊腺對稱，大小形態正常，直腸周圍脂肪間隙正常。盆壁結構正常，未見腫大淋巴結。盆腔各結構未見異常（女性）。掃描示膀胱充盈良好，

36、膀胱壁光滑，均勻，子宮大小形態正常，宮腔內膜厚度正常，矢狀面T2WI示子宮三層結構信號正常，宮頸大小形態及信號正常，雙側卵巢形態正常，T2WI呈高信號，子宮直腸窩未見異常信號影，盆壁結構正常，盆腔內未見腫大淋巴結。前列腺形狀不規則，其外周帶小結節影，性質考慮為前列腺癌。掃描示前列腺形態不規則，局部隆起，于前列腺外周帶見一小結節影，大小約為 X X cm，T1WI呈等/略低信號，T2WI呈高信號，增強掃描后結節呈中度強化，左/右側膀胱精囊角變淺/消失，盆腔內可見一直徑約為1cm左右的淋巴結，左/右側髂骨骨質破壞。前列腺體積增大，考慮為前列腺良性增生。掃描示前腺列體積增大，大小為：左右徑 cm,上

37、下徑 cm,前后徑 cm,前列腺外形尚正常，邊界清楚，失狀面T2WI示前列腺中央腺體明顯均勻增大，外周帶受壓變窄呈環狀，雙側膀胱精囊角對稱、正常，失狀面及冠狀面見恥骨聯合上20cm處仍可見前列腺，部分突入膀胱內，盆腔內未見腫大淋巴結。1.左/右側附件區囊實性占位性病變，性質考慮為卵巢癌。2.腹水及盆腔積液。于左/右側附件區可見一不規則形病灶，大小約為 X X cm，其內信號不均勻，可見T1WI為低信號、T2WI呈高信號的囊性部分，亦可見T1WI為等信號、T2WI呈稍高信號的實性部分，Gd-DTPA增強掃描后病灶呈不均勻強化，病灶與周圍組織分界不清楚，子宮、膀胱明顯受壓移位，信號無異常，盆腔內及

38、下腹部可見少/大量積液。左/右側附件區囊性占位性病變，性質考慮為卵巢囊腺瘤。于左/右側附件區可見一類圓形病灶，大小約為 X X cm，T1WI呈低信號，T2WI呈明亮高信號，其內信號尚均勻/欠均勻，可見分隔，Gd-DTPA增強掃描后包膜及其內分隔有強化，邊界尚光滑，與周圍組織分界清楚，對側附件區未見異常，子宮大小形態正常，信號無異常，盆腔其它結構未見明顯異常。左/右側附件區囊性病灶，性質考慮為卵巢囊腫。于左/右側附件區可見一類圓形病灶，大小約為 X X cm，T1WI呈低信號，T2WI呈明亮高信號，Gd-DTPA增強掃描后病灶無明顯強化，信號尚均勻，邊界光滑，與周圍組織分界清楚，對側附件區未見

39、異常，子宮大小形態正常，信號無異常，盆腔其它結構未見明顯異常。子宮內占位性病變，性質考慮為子宮肌瘤子宮體積增大，外形不規則，局部隆起，于子宮前壁/后壁可見一類圓形影，與子宮肌層相比，T1WI為等/略低信號，T2WI為稍高信號，Gd-DTPA增強掃描病灶明顯強化，與子宮肌層強化程度接近，雙側卵巢T2WI呈高信號，膀胱充盈良好，壁光滑，盆腔內其它結構未見異常。子宮頸所見，符合宮頸癌改變。掃描示子宮頸體積增大，超過3.5cm，宮頸信號異常，T2WI可見宮頸三層結構不清楚，局部軟組織腫塊隆起，與宮頸肌層信號相比，T1WI呈等信號，T2WI呈略高信號，T2WI宮頸內膜增厚，結合帶不完整，漿膜面不光滑，子

