1、( 11-0111 )電力職業技能鑒定考試電廠水處理值班員（第二版）技師理論題庫一、選擇題（共38題）1. 空白試驗是為了消除（ ）。 (A)偶然誤差； (B)儀器和試劑誤差； (C)方法誤差； (D)操作誤差。答案:B2. 一有色溶液為紫色，進行比色分析時，選用的濾光片應為（ ）。 (A)紫色； (B)紅色； (C)綠黃色； (D)黃色。答案:C3. 個別測定值與幾次平行測定的算術平均值間的差值，稱為（ ）。 (A)絕對誤差； (B)相對誤差； (C)絕對偏差； (D)相對偏差。答案:C4. 為了防止有機物對凝膠型強堿陰離子交換樹脂的污染，要求進水耗氧量小于（ ） mg/L。 (A)0.5；

2、 (B)1.0； (C)1.5； (D)2.0。答案:D5. 逆流再生離子交換器與順流再生離子交換器比較，在結構上的主要區別是（ ）。 (A)有壓脂層； (B)有中間排液裝置； (C)有壓縮空氣頂壓； (D)有水頂壓。答案:B6. 氫型浮動床再生比耗一般為（ ）。 (A)1.11.4； (B)1.41.8； (C)1.82.2； (D)2.22.5。答案:A7. 凝汽器的冷卻水側，比較容易結碳酸鈣垢的部位是（ ）。 (A)入口段； (B)中間段； (C)出口段； (D)整個管段。答案:C8. 某有色溶液，用1cm比色皿，選波長為520m，測得其吸光度為0.150；若其他條件不變，改用2cm比色

3、皿，測得的吸光度為（ ）。 (A)0.075； (B)0.175； (C)0.450； (D)0.300。答案:D9. 原電池是將（ ）的一種裝置。 (A)化學能轉變為電能； (B)電能轉變為化學能； (C)化學能轉變為熱能； (D)熱能轉變成化學能。答案:A10. 凝汽器銅管經常發生鋅被溶解的現象，這稱為（ ）。 (A)堿性腐蝕； (B)局部腐蝕； (C)脫鋅腐蝕； (D)點狀腐蝕。答案:C11. 用EDTA滴定Fe3+、Al3+共存溶液中的Fe3+時，應將pH值控制在（ ）。 (A)1.2； (B)3.6； (C)4.2； (D)8。答案:A12. 用AgNO3滴定水樣中的Cl-時，如果指

4、示劑加入量太少，則會使測定結果（ ）。 (A)偏大； (B)不變； (C)偏小； (D)微小變化。答案:A13. 粉末狀樹脂比球狀樹脂反應速度快的原因是（ ）。 (A)比球狀樹脂的純度高； (B)其表面積遠大于球狀樹脂； (C)比球狀樹脂的再生度高； (D)比球狀樹脂的交換容量高。答案:B14. 中性處理水化學工況是在高純水中加入適量的氧或過氧化氫，在（ ）條件下，使鋼材表面生成保護膜。 (A)堿性； (B)酸性； (C)弱酸性； (D)中性。答案:D15. 容量在50MW以上的新建汽輪機組帶負荷并網時，過熱蒸汽的二氧化硅含量應小于（ ） g/kg。 (A)50； (B)100； (C)150

5、； (D)200。答案:B16. 雙流式過濾器中間排水裝置采用魚刺形支管開孔時，支管孔眼的位置應是（ ）。 (A)斜向下方兩側； (B)斜向上方兩側； (C)垂直下方單側； (D)朝向圓周的各個方向。答案:D17. 發電廠的供電煤耗與廠用電的關系是（ ）。 (A)廠用電率越高，供電煤耗越高； (B)廠用電率越高，供電煤耗越低； (C)廠用電率對供電煤耗沒有影響； (D)廠用電率只影響發電煤耗，而與供電煤耗無關。答案:A18. 在進行汽包爐化學清洗時，如汽包的水位偏低，將（ ）。 (A)對清洗結果有影響，但不大； (B)造成清洗循環回路短路，使鍋爐的受熱面得不到徹底清洗； (C)會使清洗的腐蝕速

6、率增大； (D)容易產生二次銹。答案:B19. 根據化學監督制度的有關規定，化學清洗完畢至鍋爐點火一般不得超過（ ）天，如超過，應采取防銹蝕保護措施。 (A)5； (B)7； (C)10； (D)20。答案:D20. 化學清洗導則規定：用來評價化學清洗質量的腐蝕指示片應無點蝕且平均腐蝕速率應小于（ ） g/（m2·h）。 (A)2； (B)5； (C)7； (D)8。答案:D21. 判定離子交換樹脂是否可以繼續使用，可以通過測定其工作交換容量和（ ）來決定。 (A)含水量； (B)出水水質； (C)破碎率； (D)粒徑。答案:C22. 在鍋爐熱備過程中，應主要監測爐水的（ ）。 (A

7、)加藥量； (B)pH值； (C)溶氧； (D)電導率。答案:C23. 鹽酸不能用來清洗（ ）材料制成的設備。 (A)低合金鋼； (B)碳鋼； (C)奧氏體鋼； (D)黃銅。答案:C24. 檸檬酸清洗時，應在清洗液中加氨將pH值調整到（ ）。 (A)3.54； (B)5.56； (C)78.5； (D)8以上。答案:A25. 溶液的pH值是溶液（ ）的量度。 (A)酸度； (B)堿度； (C)鹽度； (D)酸堿度。答案:D26. 數字式精密酸度計的測量精度是（ ）。 (A)0.1； (B)0.001； (C)0.01； (D)0.5。答案:C27. 重量分析時，所用沉淀劑的量應（ ）于被測成分

