1、現(xiàn)代生物科技專題二 編制 郝攀 2017.3.18.動(dòng)物的細(xì)胞工程綜合訓(xùn)練一、選擇題1實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)(非克隆培養(yǎng))的基本過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A甲過(guò)程需要對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行消毒 B乙過(guò)程對(duì)皮膚組織可用胰蛋白酶消化C丙過(guò)程得到的細(xì)胞大多具有異倍體核型 D丁過(guò)程得到的細(xì)胞具有異質(zhì)性2下列哪一項(xiàng)屬于克隆()A將雞的某個(gè)DNA片段整合到小鼠的DNA分子中B將抗藥基因引入草履蟲(chóng)的細(xì)胞內(nèi)C將鼠骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過(guò)免疫的脾細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞D將某種瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)繁殖成一個(gè)細(xì)胞系3下列關(guān)于單克隆抗體制備過(guò)程的敘述，正確的是()A制備過(guò)程中不需要?jiǎng)游锛?xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B雜交瘤細(xì)胞具有B淋巴細(xì)胞與癌細(xì)胞的

2、所有特點(diǎn)C經(jīng)選擇培養(yǎng)基篩選出來(lái)的雜交瘤細(xì)胞可用于單克隆抗體的生產(chǎn)D單克隆抗體最廣泛的用途是用作體外診斷試劑4)如圖是單克隆抗體制備流程的簡(jiǎn)明示意圖。下列有關(guān)敘 述正確的是()A是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞B中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤細(xì)胞的形成C同時(shí)具有脾臟細(xì)胞和鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性D是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群5關(guān)于培養(yǎng)分散的動(dòng)物細(xì)胞與培養(yǎng)動(dòng)物組織塊的說(shuō)法，哪個(gè)是 錯(cuò)誤的()A用胰蛋白酶處理的目的是使組織分散為單個(gè)細(xì)胞，增加細(xì)胞與培養(yǎng)液的接觸面積B分散成單個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)容易供應(yīng)，其代謝廢物容易排出C分散成單個(gè)細(xì)胞，會(huì)使在細(xì)胞水平操作的其他技術(shù)難以實(shí)現(xiàn)D用大塊組

3、織培養(yǎng)時(shí)，內(nèi)部細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)和代謝廢物的排出都較困難6某小鼠的癌細(xì)胞具有氯霉素抗性，通過(guò)細(xì)胞核移植技術(shù)，將無(wú)氯霉素抗性的小鼠體細(xì)胞核取出，注入去核的小鼠癌細(xì)胞中，然后將這一重組細(xì)胞培養(yǎng)在含有氯霉素的培養(yǎng)基中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該重組細(xì)胞不能分裂生長(zhǎng)。這一實(shí)驗(yàn)可以說(shuō)明()A. 該重組細(xì)胞具有氯霉素抗性 B. 氯霉素抗性屬于細(xì)胞核遺傳C. 該重組細(xì)胞可稱為細(xì)胞株 D. 核移植過(guò)程中核基因發(fā)生了突變7.以H1N1病毒核衣殼蛋白為抗原，采用細(xì)胞工程制備單克隆抗體，下列敘述正確的是()A.用純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生的血清為單克隆抗體B.體外培養(yǎng)單個(gè)漿細(xì)胞可以獲得大量針對(duì)H1N1病毒的單克隆抗體C

4、.將等量漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合，經(jīng)誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D.利用該單克隆抗體與H1N1病毒核衣殼蛋白特異性結(jié)合的方法可以診斷該病毒感染體8下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是()A培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞B克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過(guò)程中多數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變C二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無(wú)限的D惡性細(xì)胞系的細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng)9、用動(dòng)、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，下列敘述正確的是（ ）A都需用CO2培養(yǎng)箱              

5、60;           B都需用液體培養(yǎng)基C都要在無(wú)菌條件下進(jìn)行                   D都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性10、關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A用于培養(yǎng)的細(xì)胞大都取自胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織B將所取的組織先用胰蛋白酶等進(jìn)行處理使其分散成單個(gè)細(xì)胞C在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶使細(xì)胞從瓶壁上脫離，制成懸浮液D動(dòng)物細(xì)胞

6、培養(yǎng)只能傳50代左右，所培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)衰老死亡11、一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件（）無(wú)毒的環(huán)境無(wú)菌的環(huán)境合成培養(yǎng)基需加血漿溫度與動(dòng)物體溫相近需要O2，不需要CO2CO2能調(diào)培養(yǎng)液pHA. B. C. D.12、動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)，通常要在培養(yǎng)基中補(bǔ)充一定濃度的某些物質(zhì)。下圖是血清對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從該圖提供的信息不能獲得的結(jié)論是（ ）A正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同B有、無(wú)血清對(duì)正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響不同C培養(yǎng)基中補(bǔ)充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng)D培養(yǎng)基中是否補(bǔ)充血清對(duì)癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大13、科學(xué)家用滅活的病毒把骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合，得到雜交瘤細(xì)胞，滅活病毒的作

