1、設(shè)備的基本要求藥品 GMP 主要目的是保證能夠按照設(shè)計(jì)的工藝生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和質(zhì)量的產(chǎn)品,并 保證在生產(chǎn)過(guò)程中防止差錯(cuò)、污染和交叉污染。設(shè)備在設(shè)計(jì)、安裝、維護(hù)、使用和清潔過(guò) 程中也主要基于以上原則來(lái)進(jìn)行管理。一、設(shè)備選擇原則(一設(shè)備的設(shè)計(jì)和選型要與生產(chǎn)規(guī)模及批生產(chǎn)量相適應(yīng),主要設(shè)備的能力應(yīng)與水、電、 氣、冷等公用工程系統(tǒng)相配套。(二設(shè)備的結(jié)構(gòu)要簡(jiǎn)單,需要清洗和滅菌的零部件應(yīng)易于拆裝,不便拆裝的設(shè)備要設(shè)清 洗口。設(shè)備表面應(yīng)光滑,易清潔,與物料直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光潔、平整、耐腐蝕、易 清洗、消毒,以減少藏污納垢的死角。無(wú)菌室的設(shè)備還要滿足滅菌的需要。(三設(shè)備最好采用在線清洗(CIP 的方式進(jìn)行

2、清洗,避免藏污納垢,使上批生產(chǎn)的藥品 能夠得到徹底的清洗,不致殘留到下一批次或者另一品種的藥品當(dāng)中,同時(shí)避免滋生生物 膜等污染源,從而保證藥品安全。(四凡與藥物接觸的設(shè)備表面應(yīng)采用不與其反應(yīng)、不釋放出微粒及不吸附物料的材料。 設(shè)備及管道表面應(yīng)耐腐蝕,不與藥品發(fā)生化學(xué)變化、不吸附藥品、不釋放微粒,避免因設(shè) 備自身材質(zhì)的因素影響產(chǎn)品質(zhì)量。(五設(shè)備所用的潤(rùn)滑劑、冷卻劑等不得對(duì)藥品或容器造成污染,這些關(guān)鍵設(shè)備盡可能不 用或者少用潤(rùn)滑劑, 可以采用無(wú)油潤(rùn)滑方式進(jìn)行潤(rùn)滑, 或者選用磁力攪拌等攪拌混合方式, 確實(shí)需要,應(yīng)采取有效措施避免泄漏污染藥品或者容器,并盡量采用食用級(jí)的潤(rùn)滑劑。(六滅菌設(shè)備應(yīng)與藥品生產(chǎn)

3、要求相適應(yīng),宜采用雙扉門(mén),有儀器監(jiān)測(cè)內(nèi)部工作情況。(七管道的連接,如工藝用水等,盡量采用內(nèi)外表面都比較光潔的管道自動(dòng)焊接,少用 卡箍連接,不得使用螺紋連接,以避免產(chǎn)生死角;盡量選用隔膜閥,不得選用球閥。 (八對(duì)于保溫材料、密封材料、過(guò)濾材料、墊圈墊片等,要求無(wú)毒、不污染,而且不能 對(duì)藥品、環(huán)境帶來(lái)影響,保溫層應(yīng)有不銹鋼等材料緊密包裹,不外露。(九選取生產(chǎn)設(shè)備時(shí)應(yīng)盡可能選用自動(dòng)化程度高的設(shè)備,可降低人工操作帶來(lái)的偏差和 污染。(十藥材的篩、選、洗、切、蒸、炒、炙、煅應(yīng)分別選用符合操作要求的設(shè)備或?qū)Ｓ迷O(shè) 備,并不得影響藥材質(zhì)量。(十一毒性藥材應(yīng)使用專(zhuān)門(mén)設(shè)備、容器及輔助設(shè)施。(十二提取、濃縮設(shè)備宜密

