1、跟蹤檢測1. 下列關于有機物的敘述不正確的是()A.甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以發生取代反應B.能發生銀鏡反應的有機物都是醛C.乙酸乙酯在無機酸或堿存在時都能發生水解反應D.可用濃溴水來區分乙醇和苯酚【解析】選B。甲烷在光照下發生取代，甲苯在催化劑作用下發生取代，乙醇與乙酸的酯化反應為取代反應，都能發生取代反應，故A正確；只要有醛基的物質都能發生銀鏡反應，反之不一定成立，故B錯誤；乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇，在堿性條件下水解生成乙酸鹽和乙醇，都能發生水解，故C正確；濃溴水與苯酚反應產生白色沉淀，與乙醇不反應，可用濃溴水來區分乙醇和苯酚，D項正確。2. 鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸

2、溶液和乙醇5種無色液體，可選用的最佳試劑是()A.酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2懸濁液B.FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C.石蕊試液、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊試液【解析】選C。酸性高錳酸鉀可以將己烯、乙醇、苯酚氧化，高錳酸鉀溶液褪色，無法鑒別3種物質，故A不正確；溴水和己烷不反應，混合后分層，溴水可以和己烯發生加成反應使溴水褪色，乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反應得到白色沉淀，苯酚與氯化鐵發生顯色反應，現象不一樣，可以進行鑒別，乙酸、乙醇與Na反應生成氣體，乙酸可利用石蕊鑒別，但較復雜，故B不正確；溴水和己烷不反應，混合后分層，溴水可以和己烯發生加成反應使溴水褪色，

3、乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反應得到白色沉淀，現象不一樣，乙酸可利用石蕊鑒別，且較簡單，故C正確；酸性高錳酸鉀可以將己烯、乙醇、苯酚氧化，高錳酸鉀溶液褪色，無法鑒別3種物質，故D不正確。3.只用一種試劑就能鑒別AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、燒堿溶液、硫氰化鉀溶液，該試劑是()A.溴水B.鹽酸C.石蕊D.FeCl3溶液【解析】選D。AgNO3乙醇苯酚燒堿KSCN溴水淡黃色沉淀無明顯現象白色沉淀褪色無明顯現象鹽酸白色沉淀無明顯現象無明顯現象無明顯現象無明顯現象石蕊無明顯現象無明顯現象無明顯現象變藍無明顯現象FeCl3溶液白色沉淀無明顯現象紫色紅褐色沉淀紅色4.普伐他汀是一種調節血脂的藥物

4、，其結構如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述不正確的是()A.3個OH皆可發生催化氧化反應B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發生加成、取代、消去反應D.1 mol該物質最多可與1mol NaOH反應【解析】選D。與3個OH直接相連的碳上皆有氫原子，可發生催化氧化反應，故A正確；含碳碳雙鍵、OH，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；含碳碳雙鍵可發生加成反應，含OH可發生取代、氧化和消去反應，故C正確；COOH、均可與NaOH反應，則1 mol該物質最多可與2 mol NaOH反應，故D錯誤。5.有關如圖所示化合物的說法不正確的是()A.既可以與Br2的CCl4溶液發生加

5、成反應，又可以在光照條件下與Br2發生取代反應B.1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應C.既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體【解析】選D。分析該分子的結構特點：含有2個苯環，官能團有碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵、2個酯基，所以能與Br2的CCl4溶液發生加成反應，光照條件下甲基上的氫原子與Br2可以發生取代反應，A項正確；酚羥基、酯基與NaOH溶液反應，1 mol該化合物可與3 mol NaOH反應，B項正確；既可以催化加氫，又可以被酸性KMnO4溶液氧化，C項正確；該分子含酚羥基，可以與F

6、eCl3溶液發生顯色反應，但不能與NaHCO3溶液反應，D項錯誤。【方法規律】特殊有機物與NaOH反應量的關系依據有機物的結構簡式確定1 mol該有機物消耗多少摩爾NaOH時，要特別注意官能團的連接方式，因不同的連接方式可消耗不同量的NaOH，否則容易造成錯誤判斷。只有1個OH連在苯環上時，1 mol該有機物消耗1 mol NaOH，而OH連在烴基上時不與NaOH發生反應。X連在烴基上時，1 mol該有機物消耗1 mol NaOH；而X連在苯環上時，1 mol該有機物能消耗2 mol NaOH。(酯基)氧連在烴基上時，1 mol該有機物消耗1 mol NaOH，而酯基氧連在苯環上()時消耗2

7、mol NaOH。6.有一種有機化合物，其結構簡式如下，下列有關它的性質敘述中，正確的是()A.有弱酸性，能與NaHCO3溶液反應B.在一定條件下，1 mol該物質最多能與7 mol NaOH完全反應C.在一定條件下，1 mol該物質可以和8 mol H2發生加成反應D.能發生水解反應，水解后能生成兩種物質【解析】選A。物質的化學性質是由所含的官能團決定的，從所給的物質結構可以看出，含有羧基、酯基、酚羥基。含有羧基故具有弱酸性，能與NaHCO3溶液反應，A項正確；能與NaOH反應的有羧基、酯基和酚羥基，因為酯基發生水解后生成的羥基直接連在苯環上，形成酚羥基，故又能與1 mol NaOH反應，故