8、。 (A)等； (B)過量； (C)小； (D)不大。答案:B28. 我國離子交換樹脂產品的型號主要由三位阿拉伯數字組成，第一位數字表示產品的類別，第二位表示骨架的類型。如果第二數字是1，則表示骨架是（ ）。 (A)苯乙烯系； (B)丙烯酸系； (C)酚醛系； (D)環氧系。答案:B29. 汽輪機的（ ）往往沒有沉積物。 (A)第1級； (B)第10級； (C)第15級； (D)低壓級。答案:A30. 電業生產事故調查規程規定，發電機內冷水水質不合格超過（ ）h，定為故障。 (A)2； (B)4； (C)8； (D)10。答案:B31. 電廠給水采用聯合水處理（CWT）時，pH值一般控制在（

9、）。 (A)6.57.5； (B)7.08.0； (C)8.08.5； (D)8.69.3。答案:C32. 一垢樣表面為咖啡色，垢底部與金屬接觸處有少量的白色沉積物，內層灰黑色，含銅15%，這種垢可能是（ ）。 (A)氧化鐵垢； (B)硅酸鹽垢； (C)銅垢； (D)碳酸鹽垢。答案:A33. 處理過熱器內的積鹽常用（ ）的方法。 (A)酸洗； (B)蒸汽洗； (C)刮除； (D)水沖洗。答案:D34. 處理汽輪機葉片上的積鹽常用（ ）的方法。 (A)酸洗； (B)水沖洗； (C)蒸汽吹洗； (D)噴砂。答案:D35. 凝汽器運行時的膠球清洗收球率不應低于（ ）。 (A)80%； (B)90%；

10、 (C)95%； (D)98%。答案:B36. 對于凝汽器來說，循環水的運行流速不應低于（ ） m/s。 (A)1； (B)0.8； (C)1.5； (D)2.0。答案:A37. 運行爐過熱器的"水汽腐蝕"主要原因是（ ）。 (A)腐蝕部位局部超溫； (B)停用保護不當； (C)蒸汽的品質差； (D)過熱器較為污臟。答案:A38. 陽離子交換樹脂用食鹽水再生，水經過這樣的交換樹脂軟化處理后，水的堿度（ ）。 (A)增大； (B)不變； (C)減小； (D)等于零。答案:B二、判斷題（共48題）1. Ca（OH）2的溶解度隨溫度的升高而略有增加。（ ） 答案:×2.

11、 在其他條件不變的情況下，使用催化劑不影響化學平衡，但是能縮短反應達到平衡所需的時間。（ ） 答案:3. 當水的pH值8.3時，表明天然水中不存在CO2。（ ） 答案:4. 天然水中的溶解物質只是一些以離子態存在的物質。（ ） 答案:×5. 膠體物質也可以由大顆粒的難溶物質破碎后形成。（ ） 答案:6. 樹脂的交聯度越大，其溶脹能力越強。（ ） 答案:×7. D113型樹脂是強酸性陽離子交換樹脂。（ ） 答案:×8. 逆流再生離子交換器再生后，進行小反洗的目的是平整壓實層，洗掉壓實層中的再生液和再生產物。（ ） 答案:9. 樹脂的交聯度越大，樹脂與離子越容易發生交

12、換反應，反應速度越快。（ ） 答案:×10. 石灰處理的主要目的是除去原水中的硬度。（ ） 答案:×11. 當再生劑容量一定時，隨著再生液濃度的提高，樹脂的再生程度也相應提高。（ ） 答案:×12. 測定PO43-時，為加快水樣的顯色速度，避免硅酸鹽的干擾，水樣的酸度應維持在0.6mol/L。（ ） 答案:13. 樹脂顆粒越小，交換速度越快。（ ） 答案:14. 樹脂交聯度越大，其機械強度越高。（ ） 答案:15. 在重量法分析中，由于沉淀的溶解、共沉淀現象及灼燒時沉淀的分解或揮發等，所產生的誤差屬于系統誤差。（ ） 答案:16. PbSO4沉淀在水中的溶解度大于

13、在丙酮中的溶解度。（ ） 答案:17. EDTA的配位能力與溶液中酸度有關。（ ） 答案:18. 交換容量大是大孔型弱酸性樹脂的主要優勢。（ ） 答案:19. 堿度測定的結果是酚酞堿度等于甲基橙堿度，則該水樣中反映堿度的離子有OH -，無CO32-和HCO3-。（ ） 答案:20. 有時為了便于混床內部樹脂的分離，在反洗分層之前先通入NaOH淋洗，使陰樹脂變成OH -型，陽樹脂變成Na+型。因為Na+型陽樹脂與OH -型陰樹脂間的密度差小于H +型陽樹脂與OH -型陰樹脂間的密度差。（ ） 答案:×21. 天然水經Na型離子交換器處理后，水中的含鹽量略有增加。（ ） 答案:22. 天