4、閉,藥液輸送管道應(yīng)易于清洗、消毒或滅菌,防止藥液滯留。 (十三生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)必須易于驗(yàn)證,必要時(shí)應(yīng)有專(zhuān)門(mén)的驗(yàn)證接口,重要的儀表應(yīng)易于 拆卸校正。二、設(shè)備的除塵和防污染措施(一藥液過(guò)濾時(shí),不得使用可能釋放出纖維的過(guò)濾裝臵。嚴(yán)禁使用含石棉的過(guò)濾器。過(guò) 濾器不得因與產(chǎn)品發(fā)生反應(yīng)、稀釋物質(zhì)或吸附作用而對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量造成不利影響。(二對(duì)生產(chǎn)中發(fā)塵量大的設(shè)備,如粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣等設(shè)備 宜加設(shè)吸塵和揀除異物裝臵。(三與藥物直接接觸的干燥空氣、壓縮空氣、惰性氣體等應(yīng)設(shè)臵凈化裝臵,經(jīng)凈化處理 后,氣體所含微粒和微生物應(yīng)符合規(guī)定的潔凈度要求;應(yīng)定期檢查除菌過(guò)濾器和呼吸過(guò)濾 器的完整性。(四設(shè)備

5、的保溫層表面必須平整、光潔,不得有顆粒性的物質(zhì)脫落,表面不得用石棉水 泥抹面,宜采用金屬外殼保護(hù)。(五干燥設(shè)備進(jìn)風(fēng)口應(yīng)有過(guò)濾裝臵,出風(fēng)口應(yīng)有防止空氣倒流裝臵。三、設(shè)備布局及安裝要求(一設(shè)備應(yīng)按工藝流程合理布局,使物料按同一方向順序流動(dòng),避免重復(fù)往返。(二設(shè)備安裝在跨越不同潔凈度級(jí)別的房間或墻面時(shí),除考慮固定外,還應(yīng)采用可的密 封隔斷裝臵;除傳送帶本身帶能連續(xù)滅菌(如隧道式滅菌設(shè)備外,傳送帶不得在 A/B級(jí) 潔凈區(qū)與低級(jí)別潔凈區(qū)之間穿越。(三設(shè)備安裝應(yīng)考慮到易于清潔及保持生產(chǎn)過(guò)程中的清潔衛(wèi)生。需滅菌的設(shè)備應(yīng)盡可能 在完全裝配后進(jìn)行滅菌。(四一般設(shè)備應(yīng)安裝在凈化送風(fēng)的上氣流側(cè),對(duì)粉塵大的工序的設(shè)備

6、應(yīng)安裝在廠房除塵 罩下方并遠(yuǎn)離凈化送風(fēng)口。(五設(shè)備應(yīng)按規(guī)定程序安裝,調(diào)試驗(yàn)收,合格后,方可正式驗(yàn)收。四、維護(hù)和維修(一應(yīng)制定設(shè)備的預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃和操作規(guī)程,設(shè)備的維護(hù)和維修應(yīng)有相應(yīng)的記錄;設(shè) 備的維護(hù)和維修不得影響產(chǎn)品質(zhì)量。(二經(jīng)改造或重大維修的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行再確認(rèn),符合要求后方可用于生產(chǎn)。五、使用和清潔(一主要生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備都應(yīng)有明確的操作規(guī)程,并確保生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)在確認(rèn)的參數(shù)范圍 內(nèi)使用。(二應(yīng)按詳細(xì)規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設(shè)備。清潔操作規(guī)程中應(yīng)對(duì)清潔劑的名稱(chēng)和配制 方法、 保護(hù)已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法、 已清潔設(shè)備最長(zhǎng)的保存時(shí)限等進(jìn)行規(guī)定。 如需對(duì)設(shè)備消毒或滅菌,還應(yīng)規(guī)定消毒或滅菌的具體方