7、用是()A.病毒比較小，可以鉆入細(xì)胞內(nèi)B.滅活的病毒已經(jīng)死亡，死亡的病毒可以使細(xì)胞聚集C.滅活的病毒帶有目的基因，通過(guò)融合，雜合細(xì)胞就帶有目的基因D.滅活病毒已失去感染活性，不會(huì)感染其他細(xì)胞，但可促成它們之間的融合14利用細(xì)胞工程方法，以SARS病毒核衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體。下列相關(guān)敘述，正確的是()A用純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生的血清抗體為單克隆抗體B體外培養(yǎng)單個(gè)B淋巴細(xì)胞可以獲得大量針對(duì)SARS病毒的單克隆抗體C將等量B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合，經(jīng)PEG誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋白特異性結(jié)合15.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述,

8、正確的是()A.培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞B.克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過(guò)程中多數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變C.傳代培養(yǎng)的細(xì)胞一般不會(huì)發(fā)生染色體變異D.在高倍顯微鏡下觀察發(fā)生基因突變的細(xì)胞比例可推知某化學(xué)藥品的毒性16某同學(xué)在學(xué)習(xí)“細(xì)胞工程”時(shí)，列表比較了動(dòng)植物細(xì)胞工程的有關(guān)內(nèi)容，你認(rèn)為有幾處是不正確的()植物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)手段植物組織培養(yǎng)，植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和融合，單克隆抗體的制備特殊處理機(jī)械法去除細(xì)胞壁胰蛋白酶處理，制成細(xì)胞懸液融合方法物理方法、化學(xué)方法物理方法、化學(xué)方法、生物方法典型應(yīng)用人工種子、雜種植株單克隆抗體的制備培養(yǎng)液區(qū)別生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素影響愈傷組織的生

9、長(zhǎng)和分化動(dòng)物血清不可缺少A.1 B2 C3 D4 17乙馬的卵母細(xì)胞核被甲馬的體細(xì)胞核置換后，這個(gè)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次分裂，再植入丙馬的子宮內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下一只馬羔。下列敘述正確的是()A直接在體外對(duì)甲馬的體細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)也能培養(yǎng)出胚胎來(lái)B馬羔的性狀完全與甲馬相同C此項(xiàng)技術(shù)可用于保護(hù)瀕危物種D該過(guò)程可以很好地證明動(dòng)物細(xì)胞的全能性18下列與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)有關(guān)的表述中，不正確的是()A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌、營(yíng)養(yǎng)、適宜的溫度和pH等條件B用胰蛋白酶作用于離體的動(dòng)物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞C放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞的主要目的是為了滿足細(xì)胞對(duì)CO2的需求D細(xì)胞株一般具有恒定的染色體組型、生化特性等19.植

10、物體細(xì)胞雜交與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用技術(shù)或方法與原理不相符的是()A.植物組織培養(yǎng)和單克隆抗體細(xì)胞的全能性B.纖維素酶、果膠酶處理植物細(xì)胞壁酶的專一性C.原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合細(xì)胞膜的流動(dòng)性D.紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞增殖20下列關(guān)于單克隆抗體制備過(guò)程的敘述，正確的是() 。A制備過(guò)程中不需要?jiǎng)游锛?xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B雜交細(xì)胞具有B細(xì)胞與癌細(xì)胞的所有特點(diǎn)C經(jīng)選擇性培養(yǎng)基篩選出來(lái)的雜交細(xì)胞即可用于單克隆抗體的生產(chǎn)D單克隆抗體最廣泛的用途是用作體外診斷試劑212001年2月，一只背上長(zhǎng)著“人耳”的老鼠在北京展覽館與觀眾見(jiàn)面，這只老鼠其實(shí)是一只切去脾臟的裸鼠，它背上的“人耳”是以一種高分子化學(xué)材料

11、聚羥基乙酸作為模型支架，用生物方法培植而成的。培植“人耳鼠”的生物工程技術(shù)是 ()。A動(dòng)物細(xì)胞和組織培養(yǎng) B細(xì)胞融合C動(dòng)物胚胎移植 D細(xì)胞核移植22下圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過(guò)程,有關(guān)敘述不正確的是()A.圖中實(shí)驗(yàn)小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原B.利用聚乙二醇、滅活的病毒和電激等方法均可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得乙C.用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選,融合細(xì)胞均能生長(zhǎng),未融合細(xì)胞均不能生長(zhǎng)D.丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁23某研究小組為測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性，準(zhǔn)備對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。下列說(shuō)法