14、然水經混凝處理后，水中的硬度有所降低。（ ） 答案:×23. 離子交換樹脂的粒徑越大，交換器出口樹脂保護層越薄。（ ） 答案:×24. 弱酸性陽離子交換樹脂的作用是除去水中與堿度相對應的陽離子，因此適于處理堿度大的水。（ ） 答案:25. 提高再生液的溫度，能同時加快內擴散和膜擴散，故再生液溫度應盡可能高些。（ ） 答案:×26. 標準氫電極是常用的指示電極。（ ） 答案:×27. 在凝結水除鹽系統中，陽樹脂的氨化必須在陰陽樹脂混合前進行。（ ） 答案:×28. 在中性溶液中堿性樹脂不能與酸根離子進行交換。（ ） 答案:×29. 對于

15、弱酸性陽離子交換樹脂，采用逆流再生方式可降低其再生劑用量。（ ） 答案:30. 在爐管沉積物下可能發生兩種不同類型的腐蝕，一種因沉積物下酸性增強而產生的腐蝕，叫延性腐蝕；另一種因沉積物下堿性增強而產生的腐蝕，叫脆性腐蝕。（ ） 答案:×31. 局部阻力消耗能量的情況與沿層阻力消耗能量的情況是一樣的。（ ） 答案:×32. 在10時，50mL水溶解70g硝酸銨達到飽和，若溫度不變，蒸發掉30mL，可析出硝酸銨42g。（ ） 答案:33. 按極譜分析原理制造的溶氧分析儀，其傳感器可看做一個特殊的電導池。（ ） 答案:×34. 鍋爐連續排污取樣管一般安裝在汽包正常水位下

16、100200mm處。（ ） 答案:×35. 發電廠的轉動設備和電氣元件著火時，不準使用沙土滅火。（ ） 答案:36. 反滲透CA膜對離子價數越高的電解質，除鹽效果越差。（ ） 答案:×37. 檢查集氣瓶是否充滿氧氣的方法是把帶火星的木條放在集氣瓶口。（ ） 答案:38. 過濾器（池）的水頭損失是指水流經濾層時因阻力而產生的壓力損失。（ ） 答案:39. 離子交換反應的平衡常數隨著已交換樹脂量的增加而減小。（ ） 答案:×40. 陽離子交換樹脂在使用過程中受活性氯污染后，顏色變深、體積增大。（ ） 答案:×41. 原水經Na型離子交換器處理后，水中的堿度增

17、大。（ ） 答案:×42. 在雙層床中，兩種樹脂分層越完全，則運行周期越長。（ ） 答案:43. 無閥濾池空池啟動時，應從進水管正常進水。（ ） 答案:×44. 一般地，樹脂含水量的變化可以作為一個側面反映樹脂內在質量的變化。（ ） 答案:45. 單流式過濾器濾料不均勻系數應小于2，雙流式過濾器濾料不均勻系數應大于3。（ ） 答案:×46. 反滲透裝置的透水率或流通量指單位時間內通過單位膜面積的液體量。（ ） 答案:47. 磺基水楊酸是測Fe2+的常用顯色劑。（ ） 答案:48. 反滲透裝置的透水率隨進水中雜質含量增加而增大。（ ） 答案:×三、簡答題（

18、共6題）1. 簡述化學清洗的一般步驟和作用。答案:答：水沖洗。沖去爐內雜質，如灰塵、焊渣、沉積物。堿洗或堿煮。除去油脂和部分硅酸化合物。酸洗。徹底清除鍋爐的結垢和沉積物。漂洗。除去酸洗過程中的鐵銹和殘留的鐵離子。鈍化。用化學藥劑處理酸洗后活化了的金屬表面，使其產生保護膜，防止鍋爐發生再腐蝕。2. 當汽包爐給水劣化時，應如何處理？答案:答：給水劣化時，應首先倒換或少用減溫水，以免污染蒸汽，查明給水劣化的原因。給水劣化的原因一般是給水補水、凝結水、生產返回水、機組疏水產生的雜質。如出現硬度，常屬于凝汽器泄漏或生產返回水污臟；凝汽器泄漏必須堵漏，才能保證給水水質；生產返回水的污染量較大，可以停用。如

19、溶氧不合格，屬于除氧器運行工況不佳，可以通過調整排汽量處理，除氧器的缺陷需檢修處理；如給水的pH值偏低，需檢查補水水質是否正常，給水加藥是否正常。一般廠內的給水組成比較穩定，對于一些疏水作為給水時，必須查定其是否符合給水水質的要求，才能允許作為給水。3. 一級復床（陽床除碳器陰床）除鹽大修后，啟動前，應進行哪些工作？答案:答：（1）檢修完成后，水壓正常無滲漏，調整陽床入口門的流量，使其在額定負荷，分別調整陰陽床小反洗入口門的開度，保證小反洗的流量。（2）再生前，應進行床體的大反洗工作。（3）陰陽床第一次再生，再生劑量應為理論值的22.5倍。（4）陽床再生后，投運之前，以酸性水沖洗除碳器的填料，

20、沖洗中間水箱。4. 停爐保護方法的基本原則是什么？答案:答：停爐腐蝕主要是氧腐蝕，氧腐蝕的條件是有氧存在，且金屬表面潮濕，存在水分。停爐保護的基本原則就是避免金屬表面存在氧腐蝕這兩個條件。所采取的基本原則主要為：保持停用鍋爐水、汽系統金屬表面的干燥，防止空氣進入，維持停用設備內部的相對濕度小于20%；在金屬表面造成具有防腐蝕作用的保護膜；使金屬表面浸泡在含有除氧劑或其他保護劑的水溶液中。5. 什么是汽、水系統的查定？答案:答：汽、水系統的查定是通過對全廠各種汽、水的Cu、Fe含量，以及與Cu、Fe有關的各項目（pH值、CO2、NH3、O2等）的全面查定試驗，找出汽水系統中腐蝕產物的分布情況，了