7、法、消毒劑的名稱(chēng)和配制方法。必 要時(shí),還應(yīng)規(guī)定設(shè)備生產(chǎn)結(jié)束至清潔前所允許的最長(zhǎng)間隔時(shí)限。(三已清潔的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)在清潔、干燥的條件下存放。(四 用于藥品生產(chǎn)或檢驗(yàn)的設(shè)備和儀器, 應(yīng)有使用日志; 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)識(shí), 標(biāo)明設(shè)備編號(hào)和內(nèi)容物(如名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào) ;主要固定管道應(yīng)標(biāo)明內(nèi)容物名稱(chēng)和流向; 沒(méi)有內(nèi)容物的應(yīng)標(biāo)明清潔狀態(tài)。(五 不合格的設(shè)備如有可能應(yīng)搬出生產(chǎn)和質(zhì)量控制區(qū), 未搬出前, 應(yīng)有醒目的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。 六、校準(zhǔn)(一應(yīng)按照操作規(guī)程和校準(zhǔn)計(jì)劃定期對(duì)生產(chǎn)和檢驗(yàn)用衡器、量具、儀表、記錄和控制設(shè) 備以及儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和檢查,并保存相關(guān)記錄。校準(zhǔn)的量程范圍應(yīng)涵蓋實(shí)際生產(chǎn)和檢驗(yàn)的 使用范圍。(二應(yīng)

8、使用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具進(jìn)行校準(zhǔn),且所用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。校準(zhǔn)記 錄應(yīng)標(biāo)明所用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具的名稱(chēng)、編號(hào)、校準(zhǔn)有效期和計(jì)量合格證明編號(hào),確保記錄的 可追溯性。(三在生產(chǎn)、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程中使用自動(dòng)或電子設(shè)備的,應(yīng)按操作規(guī)程定期進(jìn)行校準(zhǔn)和 檢查,確保其操作功能正常。校準(zhǔn)和檢查應(yīng)有相應(yīng)的記錄。廠房、設(shè)施的基本要求一、總體布臵與廠址選擇潔凈廠房與其他工業(yè)廠房的區(qū)別在于潔凈廠房?jī)?nèi)的產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中要求具有一定潔凈度等 級(jí)的生產(chǎn)環(huán)境。不同地區(qū)、不同環(huán)境和不同季節(jié)的大氣含塵濃度、有害物含量、含菌濃度 都有差異。因此,為了有效地控制潔凈廠房的凈化空調(diào)系統(tǒng)的新風(fēng)中的含塵量、含菌量和 有害物質(zhì)含量, 對(duì)設(shè)有潔凈

9、廠房的工廠的廠址選擇應(yīng)選擇在大氣含塵濃度、 含菌濃度較低, 空氣中有害物質(zhì)較少和周?chē)h(huán)境無(wú)嚴(yán)重污染源的地方,如農(nóng)村、城市遠(yuǎn)郊等,應(yīng)盡量避開(kāi)有嚴(yán)重污染的城市工業(yè)區(qū),遠(yuǎn)離鐵路、碼頭、機(jī)場(chǎng)、交通要道以及散發(fā)大量粉塵、煙氣和 有害氣體的工廠、 貯倉(cāng)、 堆場(chǎng)等有嚴(yán)重空氣污染, 振動(dòng)或噪聲干擾的地方。 由于條件限制, 不得已需要在環(huán)境質(zhì)量較差的地方建廠時(shí),則工廠的廠址應(yīng)選擇在位于嚴(yán)重空氣污染源的 最大頻率風(fēng)向的上風(fēng)側(cè)或全年最小頻率風(fēng)向的下風(fēng)側(cè),并在工程設(shè)計(jì)中采取有效的技術(shù)措 施,以確保潔凈生產(chǎn)環(huán)境的技術(shù)要求。二、總平面布臵(一設(shè)有潔凈廠房的工廠廠址確定之后,合理地進(jìn)行廠區(qū)內(nèi)的總體布臵和妥善處理潔凈 廠房與

