1、 遺傳規律與伴性遺傳【考點梳理】1.分離規律和自由組合規律的適用范圍 真核生物的細胞核遺傳，細胞質遺傳與原核生物的遺傳不遵循孟德爾的遺傳規律；并且只是發生在減數分裂形成配子的過程中。 具體時期：減數第一次分裂的后期 等位基因分離-基因的分離規律 非同源染色體上的非等位基因自由組合-自由組合規律2.遺傳規律的試驗方法及試驗 1）孟德爾遺傳試驗的科學方法 恰當地選擇了實驗材料-豌豆 巧妙地運用了由簡到繁的方法-分離規律 自由組合規律合理地運用數理統計-加法定理和乘法定理嚴密地假說演繹-假說演繹法 2）分離規律和自由組合規律試驗 雜交試驗，發現問題 提出假說，解釋現象 設計實驗，驗證假說 歸納綜合，

2、總結規律兩定律的區別和聯系項目 分離定律自由組合定律研究的相對性狀一對兩對或兩對以上等位基因數量及在染色體上的位置一對等位基因，位于一對同源染色體上兩對（或兩對以上）等位基因，分別位于兩對（或兩對以上）同源染色體上細胞學基礎減數第一次分裂后期同源染色體分離減數第一次分裂后期非同源染色體自由組合遺傳實質等位基因隨同源染色體的分開而分離非同源染色體上的非等位基因自由組合F1產生的配子數 2種 2n種配子間組合方式 4種 4n種F2的基因型 3種 3n種F2的表現型 2種 2n種聯系分離定律是自由組合定律的基礎（減數分裂中，同源染色體上的每對等位基因都要按分離定律發生分離，而非同源染色體上的非等位基

3、因，則發生自由組合） 3.相關的符號、概念及其關系 性狀類：顯性性狀 隱性性狀 相對性狀 交配類：雜交 自交 測交 正交 反交 交配類型含義作用雜交 植物的異株異花受粉動物不同基因型個體間的交配探索控制生物性狀的基因的傳遞規律將不同優良性狀集中到一起，得到新品種顯隱性性狀判斷自交植物的自花(或同株異花)受粉基因型相同的動物個體間的交配可不斷提高種群中純合子的比例可用于植物純合子、雜合子的鑒定測交F1與隱性純合子相交，從而測定F1的基因組成驗證遺傳基本規律理論解釋的正確性高等動物純合子、雜合子的鑒定正交與反交相對而言的，正交中父方和母方分別是反交中母方和父方檢驗是細胞核遺傳還是細胞質遺傳符號類：

4、P F1 F2 × 基因類：顯性基因 隱性基因 等位基因 個體類：純合體 雜合體 表現型=基因型+環境條件 4.顯、隱性的判定 具有一對相對性狀的兩個純種的親本雜交，F1顯現出來的那個親本的性狀 -顯性性狀 F1自交，F2中出現性狀分離，占3/4性狀的-顯性性狀 新出現的性狀-隱性性狀 5.純合子、雜合子的鑒定實驗自交：讓某顯性性狀的個體進行自交，若后代無性狀分離，則可能為純合體。此法適用于植物，不適用于動物，而且是最簡便的方法。測交：讓待測個體與隱性類型測交，若后代出現隱性類型，則一定為雜合體，若后代只有顯性性狀個體，則可能為純合體。 6.正確理解各種比例 分離規律 11- F1產

5、生的配子比例（同種配子之比）、F1測交后代的基因型之比、F1測交后代的表現型型之比 1：2:1- F2的基因型之比 3:1- F2的表現型之比 自由組合規律 11 11- F1產生的配子比例（同種配子之比）、F1測交后代的基因型之比、F1測交后代的表現型型之比 11 112 2 224- F2的基因型之比 1-純合體 2-單雜合體 4-雙雜合體 9：3：3:1- F2的表現型之比 9-雙顯性 3-單顯性 1-雙隱性 只有統計的個體數量足夠多時才可能接 近于理論比值。若統計的數量太少，就可能不會出現以上比值 7.果皮、種皮的基因型-只與母本有關 8.育種 只有少數時候選育雜合體，例如玉米地雜交種

6、-利用其雜種優勢，只表現在子一代，不過需要年年制種 一般情況下選育的都是純合體，能夠穩定遺傳，可分為兩種情況 自交后代不淘汰隱性純合體型 自交后代淘汰隱性純合體型 9. 基因分離定律中的解題思路分離定律的習題主要有兩類：一類是正推類型，即已知雙親的基因型或表現型，推后代的基因型或表現型及比例，此類型比較簡單。二是逆推類型，即根據后代的表現型或基因型推雙親的基因型，這類題最多見也較復雜。 （1）方法一：隱性純合突破法 例如：綿羊的白色由顯性基因（B）控制，黑色由隱性基因（b）控制。現有一只白色公羊與一只白色母羊，生了一只黑色小羊。試問：公羊和母羊的基因型分別是什么?它們生的那只小羊又是什么基因型

