1、有機化學競賽預備練習(歷年各地競賽用題)3 1:(99年山東)物質A跟足量的NaOH溶液反應得到鹽B、水及過量NaOH的混合液。將混合液蒸干并充分灼燒后，除得到鹽D與剩余NaOH組成的混合固體外，還收集到一種無色液體C，C是中學化學常見物質。已知：物質A在氧氣中充分燃燒只生成CO2和H2O，且兩者的物質的量之比為73；鹽B的化學式量不超過200，其中鈉元素的質量分數為16.0；每個C分子中含有42個電子，C在氧氣中充分燃燒的產物也只有CO2和H2O，兩者的物質的量之比為21。試通過必要的計算和推理，確定A、B、C、D的化學式，寫出由B轉化成C的化學反應方程式2:(00年江蘇)當今常給糖尿病人使

2、用的甜味劑是氨基酸組成的二肽，它比糖甜200倍，它名稱是天冬氨酰苯丙氨酸甲酯。天冬氨酸是2氨基丁二酸，請寫出天冬氨酸、苯丙氨酸及甜味劑二肽的結構簡式。天冬氨酸苯丙氨酸二肽3:(00年江蘇)農藥敵百蟲、敵敵畏、樂果的結構簡式如下： 敵百蟲 敵敵畏 樂果如使用這些農藥時，應戴手套和口罩，避免皮膚直接接觸。若有接觸則應立即用堿性溶液或肥皂擦洗或洗滌，若有誤食者則應立即用堿性溶液洗胃腸。這是出自什么作用原理而使原化合物分解而解毒的？答：4: (00年湖南)烯烴是有機化學中一類重要的有機物，在許多方面有極其重要的用途。 試回答下列問題：1將太陽能有效地轉化為電能是解決化石燃料耗盡后世界能源問題的關鍵。有

3、人提出以降冰片二烯（BCD）為介質將太陽能轉換為電能的方法：首先讓BCD吸收太陽光轉化為其同分異構體四環烷（QC），而后QC在催化劑的作用下重新轉化為BCD并放出熱量，生成的BCD循環使用。（1）BCD可由環戊二烯和乙炔經二聚反應制得，試寫出BCD結構式及其反應方程式。（2）BCD吸收光能發生光化學反應生成QC的過程未發生s鍵的斷裂，寫出QC結構式及其反應方程式。2盆烯是苯的一種同分異構體，其結構如右圖：（1）請推斷盆烯的一氯取代物的異構體數目 ；二氯取代物的異構體數目 。（2）在現代化學發展的過程中，人們用盆烯合成多聚乙炔，這是一種具有龐大線性結構的共軛體系可作為分子導線使用：為此人們設計了

4、作為分子導線的分子開關（分子開關廣泛用于最新發展的分子計算機中），其中構思最為巧妙的莫過于Six1和Higelin所設計并合成的N一鄰羥亞芐基苯胺光控分子開關。（I） （II）試通過分析判斷，在上述兩種狀態中，（I）式可使電路處于 （斷開、閉合）狀態。原因是 。（3）若兩鏈烴基（分子導線）分別連接于上述結構的兩苯環上，當電路處于閉合狀態時，此兩鏈烴基的連接方式如何表示？5: (00年上海東華杯)甲苯在 FeCl3催化作用下與 Cl2發生一取代反應，產物中鄰氯甲苯約占60，對氯甲苯約占40。現改用間二甲苯進行如上所述的一氯取代反應，假定取代位置的定位效應可以簡單疊加，混合產物中 所占的質量分數約

5、為_%。6: (00年上海東華杯)A為烴，B是烴的含氧衍生物。由等物質的量的A和B組成的混和物0.10 mol在0.25mol的氧氣中完全燃燒，生成 0.20 mol CO2和0.20 mol H2O。（1）不考慮同分異構現象，從分子式的角度看，該混和物的組成方式可能有_種。（2）另取一定量的A和B以任意比混和，但物質的量之和一定，使之完全燃燒。a) 若耗氧量一定，則A、B的分子式分別是_、_。b)  若生成的CO2和H2O的物質的量一定，則A、B的分子式分別是_、_。7: (00年福建)丙炔醇（A）在精細有機合成中是一個重要的化合物，可由乙炔與一分子甲醛反應制得。在氨基鋰等強堿存在

6、下，丙炔醇與鹵代烴反應可得到各種取代的丙炔醇，這是制備一元伯醇的方法：LiNH2/NH3(液)H2OHCCCH2OH+RBrRCCCH2OHA 化合物B，C，D和E均可以經由和述反應合成CH3(CH2)5CH2 CCCH2OH CH3(CH2)5CH2 CCCH2 CCCH2OHB C H H H H CH3(CH2)11CH2OHCH3(CH2)5CH2 CH2 CH2OH D E C=CC=C用反應式表示由電石和甲醛以及必要的無機試劑為原料制備A的各步反應，并注明必要的反應條件。用系統命名法命名化合物B，C，D。以乙烯、丙烯、乙炔、化合物A以及必要的無機試劑為原料合成B和C，以反應式表示。