12、正確的是()A在利用兩種肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時(shí)，也可用胃蛋白酶處理B細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是刺激細(xì)胞的呼吸C甲、乙細(xì)胞在持續(xù)的原代培養(yǎng)過(guò)程中，乙會(huì)出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象D僅用該培養(yǎng)液也能用來(lái)培養(yǎng)乙肝病毒24、（2013全國(guó)卷大綱版第2題）關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ） A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過(guò)程中都要用到胰蛋白酶 C.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體，小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖 D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)，莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒 25用a表示骨髓瘤細(xì)胞，b表示漿細(xì)胞，則細(xì)胞融合過(guò)

13、程中兩次篩選的目的分別為()Aa、aa、ab、bb、ba、aa、abab培養(yǎng)Ba、aa、ab、bb、bab、bb、bab培養(yǎng)Ca、aa、ab、bb、bab產(chǎn)生特定抗體的ab培養(yǎng)Da、aa、ab、bb、baa能無(wú)限增殖的aa培養(yǎng)26(2011·江蘇卷，14)關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是()A蛋白質(zhì)工程可合成自然界中不存在的蛋白質(zhì)B體細(xì)胞雜交技術(shù)可用于克隆動(dòng)物和制備單克隆抗體C植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可用于植物莖尖脫毒D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的培育27植物體細(xì)胞雜交與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符的是 ()A纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理酶的專一性B植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)

14、胞培養(yǎng)細(xì)胞的全能性C原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合生物膜的流動(dòng)性D紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞分裂28只能使動(dòng)物細(xì)胞融合的常用誘導(dǎo)方法是 （ ）APEGB滅活的病毒 C電刺激 D離心29單克隆抗體是由下列哪種細(xì)胞產(chǎn)生的 （ ）A.B淋巴細(xì)胞 BT淋巴細(xì)胞 C骨髓瘤細(xì)胞 D雜交瘤細(xì)胞30研究單克隆抗體治療癌癥的思路是（ ）A利用單克隆抗體特異性地對(duì)抗癌細(xì)胞 B以單克隆抗體作抗癌藥物殺死癌細(xì)胞C抗癌物質(zhì)在克隆細(xì)胞中大量合成 D單克隆抗體攜帶抗癌藥物特異性地與癌細(xì)胞結(jié)合31科學(xué)家用小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某種細(xì)胞融合，得到雜交細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)可產(chǎn)生大量的單克隆抗體，與骨髓瘤細(xì)胞融合的是（ ） A經(jīng)過(guò)免疫的B淋

15、巴細(xì)胞B不經(jīng)過(guò)免疫的T淋巴細(xì)胞 C經(jīng)過(guò)免疫的T淋巴細(xì)胞D不經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞32(2014·天津卷)為達(dá)到相應(yīng)目的，必須通過(guò)分子檢測(cè)的是()A攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選C轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉植株抗蟲(chóng)效果的鑒定D21三體綜合征的診斷33用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的組織和細(xì)胞大都取自胚胎或出生不久的幼齡動(dòng)物的器官或組織，其主要原因是這樣的組織細(xì)胞 （ ）A.容易產(chǎn)生各種變異 B具有更強(qiáng)的全能性C.取材十分方便 D分裂增殖的能力強(qiáng)34下列哪項(xiàng)屬于克隆（ ）A將雞的某個(gè)DNA片段整合到小鼠的DNA分子中 B將抗藥菌的某基因引入草履蟲(chóng)的細(xì)胞內(nèi)C將鼠骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)

16、過(guò)免疫的脾細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞D將某腫瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)繁殖成一個(gè)細(xì)胞系 35單克隆抗體制備過(guò)程中，骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)融合后，要用特定培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞。在這種培養(yǎng)基上不能存活增殖的細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞小鼠骨髓瘤細(xì)胞 B淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞 A B C D36關(guān)于單克隆抗體，下列敘述不正確的是（ ） A可以制成診斷盒用于疾病的診斷 B可以與藥物結(jié)合，用于病變細(xì)胞的定向治療 C可以利用基因工程技術(shù)生產(chǎn) D可以在生物體內(nèi)生產(chǎn)，不能體外生產(chǎn)37下列是應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程獲取單克隆抗X抗體的具體操作步驟，其中對(duì)單克隆抗體制備的相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()從患骨髓瘤的小鼠