7、？ 根據題意列出遺傳圖式：P： B × B F1： bb 因為白色（B）為顯性，黑色（b）為隱性。雙親為白羊，生下一只黑色小羊，有：從遺傳圖式中出現的隱性純合子突破： 因為子代為黑色小羊，基因型必為bb，它是由精子和卵細胞受精后發育形成的，所以雙親中都有一個b基因，因此雙親基因型均 為Bb。 （2）方法二：根據后代分離比解題 若后代性狀分離比為顯性隱性31，則雙親一定都是雜合子。即Bb×Bb 3B 1bb。 若后代性狀分離比為顯性隱性11，則雙親一定是測交類型。即Bb×bb1Bb1bb。 若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即BB×BB

8、BB、BB×Bb1BB1Bb或BB×bb1Bb。 10. 用分離定律解決自由組合定律問題自由組合定律是以分離規律為基礎的，因而可用分離定理的知識解決自由組合定律的問題，且用分離定律解決自由組合定律的問題顯得簡單易行。其基本策略是：-分解法（1）首先將自由組合問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa、Bb×bb。（2）用分離定律解決自由組合的不同類型的問題。配子類型的問題例：某生物雄性個體的基因型為AaBbcc，這三對基因為獨立遺傳，則它產生的精子的種類有：

9、Aa Bb cc 2 × 2 × 1 4種基因型類型的問題例：AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？先將問題分解為分離定律問題：Aa×Aa 后代有3種基因型（1AA2Aa1aa）；Bb×BB 后代有2種基因型（1BB1Bb）；Cc×Cc 后代有3種基因型（1CC2Cc1cc）。因而AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有3×2×3 18種基因型。表現型類型的問題例：AaBbCc與AabbCc雜交，其后代有多少種表現型？先將問題分解為分離定律問題：Aa×Aa 后代有2種表現型； Bb×BB

10、后代有2種表現型；Cc×Cc 后代有2種表現型。因而AaBbCc與AabbCc雜交，其后代有2×2×2 8種表現型。推導基因型 可分為正推類型和逆推類型，后者較多 思路：利用分離規律中的1:1和3:1兩個比例 若后代顯性：隱性= 親本Aa×aa 若后代顯性：隱性=3:1 親本Aa×Aa概率的計算 求某一基因型或表現型出現的概率 表現型出現的概率時，先寫出與表現型有關的基因型 基本解題思路：分解法11.9:3:3:1的變形題 9331是兩對相對性狀自由組合出現的表現型比例，題干中如果 出現附加條件，可能會出現934；961；151；97 12:3

11、:1等比例， 分析時可以按兩對相對性狀自由組合的思路來考慮。 -親本的基因型 AABB×aabb 或AAbb×aaBB F1的基因型一定是AaBb F2的基因型：9種，表現型不為4種測交后代的表現型的比例也不為1:1：1:1，12.致死問題 包括配子致死或某種基因型的個體死亡兩種情況，其中某種基因型的個體死亡為主要類型13.遺傳規律的驗證 常見的有自交法和測交法，花粉鑒定法不常用14.性別決定 主要是性染色體決定，少數情況下由性染色體上的基因決定15.伴性遺傳 1）伴性遺傳的類型及遺傳特點 項目特點舉例致病基因位于X染色體上，是隱性基因男性患者比例高于女性患者；往往表現出交

12、叉遺傳。如母親患病，其子必患病；如女兒患病，其父必患病紅綠色盲，人類血友病遺傳，進行性肌營養不良，果蠅眼色遺傳， 雌雄異株植物女婁菜致病基因位于X染色體上，是顯性基因女性患者多于男性患者；具世代連續性。如子患病，其母親必患病；如父親患病，其女兒必患病。抗維生素D佝僂病致病基因位于Y染色體上，常為隱性基因患者都是男性，傳男不傳女外耳道多毛癥2）遺傳系譜圖的分析判斷l 第一步：無中生有（女）-常染色體隱性l 有中生無（女）-常染色體顯性l 第二步：無中生有（男）-隱性遺傳病l 有中生無（男）-顯性遺傳病l 第三步：排除l 看女病能否排除伴X隱性依據：女病父子病l 看男病能否排除伴X顯性依據：男病母

13、女病l 第四步：排除不掉，看題目中是否含有某種 附加條件如果沒有只能做大致判斷 下列遺傳系譜圖中，不可能為伴性遺傳的是 在下列遺傳病的系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是 下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是 2號與 號 . 下圖為某遺傳病的系譜圖，其最可能的遺傳方式為（ ）112134567891012A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳27（18分）人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A

