1、獸藥采購使用管理制度為了規(guī)范獸藥采購、保管和使用，確保安全用藥，保障畜產品質 量安全，特制定本制度。1、規(guī)范獸藥采購行為。規(guī)模養(yǎng)殖場使用的獸藥要從具備合法資 質的企業(yè)購進， 要核查所購買企業(yè)和獸藥產品的資質證明材料， 包括 獸藥生產許可證、獸藥經營許可證、產品批準文號批件等。采 購獸藥應保留采購憑證， 做好獸藥采購記錄， 必須載明進貨廠家或經 銷商、數量、批號、有效期等內容。購進的獸藥應按相應品種的貯存 條件貯藏和保管。 獸用生物制品應在冰柜或冰箱里貯存。 不采購假劣 獸藥、禁用藥物、非法獸用生物制品等。2、規(guī)范獸藥使用行為。應當遵守國務院獸醫(yī)行政管理部門制定 的獸藥安全使用規(guī)定， 要嚴格按照

2、產品標簽、 說明書的內容在獸醫(yī)指 導下合理用藥，不得超范圍、超劑量使用。要遵守農業(yè)部頒發(fā)的食 品動物禁用的獸藥及其化合物清單 等有關規(guī)定， 在養(yǎng)殖過程中合法 使用獸藥，不得使用假劣獸藥、過期獸藥、原料藥、人用藥及國家明 令禁止的獸藥及其他化合物等。 禁止使用的藥品和其他化合物目錄由 國務院獸醫(yī)行政管理部門制定公布。3、嚴格執(zhí)行獸藥停藥期制度。根據所使用獸藥產品標簽要求， 在規(guī)定的獸藥停藥期內動物源性產品不得屠宰或上市銷售， 要在超過 停藥期規(guī)定時限后方可屠宰或上市銷售。并應建有完整的停藥記錄。 動物源性產品在動物使用獸藥后動物源性產品獸藥殘留抽檢合格率 要達到 100%4、禁止在飼料和動物飲用

3、水中添加激素類藥品和國務院獸醫(yī)行 政管理部門規(guī)定的其他僅用藥品。經批準可以在飼料中添加的獸藥， 應當由獸藥生產企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。 禁止將原料藥 直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。 禁止將人用藥品 用于動物。5、完善獸藥使用記錄。按規(guī)定建立獸藥使用記錄，用藥、停藥 記錄應及時填寫、內容詳細，便于追溯用藥情況。使用獸藥后如發(fā)生 不良反應應及時向當地獸醫(yī)主管部門報告并做好記錄。飼料及飼料添加劑采購使用管理制度1、規(guī)范飼料及飼料添加劑采購行為。規(guī)模養(yǎng)殖場使用的飼料和 飼料添加劑必須是有資質的生產廠家生產的產品， 應從合法企業(yè)采購， 所采購的飼料和飼料添加劑應有合法的飼料生產

4、許可證， 添加劑預混 料和飼料添加劑還應有合法的產品批準文號， 并應建立飼料采購記錄， 內容應包括采購企業(yè)及飼料的信息。 購進的飼料及飼料添加劑按照相 應品種的貯存條件貯藏和保管。 不采購假劣飼料、 飼料原料目錄及飼 料添加劑品種目錄之外的任何物質。2、規(guī)范飼料及飼料添加劑使用行為。 （1）規(guī)模養(yǎng)殖場自配飼料的，使用的飼料原料和飼料添加劑必 須是農業(yè)部公布的允許使用的飼料原料和飼料添加劑， 且適用范圍符 合飼料原料和飼料添加劑品種目錄要求， 遵守國務院農業(yè)行政主管部 門制訂的飼料添加劑安全使用規(guī)范。（ 2 ）規(guī)模養(yǎng)殖場使用限制使用的物質養(yǎng)殖動物的，要遵守國務 院農業(yè)行政主管部門的限制性規(guī)定。

5、不在飼料、 動物飲用水中添加國 務院農業(yè)行政主管部門公布禁用的物質以及對人體具有直接或者潛 在危害的其他物質， 或者直接使用上述物質養(yǎng)殖動物。 不在反芻動物 飼料中添加乳和乳制品以外的動物源性成分。（3）嚴格按照產品標簽、 說明書的內容使用飼料和飼料添加劑， 不超范圍、超量使用。使用的飼料及飼料添加劑做好留樣。3、規(guī)模養(yǎng)殖場對購進的飼料產品必須建立購進、使用臺帳。按 規(guī)定建立飼料使用記錄，記錄內容應詳細，包括用飼料名稱、時間、 用量等。建立留樣記錄，包括飼料名稱、生產廠家、進貨時間、進貨 數量、購貨人等。自配飼料必須建立配料記錄， 臺帳和記錄應當真實、 完整。投入品及畜產品質量安全監(jiān)測制度為切

6、實保障我場投入品及畜產品質量安全， 保證人民群眾身體健 康，提高我場生產效益，特制定本制度。1、我場是畜產品質量安全第一負責人。2、對首次使用的投入品有質量檢測合格報告。3、對使用的獸藥、飼料、飲用水及出欄（出場）畜產品（或尿 液）自行開展監(jiān)測，檢測項目要涵蓋常規(guī)指標、藥物殘留及違禁化合 物等。4、獸藥、飼料等投入品監(jiān)測覆蓋率要達到養(yǎng)殖場所使用品種的 10%以上。5、保證我場投入品及畜產品質量安全，無畜產品及投入品監(jiān)督 抽檢不良記錄。生產管理規(guī)范1、場所符合要求。場址的選擇要與相關場所保持一定的生物安 全距離，場區(qū)布局合理，功能區(qū)齊全，符合動物防疫條件要求，并要 取得動物防疫條件合格證 。2、

