1、淺論積雪草酸與化療藥物聯用抗腫瘤效應的初步研究                作者：林娜，高靜，方春錢，張海峰，楊永建，顧亞君，郭文潔【摘要】  目的： 研究積雪草酸（asiatic acid，AA）與化療藥物環磷酰胺（CTX），5氟尿嘧啶（5Fu）聯用的抗腫瘤作用。方法： 采用在體與離體實驗相結合的方法，觀察AA與5Fu或CTX聯用對肝癌細胞株HepG2增殖和Heps肝癌腹水瘤、實體瘤生長的影響。用MTT法檢測聯用AA和5Fu的抗腫瘤效果。結果

2、： 10，15，20，25 mol/L AA與50，7.5，1 mol/L 5Fu聯用，具有顯著的抗腫瘤作用，AA不降低5Fu對HepG2細胞增殖的抑制作用。AA和CTX聯用于Heps腹水瘤小鼠，發現AA（50,100 mg/kg）和CTX（20 mg/kg）聯用與單用CTX一樣，能抑制腹腔積液的增生，且可延長Heps腹水瘤小鼠的壽命；AA和CTX聯用于Heps實體瘤小鼠，有明顯的抑瘤作用，而且AA能對抗CTX誘導的谷胱甘肽（GSH）水平的降低，可能對肝臟的抗氧化能力有一定的保護作用。結論： AA與化療藥物聯用，可以減弱化療藥物的毒副作用。 【關鍵詞】  積雪草酸； 5氟尿嘧啶； 環

3、磷酰胺； 聯合用藥； 抗腫瘤AbstractObjective: Study the antitumor effects of asiatic acid（AA）combined with chemotherapeutics cyclophosphamide(CTX) or 5fluorouracil(5Fu).  Methods： The cytotoxic effects of the combination of AA and 5FU on tumor cell lines HepG2 were detected by MTT assay.Mice transplanted wi

4、th Heps solid tumor and ascites carcinoma were used to study the combination antitumor effect of AA(50,100 mg/kg) and CTX(20 mg/kg).  Results： When AA(10, 15, 20, 25 mol/L) and 5Fu(50, 7.5, 1 mol/L) was combinated to treat the cells, the growth of HepG2 cells were inhibited obviously. On the ot

5、her hand, AA prolonged the survival time of mice with Heps ascites carcinoma compared with those in CTX group and showed significant antitumor activity simultaneously. The protection of AA on hepatic GSH level insulted by CTX in mice with Heps solid tumor treated with AA and CTX confirmed the attenu

6、ated toxicity effects of AA, which might be associated with hepatopretection of AA. Conclusion： The present data suggest that AA attenuate the toxicity of some chemotherapeutics and may be helpful in cancer treatment with the combination of chemotherapeutics.Key words  asiatic acid; 5fluorourac

7、il; cyclophosphamide; drugcombination; antitumor   腫瘤已成為人類致死的三大疾病之一。目前臨床使用的環磷酰胺（CTX），5氟尿嘧啶（5Fu）等抗腫瘤藥物化療時均產生明顯的不良反應，引起正常組織的多器官毒性、免疫抑制、反復感染， 機體衰弱等現象1, 2。本實驗室已有的研究也發現CTX通過影響小鼠肝臟線粒體功能從而導致肝損傷3。我國一些傳統中藥因其較少的不良反應 、對機體具有保護和調理作用, 成為中西藥聯合化療的研究熱點。研發新型抗腫瘤增效、減毒劑可能是戰勝惡性腫瘤的途徑之一4。     積雪草酸（

8、asiatic acid，AA），又名亞細亞酸，是我國傳統中藥積雪草的五環三萜類組分之一。經研究證明，AA具有促進成纖維蛋白合成5, 6、對抗CCl4和DGalN誘導的肝損傷7、對抗神經細胞的氧化損傷8等細胞保護作用。另外，也發現AA具有抑制腫瘤細胞增殖的作用9, 10。但是對于AA應用于在體抗腫瘤治療的實驗研究尚未見報道。本研究將在體與離體實驗相結合，觀察了AA與5Fu或CTX聯用對肝癌細胞株HepG2增殖和Heps肝癌腹水瘤、實體瘤生長的影響。   1  材料和方法1.1  材料   人肝癌細胞株（HepG2）：南京大學徐力致老師

