1、2017年試題-藥品不良反應(yīng)典型案例分析與評價試題（必-1.5）本套試題學(xué)分1.5分，為必修必考試題1. 嚴(yán)重的或新的不良反應(yīng)的報告時限為DA. 3日之內(nèi)B. 5日之內(nèi)C. 10日之內(nèi)D. 15日之內(nèi)2. 1974年，提出“藥物警戒”概念的國家是AA. 法國B. 英國C. 瑞典D. 美國3. 國家藥品安全“十三五”規(guī)劃中提出藥品定期安全性更新報告評價率應(yīng)達(dá)到DA. 60%B. 80%C. 90%D. 100%4. 2016年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)累計收到藥品不良反應(yīng)/事件報告表達(dá)到CA. 691萬份B. 1790萬份C. 1075萬份D. 970萬份5. 藥品不良反應(yīng)報告的原則是DA. 確定

2、即報B. 主動上報C. 強(qiáng)制報告D. 可疑即報6.按照ADR報告來源統(tǒng)計，2016年我國來自醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報告所占比例為AA. 85.6%B. 85.6%C. 85.6%D. 85.6%7. 2016年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到新的和嚴(yán)重ADR/E報告數(shù)為BA. 85.6萬份B. 42.3萬份C. 32.8萬份D. 65.3萬份8. 藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品是AA. 假藥B. 低價藥C. 淘汰藥品D. 劣藥9. 2016年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)收到新的和嚴(yán)重ADR/E報告占同期報告總數(shù)的比例為DA. 12.7%B. 27.1%C. 31.2%D. 29.6%10.沙利度胺事件導(dǎo)致

3、歐洲等（ A ）個國家1萬余名海豹畸胎的出生A. 17個國家B. 8個國家C. 11個國家D. 28個國家11. 按照報告人職業(yè)統(tǒng)計，2016年醫(yī)生、藥師和護(hù)士報告ADR占比分別為DA. 45.5% 、35.1%和15.3%B. 65.8% 、18.1%和9.6%C. 50.2% 、28.1%和10.9%D. 55.5% 、25.3%和15.1%12. A型藥品不良反應(yīng)是指CA. 與正常藥理作用無關(guān)的一種異常反應(yīng)，難以預(yù)測，發(fā)生率低，死亡率高B. 由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，難以預(yù)測，發(fā)生率低，但死亡率高C. 由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，通常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，但死亡率低D. 與正常藥

4、理作用完全無關(guān)的一種異常反應(yīng)，發(fā)生率高，但死亡率低13. 【多選】拜斯亭最終撤市是由于臨床使用中出現(xiàn)嚴(yán)重的ADR，具體有ADA. 橫紋肌溶解B. 聽力永久損傷C. 肝功能受損D. 腎功能不全14. 【多選】藥物警戒的主要工作內(nèi)容包括ABCDA. 早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B. 對風(fēng)險/效益評價進(jìn)行定量分析，發(fā)布相關(guān)信息，促進(jìn)藥品監(jiān)督管理和指導(dǎo)臨床用藥C. 發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢D. 分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素和可能的機(jī)制15. 【多選】ADR監(jiān)測工作中需重點(diǎn)關(guān)注的品種有A,B,C,DA. 新藥及中藥，尤其中藥注射劑B. 抗菌藥物C. 重點(diǎn)監(jiān)測品種D. 藥品不良反應(yīng)信息通報

5、的品種16. 【多選】嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)可以引起A,B,C,DA. 死亡或致癌、致畸、致出生缺陷B. 對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘C. 對器官功能產(chǎn)生永久損傷D. 導(dǎo)致住院或住院時間延長17. 【多選】醫(yī)院開展ADR監(jiān)測的優(yōu)勢有A,B,C,DA. 醫(yī)院常常是發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的第一個地點(diǎn)B. 醫(yī)務(wù)人員常常是藥品不良反應(yīng)直接接觸者C. 醫(yī)務(wù)人員是不良反應(yīng)患者的主要救治者D. 藥品不良反應(yīng)深入的研究離不開醫(yī)療機(jī)構(gòu)18.【多選】藥品不良反應(yīng)概念中的關(guān)鍵點(diǎn)是指A,B,C,A.合格的藥品B.正常的用法用量C.對機(jī)體有害的反應(yīng)D.合適的用藥對象19. 【多選】偶見藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率應(yīng)該為B,DA. 10%B. 1%C. 1%D. 0.1%20. 【多選】按照假藥