1、第三講基本營養物質高分子化合物與有機合成04活頁限時訓練活頁限時訓練（時間：45 分鐘滿分：100 分）考點題號基本營養物質1、2、3有機高分子化合物4、5、6、7有機合成及推斷8、 9、 10、 11一、選擇題（本題共 7 個小題，每題 6 分，共 42 分，每個小題只有一個選項符合題意）1 核糖體是細胞內一種核糖核蛋白顆粒，主要由rRNA 和蛋白質構成，其唯一功能是按照mRNA 勺指令將氨基酸合成蛋白質多肽鏈，所以核糖體是細胞內蛋白質合成的分子機器。 下列說法不正確的是（）。A. 糖類和蛋白質都是人體重要的營養物質B. 蛋白質在一定條件下能發生水解反應，生成氨基酸C. 加熱能殺死甲型 H1

2、N1 流感病毒，因為病毒的蛋白質受熱變性D. 蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質析出，如再加水也不溶解解析 蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質析出，蛋白質的鹽析是一個可逆過程，如果再加入水，析出的蛋白質仍可以溶解在水中。答案 D2.以淀粉為基本原料可制備許多物質，如淀粉一葡萄糖 単乙烯乞聚乙烯CfOH（：HOHhCHO乙4 下列有關說法中正確的是（）。A. 淀粉是糖類物質，有甜味，反應是水解反應B. 反應是消去反應、反應是加聚反應、反應是取代反應C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳雙鍵，均可被酸性KMnO 溶液氧化D. 在加熱條件下，可用銀氨溶液將葡萄糖、乙醇區別開解析 淀粉沒有甜味，A

3、錯；反應是氧化反應，不是取代反應，B 錯；聚乙烯分子中沒有碳碳雙鍵，C 錯；葡萄糖可被銀氨溶液氧化，乙醇不能，D 對。規范訓域技能提升答案 D3.（2013 巴中檢測）下列說法正確的是（）。A.1 mol 葡萄糖能水解生成 2 mol CH3CHOH 和 2 mol CO2B.在雞蛋清溶液中分別加入飽和NQSQ、CuSO 溶液，都會因鹽析而產生沉淀C.油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol 高級脂肪酸D.欲檢驗蔗糖水解產物是否具有還原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)懸濁液并加熱答案 C4 .工程塑料 PBT 的結構簡式為A. PBT 是加聚反

4、應得到的咼分子化合物B. PBT 分子中含有羧基、羥基和酯基C. PBT 的單體中有芳香烴D. PBT 的單體均能與 Na、NaOH NS2CQ 反應解析 PBT 是一種高分子化合物， 是通過縮聚反應得到的，A 錯誤；PBT 分子中含有羧基、 羥基和酯基，B 正確；PBT 的單體是對苯二甲酸和1,4- 丁二醇，不含芳香烴類物質，C錯誤；對苯二甲酸和 1,4- 丁二醇都可以與 Na 反應，對苯二甲酸可以與 NaOH NatCO 反 應，1,4-丁二醇不能與 NaOH NatCO 反應，D 錯誤。答案 B可以推知在一定條件下，以等物質的量發生縮聚反應生成該物質的兩種單體是A. 間苯二甲酸和鄰苯二胺

5、B. 間苯二甲酸和間苯二胺C. 間苯二甲酸和對苯二胺；、m,下列有關PBT的說法正確的是( )。5. Nomex 纖維是一種新型阻燃纖維，其結構簡式為，據此D. 對苯二甲酸和對苯二胺解析此物質是通過縮聚反應而生成的高分子化合物,NH接 H 原子，即可得到兩種單體。從肽鍵處斷鍵，接羥基,答案 B 6. DAP 是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結構簡式為-FCH?CH補FCH?CH$CH20 0 I IIII ()c則合成它的單體可能有：鄰苯二甲酸烯鄰苯二甲酸甲酯下列選項正確的是A.C.解析該高聚物的形成過程屬于加聚反應，直接合成該高聚物的物質為00IIIICII2=CHCH20-(：

6、 c-oCH2CH=CII2A、/,該物質屬于酯類，由()0IIIHd c0HCH=C CHOH 和通過酯化反應生成，因此該高聚物是由00IIII(miCH=C CHOH 和先發生酯化反應，后發生加聚反應生成的。答案 A 7. (2013 內江二檢)某高分子材料的結構如圖所示:嚴丙烯醇(CH=C CH2OH)丙烯 乙B.D.-E cii-cncn=cCII2-CHi(4)4C&CHT：0_（；氏（合理即可）A.該高分子材料是體型高分子，合成它的反應是加聚反應C.三種單體中有兩種有機物互為同系物D.三種單體都可以使溴水褪色，但只有兩種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析 該高分子材料是線型高分子

