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文檔簡介
1、力爾凡合并化療治療惡性胸腔積液臨床療效觀察 內蒙古呼倫貝爾市中蒙醫院 趙春玉 摘要:目的:評價力爾凡聯合順鉑對惡性胸水的治療效果的方法,采用力爾凡注射液聯合順鉑(治療組)和(對照組)治療惡性胸水47例,治療組23例對照組24例,作對比分析,結果:力爾凡聯合順鉑組總有效率(CR+PR)82.6%;順鉑組總有效率(CR+PR)58.3%結論:治療惡性胸水力爾凡聯合順鉑組伏于順鉑組(P0.05惡性胸腔積液量腫瘤治療的一大難題,胸腔積液能否得到控制直接影響到患者整體療效及生活質量。既往多用化學藥物治療胸腔積液療效欠佳。隨著生物制劑的廣泛臨床應用,惡性胸腔積液的控制率得以提高,我們用力爾凡結合化療藥物治
2、療惡性胸腔積液與單純化療藥物做了比較,取得較好療效,現總結如下:1. 材料與方法:1.1一般資料: 47例晚期惡性腫瘤合并胸膜轉移,胸腔積液的患者均有組織學和(或)細胞學診斷,并給X線和B超檢查證實有胸水存在。在胸水中找到癌細胞27例,血性胸水34例,年齡38-71歲平均年齡57歲。患者肝、腎功能基本正常KARNOFG平分 40分,見表1 表1 47例患者的一般情況組別例數性別胸水病種男 女大 中肺癌乳癌其他治療組2317 618 51733對照組2420 419 519411.2方法:胸腔內注入。藥物注入后囑患者翻身,以使藥物與胸膜充分接觸。(力爾凡可發熱、DDP可致惡性嘔吐等不良反應)為減
3、輕藥物的不良反應。在每次胸腔給藥后注入地塞米松10mg,每周注射一次,2-3周為1療程,每例至少做1個療程。治療前后拍胸片與B超比較,同時記錄用藥后的各種反應,4周后進行療效評價。1.3療效判定標準: 完全緩解(CR):胸腔積液完全消失、持續4周以上部分緩解(CR):胸腔積液減少超過50%持續4周以上無效(NC)未達以上指標。2. 結果: 兩組治療結果見表2 不良反應見表3 表2 兩組療效比較 例(%)組別例數治療后療效有效率CRPRNC(CR+PR)(%)治療組23127382.6對照組24591058.3兩組經統計學處理 兩組存在顯著差異(P0.05) 表3 兩組不良反應比較 例組別例數胃
4、腸道反應胸痛發熱全身不適治療組2329183對照組242018019 治療組癌性胸水中18例發熱,9例胸痛,臨床觀察多能耐受,不需特殊治療(發熱多在37.3攝氏度-38攝氏度持續5天左右)治療組較對照組在胃腸道反應、全身不適等癥狀明顯減少。3. 討論:胸腔積液常發生在惡性腫瘤晚期,治療方法多樣,主要目的是消滅侵犯胸膜的癌細胞進而控制胸腔積液的發生,以往以化療藥物如順鉑絲裂霉素等胸腔內注射,有效率多在50-60%左右。近年隨著生物制劑在臨床上的廣泛應用,取得了一定的療效,常用的有短小棒狀桿菌。OK-432,假單胞等,有效率達70-90%,如聯合在藥和生物制劑胸腔內注藥,治療和控制惡性胸水療效可以
5、得到進一步以高。 力爾凡為一種鏈球菌制劑,經現代生物技術提取純化得到的分子量為70KD-甘露聚糖肽類物質,能有效促進癌組織壞死和癌巢解體,顯著提高高淋巴細胞轉化率,誘發干擾素,提高NK細胞數量,有效緩解和減少癌痛;并能通過巨噬細胞釋放單單核活素,刺激T細胞和B細胞、T細胞致敏后釋放出成纖維細胞增值因子,刺激胸膜使其粘連固定,減少腫瘤血管通透性。力爾凡與DDP有協同作用,更能促進DDP;對腫瘤細胞的殺傷性,能減輕化療藥物的不良反應,減輕化療藥物對骨髓的抑制,可預防白細胞和血小板的作用,本文兩組對比,治療組的有效率為82.6%,對照組為58.3%經統計學處理兩者療效有顯著差異(P0.05),治療組明顯優于對照組。綜合以上
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