1、五、簡答題：1、簡述細胞學說的內容一切生物，從單細胞到高等動植物都是由細胞組成的。細胞是生物體形態結構和功能活動的基本單位。細胞只能由細胞的分裂而來，即“細胞來自于細胞”。2.、試述原核細胞與真核細胞之間的主要區別3、細胞生物學的研究內容有哪幾個方面、包含哪幾個層次？1研究內容涉及：細胞的形態結構和功能細胞的增殖、生長、發育、成熟、衰老和死亡細胞的分化與調控細胞的運動與通訊細胞的起源與進化 2當前細胞生物學的研究內容主要有：生物膜與細胞器的研究細胞骨架的研究細胞核和染色體的研究細胞增殖及調控的研究細胞分化及其調控的研究細胞衰老與凋亡的研究細胞信號轉導的研究細胞工程4、簡述DNA重組技術？1.目

2、的基因的獲得2.目的基因與載體連接 3.重組DNA導入受體（宿主）細胞 4.篩選與鑒定 5、細胞融合技術的定義、方法及生物學意義？定義：兩種細胞融合在一起的技術采用方法：病毒誘導，PEG，電擊融合。植物和微生物融合之前需進行處理，采用用原生質體進行融合。意義：細胞融合不受種屬的局限，可實現種間生物體細胞的融合，使遠緣雜交成為可能，因而是改造細胞遺傳物質的有力手段。6、顯微放射性自顯影技術的原理？原理：采用放射性同位素標記生物分子，通過放射性同位素所產生的射線作用于感光乳膠的氯化銀晶體而產生潛影，再經過顯影定影處理，把感光的氯化銀還原成黑色的銀顆粒，即可根據這些銀顆粒的部位和數量對標本中放射性示

3、蹤物的分布進行定位和定量分析。7、細胞膜磷脂分子的結構特點及其分類。結構特點：極性強，由磷脂酰堿基和脂肪酸兩部分通過甘油基團結合而成。磷脂酰堿基部分較短，稱為頭部，極性很強，是親水的。脂肪酸部分是兩條較長的碳氫鏈，稱為尾部，是非極性，疏水性的。這種一頭親水，一頭疏水的分子稱為雙型性分子。磷脂分子的脂肪酸碳鏈多為偶數。分類：（1）、鞘磷脂；（2）、甘油磷脂：磷脂酰膽堿（卵磷脂）；磷脂酰肌醇；磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）；磷脂酰絲氨酸8、列舉細胞膜蛋白的一些功能。（1）運輸蛋白：Na-K+泵，主動將Na+泵出細胞，K+泵入細胞 （2）連接蛋白：整合素，將細胞內肌動蛋白與細胞外基質蛋白相連 （3）受體蛋白

4、：血小板生長因子(PDGF)受體，同細胞外的PDGF結合、在細胞質內產生信號， 引起細胞的生長與分裂 （4）酶：腺苷酸環化酶，在細胞外信號作用下，導致細胞內cAMP產生9、描述細胞膜分子結構的流體鑲嵌模型。鑲嵌性：磷脂雙層分子構成了細胞膜的支架，蛋白質分子則鑲嵌于脂雙層分子表面或完全貫穿脂雙層分子。蛋白質與膜脂的結合程度取決于膜蛋白中氨基酸的性質。不對稱性：構成細胞膜的化學成分性質分布是不同的，不對稱的。流動性：磷脂雙層分子與鑲嵌其中的蛋白質分子不是處于固定位置，分子發生運動而使膜處于不斷流動變化之中。脂類和蛋白質分子也處于不斷更新中。膜具有一定的流動性，以適應細胞中各種功能的需要10、影響膜

5、流動性的因素。遺傳和外界環境的理化因素（溫度、pH值、離子強度和藥物等）。膜脂分子本身的性質 膽固醇含量。雙重作用，增加膜的機械穩定性；保證膜處于流動的狀態。 磷脂頭部堿基的不同。膽堿分子極性強，因此卵磷脂的流動能力強。老年人卵磷脂/鞘磷脂降低，膜的流動性低。 脂肪酸鏈的的長度。越長，流動性越差。 脂肪酸鏈不飽和鍵的含量。含量高時膜的流動性增加。 膜蛋白的影響11、鈉鉀泵的工作原理鈉鉀泵實質上是Na+-K+ATP酶，是膜中的內在蛋白，一般認為它由兩個亞基組成，亞基和亞基，通過亞基構象的變化，來完成鈉鉀離子的轉運，每次排出3個鈉離子吸收2個鉀離子。鈉結合在酶上，ATP轉化成ADP，酶進行磷酸化構