7、；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可 能處于同一平面內；合成該高分子的三種單體是CH3CH=CHCN 苯乙烯、苯乙炔，其中沒有互為同系物的物質，它們都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。答案 B二、非選擇題（本題共 4 個小題，共 58 分）& （12 分）近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產品的前景又被看好。F 圖是以煤為原料生產聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路線。HG*催化理 R 一定條pyc ”HCN 小-C催化劑 1）催化劑請回答下列問題:（1）寫出反應類型：反應 _ 反應_。寫出結構簡式：PVC_ , C_。（3）寫出 AD 的化學反應方程式：_（4）與

8、 D 互為同分異構體且可發生堿性水解的物質有 _種（不包括環狀化合物），寫出其中一種的結構簡式： _。答案（1）加成反應加聚反應十CH訂歸C1H2CCHCN0催化劑(3)HCCH+ CH3COOH一 二 丄0已知該高分子材料是由三種單體聚合而成的,以下與此高分子材料相關的說法正確的是B.形成該高分子材料的單體中，所有原子可能處于同平面內二疋條t-CH2CHCH2CHCNOOCCHj9.(14 分)(2013 長沙?？?現有一種有機物 A,分子式為 C4H6O6。已知：A 的分子中有兩 個羧基；A 的核磁共振氫譜如圖所示。未知物 A 的核磁共振氫譜(1)根據 A 的核磁共振氫譜，寫出 A 的結構

9、簡式如圖是利用烴 B 和烴 I 合成高分子材料 R 的轉化關系示意圖， 已知烴 I 的相對分子質量為 28,且 F 的相對分子質量比 E 多 28。OHI(I 已知：一 CHOH 優先于而被氧化。請回答下列問題：(2) 寫出下列反應的化學方程式：B C: _ ;反應類型為_ 。E - G: _。(3) 有機物 E 的同分異構體 M 滿足下列三個條件：11 mol 有機物與銀氨溶液充分反應生成2 mol Ag21 mol 有機物與足量 NaHCO 溶液反應產生 1 mol CO231 mol 有機物與足量金屬 Na 反應產生 1 mol H2請判斷 M 的結構有_ 種，任寫一種 M 的結構簡式答

10、案(1)H00C- CH(OH CH(OH COOH(2)CH2=C CH=CHF 2Ba-543g210嚨收強度CHBr CHBr CHBr CHBr 力口成反應OH CH(OH CH(OH CHOF 4Ag(Nf)2OHA 的 名 稱 是 的 反 應 類 型 是HNOOCH(OH CH(OH COON4+ 2HaO+ 4AgJ+ 6NHcoonCOOIIII(3)4 OHCCCH3、OHCCHCH2OH、OHHOCH-CH?CHO或coonOHCCHCH2COOH（任寫一種即可）OH10.（15 分）（2013 蘇錫常鎮四市一調）以苯甲醛為原料合成化合物 E 的路線如下:O CII0濃硝酸

11、濃硫嗽要避免其與空氣接觸其原因是(3)寫出同時滿足下列條件的 C 的一O-種同分異構體的結構簡式：。屬于苯的對位二元取代物；含有硝基、羥基和羧基。(4)在C轉化為D的過程中可能生成了一種高分子化合物F,寫出 C反應的化學方程式:(5)2-氰基-2- 丁烯酸CH3CH=C(CN)C00 是合成某種醫療手術用黏合劑的重要物質。寫出以丙醛(CHCHCHO 和必要的化學試劑來制備 2-氰基-2- 丁烯酸的合成路線流程圖。合 成路線流程圖示例如下：濃硫酸Br2HCNCHCHOH - HC=CH - HCBrCHBrCHCHCHO - 170 C解析(1) CHO 具有比較強的還原性，易被空氣中的氧氣氧化

12、。(4)C 中含有一 0H 和COOH可以發生分子間縮聚反應生成聚酯。(5)結合題中反應的信息， 可知 HCN與 CHCHCHC發生加成，生成 CHCHCH(OH)CN 注意不能先水解生成 CHCHCH(OH)COQH 若這樣，后面發生消去反應時可能會發生酯化反應，因此要先進行醇的消去反應。然后再 通過加成、水解、消去等步驟獲得目標產物。由此可寫出合成路線。答案(1)苯甲醛易被空氣中的氧氣氧化(2)間硝基苯甲醛(或 3-硝基苯甲醛)還原0HCcU-NQ反應OH dCHCH=CHCN CHCHBrCHBrCN !HCNCHCHBrCHBrCOOH 定條件 CHgCCOO CHCH=C(CN)CO