21、解其產生的原因，從而針對問題，采取措施，以減緩和消除汽、水系統中的腐蝕。系統查定可分為定期查定和不定期查定兩種。定期查定。按照規定的時間對汽、水系統進行普查，掌握整個汽、水系統的水質情況，定期查定可以及時發現問題。不定期查定。當汽、水系統發現問題時進行跟蹤查定，可以是系統的某一部分或針對某一變化的因素來查定，往往連續進行一段時間。不定期查定必須提前訂出計劃，組織好人力。6. 什么是水處理的程序控制？答案:答：水處理的程序控制是指按照水處理的工藝對水處理設備進行自動控制的方式。根據工藝的需要，一般以時間順序，對水處理設備發出指令。整個完成步驟為：程序控制器按程序或程序中設置的模擬或開關量對繼電器

22、發出信號；繼電器又將程序指令信號變成相應的電信號，并將電信號按程序輸送給電磁閥；電磁閥的通電線圈按接受到的電信號進行開、關二位制動作，帶動了電磁閥體的動作，使閥體上的三通、四通氣路按要求呈通路或閉路狀態，從而使氣動閥門進行開啟或關閉的自動操作。四、計算題（共24題）1. 稱取2.0131g Na2CO3試樣，在容量瓶中配成250mL試液，用移液管吸取此液25mL，用c（HCl）0.2019mol/L的HCl標準溶液滴定至終點，用去18.31mL，求該樣中Na2CO3的質量分數。答案:解：反應式為Na2CO32HCl2NaClCO2H2ONa2CO3的質量分數為w（Na2CO3） 0.97339

23、7.33（%）答：該樣中Na2CO3的質量分數為97.33%。2. 在水汽試驗方法中，氨緩沖液的配制方法是：稱取20g氯化銨溶于500mL的高純水中，加入150mL的濃氨水，然后用高純水稀釋到1L。求此緩沖液的pH值。（濃氨水的密度為0.9kg/m3，質量分數為26%；pKb為4.75）答案:解：在1L溶液中溶有150mL的濃氨水，其濃度應為cj150×0.90×26%/172.06（mol/L）1L水中加入20g氯化銨，其濃度為cy20/53.50.37（mol/L）則此緩沖液的pH值為pH14pKb1gcj/cy144.751g（2.06/0.37）10.0答：此緩沖液

24、的pH值為10.0。3. 一臺陽離子交換器入口水堿度為3.6mmol/L，出口水酸度為2.2mmol/L，周期制水量為1600m3，再生時用31%的工業鹽酸1304L，求此陽離子交換器的再生酸耗（31%的工業鹽酸密度為1.15g/cm3）。答案:解：1304×1.15×31%×1000/（3.62.2）×160050.1（g/mol）答：此陽離子交換器的再生酸耗為50.1g/mol。4. 從氣壓計上讀得當地大氣壓力是765mmHg，試換算成Pa、標準大氣壓和mmH2O。答案:解：因為1mmHg133.322Pa所以765mmHg133.322×

25、765101991.33Pa又 760mmHg1標準大氣壓 765mmHg765/7601.007標準大氣壓又 1mmHg13.6mmH2O 765mmHg765×13.610404mmH2O5. 要使20g銅完全反應，最少需要用96%的濃硫酸多少毫升（1.84g/cm3）？生成多少克硫酸銅？答案:解：設需要的濃硫酸VmL，生成的硫酸銅為xg反應式為Cu2H2SO4CuSO42H2OSO2 64 196 160 20 1.84×96% V x依反應式建立等式64:19620:1.84×96% V64:16020:x則V（196×20）/（64×

26、1.84×96%）34.68mL x（160×20）/6450（g）答：最少需要用96%的濃硫酸34.68mL；生成50g硫酸銅。6. 用39.50mL濃度為0.2000mol/L的鹽酸溶液完全中和0.5000g純碳酸鈉和純碳酸鉀的混合物（反應生成CO2），計算混合物中碳酸鈉的百分含量。答案:解：2HClNa2CO32NaClCO2H2O 2HClK2CO32KClCO2H2O設0.5000g混合物中含有碳酸鈉xg，則碳酸鉀為（0.5000x）g。2（x/106.0）（0.5000x）/138.20.2000×39.5×10-3解方程得x0.1510（g

27、）w（Na2CO3）%0.1510/0.5000×100%30.20%答：混合物中碳酸鈉的百分含量為30.20%。7. NaOH溶液的飽和含量約為52%，密度為1.56g/cm3，求該飽和NaOH溶液的物質的量的濃度。若配制0.1mol/L NaOH溶液1L，應取飽和NaOH溶液多少毫升?答案:解：c（NaOH）（1.56×1000×52%）÷（40×1） 20.28 （mol/L）欲配制1000mL 0.1mol/L NaOH溶液，需取飽和NaOH溶液的毫升數為1000×0.1÷20.284.93（mL）答：NaOH物質的