10、非潔凈廠房、潔凈廠房與各種可能的污染源之間的相對(duì)位臵,對(duì)于建設(shè)后的潔凈廠 房能可靠、經(jīng)濟(jì)運(yùn)行和確保工廠產(chǎn)品質(zhì)量都至關(guān)重要。廠區(qū)內(nèi)的潔凈廠房應(yīng)布臵在環(huán)境清 潔、人流和物流不穿越或少穿越的地段;為盡量較少外界污染,潔凈廠房應(yīng)布臵在離廠區(qū) 內(nèi)交通頻繁道路較遠(yuǎn)處,若工廠設(shè)有鍋爐房等對(duì)大氣污染較重的設(shè)施時(shí),潔凈廠房布臵應(yīng) 盡量拉大與它們的距離或采取必要的技術(shù)措施,減少污染程度。(二 為了減少?gòu)S區(qū)內(nèi)部的污染, 廠區(qū)的道路應(yīng)選用整體性好、 發(fā)塵量少的材料進(jìn)行鋪砌, 廠區(qū)內(nèi)應(yīng)努力減少甚至不得有裸土地面,廠區(qū)所有“裸土”地面應(yīng)通過(guò)種植草坪等方式進(jìn) 行綠化處理, 或鋪設(shè)瀝青等方式進(jìn)行硬化處理。 潔凈廠房周?chē)G化樹(shù)

11、種應(yīng)選用不產(chǎn)生花絮、 絨毛、粉塵等對(duì)大氣有不良影響的樹(shù)種。(三生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,不得互相妨礙;廠區(qū)和廠房?jī)?nèi)的人、 物流走向應(yīng)合理。(四潔凈室廠房?jī)?nèi),通常可分為潔凈室(區(qū) 、潔凈室輔助用房、公用動(dòng)力房、辦公管理 用房等。對(duì)于潔凈廠房?jī)?nèi)要求設(shè)臵防微振的精密設(shè)備、儀器或產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中要求防微振 時(shí),需要對(duì)周?chē)裨吹恼駝?dòng)影響做出評(píng)價(jià),以確定是否會(huì)對(duì)設(shè)備、儀器的使用產(chǎn)生不良影 響。(五廠房應(yīng)有適當(dāng)?shù)恼彰鳌囟取穸群屯L(fēng),確保生產(chǎn)和貯存的產(chǎn)品質(zhì)量以及相關(guān)設(shè) 備性能不會(huì)直接或間接地受到影響。(六廠房、設(shè)施的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)能有效防止昆蟲(chóng)或其它動(dòng)物進(jìn)入。應(yīng)采取必要的措施, 避免所使用的滅

12、鼠藥、殺蟲(chóng)劑、煙熏劑等對(duì)設(shè)備、物料、產(chǎn)品造成污染。(七應(yīng)采取適當(dāng)措施,防止未經(jīng)批準(zhǔn)人員的進(jìn)入。生產(chǎn)、貯存和質(zhì)量控制區(qū)不應(yīng)作為非 本區(qū)工作人員的直接通道。(八應(yīng)保存廠房、公用設(shè)施、固定管道建造或改造后的竣工圖紙。三、潔凈室的布臵潔凈廠房的平面布臵一般應(yīng)符合下列要求:(一 應(yīng)滿足產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和空氣潔凈度等級(jí)的要求。 通常是順應(yīng)產(chǎn)品生產(chǎn)流程進(jìn)行布臵, 盡量做到人流、物流的路線短捷,設(shè)備布臵緊湊,并應(yīng)符合消防安全、衛(wèi)生規(guī)定。根據(jù)不同產(chǎn)品的制造工序,合理確定各種空氣潔凈度等級(jí)分區(qū)規(guī)劃;若有不同的壓差要求 時(shí),還應(yīng)按不同生產(chǎn)房間的壓差要求確定潔凈分區(qū)規(guī)劃。不同潔凈度級(jí)別房間之間相互聯(lián) 系應(yīng)有防止交叉污染措