13、OH11.(17 分)(2013 成都一模)鎮痙藥物 C 化合物 N 以及高分子樹脂(的合成路線如下:OHon1HCN/OH I已知：RCHO -.I2H2O/H+0ROH RCOOR( R、R代表烴基)(1)A 的含氧官能團的名稱是(2)A 在催化劑作用下可與H2反應生成 B。該反應的反應類型是酯類化合物 C 的分子式是 C5H14Q，其結構簡式是發 生 銀 鏡 反 應 的 化 學 方 程 式 是( ()11 1(5)11扁桃酸)有多種同分異構體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有_ 種，寫出其中一種含亞甲基(一 CH)的同分異構體的結構簡式(5)CH3CHCH(OH)CNH-EppCHO

14、HYCILa) )Ag(MHs)2OHtASOC2RCO 心：(4)A優合物劉議催化(6) F 與 M 合成高分子樹脂的化學方程式是 _(7) N 在 NaOH 溶液中發生水解反應的化學方程式是解析 由 AT扁桃酸與已知信息知 A 為 CHO 由問題知 B 為(1IO，結合問題(3)中由 C 的分子式可得CI】2()H。根據 ATDTE 的oDVIOilOH逆推F為CH3CHs()11Oil逆推 F 為，故 N 在 NaOHo程 式 為溶液()II()HIIOFICH3ioO110C l00CH2:II答案（1）醛基（2）加成反應（或還原反應）（）_IH（）-_-CH2（X?H（寫岀任意一種均

15、可）（6） Oil + 川【（）C(X )Na特色訓練 11 破解有機合成及推斷1.有機物AB、C、D E、F 的轉化關系如下：已知：A 是芳香族化合物，其苯環上有2 個對位取代基，均不含支鏈，遇FeCl3溶液能發生顯色反應。F 分子中除了 2 個苯環外，還含有一個六元環。請回答下列問題：（1）A 中含氧官能團的名稱是 _，1 mol A 與足量溴水反應最多可以消耗_mol Br2。反應中屬于加成反應的有 _ （填序號）。C的結構簡式為 _ , F 的結構簡式為(4)A F解析 從 AB 的轉化可知，A 中含有羧基且其分子式為 QHQ;比較 A 和 C 的分子式可 知反應為加成反應，則 A 中

16、含有碳碳雙鍵，A 能夠與 FeCh 發生顯色反應，故 A 中含 有酚羥基，又因為 A的苯環上有 2 個對位取代基，且均不含支鏈，所以 A 的結構簡式為(CH9C1O3)HOCHCHCOOH答案(1)羥基、羧基 3(3)HOCH2CHCICOOHHOC2CHCOOCHCOOCH(4)HOCHCHCOOHNaHCOHOCHCHCOONCOT + HkO2 .由環己烷可制備 1,4-環己醇二醋酸酯。下面是有關的 略去)。CHCOOOOCCH(1)_在上述 8 步反應中，屬于取代反應的有_ ，屬于加成反應的有 _ ，反應屬于_ 反應。寫出下列化合物的結構簡式。B: _ , C: _。(3) 寫出反應、

17、的化學方程式。4_,_5_6_。(4)寫出 CHCOOOOC3CH 在 NaOH 溶液中水解的化學方程式：解析 該題的目標產物是 1,4-環己醇二醋酸酯，通過正向合成，可以逐步推出各步未知 的中間產物及反應類型。CI2、光照NaO!醇溶液CI2不見光NaOl 醇溶液，Br2- CI- A()B(CICI)- 取代消去加成消去加成NaO 水溶液，BrBr -取代醋酸、醋酸酐C(HOOH) -取代或酯化8 步反應(其中所有無機產物都已 CI2、光照 ClNaO 醇溶液A -Cl2、不見光 BrBr- C - D-醋酸、醋酸酐H/Ni ,D(CHCOOOOCCH- 加成CHCOOOOCCH答案(1)

18、消去(2) CICIHOOH醇(3) CICI + 2NaOH+ 2NaCI + 2HO5+ Br2 BrBr水6BrBr + 2NaOH HOOK2NaBr水(4) CH3COOOOCCH2NaOH2CH3COON* HOOH3. AI 九種有機物有如下轉化關系：已知：RCHOHCHOHRHIO4RiCHOF RCHOF HIQ+ HQ 又知 C 的核磁共振氫譜圖上共有 5 個峰。請回答下列問題：(1)寫出下列物質的結構簡式：C; I。由 H 生 成 G 的 有 機 反 應 類 型 為(3)寫出下列反應的化學方程式。D-B過程中的第步3F(4)化合物 C 的同分異構體甚多，寫出滿足下列條件的