28、量的濃度為20.28mol/L；配制1000mL 0.1mol/L NaOH溶液，需取飽和NaOH溶液4.93mL。8. 要將25.00mL硫酸溶液中的SO42-離子全部沉淀，需要濃度為0.250mol/L的BaCl2溶液多少毫升？已知該硫酸溶液的密度為1.035g/cm3，含量為5.23%。答案:解：設需要BaCl2溶液VmLBaCl2 H2SO4BaSO42HCl 1 10.250×10-3V 25.0×1.035×5.23%/98.1即1:10.250×10-3V:25.0×1.035×5.23%/98.1 V55.18（mL）

29、答：需要濃度為0.250mol/L的BaCl2溶液55.18mL。9. 在滴定一未知濃度的鹽酸時，0.2385g純Na2CO3恰好與22.5mL該鹽酸溶液反應，求該鹽酸溶液的濃度為多少?答案:解：設該溶液物質的量的濃度為cmol/L Na2CO3 2HCl2NaClCO2H2O 1 2 0.2385/106 22.5×10-3c1:2（0.235/106）:（22.5×10-3c） c2×0.2385/（106×22.5×10-3） 0.197（mol/L）答：該鹽酸溶液的物質的量濃度為0.197mol/L。10. 計算0.1000mol/L

30、HAc、0.100mol/L NaAc緩沖溶液的pH值（Ka1.80×10-5，pKa4.74）。答案: pHpKalgAc-/HAc 4.74lg（0.100/0.100）4.74答：該緩沖溶液的pH值為4.74。11. 稱取一不純的Na2CO3樣品1.0538g，用除鹽水稀釋至100mL，準確吸取25mL，以甲基橙為指示劑，用c（HCl）0.19mol/L的HCl溶液滴定，消耗HCl溶液30mL，又以c（NaOH）0.1mol/L的NaOH溶液回滴至終點，消耗NaOH溶液10.38mL，求該樣品的純度。答案:解： NaOHHClNaClH2O以c（NaOH）0.1mol/L的Na

31、OH溶液回滴HCl的毫升數為0.1×10.38÷0.195.46（mL）Na2CO32HCl2NaClH2CO3用c（HCl）0.19mol/L的HCl溶液實際滴定Na2CO3消耗的毫升數305.4624.54（mL）Na2CO3的實際質量為0.99Na2CO3的純度為（0.99÷1.0538）×100%93.5（%）答：Na2CO3的純度為93.5%。12. 測得某地下水的pH6.2，CO2含量為99mg/L，經曝氣后pH7.0，求曝氣后水中CO2含量為多少mg/L（已知碳酸的一級電離常數K1為4.45×10-7）？答案:解：因為lgCO2p

32、K1lgHCO3-pH當pH6.2，CO299×10-3/442.25mol/L時，lgHCO3-lgCO2pK1lgHCO3-pHlg（2.25×10-3）lg（4.45×10-7）6.2當pH7.0時，lgCO2pK1lgHCO3-pHlg（4.45×10-7）lg（2.25×10-3）lg（4.45×10-7） 6.27.0lg（3.57×10-4）mol/L所以 CO23.57×10-4 mol/L15.71mg/L答：曝氣后水中CO2含量為15.71mg/L。13. 某地區水質分析結果如下：r（Ca2+）

33、46mg/L； r（Mg2+）8.5mg/L；r（Na+）46mg/L；r（HCO3-）128.1mg/L；r（SO42-）72mg/L；r（Cl-）49.7mg/L。試計算下列各項：（1）審核陰陽離子含量是否合理；（2）計算各種硬度值，總堿度值。答案:解：（1）各種離子的濃度為c（1/2Ca2+）46/202.3（mmol/L）c（1/2Mg2+）8.5/120.7（mmol/L）c（HCO3-）128.1/612.1（mmol/L）c（1/2SO42-）72/481.5（mmol/L）c（Na+）46/232（mmol/L）c（Cl-）49.7/35.51.4（mmol/L）c+c（1/2

34、Ca2+）c（1/2Mg2+）c（Na+）5.0（mmol/L）c-c（HCO3-）c（1/2SO42-）c（Cl-）5.0（mmol/L）結果：c+c-，說明陰陽離子含量合理。（2）總硬度2.30.73.0（mmol/L）碳酸鹽硬度2.1（mmol/L）非碳酸鹽硬度3.02.10.9（mmol/L）全堿度2.1（mmol/L）14. 某電廠有3臺直徑2m的氫離子交換器，設樹脂層高度為3m，問應計劃購買濕視密度為0.85g/mL的陽樹脂多少噸？若陽樹脂的年磨損率按5%計，則應購買多少噸?答案:解：每臺氫型交換器的樹脂體積為d2h/4，3臺氫型交換器的樹脂體積3d2h/4，3臺氫型交換器的樹脂質

35、量（3d2h/4）×0.85（3×3.14×4×3）÷4×0.8524.03（t）3臺氫型離子交換器共需陽樹脂24.03t，按年損失5%計算，應購量為24.03（24.03×5%）25.22（t）答：3臺氫型交換器共需陽樹脂24.03t，若考慮磨損，按年損失5%計算，應購買25.22t。15. 在干燥的錐形瓶中放入1.000g干燥陰離子交換樹脂，加入0.1242mol/L的HCl溶液200.0mL，密閉靜置過夜，取上層清液50.00mL，用甲基橙作指示劑，以0.1010mol/L的NaOH溶液滴定至溶液呈橙紅色，耗NaOH溶

