1、選修3專題一(基因工程)綜合測試題班級:_ 姓名:_學號:_成績：_一、選擇題：本題包括20小題，每題2分，共40分。每小題只有一個選項最符合題意。1在基因工程中，科學家所用的“剪刀”、“針線”和“運載體”分別是指 ( )A.大腸桿菌病毒、質粒、DNA連接酶 B.噬菌體、質粒、DNA連接酶 C.DNA限制酶、RNA連接酶、質粒 D.DNA限制酶、DNA連接酶、質粒2人們常選用的細菌質粒分子往往帶有一個抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是( )A.提高受體細胞在自然環境中的耐藥性 B.有利于對目的基因是否導入進行檢測C.增加質粒分子的分子量 D.便于與外源基因連接3. 有關基因工程的敘述正確的

2、是 （ ）A.限制性內切酶只在獲得目的基因時才用 B.重組質粒的形成在細胞內完成C.質粒都可作運載體 D.蛋白質的結構可為合成目的基因提供資料4下列關于各種酶作用的敘述，不正確的是 ( )ADNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接BRNA聚合酶能與基因的特定位點結合，催化遺傳信息的轉錄C一種DNA限制酶能識別多種核苷酸序列，切割出多種目的基因D胰蛋白酶能作用于離體的動物組織，使其分散成單個細胞5運用現代生物技術，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因整合到棉花細胞中，為檢測實驗是否成功，最方便的方法是檢測棉花植株是否有 ( )A、抗蟲基因 B、抗蟲基因產物 C、新的細胞核 D、相應性狀下列有關基

3、因工程中限制內切酶的描述，錯誤的是 ( )A一種限制性內切酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列 B限制性內切酶的活性受溫度的影響C限制性內切酶能識別和切割RNA D限制性內切酶可從原核生物中提取利用外源基因在受體細胞中表達，可生產人類所需要的產品。下列各項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是 ( )A棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因 B大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNAC山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素DNA序列 D酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白已知某種限制性內切酶在一線性DNA分子上有3個酶切位點，如圖中箭頭所指，如果該線性DNA分子在3個酶切位點上都被該酶切斷，則會產生a、b、

4、c、d四種不同長度的DNA片段。現在多個上述線性DNA分子，若在每個DNA分子上至少有1個酶切位點被該酶切斷，則從理論上講，經該酶切后，這些線性DNA分子最多能產生長度不同的DNA片段種類數是 ( )A3 B4 C9 D12生物世界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產、優質的作物新品種。下列能產生新基因的育種方式是 ( )A“雜交水稻之父”袁隆平通過雜交技術培育出高產的超級稻B用X射線進行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強的優良品種C通過雜交和人工染色體加倍技術，成功培育出抗逆能力強的八倍體小黑麥D把合成-胡蘿卜素的有關基因轉進水稻，育成可防止人類VA缺乏癥的轉基因水稻10阻

5、止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正常基因導入病人 ( )A體細胞的細胞質 B生殖細胞的細胞質 C體細胞的細胞核 D生殖細胞的細胞核11治療白化病、苯丙酮尿癥等人類遺傳疾病的根本途徑是 ( )A口服化學藥物 B注射化學藥物C利用輻射或藥物誘發致病基因突變 D采取基因療法替換致病基因12下列有關基因工程的應用中，對人類不利的是 ( ) A、制造“工程菌”用于藥品生產 B、制造“超級菌”分解石油、農藥 C、重組DNA誘發受體細胞基因突變 D、導入外源基因替換缺陷基因13人的糖蛋白必須經內質網和高爾基體進一步加工合成，通過轉基因技術，可以使人的糖蛋白基因得以表達的受體細胞是 ( ) A大腸桿菌

6、B酵母菌 CT4噬菌體 D質粒DNA14在基因工程操作中，運載體的本質是雙鏈DNA分子，下列功能不能由運載體完成的是( ) A、目的基因的轉運 B、目的基因的擴增 C、目的基因的表達 D、目的基因的定位15下列與基因工程無關的是 ( ) A培養利用“工程菌”生產胰島素 B基因治療 C蛋白質工程 D雜交育種16不屬于質粒被選為基因運載體的理由是 （ ）A能復制 B.有多個限制酶切點 C具有標記基因 D它是環狀DNA17不是基因工程方法生產的藥物是 ( )A干擾素 B白細胞介素 C青霉素D乙肝疫苗18.基因工程的設計施工是在什么水平上進行的 ( )A.細胞 B.細胞器 C. 原子 D.分子19堿基

7、互補配對發生在下列哪些生理過程或生物技術中：（ ）種子的萌發 病毒的增殖過程 細菌的二分裂過程 目的基因與運載體的結合 DNA探針的使用 分泌蛋白的加工和運輸AB C D20在基因工程中用來修飾改造生物基因的工具是 ( )A限制酶和連接酶 B限制酶和水解酶C限制酶和運載體 D連接酶和運載體二非選擇題：本大題包括4個小題，共60分21（14分）在培育轉基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養基上生長。下圖為獲得抗蟲棉的技術流程。侵染抗蟲基因含kan質粒重組質粒土壤農桿菌含重組質粒土壤農桿菌 A構建導入 B培養選擇轉基因抗蟲植株再生