19、所有芳香族同分異構體的結構簡式：_解析 根據烯烴 H 中含有 4 個碳原子及題給信息，可初步判斷A、B、D 三種物質中都含有 2 個碳原子，則 C 中含有 8 個碳原子。A 是乙醇，D 是乙醛，B 是乙酸。根據 C 的核磁 共振氫譜圖上共有 5 個峰，再結合框圖中 C 的性質可知 C 的結構簡式為 HOCHCOOH 再 逆推可知 E 為CHCHOHCHOHCHF 為 CHCHCICHCICH, G 為 CH=CHCHCIGH H 為 CH=CHQCH?；衔?C 的同分異構體在 NaOH 溶液中可發生水解反應，則其為酯類化 合物；能發生銀鏡反應則含有醛基。 欲滿足題意，只能是甲酸酯，有兩種情況

20、：一是 HCO 直接連于苯環上，其他的基團(一OCH 或一 CHOH)位于其對位；二是 HCOOC直接連于 苯環上，剩余的一個羥基位于其對位。答案(1)HOCHCOOHCHCOOGCOOGCH(2) 取代反應(3) CH3CHOF 2Ag(NH)2O ChCOON4+ 2AgJ+ 3NH+ HOCH=CHCHCICIH HCICHCHCICHCICH(4)HCOOOCHHCOOCOH HCOOCOH4有機物AB、C 互為同分異構體，分子式為GHQ，有關的轉化關系如下圖所示。已知:A 的碳鏈無支鏈，且 1 moI A 能與 4 mol Ag(NH3)2OH 完全反應；B 為五元環酯。溴代試劑譏提

21、示：CH3 CH=CR -Br CH CH=CR請回答下列問題：A 中所含官能團是_。(2)_B、 H 的結構簡式分別為_ 。寫出下列反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)：D C_屬于對位二取代苯；能發生銀鏡反應；在NaOH 溶液中可發生水解反應。E- F(只寫條件下的反應)_(4)F 的加聚產物的結構簡式為 _。答案 醛基(或一 CHO)(2) CHH3CCHCHCOOOH CH CHCH COOH濃硫酸(3) CHCHOHCCHCOO CHCH=CCH COOH- H2OH2OBr CH CH=C CHCOO- 2NaOHHO- CH CH=CCHCOON- NaBr+ HO皈 CH2

22、COOH5 鉛塵污染對人體危害極大，為了減少鉛塵污染，各國都在推廣使用無鉛汽油。所謂無鉛汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基鉛做抗震劑添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值。甲基叔丁基醚可通過如下方法合成：NaOH 濃 H2SC4水aCHI(CH3)3CBr- A- B-(CM)3COH (CH)3CON (CH)3COCHC2H5OH資料支持：水1ROS(3H(R 表示烴基)- ROH2Oh- 2fSQ(濃)-SOHOHS3H+ 2HzO試回答下列問題：(1) 試齊 U a 是_ ，中間產物 A 是_ 。(2) 與產物甲基叔丁基醚互為同分異構體的醇類有 _ 種。(3)已知由 A 生成 B 的反應屬于加

23、成反應，則反應的化學方程式為最后一步屬于取代反應，則反應的化學方程式為(4)請用流程圖表示以苯酚為唯一有機原料合成BrOH(例如由乙醇合成聚乙烯的反應流濃硫酸高溫、高壓程圖可表示為 CHCHOH- CH=CH -170 C催化劑 CH )。解析(1)(CH3)3CBr 在 NaOH 享溶液中發生消去反應生成烯烴ACH=C(CH)2,和 HSQ水發生加成反應生成 B,根據信息“ RQSQH(R 表示烴基) RQH 可知 B 的結構簡式為(CHs)3CQSOH, B水解得醇(CH3)3CQH 醇可以和金屬 Na 反應生成醇鈉(CHs)3CQNa(Cf)sCQNa和 CHI 發生取代反應得(CHsRCQCH (2)與產物甲基叔丁基醚互為同分異構體的醇類物 質的化學式為 C5H12Q,考慮到戊基有 8 種， 故醇類共有 8 種。(4)若苯酚直接和溴水反應，則會生成 BrBrQHBr,因此可根據題中信息先用磺酸基占據兩個位置，再和溴反應，最后再水解把磺酸基脫掉。答案(1)Na (CH3)2C=CH(2)8(3)(CH3)2C=C 出 HSQ(濃) (CH3