36、液48.00mL。求該樹脂的交換容量。答案:解：依題意，樹脂的交換容量Q為5.448（mmol/g）答：該樹脂的交換容量為5.448mmol/g。16. 試計算某水樣的含鹽量、硬度值、堿度值。已知該水樣水質分析結果如下：r（Ca2+）30mg/L；r（Mg2+）6mg/L；r（Na+）23mg/L；r（Fe2+）27.9mg/L；r（HCO-3）122mg/L；r（SO42-）24mg/L；r（Cl-）35.5mg/L；r（HSiO3-）38.5mg/L。答案:各種離子的濃度為：c（1/2Ca2+）30/201.5（mmol/L）c（1/2Mg2+）6/120.5（mmol/L）c（1/2Fe

37、2+）27.9/27.91（mmol/L）c（HCO-3）122/612（mmol/L）c（1/2SO42-）24/480.5（mmol/L）c（Na+）23/231（mmol/L）c（Cl-）35.5/35.51（mmol/L）c（HSiO-3）38.5/770.5（mmol/L）則 含鹽量c+ c（1/2Ca2+）c（1/2Mg2+） c（Na+）c（1/2Fe2+） 1.50.5114（mmol/L）硬度c（1/2Ca2+）c（1/2Mg2+） 1.50.52（mmol/L）堿度c（HCO-3）c（HSiO-3）20.52.5（mmol/L）答：該水質的含鹽量為4mmol/L，硬度為2m

38、mol/L，堿度為2.5mmol/L。17. 稱取0.9576g干燥的H+型強酸性陽離子交換樹脂，于50mL中性NaCl溶液中，搖勻，靜置2h，以酚酞為指示劑，用c（NaOH）0.1146mol/L的NaOH標準溶液滴定，用去38.79mL，求此樹脂之交換容量。答案:解：Q0.1146×38.79/0.95764.642（mmol/g）答：此樹脂之交換容量為4.642mmol/g。18. 有一根長l15m，直徑d20cm的水管，試求流量為q8L/s時的管道沿程阻力損失h（已知管道沿程阻力系數0.023。沿程阻力損失計算公式為hldpv2/2）。答案:解：水在管道中的平均流速為vq/（

39、d2/4）4×0.008/（3.14×0.22）0.255（m/s）則沿程阻力損失為hlpc2/d0.023×（15/0.2）×（1000×0.2552/2） 56.08（Pa）答：沿程阻力損失為56.08Pa。19. 取250mL深井水（pH6.7），用0.1mol/L NaOH滴定至pH8.3時，用去該溶液5.8mL，另取250mL水樣，滴定至pH4.3時需0.1mol/L HCl 12.2mL，試計算水樣的全堿度、全酸度、CO2酸度和碳酸鹽堿度。答案:解：全堿度12.2×0.1×1000÷2504.88（mm

40、ol/L）CO2酸度5.8×0.1×1000÷2502.32（mmol/L）全酸度CO2酸度HCO3-酸度 2.324.887.2（mmol/L）因為溶液中沒有氫氧根，碳酸鹽堿度等于全堿度，即為2.32mmol/L。答： 該水樣的全堿度為4.88mmol/L；全酸度為7.2mmol/L；CO2酸度為2.32mmol/L；碳酸鹽堿度為2.32mmol/L。20. 稱取1.200g OH-型陰離子交換樹脂，于100.00mL c（HCl）0.1092mol/L HCl溶液中，交換反應完全后，取50.00mL清夜，以c（NaOH）0.09872mol/L NaOH標準溶

41、液滴定，消耗33.77mL，已知該樹脂含水量為1.20%，求其交換容量是多少?答案:解：Q 3.587 （mmol/g）答：該樹脂的交換容量為3.587mmol/g。21. 稱取1.000g干燥的OH-型陰離子交換樹脂，加入200.00mL c（HCl）0.1064mol/L HCl溶液，搖勻，靜置。取上層清液50.00mL，以c（NaOH）0.1048mol/L NaOH標準溶液滴定至終點，用去36.55mL，求此樹脂的交換容量。答案:解：Q5.96 （mmol/g）答：該樹脂的交換容量為5.96mmol/g。22. 一臺陽離子交換器直徑為D2.5m，樹脂層高H1.6m，樹脂工作交換容量E8

42、00mol/m3，再生酸耗R55g/mol，求再生時用w31%的工業鹽酸多少千克?答案:解：再生時需純HCl的量為（D/2）2HER/1000（2.5/2）2×3.14×1.6×800×55/1000 345.4（kg）再生用工業鹽酸為345.4÷31%1114.2（kg）答：再生時需用工業鹽酸1114.2kg。23. 一臺陽離子交換器直徑為D2.5m，樹脂層高H1.6m，樹脂工作交換容量E800mol/m3，運行流速v15.0m/h，進水中Ca2+2.42mmol/L，Mg2+0.40mmol/L，Na+K+0.54mmol/L，求周期制水量

43、和實際運行時間。答案:解：進水中含陽離子總量為G2.420.460.543.42（mmol/L）周期制水量QEHD2/4G3.14×800×1.6×2.52/（4×3.42） 1836.3（m3）實際運行時間 t4Q/vD2 4×1836/（15×3.14×2.52）25（h）答： 周期制水量為1836.3m3，實際運行時間為25h。24. 0.5072g NaAc·3H2O試樣制成溶液后，通過強酸性陽離子交換樹脂，流出液以c（NaOH）0.1042mol/L的NaOH標準溶液滴定，用去35.46mL，求此試樣中N