7、設施、設備齊全。配備一定數量的、適合本場需要的、合格 的防疫、消毒、隔離設施設備，建有與生產規(guī)模相適應的無害化處理、 污水、污物處理設施設備， 配備能滿足生產需要的獸醫(yī)，按規(guī)定規(guī)范 實施強制免疫。3、環(huán)境管理達標。要加強養(yǎng)殖場周圍環(huán)境管理，產地環(huán)境要達 到“三品”認證要求。畜禽生產過程中產生的污水、污物，要按照國 家畜禽養(yǎng)殖污染防治管理有關要求進行處理， 不對周圍環(huán)境造成污染。4、產品質量優(yōu)良。要通過無公害、綠色或有機食品認證，如已 通過“三品”認證的要加強認證后的質量管理，積極申請無公害、綠 色或有機食品認證復核， 不斷優(yōu)化畜禽養(yǎng)殖環(huán)境條件和生產條件， 提 升畜禽產品質量水平。5、質量全程控

8、制。實施電子信息化管理，建立健全質量管理制 度，建有完善的免疫、消毒、獸藥、飼料采購使用、標識佩戴、無害 化處理、檢疫申報、產品銷售等各項生產記錄，保證質量可追溯。病害動物、動物產品無害化處理制度第一條 為防止動物疫病的發(fā)生和傳播， 規(guī)范病害動物、 病害動 物產品無害化處理工作，根據動物防疫法等有關規(guī)定，特制定本 制度。第二條 應配備焚燒爐、 污水處理等無害化處理設施， 對病害動 物、動物產品進行無害化處理。第三條 無害化處理工作應在動物衛(wèi)生監(jiān)督機構檢疫員的監(jiān)督 下，嚴格按照有關規(guī)定對病害動物、動物產品實行無害化處理。第四條 無害化處理的方法和要求，按照國家病害動物、病害 動物產品生物安全處理

9、規(guī)程（GB16548-2006的規(guī)定執(zhí)行。第五條 無害化處理結束后對病害產品污染的地方進行徹底消 毒。第六條 動物排泄物、生產污水等須經污水處理設施進行無害化 處理，達到生物安全標準和其他標準后方可排放， 未經處理不得擅自 排放。第七條 認真做好病害動物、動物產品無害化處理檔案和記錄， 檔案記錄保存兩年。動物檢疫申報制度和重大動物疫病報告制度一、本場飼養(yǎng)的畜禽在出售或遷移時， 應提前向動物衛(wèi)生監(jiān)督機 構設置的報檢點申報檢疫，并取得動物檢疫合格證明。二、引進種用畜禽，在引進之前，須向 XX 市動物衛(wèi)生監(jiān)督所申 報備案并辦理相關審批手續(xù)， 經依法批準后方可引入。 引入后按規(guī)定 進行隔離、觀察、加免

10、，期滿后經檢疫合格再合群。三、本場飼養(yǎng)的動物一旦發(fā)現疑似重大動物疫病， 應當及時向當 地動物衛(wèi)生監(jiān)督機構報告。羊的免疫程序疫苗疫病免疫免疫注射備注名稱種類時間劑量部位羊三快每年1頭皮下不論聯(lián)四防滅疫、猝狙、于2月底份或肌肉注羊只大小活苗腸毒血3月初和9射癥、羔羊月下旬分痢疾2次接種羊痘羊痘每年1頭皮下不論弱毒疫苗3-4月份份注射羊只大小接種羊口羊口每年1毫皮下4月蹄疫苗蹄疫3月和9升注射齡-2年月2毫2年升以上預防接種時要注意以下幾點：1、要了解被預防羊群的年齡、妊娠、泌乳及健康狀況，體弱或原來就生病的羊預防后可能會引起各種反應， 應說明清楚，或暫時不 打預防針。2、對懷孕后期的母羊應注意了解

11、，如果懷胎已逾三個月，應暫 時停止預防注射，以免造成流產。3、對半月齡以內的羔羊，除緊急免疫外，一般暫不注射。4、預防注射前，對疫苗有效期、批號及廠家應注意記錄，以便備查。5、對預防接種的針頭，應做到一頭一換規(guī)模養(yǎng)殖場消毒制度一、規(guī)模養(yǎng)殖場應嚴格按照消毒規(guī)程進行場地消毒。二、生活區(qū)：辦公室、食堂、宿舍及其周圍環(huán)境每月大消毒一次。三、售畜（禽）周轉區(qū)：周轉圈舍、出畜（禽）臺、磅秤及周圍 環(huán)境每售一批畜禽后大消毒一次。四、生產區(qū)正門消毒池：每周至少更換池水、池藥 2 次，保持有 效濃度。五、車輛：進入生產區(qū)的車輛必須徹底消毒，隨車人員消毒方法 同生產人員一樣。六、更衣室、工作服：更衣室每周末消毒一次，工作服清洗時消 毒。七、生產區(qū)環(huán)境：生產區(qū)道路及兩側 5 米