14、、表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。16.基因型的書寫 一般把常染色體上的基因寫在前面，性染色體上的基因寫在后面 例如AaXBY AaXBXb 把性染色體上的基因寫在X的右上方， 不要寫xy 17.兩種遺傳病的概率的計算患甲病 a 不患甲病1-a患乙病 b不患乙病 1-b只患甲病a×（1-b）只患乙病b×（1-a）只患一種病a×（1-b）+ b×（1-a）=a+b-2ab患兩種病ab完全正常（1-a）×（1-b）下圖

15、是甲病(用Aa表示)和乙病(用Bb表示)兩種遺傳病的 遺傳系譜圖。據圖分析，下列選項中不正確的是 D依據C項中的假設，若1與4婚配，生出正常孩子的概率是1/2417.一個完整的遺傳圖解的書寫 一個完整的遺傳圖解包括（1）親子代及代數的正確書寫（2）各個個體的基因型和表現性（3）中間箭頭和雜交、自交符號（4）親本產生配子的類型（5）簡短的語言敘述，必要時要考慮表現型的比例，如證明遺傳規律的遺傳圖解就要寫出表現型的比例18. 基因位置的判定 （1） 基因在常染色體上遺傳時后代的雄性和雌性的表現型的比例相等，如果出現不等時基因位于性染色體上，如果某種表現型在雄性和雌性中都有，則一定是在X染色體上。

16、（2）看正反交的結果，伴性遺傳與性別有關，正交和反交后代有時結果不一樣，性狀的出現往往與性別有關 （3）看隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交的子代表現型，若子代雄性個體全為隱性性狀，雌性個體全為顯性性狀，則為性染色體上的基因控制的遺傳，否則為常染色體上的基因控制的遺傳若通過一次雜交實驗，鑒別某等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌性與顯性性狀的雄性雜交。然后根據個體交配后子代表現型的比例進行分析。【例】 一只雌鼠的一條染色體上某基因發生突變，使野生型變為突變型。該鼠與野生型鼠雜交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗必須鑒別突變基因是在常

17、染色體上還是在X染色體上，F1的雜交組合最好選擇()A野生型(雌)×突變型(雄) B野生型(雄)×突變型(雌)C野生型(雌)×野生型(雄) D突變型(雌)×突變型(雄)解析：由條件可知，突變型是顯性性狀；野生型是隱性性狀；選擇隱性性狀的雌鼠與顯性性狀的雄鼠雜交時，若后代雌鼠全為顯性性狀，雄鼠全為隱性性狀，則該基因位于X染色體上；若后代雌雄鼠中都有顯性性狀，則該基因位于常染色體上。答案：A19.根據性狀判斷生物性別的實驗設計選擇同型性染色體(XX)隱性個體與異型性染色體(XY)顯性個體雜交(XY性別決定的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體

18、(XX)的個體表現型是顯性，具有異型性染色體(XY)的個體表現型是隱性性狀。【例】 果蠅的紅眼(B)對白眼(b)是一對相對性狀，基因B、b位于X染色體上。請設計一個實驗，單就顏色便能鑒別果蠅的雌雄。解析：在設計雜交實驗時，最好是根據性狀就能判斷出基因型。據題意分析雄果蠅的基因型有兩種：XBY(紅眼)、XbY(白眼)；雌果蠅的基因型有三種XBXB(紅眼)、XBXb(紅眼)、XbXb(白眼)。由于顯性雌果蠅有兩種基因型XBXB(紅眼)、XBXb(紅眼)。所以我們只能選擇隱性的雌果蠅個體XbXb，自然雄果蠅個體就是顯性個體XBY了。答案：讓白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中凡是

19、紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。【課后練習】 1. 下列科學家在研究過程中所運用的科學方法依次是（ ） 1866年孟德爾的豌豆雜交實驗：分離定律的發現 1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程：提出“基因在染色體上”的假說 1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗：果蠅的白眼基因位于X染色體上 A假說演繹法假說演繹法類比推理 B假說演繹法類比推理類比推理 C假說演繹法類比推理假說演繹法 D類比推理假說演繹法類比推理2. 薺菜果實性狀三角形和卵圓形由位于兩對染色體上的基因A、a和B、b決定。AaBb個體自交，F1中三角形：卵圓形= 301: 20。在F1的三角形果實薺菜中，部分個體無論自交多少代

20、，其后代均為三角形果實，這樣的個體在F1三角形果實薺菜中所占的比例為（ ） A1/15 B7/15 C3/16 D7/163. 在家鼠遺傳實驗中，一黑色家鼠與白色家鼠雜交（白色與黑色由兩對等位基因控制且獨立遺傳），F1均為黑色。F1個體間隨機交配得F2，F2中出現黑色:淺黃色:白色=12:3:1，則 F2黑色個體中雜合子比例為 A.1/6 B. 1/8C. 5/6 D.5/84. 豌豆花的顏色受兩對等位基因E/e與F/f所控制，只有當E、F同時存在時才開紫花，否則開白花。下列選項中都符合條件的親本組合是（ ） P： 紫花 × 白花Fl: 3/8紫花 5/8白花AEeFf×E