44、aAc·3H2O的質量分數。答案:解：0.1042×35.46×136/（0.5072×1000）0.990899.08%答：試樣中NaAc·3H2O的質量分數為99.08%。五、繪圖題（共13題）1. 畫出600MW超臨界機組水汽系統示意圖。答案:答：如圖E-60所示。圖E-602. 畫出超臨界機組冷卻啟動過程高壓給水系統和鍋爐沖洗流程示意圖。答案:答：如圖E-59所示。圖E-593. 畫出超臨界機組冷卻啟動過程低壓給水系統除氧器沖洗流程示意圖。答案:答：如圖E-58所示。圖E-584. 畫出直流鍋爐水汽流程圖。答案:答：如圖E-44所示。圖

45、E-445. 畫出pH值對碳鋼在高溫下水中腐蝕影響示意圖。答案:答：如圖E-43所示。圖E-436. 畫出自然循環汽包爐水汽流程圖。答案:答：如圖E-42所示。圖E-427. 畫出汽包鍋爐連續排污系統流程圖。答案:答：如圖E-41所示。圖E-418. 畫出凈水處理中混凝劑劑量與出水濁度曲線圖。答案:答：如圖E-40所示。圖E-401混凝劑加藥量不足；2混凝劑加藥量適中；3混凝劑加藥量偏大；m混凝劑加藥量最佳點9. 畫出爐水磷酸三鈉加藥系統流程圖。答案:答：如圖E-39所示。圖E-3910. 畫出爐水磷酸三鈉藥液配制系統流程圖。答案:答：如圖E-38所示。圖E-3811. 畫出超臨界直流鍋爐爐前

46、系統堿洗系統圖。答案:答：如圖E-37所示。圖E-3712. 畫出超臨界直流鍋爐本體化學清洗系統圖。答案:答：如圖E-36所示。圖E-3613. 畫出氨配藥加藥系統流程圖。答案:答：如圖E-35所示。圖E-35六、論述題（共20題）1. 直流爐啟動時，熱態清洗有何作用？如何操作？答案:答：在機爐停用期間，直流爐內水汽系統及爐前系統中總會產生一些腐蝕物，在機組啟動時一定要將這些雜質除去。在啟動前先進行小循環、大循環，對機組的爐前系統及爐內水汽系統進行冷態清洗，將清洗下來的雜質經前置過濾器及混床除去。但僅僅用冷態清洗是不夠的，因黏附在管壁上的殘留雜質在冷態時很難被清洗下來。鍋爐點火后，循環流動的熱

47、水逐漸升溫、升壓，會把殘留在管壁上的鐵腐蝕物和硅化合物沖洗下來，在水通過前置過濾器及混床時，又可將它們除去。如此不斷地循環沖洗，系統越來越干凈。但水溫不應超過290，因為氧化鐵在260290水中的溶解度最大，清洗效果最好。該階段的清洗稱為熱態清洗。一直清洗到包覆管出口水的含鐵量小于100 mg/L時，熱態清洗方告結果，才允許爐水升溫、升壓，進行下一步的啟動過程。2. 從離子交換器的結構說明逆流和順流方式在操作中有何不同。答案:答：順流離子交換器和逆流離子交換器的出入水裝置基本相同，二者主要區別是進再生液的裝置不同，由此也決定了其再生方式是不同的。順流離子交換器進再生液裝置是在交換器的上部，靠近

48、樹脂層面；在直徑較小的交換器中，往往將進水裝置與再生液裝置合二為一，再生時，再生液與水流方向相同。逆流離子交換器進再生液裝置一般在樹脂層內，進再生液裝置上有壓脂層，再生時，用來排除廢液、上部壓脂層的沖洗水或頂壓用的壓縮空氣。由于再生方式不同，順流式床體每個工作周期均要反洗。3. 試述鍋爐采用EDTA化學清洗的步驟和各步驟的目的。答案:答：（1）水沖洗。用除鹽水沖洗除去可被沖洗掉的臟污物。（2）堿洗。清除系統內的油垢、含硅雜質和疏松的銹蝕產物，以提高后續的EDTA化學清洗效果。（3）EDTA清洗和鈍化。徹底清洗污垢后鍍膜保護，循環清洗至清洗系統的總鐵離子、EDTA濃度和pH值達到平衡后，清洗結束

49、。在EDTA清洗結束前，也可采用充氧鈍化工藝，加強鈍化效果。（4）清洗后的備用保護和系統恢復。防清洗后二次腐蝕、結垢，恢復系統至正常狀態，為沖管或啟動做好準備。4. 如何采取措施減緩汽包爐運行階段的腐蝕?答案:答：（1）為減少凝結水和給水系統內的腐蝕產物，可以采取如下措施：給水校正處理，將給水pH值控制在9.09.5，減少給水中鐵和銅的含量。做好給水系統及加熱器的停用保護。在鍋爐停用期間，如未采用防腐措施，爐前的氧腐蝕產物在下一次啟動期間將進入鍋爐，造成二次產物的腐蝕。（2）為減少腐蝕性污染物進入鍋內，可采取以下措施：避免凝汽器泄漏。如發生泄漏，應及時查漏、堵漏。保證補給水水質合格。（3）認真