17、體內(nèi)獲取骨髓瘤細(xì)胞將X抗原注入小鼠體內(nèi)，獲得能產(chǎn)生抗X抗體的B淋巴細(xì)胞將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)篩選出能產(chǎn)生抗X抗體的雜交瘤細(xì)胞利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞從小鼠腹水中提取抗體利用促細(xì)胞融合因子促使細(xì)胞融合A實(shí)驗(yàn)順序應(yīng)該是B過(guò)程產(chǎn)生多個(gè)雜交瘤細(xì)胞的過(guò)程稱為克隆C過(guò)程獲得的細(xì)胞均可無(wú)限增殖D利用細(xì)胞融合生產(chǎn)單克隆抗體的過(guò)程中通常要經(jīng)過(guò)兩次篩選39隨著生物技術(shù)的迅速發(fā)展，已滅絕生物的“復(fù)活”將不再是神話。如果世界上最后一只野驢剛剛死亡，下列“復(fù)活”野驢的方法中，最可行的是()A將野驢的體細(xì)胞取出，利用組織培養(yǎng)技術(shù)，經(jīng)脫分化、再分化，培育成新個(gè)體B取出野驢的體細(xì)胞兩兩融合，再經(jīng)組織培養(yǎng)培育成新

18、個(gè)體C取出野驢的體細(xì)胞核移植到家驢的去核卵母細(xì)胞中，經(jīng)孕育培養(yǎng)成新個(gè)體D將野驢的基因?qū)爰殷H的受精卵中，培育成新個(gè)體39太空動(dòng)物細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理和促進(jìn)細(xì)胞融合的方法分別是()A細(xì)胞的全能性；滅活病毒誘導(dǎo)融合 B細(xì)胞的全能性；電激融合C細(xì)胞膜的流動(dòng)性；滅活病毒誘導(dǎo)融合 D細(xì)胞膜的流動(dòng)性；電激融合40由單克隆抗體研制而成的“生物導(dǎo)彈”由兩部分組成，一是“瞄準(zhǔn)裝置”，二是殺傷性“彈頭”。下列對(duì)此描述不正確的是()A. “瞄準(zhǔn)裝置”是由識(shí)別腫瘤的單克隆抗體構(gòu)成的B. “彈頭”是由放射性同位素、化學(xué)藥物和毒素等物質(zhì)構(gòu)成的C. “彈頭”中的藥物具有選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞的功能D. “生物導(dǎo)彈”是利用細(xì)胞

19、工程制備出來(lái)的41生產(chǎn)單克隆抗體時(shí)，在培養(yǎng)液中加入某種試劑能篩選出雜交瘤細(xì)胞，因?yàn)樵撛噭?)A. 能抑制淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制B. 能阻止淋巴細(xì)胞的原癌基因被激活C. 選擇性抑制骨髓瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制D. 能阻止雜交瘤細(xì)胞核糖體上所有蛋白質(zhì)的合成422012·上海高考以綿羊紅細(xì)胞刺激小鼠脾臟B淋巴細(xì)胞，再將后者與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞克隆群，由此篩選出的單克隆雜交瘤細(xì)胞所產(chǎn)生的抗體()A能識(shí)別綿羊整個(gè)紅細(xì)胞 B只識(shí)別綿羊紅細(xì)胞表面的特定分子C能識(shí)別綿羊所有體細(xì)胞 D只識(shí)別綿羊所有體細(xì)胞表面的特定分子43鼠體細(xì)胞含40條染色體，用小鼠的B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合

20、，然后放入被32P標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，當(dāng)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂后期時(shí)，其含有的被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)是()A. 40 B. 80 C. 120 D. 16044.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的特點(diǎn)是()細(xì)胞貼壁有絲分裂分散生長(zhǎng)接觸抑制減數(shù)分裂培養(yǎng)10代以內(nèi)的細(xì)胞保持正常核型A. B. C. D.45下列與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)有關(guān)的表述中，不正確的是 （ ）A培養(yǎng)液通常含有葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素和動(dòng)物血清B原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右便會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)停滯C動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般能夠傳到4050代，但其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)和獲得大量自身健康細(xì)胞46利用細(xì)胞工程技術(shù)制備針對(duì)肝癌細(xì)胞膜蛋白的

21、單克隆抗體。需要做的工作有()A對(duì)肝癌細(xì)胞膜蛋白進(jìn)行分離純化 B提取抑癌基因?qū)胧荏w細(xì)胞C對(duì)膜蛋白進(jìn)行組織培養(yǎng)或PCR擴(kuò)增 D用肝癌細(xì)胞與小鼠瘤細(xì)胞雜交 47 某研究小組為測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性，準(zhǔn)備對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。下列說(shuō)法正確的是()A在利用兩種肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時(shí)，也可用胃蛋白酶處理B細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是刺激細(xì)胞呼吸C甲、乙細(xì)胞在持續(xù)的培養(yǎng)過(guò)程中，乙會(huì)出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象D僅用培養(yǎng)肝細(xì)胞的培養(yǎng)液也能用來(lái)培養(yǎng)乙肝病毒48.下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述，錯(cuò)誤的是()A電刺激可誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合或動(dòng)物細(xì)胞融合B

