1、外科學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 以BRDT與MAGEC2基因mRNA為標(biāo)記檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞關(guān)鍵詞：胃癌 腫瘤睪丸抗原基因 信使核糖核酸 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng) 外周血腫瘤細(xì)胞摘要：目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-ripheral Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織中BRDT

2、和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mRNA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P0.

3、05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。正文內(nèi)容 目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-riphera

4、l Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mRNA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)

5、深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P0.05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探

6、討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-ripheral Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mR

7、NA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P0.05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)

8、移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-ripheral Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.

9、2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mRNA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P0.05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性

10、表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-ripheral Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織

11、中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mRNA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相

12、關(guān)(P0.05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-riphera

13、l Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mRNA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)

14、深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P0.05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探

15、討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-ripheral Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mR

16、NA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P0.05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)

17、移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-ripheral Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.

18、2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mRNA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P0.05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性

19、表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-ripheral Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織

20、中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mRNA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相

21、關(guān)(P0.05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-riphera

22、l Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mRNA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出率與TNM分期、腫瘤分化程度、浸潤(rùn)

23、深度、與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)，聯(lián)合檢測(cè)BRDT和MAGEC2基因mRNA可以明顯提高檢出率，陽(yáng)性檢出率的提高與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P0.05)，而與腫瘤的浸潤(rùn)深度、分化程度、TNM分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P0.05)。 結(jié)論：1：BRDT基因在胃癌組織中有高表達(dá)，MAGEC2陽(yáng)性表達(dá)率低。2：癌組織中BRDT，MAGEC2表達(dá)，患者外周血中BRDT，MAGEC2高表達(dá)與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。可用來(lái)術(shù)后監(jiān)測(cè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。其檢測(cè)結(jié)果可能有助于判斷胃癌患者的預(yù)后。目的：研究以腫瘤睪丸抗原BRDT和MAGEC2基因mRNA為特異性標(biāo)志物，檢測(cè)胃癌患者外周血腫瘤細(xì)胞，并探

24、討其臨床意義。 方法：采集55例胃癌患者癌組織、癌旁正常組織及外周血，用RT-PCR方法檢測(cè)癌組織、癌旁正常組織及外周血單核細(xì)胞(Pe-ripheral Blood Mononuclear Cell PBMC)中BRDT和MAGEC2基因mRNA。同時(shí)采集40例健康者外周血作為對(duì)照。 結(jié)果：胃癌組織中BRDT和MAGEC2基因表達(dá)率分別為34.5(19/55)和12.7(7/55)，相應(yīng)的癌旁胃組織均不表達(dá)，同時(shí)胃癌患者的外周血PB-MC中27.2(15/55)和7.2(4/55)分別檢測(cè)到BRDT和MAGEC2基因mRNA。而在30.9(17/55)的胃癌患者PBMC中至少檢測(cè)到一種基因mRNA，40例健康者的PBMC中均未檢出相應(yīng)基因mRNA。胃癌患者PBMC中BRDT，MAGEC2基因mRNA陽(yáng)性檢出