北京高二級(jí)選修5第二章第三節(jié) 鹵代烴測(cè)試題_第1頁(yè)
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1、.2019年北京高二年級(jí) 選修5 第二章 第三節(jié) 鹵代烴測(cè)試題選擇題每題3分,共45分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1、以下物質(zhì)可以用分液體漏斗別分開(kāi)的是 A、溴乙烷和水 B、溴苯和苯 C、乙酸和水 D、己烷和甲苯2、以下關(guān)于鹵代烴的表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A所有鹵代烴都難溶于水,比水重的液體 B.所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生水解反響C所有鹵代烴都含有氫原子 D所有鹵代烴都是通過(guò)取代反響制得的3.以下有關(guān)氟利昂的說(shuō)法,不正確的選項(xiàng)是 A.氟利昂是一類(lèi)含氟和氯的鹵代烴 B. 氟利昂大多無(wú)色,無(wú)味,無(wú)毒 C. 氟利昂化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,有毒 D.在平流層中,氟利昂在紫外線(xiàn)照射下,分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧

2、層的循環(huán)反響4以下物質(zhì)既能發(fā)生消去反響,又能發(fā)生水解反響的是 A一氯甲烷 B. 2,2二甲基1溴丙烷C.2碘丙烷 D. 2,2,4,4四甲基3氯戊烷5、在以下化學(xué)反響的有機(jī)產(chǎn)物中,不存在同分異構(gòu)體的是 A.CH3CH=CH2與HCl發(fā)生加成反響B(tài).CH3CH2CHBrCH3在強(qiáng)堿的水溶液中發(fā)生水解反響C.CH3 CH2CHClCH3在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反響D.甲苯在鐵催化下與氯氣反響6、以CH3CH2Br為原料合成CH2BrCH2Br的步驟是 A、消去、加成、取代 B、水解、消去、加成 C、取代 D、消去、加成72019北京高考12題用右圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是 乙烯的制備試劑X

3、試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱水KMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱水Br2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液8、一定可以鑒定鹵代烴中鹵元素的存在的操作是 A在鹵代烴中直接參加AgNO3溶液B加蒸餾水,充分?jǐn)嚢韬螅瑓⒓覣gNO3溶液C參加NaOH溶液,加熱后先參加稀硝酸酸化,再參加AgNO3溶液D參加NaOH的乙醇溶液,加熱后先參加稀硝酸酸化,再參加AgNO3溶液9、以下物質(zhì)中,不能發(fā)生消去反響的是 A. B. CH3CH2Br D.C

4、H2ClCH2CH310、以下有機(jī)物中,能發(fā)生消去反響生成兩種烯烴,又能發(fā)生水解反響的是 A、1-溴丁烷 B、2-甲基-3-氯戊烷 C、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D、1,3-二氯苯11、將1氯丙烷跟氫氧化鈉的醇溶液共熱,生成物再跟溴水反響,得到一種有機(jī)物,它的同分異構(gòu)體有幾種不包括本身,不考慮順?lè)串悩?gòu) A、2種 B、3種 C、4種 D、5種12能直接與硝酸銀溶液作用產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)是 A、氫溴酸 B、氯苯 C、溴乙烷 D、四氯化碳13、氯仿CHCl3可作全身麻醉劑,但在光照下易被氧化生成光氣COCl2:2CHCl3+O2 2COCl2+2HCl。COCl2易爆炸,為防止事故,使用前先檢驗(yàn)是否變

5、質(zhì),你認(rèn)為檢驗(yàn)用的最正確試劑是 A.燒堿溶液B.溴水 C.AgNO3溶液D.淀粉KI試劑14、由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過(guò)以下哪幾步反響: A、加成消去取代 B、消去加成取代C、取代消去加成 D、消去加成消去15.以下鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是 A.CH3CH2CH2Cl C.CH3CH2CH2Br 題號(hào)123456789101112131415答案1627分寫(xiě)出以下反響化學(xué)方程式,指出反響類(lèi)型1甲苯和氯氣光照下反響生成一氯代物 2 鐵做催化劑,甲苯和氯氣反響生成一氯代物 3 1,2,3三氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱4 2溴丁烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱5由乙烯為主要原料來(lái)制CH2OH

6、CH2OH乙二醇指出各反響類(lèi)型:6以乙醇為原料制備乙炔指出各反響類(lèi)型 174分在C5H11Cl同分異構(gòu)體中,寫(xiě)出符合以下條件的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式:1不能發(fā)生消取反響的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式: 2可以發(fā)生消去反響,但是生成的烯烴可能有兩種構(gòu)造的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式: 184分在實(shí)驗(yàn)室鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元素,現(xiàn)設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)操作程序:滴加AgNO3溶液;加NaOH溶液;加熱;加催化劑MnO2;加蒸餾水過(guò)濾后取濾液;過(guò)濾后取濾渣;用HNO3酸化。化學(xué)反響提示:氯酸鉀KClO3在MnO2催化下受熱分解可以生成氧氣1鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是 填序號(hào)。2鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步驟是 填序號(hào)。198分以甲苯為原料合成水楊酸道路如下請(qǐng)你判斷A、B、C、D的構(gòu)造簡(jiǎn)式。A ;B ;C ;D 2012分烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是重要提示 :只有R-CH2OH醇能氧化生成醛R-CHO,R-CHO在AgNH32OH;H2O,H+的作用下生成R-COOH請(qǐng)答復(fù):1

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