7、由化合物C可以制得D和E，請分別寫出反應所需要的條件。8: (00年福建)某不飽和烴A，分子式為C9H8，它能和銀氨溶液反應產生白色沉淀B。A催化加氫得到化合物C(C9H12)，將化合物A用酸性高錳酸鉀氧化得到化合物D(C8H6O4),將化合物加熱則得到另一個不飽和化合物E。試寫出A，B，C，D，E的結構以及各步反應式。9: (00年浙江)已知，鹵代烴在堿性條件下可發生下列兩類反應：RCH2CH2XH2ORCH2CH2OHXRCH2CH2XOHRCHCH2XH2O早在1874年就合成了有機物DDT，1944年后廣泛用作殺蟲劑，后因具有高殘毒被禁止使用。若氯苯和苯酚具有相似的化學性質，則DDT可

8、由氯苯和CCl3CHO相互反應制得。DDT的化學式為C14H9Cl5.（1）DDT的結構式為 ，制備DDT的化學方程式為 （2）DDT的毒害已影響到全球，在南極的企鵝體內發現了DDT。請說明企鵝體內存在DDT的原因 （3）三氯殺螨是20世紀50年代推出的幾十種殺螨劑中用量最大的一種。從結構上看，它是DDT的醇體，即可看作DDT上的一個氫原子被羥基（OH）取代后所得到的醇。則三氯殺螨醇的結構式為 （4）合成三氯殺螨醇的方法可分為以下兩種途徑：請寫出A、B的結構簡式：A B ；反應（2）的條件是 10: (00年河北)化合物C和E都是具有醫用功能的高分子材料，且有相同的元素百分組成。均可由化合物A

9、(C4H8O3)制得，如下圖所示，B和D互為同分異構體。試寫出方程式：AD；BC。回答反應類型：AB；BC；AE。E的結構簡式為： 。A的同分異構體為（同類別且有支鏈） 。11:(01年北京)在某天然產物中得到一種有機物比分子式為H，分子式C10H12，經酸性高錳酸鉀氧化后得到有機物A和B。A經高碘酸氧化后得到分子式為C2H4O2的某酸C和CO2。而B可由環戊二烯和乙烯經雙烯加成的產物以酸性高錳酸鉀氧化得到。請給出化合物A、B和H結構簡式（可用鍵線式表示）。附：已知高碘酸可使鄰二羰基氧化斷裂：HIO4H2ORCOOHRCOOHHIO312:(01年北京)已知鹵代烴附（或Br）可以和金屬反應生成

10、烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應生成醇：RBrMgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH有機酸和PCl3反應可以得到羧酸的衍生物酰鹵：苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯：有機物A、B分子式均為C10H14O，與鈉反應放出氫氣并均可經上述反應合成，但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與硫酸并熱可得到C和C，而B得到D和D。C、D分子中所有碳原子均可共處于同一平面上，而C和D卻不可。請以最基礎的石油產品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任選無機試劑為原料依下列路線合成B，并給出A、C、D的結構簡式及下述指定結構簡式。合成B的路線：13:(01年江蘇)氨基酸分子()中，既有

11、堿性的氨基(NH2)，又有酸性的羧基(COOH)。在一定的酸堿性條件下，能自身成鹽()。所以在氨基酸分析中不能用堿溶液測定氨基酸水溶液中羧基的數目，而應先加入甲醛，使它與NH2縮合( )，然后再用堿液滴定法，測定羧基含量。氨基酸中NH2的數目可用與HNO2反應定量放出N2而測得，氨基在反應中變成(OH)。(RNH2HNO2ROHN2H2O) 化合物A，分子式為C8H15O4N3。中和l mol A與甲醛作用后的產物消耗1 mol NaOH。1 mol A與HNO2反應放出l mol N2。，并生成B(C8H14O5N2)。B經水解后得羥基乙酸和丙氨酸。（1）A的結構簡式為（2）B的結構簡式為（

12、3）A跟亞硝酸反應的化學方程式為：14:(01年浙江)已知：乙醛甲基上的氫原子都是a氫原子，活性較大，都可以與甲醛中的醛發生加成反應，如HCHO+CH3CHOHOCH2CH2CHO；CH2(COOC2H5)2 +HCHO 一定條件 +Na +H2催化劑、D +O2催化劑、D現由乙烯和丙二酸等物質合成I，合成路線如下：請回答下列問題：（1） 寫出下列物質的結構簡式：E ；H ；I 。 （2）寫出AD化學方程式： 。參考答案:1: A為C6H5COOH；B為C6H5COONa；C為C6H6（苯）；D為Na2CO3。2: （2分）（2分）（2分）3:堿性能使磷酸酯迅速水解（2分）4:暫時缺5: 306: （1）5種(（混和物的平均分子式為C2H2O） CH4C3H4O2；C2H2C2H6O2；C2H4C2H4O2；C2H6C2H2O2；C3H6CH2O2)（5分）（2）C2H2C2H6O2（2分）C2H4C2H4O2（2分）7: 暫時缺8: 暫時缺9: 暫時缺10: 暫時缺11: H（）（3分） A（2分） B（）（2分）12: A（2分） B（2分）C（2分） D（2分）合成2CH3CH2MgBr（1分）；4CH3C