6、象改變，放出鈉離子，吸收鉀離子，酶去磷酸化，K+進入細胞，酶構象改變。12、鈣泵的工作原理。鈣泵，即Ca2+-ATP酶，它能將Ca2+泵出細胞質，使Ca2+在細胞內維持低水平。其運輸的機制類似于鈉鉀泵，每個ATP分子的水解，運輸2個Ca2+，并逆向運輸1個Mg2+離子。鈉鈣交換器屬于反向協同運輸體系，通過其來轉運鈣離子。13、以細胞對膽固醇的攝取為例，說明受體介導的內吞作用。膽固醇主要在肝細胞中合成，隨后與磷脂和蛋白質形成低密度脂蛋白，當細胞需要膽固醇時，LDL顆粒特異的與細胞質膜上的LDL受體結合，LDL受體存在的細胞膜的的特化區稱有被小窩區，LDL與其受體結合后有被小窩凹陷，形成由網格蛋白

7、包被的含有LDL顆粒的有被小泡。有被小泡很快失去衣被，成為無被小泡。無被小泡與胞內體融合，形成較大的內吞小體。內吞小體有兩個命運： 含LDL顆粒的內吞小體與溶酶體融合，LDL顆粒在其內被分解成游離的膽固醇分子而被細胞利用。 含LDL受體的內吞小體返回到細胞膜的有被小窩區，再次被利用。14、在膜蛋白的分離過程中，采用的去垢劑的作用原理是什么？ 1去垢劑是一端親水一端疏水的兩性分子， 它們具有極性端和非極性的碳氫鏈。2當它們與膜蛋白作用時，可以用非極性端同蛋白質的非極性疏水區作用，取代膜脂，極性端指向水中，形成溶于水的去垢劑-膜蛋白復合物，從而使膜蛋白在水中溶解、變性、沉淀。15、膜糖在細胞生命活

8、動中的作用。1它們可以提高膜的穩定性，增強膜蛋白對細胞外基質中蛋白酶的抗性；2幫助膜蛋白進行正確的折疊和維持正確的三維構型；3糖蛋白中的糖基還幫助新合成蛋白質進行正確的運輸和定位； 4膜糖參與細胞的信號識別、粘著。膜蛋白中的糖基是細菌和病毒感染時的識別和結合位點 。16、簡述細胞膜的功能？（1）為細胞的生命活動提供相對穩定的內環境（2）進行物質的選擇性運輸，包括代謝底物的輸入與代謝產物的排出，其中伴隨著能量的傳遞（3）細胞膜受體接受外界信號，完成細胞內外信息跨膜傳遞（4）提供細胞識別部位，對異己細胞進行認識和鑒別（5）為多種酶提供結合位點，使酶促反應高效有序的進行（6）介導細胞與細胞，細胞與基

9、質之間的連接（7）參與形成具有不同功能的細胞表面特化結構17、生物膜的基本結構特征是什么？流體鑲嵌模型，強調膜的鑲嵌性、不對稱性和流動性。鑲嵌性：磷脂雙層分子構成了細胞膜的支架，蛋白質分子則鑲嵌于脂雙層分子表面或完全貫穿脂雙層分子。不對稱性：構成細胞膜的化學成分性質分布是不同的，不對稱的。流動性：磷脂雙層分子與鑲嵌其中的蛋白質分子不是處于固定位置，分子發生運動而使膜處于不斷流動變化之中。脂類和蛋白質分子也處于不斷更新中。18什么是膜的整合蛋白？又稱整合蛋白、跨膜蛋白，占膜蛋白總量的70%80%。蛋白質子分鑲嵌在細胞膜中或內外兩側，實際上，內在蛋白幾乎都是完全穿過脂雙層的蛋白，親水部分暴露在膜的

10、一側或兩側表面。而其非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區相互作用而結合在質膜上，內在蛋白所含疏水氨基酸的成分較高。可分為單次跨膜、多次跨膜、多亞基跨膜等。19簡單擴散有什么特點？簡單擴散：也稱自由擴散。小分子的熱運動可使分子以自由擴散的方式從膜的一側通過細胞膜進入膜的另一側如：O2 ，N2，水，乙醇，尿素等。物質從細胞濃度高的一側向濃度低的一側運輸，即物質順著濃度梯度方向的運動，細胞無需提供能量與載體。影響因素：濃度差，電位。20協助擴散有什么特點？是指物質需要借助各種特異膜蛋白發生的順其濃度梯度或電化學梯度的跨膜轉運，不需要細胞提供能量，主要以下三個特點：1轉運速率高2特異性強：載體蛋白在

11、特有的協助擴散系統中有特異行，僅能運載特異的物質或結構相似的物質3具有飽和性：存在最大轉運速率，在一定的濃度范圍內，當被轉運物質的濃度增加時，物質轉運速率增加21主動運輸的能量來源有哪些途徑？1鈉鉀泵：在一般的動物細胞內要消耗1/3的能量來維持細胞內低Na+和高K+的離子環境，神經細胞則要消耗2/3的能量，這種特殊的離子環境對維持細胞內正常的生命活動，對神經沖動的傳遞以及對維持細胞的滲透平衡，恒定細胞的體積都是非常必要的。在這里起主要作用的就是鈉鉀泵(Na+-K+泵) 2鈣泵，即Ca2+-ATP酶，它能將Ca2+泵出細胞質，使Ca2+在細胞內維持低水平。其運輸的機制類似于鈉鉀泵，每個ATP分子