8、植株愈傷組織離體棉花葉片組織 C誘導選擇分化 D檢測請據圖回答：（1）A過程需要的酶有_。（2）B過程及其結果體現了質粒作為運載體必須具備的兩個條件是_。（3）C過程的培養基除含有必要營養物質、瓊脂和激素外，還必須加入_。（4）如果利用DNA分子雜交原理對再生植株進行檢測，D過程應該用_ _作為探針。（5）科學家發現轉基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德爾遺傳規律。將轉基因植株與_ _雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數量比為1：1。若該轉基因植株自交，則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數量比為_。若將該轉基因植株的花藥在卡那霉素培養基上作離體培養，則獲得的再生植株群體中抗

9、卡那霉素型植株占_%。22（18分）糖尿病是一種常見病，且發病率有逐年增加的趨勢，以致發達國家把它列為第三號“殺手”。 （1）目前對糖尿病型的治療，大多采用激素療法，所用激素為_，由_ _細胞分泌。（2）讓一健康人和糖尿病患者于空腹時同時口服葡萄糖，服用量按每人每千克體重1克計算，隨后每隔一段時間，測定各人的血糖濃度，如右圖6-1所示，圖中表示糖尿病患者的曲線是_。（3）這種治療用的激素過去主要是從動物的內臟中提取，數量有限，20世紀70年代后，開始采用基因工程的方法生產，如圖62所示，請回答：指出圖中2、4、6、7的名稱: 圖612_，4_， 6_，7_。一般獲取4采用的方法是_。6的獲得必

10、須用_ _ 切割3和4，它們產生相同的黏性末端，再加入適量的DNA連接酶，才可形成。 圖62 23（16分）為擴大可耕地面積，增加糧食產量，黃河三角洲等鹽堿地的開發利用備受關注。我國科學家應用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。（1）獲得耐鹽基因后，構建重組DNA分子所用的限制性內切酶作用于圖中的 處，DNA連接酶作用于 處。（填“a”或“b”）（2） 將重組DNA分子導入水稻受體細胞的常用方法有農桿菌轉化法和 法。（3）由導入目的基因的水稻細胞培養成植株需要利用 技術。該技術的核心是 和 。（4）為了確定耐鹽轉基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標記的 作探針進行分子雜交檢測，又要用 方法從

11、個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。 24（12分）將動物致病菌的抗原基因導入馬鈴薯制成植物疫苗，飼喂轉基因馬鈴薯可使動物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過程相關的圖和表。請根據以上圖表回答下列問題。（1）在采用常規PCR方法擴增目的基因的過程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內的DNA聚合酶，其最主要的特點是 。（2）PCR過程中退火（復性）溫度必須根據引物的堿基數量和種類來設定。表1為根據模板設計的兩對引物序列，圖2為引物對與模板結合示意圖。請判斷哪一對引物可采用較高的退火溫度？_。（3）圖1步驟所用的DNA連接酶對所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求？ 。（4）為將外源基因轉入馬鈴薯

12、，圖1步驟轉基因所用的細菌B通常為 。（5）對符合設計要求的重組質粒T進行酶切，假設所用的酶均可將識別位點完全切開，請根據圖1中標示的酶切位點和表2所列的識別序列，對以下酶切結果作出判斷。采用EcoR和Pst酶切，得到_種DNA片斷。采用EcoR和Sma酶切，得到_種DNA片斷。1234567891011121314151617181920選修3專題一(基因工程)綜合測試題參考答案一、選擇題（每題2分，共40分）1-10 DBDCD CDCBD 11-20 DCBDD DCDAA二非選擇題（本大題包括4個小題，共60分）21（14分） （1）限制性內切酶和DNA連接酶 （2）具有標記基因；能在

13、宿主細胞中復制并穩定保存 （3）卡那霉素 （4）放射性同位素（或熒光分子）標記的抗蟲基因（5）非轉基因植株 3：1 10022. （18分）（1）胰島素 胰島B （2）B （3）質粒 目的基因（或胰島素基因） 重組質粒 受體細胞（或大腸桿菌） 人工合成 同一種限制性內切酶 23. （16分） (1)a a(2)基因槍法(花粉管通道法)(3)植物組織培養(1分) 脫分化(去分化) 再分化(4)耐鹽基因(目的基因) 一定濃度的鹽水澆灌(移裁到鹽堿地中)解析：本題以“科學家應用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系”為背景，考查了現代生物科技專題中有關基因工程和植物細胞工程的基本內容。基因工程的工具酶限制酶和DNA連接酶的作用是斷開或連接兩核苷酸之間的磷酸二酯鍵。將目的基因導入植物受體細胞常用的方法是膿桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法。目的基因的檢測與鑒定，常利用DNA分子雜交技術（探針）等作分子水平的檢測和個體生物學水平的鑒定。植物組織培養的基本過程是植物在離體狀態下，進行脫分化和再分化。24. （12分）（1）耐高溫 2）引物對B （3）否 （4）農桿菌 （5）2 1解析：本題考查了基因工程和PCR技術。PCR技術中由于高溫解旋，所以需要耐高溫的Taq酶；DNA分子結構中G-C堿基對（之間形