9、惠贈；ICR小鼠（雄性），體質量1822 g，購自揚州大學比較醫學中心，合格證號：SCXK（蘇）20020009。動物飼養晝夜循環為10/14 h，環境溫度為25左右，自由飲食進水；Heps腹水瘤種鼠源自江蘇省腫瘤醫院；MTT（Sigma公司）；5Fu（上海旭東海普藥業有限公司）；積雪草酸，純度95%（廣西昌洲天然產物有限公司），用于在體實驗的AA用環糊精包埋，由江蘇大學化學化工學院張蓉仙老師制備；環磷酰胺（江蘇恒瑞醫藥股份有限公司，批號：國藥準字H32020857）；環糊精（南京中脈遠紅股份有限公司謝家坤高工惠贈）；谷胱甘肽（GSH）測定試劑盒（南京建成生物工程研究所）。1.2 

10、離體實驗HepG2細胞培養于含10 %小牛血清的MEM培養基。細胞接種于培養瓶中，置于37，5 % CO2的孵箱中培養，23 d傳代1次。將處于對數生長期的細胞接種于96孔培養板，接種密度為2×104 個/ml，每孔100 l。培養24 h后，加入10，20，30，40 mol/L AA，48 h后用檢測細胞活性，分析AA對HepG2細胞增殖的影響。采用50，7.5，1  mol/L的5Fu分別與不同濃度AA（10，15，20，25 mol/L）聯合用藥。以含1 DMSO的培養基為對照。96孔培養板中細胞經藥物處理后，棄去培養基，每孔加100  l MTT（Dha

11、nks液溶解，1 mg/ml），37孵育4 h后，吸去上清，每孔加DMSO 100  l，待結晶物充分溶解，用酶標儀（Spectrum 190，Moleculer Devices）于570 nm處測光密度值。1.3  在體實驗Heps腹水瘤模型:取Heps腹水瘤小鼠，處死后浸泡于75%乙醇5 min，腹腔穿刺取腹腔積液，計數稀釋至1×107個 /ml，取0.2 ml腫瘤細胞懸液接種于ICR小鼠腹腔。Heps實體瘤模型：同Heps腹水瘤模型，制備2×107個/ml的Heps瘤細胞懸液，0.2 ml/只，接種于ICR小鼠右側腋下。  &#

12、160;      荷瘤小鼠隨機分為5組，對照組、CTX組、低劑量AA和CTX聯用組、高劑量AA和CTX聯用組及高劑量AA組，每組10 只。于腹腔接種瘤細胞的次日開始給藥，聯合用藥組每日皮下注射CTX（20 mg/kg）并分別灌胃低劑量（50 mg/kg）和高劑量（100 mg/kg）AA；CTX組皮下注射CTX（20 mg/kg），以等量環糊精灌胃作為對照；高劑量AA組灌胃高劑量AA（100 mg/kg），皮下注射等量生理鹽水。對照組皮下注射等量生理鹽水，灌胃等量環糊精。   腹水瘤小鼠存活率檢測分3組：對照組,20 mg

13、/kg CTX組，50 mg/kg AA和20 mg/kg CTX聯用組。觀察小鼠的存活情況，并記錄每天存活小鼠只數，進行生存期比較。存活率=存活小鼠/小鼠總數×100%給藥15 d后，小鼠眼底靜脈叢取血，然后頸椎脫臼處死小鼠，剝取腫瘤組織，稱重，計算腫瘤抑制率。取肝臟左大葉相同部位肝組織，用適量生理鹽水制備成10%組織勻漿，試劑盒檢測GSH含量。1.4  統計方法實驗數據運用SAS軟件進行單因素方差分析（ANOVA），組間比較作SNKq檢驗。顯著性標準為0.05。腹水瘤小鼠存活率比較用2檢驗。2  結  果2.1  AA對腫瘤細胞增殖的影響&