40、宮未見受累/受累，雙側附件區未見明顯異常，盆腔內可見一1cm直徑小淋巴結。子宮內膜增厚，結合臨床考慮為子宮內膜腺癌矢狀面示子宮體積稍增大，T2WI子宮內膜增厚，約為 cm，結合帶完整/部分不完整，子宮肌層界線尚清楚/不清楚，雙側卵巢大小形態尚正常，未見明顯受侵，盆壁未見腫大淋巴結。左/右側附件區占位性病變，性質考慮為子宮內膜異位囊腫。于左/右側附件區可見一類圓形病灶，大小約為 X X cm，T1WI呈高信號，T2WI亦呈高信號，其內信號欠均勻，病灶邊緣光滑，與周圍組織分界清楚，對側附件區未見異常，子宮大小形態正常，信號無異常，盆腔其它結構未見明顯異常。脊 柱頸椎及椎管內未見明顯異常。矢狀面示頸

41、椎生理曲度正常，椎體形態及信號均正常，椎間隙正常，椎間盤T1WI等信號，T2WI呈高信號，椎管通暢無梗阻，蛛網膜下腔無明顯受壓，黃韌帶無明顯增厚。脊髓信號及形態正常，無增粗或變細。腰骶椎及椎管內未見明顯異常。矢狀面示腰骶椎生理曲度正常，椎體形態及信號均正常，椎間隙正常，椎間盤T1WI等信號，T2WI呈高信號，椎管通暢無梗阻，蛛網膜下腔無明顯受壓，黃韌帶無明顯增厚。脊髓下段及馬尾信號及形態正常，無增粗或變細。頸椎病（頸椎退行性改變）。C3/4，C4/5，C5/6，C6/7間盤膨隆。矢狀面示頸椎生理曲度變直/消失/后凸，椎體輕度變扁，邊緣毛糙、變尖，信號正常，T2WI示多個椎間盤信號減低，C3/4

42、，C4/5，C5/6，C6/7椎間隙平面蛛網膜下腔輕度弧形壓跡，T1WI示C3/4，C4/5，C5/6，C6/7間盤信號正常，橫斷面示C3/4，C4/5，C5/6，C6/7間盤后緣輕度均勻后膨，硬膜囊無明顯/輕度受壓，脊髓形態及信號尚正常。黃韌帶略增厚。C3/4，C4/5，C5/6，C6/7椎間盤突出。頸椎?。i椎退行性改變）。矢狀面示頸椎生理曲度變直/消失/后凸，椎體輕度變扁，邊緣毛糙、變尖，信號正常，T2WI示多個椎間盤信號減低，C3/4，C4/5，C5/6，C6/7椎間隙變窄，相應平面蛛網膜下腔受壓，形成弧形壓跡，T1WI示C3/4，C4/5，C5/6，C6/7間盤后緣呈錘樣突出，壓迫脊

43、髓，橫斷面示C3/4，C4/5，C5/6，C6/7間盤后緣局限向正中/左外側/右外側突出壓迫硬膜囊，脊髓信號尚正常。L3/4，L4/5，L5/S1椎間盤突出。腰椎退行性變。矢狀面示腰骶椎生理曲度變直/消失，椎體邊緣毛糙、變尖，信號正常，T2WI示多個椎間盤信號減低，L3/4，L4/5，L5/S1椎間隙變窄，相應平面蛛網膜下腔受壓，形成弧形壓跡，T1WI示L3/4，L4/5，L5/S1間盤后緣呈錘樣突出，壓迫脊髓，橫斷面示L3/4，L4/5，L5/S1間盤后緣局限向正中/左外側/右外側突出壓迫硬膜囊，終絲馬尾信號正常。腰椎退行性變。L3/4，L4/5，L5/S1間盤膨隆。矢狀面示腰椎生理曲度變直/消失，椎體輕度邊緣毛糙、變尖，信號正常，T2WI示多個椎間盤信號減低，L3/4，L4/5，L5/S1椎間隙平面蛛網膜下腔輕度弧形壓跡，T1WI示L3/4，L4/5，L5/S1間盤信號正常，橫斷面示L3/4，L4/5，L5/S1間盤后緣輕度均勻后膨，硬膜囊無明顯/輕度受壓，終絲馬尾形態及信號尚正常。黃韌帶略增厚。C5/T12/L1椎體平面脊髓內占位性病變，性質考慮為星形細胞瘤/室管膜瘤。矢狀面于C5/T12/L1