22、用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性 C通過(guò)體細(xì)胞雜交技術(shù)培育雜種植株的過(guò)程不涉及染色體數(shù)目變異D小鼠雜交瘤細(xì)胞可在體外培養(yǎng)的條件下大量增殖49某研究小組進(jìn)行藥物試驗(yàn)時(shí)，以動(dòng)物肝細(xì)胞為材料，測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種，甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞，乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請(qǐng)回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問(wèn)題。(1)將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均相同。一段時(shí)間后，觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量_。(2)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清，其原因是_。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%的CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是_。(3)在兩

23、種細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí)，其生長(zhǎng)_。藥物試驗(yàn)需要大量細(xì)胞，兩種細(xì)胞頻繁傳代，甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)更_。若用動(dòng)物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液，需用_處理。(4)為了防止基因培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的_。(5)已知癌基因X過(guò)量表達(dá)與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，要試驗(yàn)一種抗腫瘤藥物Y對(duì)甲細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，可將甲細(xì)胞分為A、B兩組，A組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入_，B組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入無(wú)菌生理鹽水，經(jīng)培養(yǎng)后，從A、B兩組收集等量細(xì)胞，通過(guò)分別檢測(cè)X基因在A、B兩組細(xì)胞中的_或_合成水平的差異，確定Y的藥效。50(2014·新課標(biāo)，40)某研究者用抗原(A)分別免疫3只同種小

24、鼠(X、Y和Z)，每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后測(cè)定各小鼠血清抗體的效價(jià)(能檢測(cè)出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù))，結(jié)果如下圖所示。若要制備雜交瘤細(xì)胞，需取免疫后小鼠的B淋巴細(xì)胞(染色體數(shù)目為40條)，并將該細(xì)胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細(xì)胞(染色體數(shù)目為60條)按一定比例加入試管中，再加入聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合，經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測(cè)，得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細(xì)胞。回答下列問(wèn)題：(1)制備融合所需的B淋巴細(xì)胞時(shí)，所用免疫小鼠的血清抗體效價(jià)需達(dá)到16 000以上，則小鼠最少需要經(jīng)過(guò)_次免疫后才能有符合要求的。達(dá)到要求后的X、Y、Z這3只免疫小鼠中，最適合用于制備B淋巴細(xì)胞的是_小鼠，理由是_。(

25、2)細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)完成后，融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞外，可能還有_，體系中出現(xiàn)多種類型細(xì)胞的原因是_。(3)雜交瘤細(xì)胞中有_個(gè)細(xì)胞核，染色體數(shù)目最多是_條。(4)未融合的B淋巴細(xì)胞經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后都不能存活，原因是_。51科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了含有人生長(zhǎng)激素基因的奶牛，如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育，可以對(duì)此轉(zhuǎn)基因奶牛進(jìn)行克隆(如圖所示)。請(qǐng)結(jié)合圖示回答下列問(wèn)題：(1)在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要對(duì)取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織細(xì)胞進(jìn)行分散處理，形成單個(gè)細(xì)胞，這個(gè)過(guò)程中需要利用_酶處理。(2)用于核移植的供體細(xì)胞，一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，原因是_。(3)在進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞增殖的方式是_，

26、此外，細(xì)胞增殖還表現(xiàn)出_和接觸抑制等特點(diǎn)。(4)將進(jìn)行培養(yǎng)的供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞中，去除卵母細(xì)胞細(xì)胞核的目的是_。(5)將重組細(xì)胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)成的重組胚胎移入受體母牛后，該母牛就會(huì)生出與供體奶牛遺傳物質(zhì)相同的犢牛，但也不是100%的復(fù)制，原因最可能是_。(6)上述動(dòng)物細(xì)胞工程中涉及的技術(shù)有_。轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功，說(shuō)明了動(dòng)物_具有全能性。52下圖是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)治療遺傳性糖尿病的過(guò)程圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)圖中所示的結(jié)構(gòu)名稱是_。(2)圖中、所示的生物技術(shù)名稱分別是_、_。(3)過(guò)程通常用去核的卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因_。(4)過(guò)程通常用作為受體細(xì)胞的原因是_。5)圖示

27、方法與一般的異體核移植相比最大的優(yōu)點(diǎn)是_，該種基因治療所屬類型為_(kāi)。53下圖是某實(shí)驗(yàn)室做的通過(guò)動(dòng)物纖維母細(xì)胞等獲得單抗的實(shí)驗(yàn)研究。據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題。(1)X、Y、Z細(xì)胞的名稱分別是_、_、_。(2)過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)技術(shù)中的_過(guò)程。與纖維母細(xì)胞相比，誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較_。過(guò)程的實(shí)質(zhì)是_。(3)過(guò)程中需用到的生物誘導(dǎo)劑是_。(4)處需要篩選，其目的是_。(5)若用含放射性32P標(biāo)記的核苷酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)Z細(xì)胞，能測(cè)到放射性32P的細(xì)胞器是_、_。54近年來(lái)，我國(guó)死于狂犬病的人數(shù)有上升之勢(shì)。狂犬病病毒的核酸是RNA，機(jī)體感染病毒后產(chǎn)生的特異性lgG抗體，能消除狂犬病病毒，這是接觸狂犬病病毒后及