14、#160;  如圖1所示，AA的劑量小于20 mol/L時，對HepG2細胞的生長沒有明顯影響；當劑量達到30 mol/L時，細胞活性顯著降低；隨著劑量的繼續加大，抑制細胞增殖的作用逐漸加強。2.2  AA和5Fu聯用抑制腫瘤細胞增殖   采用10, 15，20，25 mol/L的AA，分別與50，7.5，1 mol/L 5Fu聯用。結果如圖2所示。隨著5Fu濃度的降低，5Fu和AA聯用的抗腫瘤效果也逐漸降低。10, 15，20，25 mol/L 的AA和5Fu聯用后抗腫瘤趨勢與單用5Fu的趨勢一致。說明AA對3個濃度 5Fu的抗腫瘤效果均沒有影響。2.

15、3  AA與CTX聯用對Heps腹水瘤小鼠存活率的影響由圖3可以看出： CTX組小鼠出現死亡較早，和AA聯用后，死亡延緩。說明AA有降低CTX毒性，延長荷瘤鼠壽命的作用。      接種腫瘤后第14天荷瘤小鼠存活率統計分析表明，20 mg/kg CTX組小鼠的存活率低于對照組，說明CTX抑瘤的同時產生了明顯的毒性作用；而AA與CTX聯用組小鼠的存活率有所提高，提示AA有延長荷瘤小鼠壽命、降低CTX毒性的作用（表1）。表1  化療第14天各組荷瘤鼠的存活率（略）   2.4  AA與CTX聯用抑制Heps實

16、體瘤的作用   由圖4可以看出：20 mg/kg CTX對Heps實體瘤具有良好的抑制作用，單用100 mg/kg AA 的抗腫瘤活性較弱，兩者聯用后具有顯著的抗腫瘤作用，50，100 mg/kg AA均沒有減弱CTX的抗腫瘤活性。   2.5  AA與CTX聯用對荷瘤小鼠抗氧化能力的影響   從圖5可以看出：CTX組荷瘤小鼠肝組織中GSH含量顯著下降，而AA和CTX聯用組GSH含量和對照組相比差異無統計學意義，說明AA對抗了CTX 誘導的荷瘤小鼠肝臟GSH水平的降低。3 討論   AA對不同腫瘤細胞具有

17、不同的抗腫瘤機制9,10，低劑量時則可以保護細胞對抗損傷5，7。本研究首次將AA應用于中西藥聯合化療，通過AA和5Fu聯用，觀察體外聯合用藥的效果；AA和CTX聯用，觀察在體抗腫瘤的效果。結果表明，選擇合適的劑量，可以使AA在不影響抗腫瘤藥物作用的前提下，發揮其細胞保護作用。   之前有文獻報道：在CTX引起的肝毒性過程中，自由基和氧化應激是兩個不可忽視的因素，兩者導致脂質過氧化反應的劇烈進行，胞內抗氧化防御體系通過非酶促反應清除自由基，GSH 迅速耗竭11。從Heps實體瘤模型結果可知， AA對抗CTX誘導的肝臟GSH活性的降低，提示AA對肝臟具有保護作用，這與以前的研究

18、結果一致8。   AA單獨應用沒有發揮理想的抑瘤作用，而影響藥物作用的因素很多，且由于實驗中觀察到AA的水溶性不好，我們推測生物利用度不高可能是重要的影響因素之一。因此也許通過改變AA的劑型，使其在體內能達到抗腫瘤的血藥濃度，可以進一步研究AA的在體抗腫瘤效果，為AA 的臨床應用提供理論依據。【參考文獻】  1Bukowski RM. The need for cytoprotection J. Eur J Cancer, 1996, 32A(4): S2-S4.2Fraiser LH, Kanekel S, Kehrer JP. Cyclophosphamide toxicity.Characterizing and avoiding the problem J. Drugs, 1991, 42(5): 781-795.3張海峰, 高靜, 林娜, 等. 環磷酰胺致肝損傷時肝細胞線粒體的變化J. 江蘇大學學報:醫學版,2008, 18