50、做好爐水校正處理。采用低（平衡）磷酸鹽處理或全揮發處理，以達到減緩鍋爐腐蝕的目的。5. 敘述弱酸陽離子交換器的出水特征和其在水處理系統中的應用情況。答案:答：弱酸陽離子交換器主要用來除去水中的碳酸鹽硬度。當原水硬度大于相應的堿度時，可以高效地用作脫堿劑。在運行初期，由于礦物性陽離子的質量作用效應，出水中，將含有游離的礦物酸，在工作周期大約過了2/3時，出水中的游離礦物酸將消逝，而堿度將出現。當出水堿度大約達到入口水堿度的10%時，即結束此工作周期。在工作周期的前段，硬度可能已大部分被除去，運行一段時間后，出水的硬度將差不多等于入口水硬度與相應的入口水堿度差。當出水堿度穿透，入口水中的硬度與堿度

51、之比小于1時，可以高效用作軟化劑，在軟化工作周期的早期，由于中性鹽陽離子的質量作用效應，在出水中有一些游離的礦物酸。在脫堿周期大約過了2/3時，游離的礦物性酸消失，出現堿度。在周期處于脫堿期間，碳酸鹽硬度就完全除掉了。當不需要脫堿時，交換器可作為軟化器運行。弱酸陽離子交換器常用于原水堿度較高的除鹽系統中，還可以用于循環水處理中，降低原水的碳酸鹽硬度，提高循環水的濃縮倍率。6. 極譜式溶氧分析儀影響測定的因素有哪些?答案:答：（1）水樣溫度的影響。主要因為聚四氟乙烯薄膜的透氣率隨溫度變化，隨著水樣溫度的升高，氧在水中的溶解度降低，通過聚四氟乙烯薄膜的含氧量增加。同時，電極反應的速度與溫度有關。（

52、2）被測水樣流量的影響。流速增大，傳感器的響應值減小，故水樣的流量一般恒定在1820L/h。（3）透氣膜的影響。（4）本底電流的影響。支持電解液中的溶解氧能產生很大的本底電流，本底電流過大，造成測量水樣氧量誤差，需要盡快消除本底氧。（5）水質的影響。使傳感器受污染，導致靈敏度降低。7. 汽輪機內形成沉積物的原因和特征是什么?答案:答：汽輪機內形成沉積物的原因如下：（1）過熱蒸汽在汽輪機內做功過程中，其壓力、溫度逐漸降低，鈉化合物和硅酸在蒸汽中的溶解度也隨之降低，它們容易沉積在汽輪機內。（2）蒸汽中的微小濃NaOH液滴及一些固體微粒附著在汽輪機蒸汽通流部分，形成沉積物。各種雜質在汽輪機內的沉積特

53、性如下：（1）鈉化合物沉積在汽輪機的高壓段。（2）硅酸脫水成為石英結晶，沉積在汽輪機的中、低壓段。（3）鐵的氧化物在汽輪機各級葉片上都能沉積。8. 簡述游離CO2腐蝕原理、特征及腐蝕部位。答案:答：（1）原理。當水中有游離CO2存在時，水呈酸性，反應式為CO2H2OH+HCO3-由于水中H+含量的增多，H+就會得到電子而生成氫氣，反應式為2H+2eH2鐵則失去電子而被腐蝕，反應式為FeFe2+2eCO2溶于水中雖然只呈弱酸性，但隨著反應的進行，消耗掉的氫離子會被弱酸繼續電離所補充，因此，pH值就會維持在一個較低的范圍內，直至所有的弱酸電離完畢。（2）特征。游離CO2腐蝕產物都是易溶的，在金屬表

54、面不易形成保護膜，所以腐蝕的特征是金屬均勻地變薄，這種腐蝕會將大量鐵的產物帶入鍋內，引起鍋內結垢和腐蝕。（3）部位。在熱力系統中，最容易發生游離CO2腐蝕的部位是凝結水系統、疏水系統，這些部位會發生游離CO2腐蝕，除氧器以后的設備中也會發生游離CO2腐蝕。9. 有機附著物在凝汽器管內形成的原因和特征是什么？答案:答：（1）原因。冷卻水中含有的水藻和微生物常常附著在凝汽器管壁上，在適當的溫度下，從冷卻水中吸取營養，不斷成長和繁殖，而冷卻水溫度大多在水藻和微生物的適宜生存溫度范圍內。所以，在凝汽器管內最容易生成這種附著物。（2）特征。有機附著物往往混雜一些黏泥、植物殘骸等，另外，還有大量微生物和細菌的分解產物，所以凝汽器管壁上有機附著物的特征大多呈灰綠色或褐紅色黏膜狀態，而且往往有臭味。10. 影響鼓風式除碳器效果的因素有哪些？答案:答：影響除碳器效果的因素有：（1）負荷。由于進入除碳器水中的CO2量很高。若除碳器的進水負荷過大，則可能惡化除碳器的效果。因此，除碳器的進水應連續、均勻且維持額定負荷運行。 （2）風水比。所謂風水比是指在除碳時處理每立方米除碳水所需要空氣的立方米數。理論上，除去CO2其風水比應維持在15403空氣/3水。風水比低于上述值時，也會使除碳效果受到影響。（3）風壓。選擇鼓風機時，應考慮塔內填料層的阻力以及其他阻力的總和。風壓過低會使CO2不能順