28、時(shí)注射疫苗和特異性抗體的重要依據(jù)。我國(guó)利用地鼠的腎細(xì)胞培養(yǎng)狂犬病疫苗，已取得良好效果。請(qǐng)根據(jù)上述材料，回答下列問(wèn)題：(1)狂犬病病毒的毒力可發(fā)生變異。從自然感染動(dòng)物體內(nèi)分離的病毒株稱為野毒株，其致病力強(qiáng)。將野毒株在家兔腦內(nèi)連續(xù)傳50代后，變成固定毒株。固定毒株對(duì)人及動(dòng)物致病力弱，不引起狂犬病。巴斯德首先利用固定毒株制成減毒活疫苗，預(yù)防狂犬病。制成減毒活疫苗需要用_培養(yǎng)。(2)特異性抗體獲取的方法可用單克隆抗體制備法。在制備單克隆抗體的過(guò)程中，應(yīng)用的動(dòng)物細(xì)胞工程的技術(shù)是_。(3)下圖是單克隆抗體制備過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：圖中A過(guò)程從小鼠的脾臟中取得的“小鼠細(xì)胞”是_細(xì)胞，該細(xì)胞能夠產(chǎn)生_。從小

29、鼠體內(nèi)提取分離該細(xì)胞之前，應(yīng)給小鼠注射特定的物質(zhì)是_。圖中B過(guò)程是細(xì)胞融合，該過(guò)程需要用滅活的_、聚乙二醇或電激等誘導(dǎo)。特異性抗體獲取的方法也可以采用向動(dòng)物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原，使動(dòng)物產(chǎn)生抗體，然后從動(dòng)物血清中分離所需抗體。與這種方法制備的抗體相比，單克隆抗體具有_等優(yōu)點(diǎn)。生產(chǎn)單克隆抗體一般不直接培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞，主要原因是_。(4)動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足的環(huán)境條件有_ (4)骨髓瘤細(xì)胞與進(jìn)行原代培養(yǎng)的細(xì)胞相比較，核物質(zhì)發(fā)生的主要變化是_，從而違背了“細(xì)胞程序性死亡”的規(guī)則，打破了細(xì)胞產(chǎn)生與死亡的動(dòng)態(tài)平衡。(5)單克隆抗體技術(shù)還有哪些用途？_。(6)鼠的淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后,在培養(yǎng)時(shí)通過(guò)

30、_（有絲/減數(shù)）分裂方式大量繁殖。細(xì)胞中染色體數(shù)目與淋巴細(xì)胞相比有何特點(diǎn)？_；要觀察融合后的細(xì)胞中的染色體形態(tài)、數(shù)目,可用一定濃度的_ 處理。(7)細(xì)胞培養(yǎng)放在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的優(yōu)點(diǎn)是_。(8)由上述過(guò)程生產(chǎn)出的單克隆抗體不能直接用于人體，理由是_。551975年科學(xué)家首次利用B淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)制備出單克隆抗體。請(qǐng)觀察下圖，回答問(wèn)題：（1）單克隆抗體是指 ，其特點(diǎn)是 。（2）1984年以來(lái)，科學(xué)家針對(duì)如右圖所示的單克隆抗體來(lái)自 ，應(yīng)用于人體，會(huì)作為 產(chǎn)生 ，加速排斥反應(yīng)，以及完整的抗體分子的相對(duì)分子質(zhì)量過(guò)大，難以穿透腫瘤組織，達(dá)不到有效治療的濃度等問(wèn)題，制備出可用于腫瘤治療的相對(duì)分子質(zhì)量小的單克

31、隆抗體。（3）制備單克隆抗體的B淋巴細(xì)胞一般從 （器官）中采集。從下表看，用于篩選雜交瘤細(xì)胞的是特定 的 培養(yǎng)基。 培養(yǎng)基特殊成分主要作用次黃嘌呤骨髓瘤細(xì)胞不能利用氨基蝶嘌呤阻斷DNA合成胸腺嘧啶核苷脾細(xì)胞用于合成DNA（4）大量制備單克隆抗體的方法主要有兩種：體外培養(yǎng)法，可獲得10g/mL的抗體；動(dòng)物體內(nèi)誘生法可獲得520mg/mL的抗體。你選擇的方法及原因是 。56(2013·海南卷，31)單純皰疹病毒型(HSV1)可引起水泡性口唇炎。利用雜交瘤技術(shù)制備出抗HSV1的單克隆抗體可快速檢測(cè)HSV1。回答下列問(wèn)題：(1)在制備抗HSV1的單克隆抗體的過(guò)程中，先給小鼠注射一種純化的HS