21、eff EEFf×eeff BEeFf×eeFf EeFF×EeffCEeFf×eeff EeFF×Eeff DEeFf× Eeff EeFf×eeFf5. 下圖是甲病(用Aa表示)和乙病(用Bb表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據圖分析，下列選項中不正確的是 ()6. 野生型果蠅中，眼色的紅色由常染色體上A基因決定，aa 的個體不能產生色素表現為白眼。但另一對獨立的基因Ee中，E使紅眼色的變為紫色，e則無作用。現有兩純種雜交，F1自交得F2，結果如下：（1）基因Ee位于_染色體上，判斷的理由是： （2）親代的基因型為：紅眼雌蠅

22、_，白眼雄蠅_。（3）F2代的基因型共有_種。（4）為確定F2代中某紫眼雄蠅的基因型，將其與雙隱性純合雌蠅測交。若后代性狀表現為_兩種，則其基因型為_。若后代中出現_種表現型，則其基 因型為_。7. 人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。8.大力倡導優生優育是提高我國人口素質的重要手段，優生的主要措施包括禁止近親結婚、遺傳咨詢和產前診斷等。請回答相關問題：

23、(1)禁止近親結婚的遺傳學原理是_。(2)某男性患抗維生素D佝僂病(x染色體顯性遺傳)，家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能源于他的_(“父親”或“母親”)體內基因在減數分裂的_期發生了突變。醫生建議患者妻子孕期要做產前檢查，應選擇生育_性胎兒，以降低發病率。(3)現有一對高齡夫妻，家族中沒有任何遺傳病史。醫生仍要求孕婦進行產前診斷，目的是避免生育先天性愚型等_遺傳病患兒。(4)某對新婚夫婦進行遺傳咨詢，醫生根據他們提供的情況繪出系譜圖如下(11號與12號是新婚夫婦)：請據圖推斷，他們生育的孩子患半乳糖血癥的概率為_；不患病的概率為_。(5)如果將相關基因的DNA片段進行PCR擴增，然后電

24、泳檢測，致病基因形成條帶的位置與正常基因不同。下圖為一段時間后對這對夫婦的胎兒及家族中部分成員的電泳檢測結果：結合(4)中系譜圖分析，胎兒將_(患不患)半乳糖血癥，他攜帶的致病基因最終來源于_號。9.100年來，果蠅作為經典模式生物在遺傳學研究中備受重視。請根據以下信息回答問題： (1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅雜交，F1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進行測交，測交后代只出現灰體長翅200只、黑體殘翅198只。 如果用橫線()表示相關染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(·)表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為_和_。F1雄果蠅產生的配子的基因組成圖示為_

25、。 (2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅。控制剛毛和翅型的基因分別位于_和_染色體上(如果在性染色體上，請確定出X或Y)，判斷前者的理由是 。控制剛毛和翅型的基因分別用D、d和E、e表示，F1雌雄果蠅的基因型分別為_和_。F1雌雄果蠅互交，F2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是_。 (3)假設某隱性致死突變基因有純合致死效應(胚胎致死)，無其他性狀效應。根據隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發生了上述隱性致死突變，請設計雜交實驗并預測最終實

26、驗結果。實驗步驟：_；_；_。結果預測：.如果_，則X染色體上發生了完全致死突變；.如果_ 10. 下表表示果蠅（2N=8）6個品系（都是純系）的性狀和攜帶這些基因的染色體，品系-都只有一個突變性狀，其它性狀都正常，且和野生型一致。請回答下列問題：品系性狀野生型殘翅黑身白眼棕眼紫眼染色體（v基因）（b基因）X（r基因）（1）研究伴性遺傳時，在上表中選擇 （用數字表示）品系之間雜交最恰當；用常染色體上的基因通過翅和眼的性狀確立自由組合定律的實驗時，選擇 （用數字表示）品系之間雜交最恰當。（2）讓品系中的雌性個體與品系中的雄性個體進行雜交，得到的F1的基因型可能有 。（3）兩只灰身紅眼雌、雄果蠅雜交得到以下類型和數量的子代。灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼雄蠅1521484852雌蠅297O101O兩只灰身紅眼親本的基因型為 和 。讓子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為 。 11.薺菜果實性狀三角形和卵圓形由位于兩對染色體上的基因A、a和B、b決定。AaBb個體自交，F1中三角形：卵圓形= 301: 20。現有3包基因型分別為AABB、AaBB、和aaBB的薺菜種子，由于