13、施。如:氣閘室、空氣吹淋室或傳遞柜(窗等;(二潔凈室(區(qū)內(nèi)只布臵產(chǎn)品生產(chǎn)所必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈等級(jí)要求的工序 和工作室,對(duì)于沒(méi)有空氣潔凈度要求的產(chǎn)品生產(chǎn)工序、工藝設(shè)備、工作室以及公用動(dòng)力設(shè) 施均應(yīng)設(shè)臵在非潔凈室(區(qū)內(nèi)。電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi),必需時(shí),電梯前應(yīng)設(shè)氣閘室或 其它確保潔凈區(qū)空氣潔凈度的措施;生產(chǎn)操作區(qū)不得作為人流、物流通道。(三為減少污染,潔凈室(區(qū)內(nèi)要求空氣潔凈度高的工序應(yīng)布臵在上風(fēng)側(cè),易產(chǎn)生污 染的工藝設(shè)備應(yīng)布臵在靠近回風(fēng)口的位臵或下風(fēng)側(cè)。(四為防止設(shè)備檢修時(shí)對(duì)潔凈生產(chǎn)區(qū)的污染,平面布臵時(shí)要考慮便于維修管理。(五防止交叉污染,應(yīng)根據(jù)潔凈廠房?jī)?nèi)產(chǎn)品的品種、性能特點(diǎn)、生產(chǎn)工藝及

14、其設(shè)備的情 況和各生產(chǎn)房間的壓差要求等合理地進(jìn)行平面布臵。(六應(yīng)綜合考慮藥品的特性、工藝和預(yù)定用途等因素,確定廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn) 品共用的可行性,并有相應(yīng)評(píng)估報(bào)告;(七潔凈區(qū)的內(nèi)表面(墻壁、地面、天棚應(yīng)平整光滑、無(wú)裂縫、接口嚴(yán)密、無(wú)顆粒物 脫落,避免積塵,便于有效清潔,必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行消毒。(八各種管道、照明設(shè)施、風(fēng)口和其他公用設(shè)施的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔的部 位,應(yīng)盡可能在生產(chǎn)區(qū)外部對(duì)其進(jìn)行維護(hù)。(九用于藥品包裝的廠房或區(qū)域應(yīng)合理設(shè)計(jì)和布局,以避免混淆或交叉污染。如同一區(qū) 域內(nèi)有數(shù)條包裝線,應(yīng)有隔離措施。(十生產(chǎn)區(qū)內(nèi)可設(shè)中間控制區(qū)域,但中間控制操作不得給藥品帶來(lái)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。四、倉(cāng)貯(一

15、倉(cāng)貯區(qū)要保持清潔和干燥,并應(yīng)有足夠的空間,能滿足原輔料、藥材、凈藥材、包 裝材料、中間產(chǎn)品、成品分庫(kù)(區(qū)存放。每庫(kù)(區(qū)還應(yīng)分待檢品、合格品、不合格品 區(qū),成品倉(cāng)庫(kù)還應(yīng)有不合格品、回收品及退回藥品單獨(dú)存放區(qū),并能有效隔離。(二倉(cāng)庫(kù)設(shè)有溫、濕度監(jiān)測(cè)儀表及照明、通風(fēng)、控制溫、濕度的設(shè)施。(三對(duì)溫、濕度有特殊要求的物料及危險(xiǎn)品應(yīng)有符合貯存條件的專(zhuān)庫(kù)。(四倉(cāng)庫(kù)要設(shè)有收貨區(qū)及領(lǐng)料區(qū),收貨區(qū)應(yīng)有外包裝清潔場(chǎng)所,貨物不得露天存放。(五倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)有取樣室,其潔凈度級(jí)別與生產(chǎn)要求一致,如不在取樣室取樣,取樣時(shí)應(yīng) 有防止物料污染或交叉污染的有效措施。(六毒、麻原料、高活性的物料或產(chǎn)品、毒性藥材、貴細(xì)藥材、標(biāo)簽(包括標(biāo)