32、V1蛋白，一段時(shí)間后，若小鼠血清中抗_的抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性，說(shuō)明小鼠體內(nèi)產(chǎn)生了_反應(yīng)，再?gòu)男∈蟮腳中獲取B淋巴細(xì)胞。將該B淋巴細(xì)胞與小鼠的_細(xì)胞融合，再經(jīng)過(guò)篩選、檢測(cè)，最終可獲得所需的雜交瘤細(xì)胞，該細(xì)胞具有的特點(diǎn)是_ (2)若要大量制備抗該蛋白的單克隆抗體，可將該雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠的_中使其增殖，再?gòu)腳中提取、純化獲得。(3)通過(guò)上述方法得到的單克隆抗體可準(zhǔn)確地識(shí)別這種HSV1蛋白，其原因是該抗體具有_和_等特性。57運(yùn)用動(dòng)物體細(xì)胞融合技術(shù)可實(shí)現(xiàn)基因定位。研究發(fā)現(xiàn)：用人體細(xì)胞與小鼠體細(xì)胞進(jìn)行雜交得到的雜種細(xì)胞含有雙方的染色體。雜種細(xì)胞在持續(xù)分裂過(guò)程中保留鼠的染色體而人類染色體則會(huì)逐漸丟失，最后只

33、剩一條或幾條。下圖表示人的缺乏HGPRT酶突變細(xì)胞株(HGPRT)和小鼠的缺乏TK酶細(xì)胞株(TK)融合后并在HAT培養(yǎng)液中培養(yǎng)的過(guò)程，結(jié)果表明最終人的染色體在融合細(xì)胞中僅存有3號(hào)染色體或17號(hào)染色體或兩者都有。已知只有同時(shí)具有HGPRT酶和TK酶的融合細(xì)胞才可在HAT培養(yǎng)液中長(zhǎng)期存活與繁殖。 (1)體細(xì)胞雜交克服了_，過(guò)程常用的生物方法是_。(2)過(guò)程中，為了防止細(xì)菌的污染，所用培養(yǎng)液應(yīng)該添加一定量的_，此外還要定期用_處理細(xì)胞，使貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞脫落形成細(xì)胞懸液。(3)從培養(yǎng)過(guò)程看，HAT培養(yǎng)液不僅能提供養(yǎng)料，還起_作用。(4)從圖示結(jié)果看，可以確定人的_基因位于_號(hào)染色體；該方法可以對(duì)鼠基因

34、定位嗎？_。58.(13分)科學(xué)家從某些能無(wú)限增殖的細(xì)胞質(zhì)中分離出無(wú)限增殖的調(diào)控基因(prC),該基因能激發(fā)許多動(dòng)物細(xì)胞分裂,這為單克隆抗體的制備提供了更為廣闊的前景。請(qǐng)回答以下問(wèn)題。(1)利用細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體,促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞融合常用的誘導(dǎo)劑是 。(2)利用細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體時(shí)有兩次篩選,第1次篩選的目的是 ,第2次篩選的目的是 。(3)有人提出,可以直接通過(guò)基因工程導(dǎo)入該調(diào)控基因來(lái)制備單克隆抗體,其思路如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。酶A是指,酶B是指。對(duì)已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的進(jìn)行“檢測(cè)”的目的是;題目中所指的細(xì)胞是,所指的細(xì)胞具有的特點(diǎn)是。(4)也有人提出用細(xì)胞核移植技術(shù)構(gòu)建重組細(xì)胞來(lái)

35、生產(chǎn)單克隆抗體,試用相關(guān)的圖示及文字在下圖中表示該過(guò)程:再簡(jiǎn)要用文字寫出制備單克隆抗體的思路_。59(11分)下圖為利用人成纖維細(xì)胞(具分裂能力、能在HAT培養(yǎng)基上存活)和小鼠骨髓瘤細(xì)胞(具分裂能力、不能在HAT培養(yǎng)基上存活)進(jìn)行人類基因定位的操作示意圖，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：(1)圖示方法是_技術(shù)的應(yīng)用，該技術(shù)的基礎(chǔ)是_技術(shù)。(2)操作所用的成纖維細(xì)胞應(yīng)傳代_代以內(nèi)，誘導(dǎo)融合時(shí)需要加入的促融劑是_。(3)人、鼠細(xì)胞先經(jīng)過(guò)細(xì)胞融合形成_，再經(jīng)過(guò)一次_，形成單核細(xì)胞。(4)HAT培養(yǎng)基起_培養(yǎng)作用，培養(yǎng)時(shí)溫度應(yīng)為_(kāi)，操作中加入烏本苷的目的是_。60如圖是某實(shí)驗(yàn)室做的通過(guò)動(dòng)物纖維母細(xì)胞等獲得單抗的實(shí)驗(yàn)研