8、1 mol該物質最多能與8 mol NaOH反應，B項錯誤；1 mol苯環可以與3 mol氫氣發生加成反應，故1 mol該物質可以與6 mol H2發生加成反應，C項錯誤；該物質發生水解反應生成的兩種物質是完全一樣的，D項錯誤。7.下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()A.溴苯B.對二甲苯C.氯乙烷D.丙烯【解析】選A。溴苯是1個溴原子取代了苯分子中的1個氫原子形成的，故溴苯分子中所有的原子也處于同一平面，故A正確；對二甲苯()是兩個CH3取代了苯分子中的兩個氫原子，因烷烴中碳、氫原子是四面體結構，故CH3中碳原子與3個氫原子不可能全部處于同一平面，所以對二甲苯分子中所有原子不可能都

9、處于同一平面，故B錯誤；氯乙烷是1個氯原子取代了乙烷分子中的1個氫原子，故氯乙烷分子中所有原子不可能處于同一平面，故C錯誤；丙烯分子中也含有CH3，故丙烯分子中所有原子不可能都處于同一平面，故D錯誤。8.使1 mol乙烯與氯氣發生完全加成反應，然后使該加成反應的產物與氯氣在光照的條件下發生取代反應，則兩個過程中消耗氯氣的總的物質的量是()A.3 molB.4 molC.5 molD.6 mol【解析】選C。1 mol乙烯與氯氣發生完全加成反應需要氯氣的物質的量為1 mol，此加成產物再與氯氣發生取代反應需要的氯氣為4 mol，故需要氯氣的總物質的量為5 mol。9.從溴乙烷制取1，2-二溴乙烷

10、，下列制備方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br【解析】選D。A選項，發生三步反應，步驟多，產率低；B選項，溴與烷烴發生取代反應，是連續反應，不能控制產物種類，副產物多；C選項，步驟多，且發生鹵代反應難控制產物純度；D選項，步驟少，產物純度高?！痉椒ㄒ幝伞坑袡C合成最佳方案的判斷方法在有機合成中，理想合成方案有以下特點：盡量少的步驟；生成副產物最少；試劑價廉；實驗安全；符合環保要求。例如：在

11、有機合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產物，用加成反應，而不用取代反應，因為光照下鹵代反應產物無法控制，得到的產品純度低。10.某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛(在75左右)。但HgSO4遇到某些特定物質常會發生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：(1)實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應裝入_，其作用是_。(2)儀器D中盛放水，其作用是_。(3)蒸餾燒瓶F中應加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序寫出包括HgO在內的各種試劑的名稱_。(4)

12、所選用溫度計G的量程表示正確的是_。A.050B.0100C.0200D.50100(5)檢驗乙醛已制出的操作、現象是_。【解析】(1)H2S具有酸性，能與堿液反應，如不除去，會導致催化劑中毒；(2)由于在燒瓶F中乙炔水化產生乙醛氣體容易溶于水，所以在儀器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸氣；(3)由于乙炔與水是在HgSO4催化作用下反應的，HgO是固體，首先加入，水與濃硫酸反應產生大量的熱，所以應該在加入濃硫酸前先加入水，因此加入物質的順序是氧化汞水濃硫酸；(4)使乙炔水化為乙醛的溫度在75左右，所以所選用溫度計G的量程表示正確的是0100；(5)乙醛含有醛基，能夠使溴水褪色，能夠被新制氫

13、氧化銅懸濁液在加熱煮沸時氧化形成紅色Cu2O沉淀，能夠與銀氨溶液發生銀鏡反應，所以檢驗乙醛已制出的操作、現象可以取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產生紅色沉淀即可證明乙醛已制得。答案：(1)NaOH溶液除去混合氣體中H2S等氣體，避免催化劑中毒(2)吸收生成的乙醛蒸氣(3)氧化汞水濃硫酸(4)B(5)取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產生紅色沉淀即可證明乙醛已制得(答案合理即可)11.對羥基苯甲醛，俗稱PHBA，是一種重要的有機化工原料。其結構為。有人提出，以對甲基苯酚為原料合成PHBA的途徑如下：(1)PHBA的官能團的名稱為_。(2)下列有關PHBA

14、的說法正確的是_。A.PHBA的分子式為C7H6O2B.PHBA是一種芳香烴C.1 mol PHBA最多能與4 mol H2反應D.PHBA能與NaHCO3溶液反應生成CO2(3)上述反應中屬于取代反應的是_。(4)反應的化學方程式為_。(5)該合成途徑中的反應的作用為_。(6)E有多種同分異構體，符合以下所有特征的同分異構體的結構簡式為_(只寫一種)。a.苯環上存在2種不同化學環境的氫原子，且個數比為12b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色c.能使溴的四氯化碳溶液褪色【解析】(1)根據PHBA的結構簡式，可知含有的官能團有羥基、醛基；(2)根據PHBA的結構可知，其分子式為C7H6O2，故A正確

15、；烴只含有碳、氫兩種元素，而PHBA中還含有氧元素，不屬于芳香烴，故B錯誤；苯環與醛基都能與氫氣發生加成反應，故1 mol PHBA需要4 mol氫氣，故C正確；酚羥基不能與碳酸氫鈉反應，故D錯誤；(3)由反應物及生成物的結構可知，反應為取代反應，與氯氣在光照條件下發生取代反應生成C為，C發生水解反應生成D為，D氧化生成E為，E與HI反應得到，故屬于取代反應的有；(4)反應的化學方程式為+NaOH+NaCl；(5)由于酚羥基易被氧化，反應的作用為保護酚羥基，防止其被氧化；(6)E為，其同分異構體符合以下所有特征：遇FeCl3溶液顯示特征顏色，說明含有酚羥基，能使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不飽和鍵，且苯環上存在2種不同化學環境的氫原子，且個數比為12，應含有3個取代基，符合條件的同分異構