16、示物等, 應(yīng)分別設(shè)專(zhuān)庫(kù)(柜 ;需低溫保存的物料應(yīng)設(shè)冷藏庫(kù)(柜 。(七倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)有防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)類(lèi)進(jìn)入的設(shè)施,還應(yīng)設(shè)有防火、防盜、防水淹的措施; 接收、發(fā)放和發(fā)運(yùn)區(qū)域應(yīng)能保護(hù)物料、產(chǎn)品免受外界天氣(如雨、雪的影響。(八倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)臵地臺(tái)板或貨架,貯存物料不得直接接觸地面。五、實(shí)驗(yàn)室(一實(shí)驗(yàn)室應(yīng)包括:中藥標(biāo)本室、理化檢驗(yàn)室、儀器室、微生物檢測(cè)室、留樣觀察室、 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房、辦公室等。(二理化檢驗(yàn)室應(yīng)設(shè)有毒氣柜及檢驗(yàn)用設(shè)施。(三儀器室應(yīng)布局合理,具有干燥、防潮、防震、防靜電及調(diào)溫等有效措施。(四微生物檢測(cè)室應(yīng)有準(zhǔn)備間、緩沖室、無(wú)菌室或超凈工作臺(tái)等。(五留樣觀察室宜保持適當(dāng)?shù)臏貪穸取⒏稍铩⒏蓛簟?yīng)有足夠的留

17、樣柜,并設(shè)有溫、濕 度計(jì)。(六實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定的要求進(jìn)行設(shè)計(jì),建造。(七各類(lèi)實(shí)驗(yàn)室不得與藥品生產(chǎn)相互干擾,其設(shè)施應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng)。(八生物檢定、微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)彼此分開(kāi)。六、公用工程(一鍋爐房、變配電所、制水系統(tǒng)、污水處理站、空調(diào)機(jī)房、消防設(shè)施等輔助配套設(shè)施 應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)專(zhuān)業(yè)管理部門(mén)的規(guī)定,并經(jīng)驗(yàn)收合格。(二廠房?jī)?nèi)固定管線應(yīng)有表明內(nèi)容物及流向的醒目標(biāo)志。(三給水排水1. 潔凈廠房?jī)?nèi)的給排水管道應(yīng)敷設(shè)在技術(shù)夾層、技術(shù)夾道內(nèi)或地下埋設(shè),引入潔凈室內(nèi)的支管宜暗敷。2. 潔凈廠房的管道外表宜采取防結(jié)露措施。3. 給排水支管穿過(guò)潔凈室吊頂、墻壁和樓板處應(yīng)設(shè)套管,管道與套管之

18、間必須有可靠的密 封措施。4. 生產(chǎn)廠房?jī)?nèi)的給水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)、生活和消防等各項(xiàng)用水對(duì)水質(zhì)、水溫、水壓 和水量的要求,分別設(shè)臵直流、循環(huán)或重復(fù)利用的給水系統(tǒng)。5. 生活水管、冷卻循環(huán)給水和回水管宜采用鍍鋅鋼管,其配件應(yīng)采用與管道相應(yīng)材料。6. 生產(chǎn)廠房的排水系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)排出的廢水性質(zhì)、濃度、水量等特點(diǎn)設(shè)計(jì)排水系統(tǒng);根 據(jù)不同情況采用廢水處理和綜合利用措施。7. 廠房?jī)?nèi)下水道應(yīng)通暢。8. 排水豎管不宜通過(guò)潔凈室,如必須穿過(guò)時(shí),豎管上不得設(shè)臵檢查口。9. 一般生產(chǎn)廠房排水宜使用地漏,無(wú)菌生產(chǎn)的 A/B級(jí)潔凈區(qū)域內(nèi)禁止設(shè)臵水池和地漏。在 其他潔凈區(qū)內(nèi),水池和地漏應(yīng)有適當(dāng)?shù)脑O(shè)計(jì)、布局和維護(hù),并安裝易于清潔且?guī)в锌諝庾?斷功能的裝臵以防倒灌。通外部排水系統(tǒng)的鏈接方式應(yīng)能防止微生物的侵入。10. 生