36、究。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)X、Y、Z細(xì)胞的名稱分別是_、_、_。(2)過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)技術(shù)中的_過(guò)程。與纖維母細(xì)胞相比，誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較_。過(guò)程的實(shí)質(zhì)是_。(3)生產(chǎn)單克隆抗體一般不直接培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞，主要原因是_。(4)處需要篩選，從而得到_細(xì)胞，且培養(yǎng)該細(xì)胞的氣體環(huán)境為_(kāi)。61右圖為某同學(xué)根據(jù)雜交瘤技術(shù)的方法，設(shè)計(jì)的生產(chǎn)破傷風(fēng)桿菌抗體的實(shí)驗(yàn)方案。據(jù)圖回答：（1）該方案能達(dá)到預(yù)期效果嗎？_。原因是_。（2）圖中為_(kāi)過(guò)程，常用_作為誘導(dǎo)劑。該細(xì)胞繼承了_，因此不僅能分泌_還有_ 本領(lǐng)。（3）該方案的目的是_。62(10分)如圖是利用單克隆抗體制備技術(shù)生產(chǎn)破傷風(fēng)抗體的過(guò)程示意圖。請(qǐng)據(jù)

37、圖回答：(1)通過(guò)過(guò)程得到的B淋巴細(xì)胞從小鼠體內(nèi)分離出之前，應(yīng)對(duì)小鼠進(jìn)行的處理是_。(2)骨髓瘤細(xì)胞與進(jìn)行原代培養(yǎng)的細(xì)胞相比較，核物質(zhì)發(fā)生的主要變化是_，從而違背了“細(xì)胞程序性死亡”的規(guī)則，打破了細(xì)胞產(chǎn)生與死亡的動(dòng)態(tài)平衡。(3)過(guò)程的目的是_。(4)細(xì)胞培養(yǎng)放在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的優(yōu)點(diǎn)是_。(5)由上述過(guò)程生產(chǎn)出的破傷風(fēng)抗體能否直接作用于人體？為什么？_。63人乳頭狀瘤病毒(HPV)與宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)，抗HPV的單克隆抗體可以準(zhǔn)確檢測(cè)出HPV，從而及時(shí)監(jiān)控宮頸癌的發(fā)生，以下是以HPV衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體的過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)單克隆抗體制備過(guò)程中涉及的細(xì)胞工程技術(shù)有_。(2)若要分析

38、雜交瘤細(xì)胞中染色體，可通過(guò)_等過(guò)程制成裝片，然后在顯微鏡下觀察。雜交瘤細(xì)胞中染色體數(shù)目與普通淋巴細(xì)胞相比具有的特點(diǎn)是_，在HAT培養(yǎng)基上存活的細(xì)胞可能包括_(填下列序號(hào))。雜交瘤細(xì)胞 抗HPV抗體的分泌細(xì)胞其它無(wú)關(guān)抗體的分泌細(xì)胞(3)對(duì)于抗體檢測(cè)呈_性的雜交克隆應(yīng)盡早進(jìn)行克隆化，克隆化的方法最常用的是有限稀釋法，即稀釋細(xì)胞到310個(gè)細(xì)胞/mL，每孔加入細(xì)胞稀釋液_mL(0.1/1/10)，使每個(gè)孔內(nèi)不多于一個(gè)細(xì)胞，達(dá)到單克隆培養(yǎng)的目的。(4)由上述過(guò)程生產(chǎn)出的單克隆抗體不能直接用于人體，理由是_。(5)科學(xué)家從某些無(wú)限增殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中分離出了無(wú)限增殖調(diào)控基因(prG)，該基因能激發(fā)動(dòng)物細(xì)胞分

39、裂，這為單克隆抗體的制備提供了更多的思路。除本題描述的一種制備單克隆抗體技術(shù)外，請(qǐng)?jiān)俸?jiǎn)要寫出一種制備單克隆抗體的思路_。.動(dòng)物的細(xì)胞工程答案1-5CDDDC 6-10 BDDCD 11-15DADDC 16-20ACCAD 21-25ACCBC26-30BBBDD 31-35ABDDA 36-40DCCDC 41-45CBDAC 46-48ACC49(1)多(2)血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)維持培養(yǎng)液pH(3)停止多胰蛋白酶(4)抗生素(5)YmRNA蛋白質(zhì)50(1)4YY小鼠的血清抗體效價(jià)最高(2)B淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%(3)1100(4)不能無(wú)限增殖51(1)胰蛋白 (2)該種細(xì)胞代謝旺盛、分裂能力強(qiáng)，且能保持正常的二倍體核型。(3)有絲分裂貼壁生長(zhǎng) (4)使克隆出的動(dòng)