12、的水解，運輸2個Ca2+，并逆向運輸1個Mg2+離子。3 質子泵（ H+-ATP酶）P型質子泵（P型ATP酶） 涉及磷酸化和去磷酸化，真核細胞膜V型質子泵（V型ATP酶） 溶酶體膜、液泡膜等F型質子泵（F型ATP酶） 細菌質膜、線粒體膜、葉綠體膜，氧化磷酸化和光合磷酸化的偶聯因子。22簡述質膜的主要功能？1為細胞的生命活動提供相對穩定的內環境，2進行物質的選擇性運輸3細胞膜受體，接受外界信號完成細胞內外信息跨膜傳遞4提供細胞識別部位，對異己細胞進行識別和鑒定5為多種酶提供結合位點，使酶促反應高效而有序的進行6介導細胞與細胞、細胞與基質之間的連接7參與形成具有不同功能的細胞表面特化結構23質子泵

13、由哪三種類型？質子泵（ H+-ATP酶）P型質子泵（P型ATP酶） 涉及磷酸化和去磷酸化，真核細胞膜V型質子泵（V型ATP酶） 溶酶體膜、液泡膜等F型質子泵（F型ATP酶） 細菌質膜、線粒體膜、葉綠體膜，氧化磷酸化和光合磷酸化的偶聯因子。24細胞內膜系統的意義。內膜系統中各細胞器膜結構的合成和裝配是統一進行的，這提高了合成的效率，同時保證了膜結構的一致性。內膜系統在細胞內形成了一些特定的功能區域和微環境。如酶系統的隔離與銜接；不同區域的pH值差異；離子濃度的維持，提高了重要分子的濃度，提高了反應效率等。膜的流動使特定功能蛋白的定向運輸通過小泡分泌的方式完成。25蛋白質多肽鏈如何轉移進入內質網腔

14、中內質網膜上存在信號肽識別顆粒(SRP)和SRP受體。 SRP指導信號肽與SRP受體結合，使多肽鏈連接到RER膜上。SRP受體部位有一個轉移器（易位子），它將SRP及其結合的蛋白質多肽鏈拉至其附近，SRP受體的GTP水解產生能量，使SRP被釋放，露出多肽鏈。多肽鏈順著轉移器進入內質網腔中。多肽鏈進入內質網膜腔后，其前端的信號肽序列最終被信號肽酶降解。26簡述轉移至內質網膜腔中的蛋白的糖基化過程。糖基轉移酶將糖鏈從多萜醇上解下，連接到蛋白質多肽鏈的天冬酰胺（Asn）的NH2上，稱為N-連接的糖基化。在內質網中，以多萜醇（2分子N-乙酰葡萄糖胺-9分子甘露糖-3分子葡萄糖）作為載體，合成糖鏈。27

15、內質網膜蛋白的形成過程。內質網與蛋白質的合成、加工修飾和轉運信號肽的發現 蛋白質多肽鏈轉移進入內質網腔中轉移至內質網膜腔中的蛋白的折疊和組裝轉移至內質網膜腔中的蛋白的糖基化轉移至內質網膜腔中的蛋白的羥基化內質網跨膜蛋白的形成ER膜外側的膜蛋白脂錨定蛋白 28溶酶體的形成過程溶酶體酶（實質是糖蛋白），其糖鏈有含標志性基團甘露糖-6-磷酸，M6P。高爾基體反式膜囊上有M6P受體，可識別M6P。M6P受體結合具有M6P標記的溶酶體酶，并使之從反式面出芽成為特異性的運輸囊泡，然后與一種酸性的晚胞內體融合。在酸性環境下，二者分離，M6P去磷酸化成為溶酶體的酶，最后形成溶酶體。分泌小泡與次級內體融合，M6

16、P受體與溶酶體酶-M6P分離，磷酸酶使溶酶體酶-M6P脫磷酸，形成溶酶體酶。融合的次級內體出牙分裂，含溶酶體酶的即為成熟的初級溶酶體，剩余歸為高爾基體循環利用。29簡述溶酶體的功能？溶酶體功能：細胞內的消化器官自體吞噬：溶酶體可分解脂類、蛋白質、核酸和糖等構成細胞的幾乎所有組分。通過自體吞噬，清除衰老及廢棄的細胞器，起“清道夫”的作用，另一方面可以將分解后的代謝物釋放到細胞中，供細胞再利用，對細胞起營養作用。異噬作用：如果細胞吞噬了細菌、病毒等，溶酶體起到抵抗病菌侵染的防御功能。細胞的自溶作用：溶酶體膜破壞水解酶釋放細胞溶解發育過程中某些結構的去除（如昆蟲變態，骨骼的生長） 31細胞內蛋白質的

17、分選運輸途徑主要有那些？信號肽指導蛋白質運輸到內質網 內質網上的核糖體合成的分泌蛋白質的前端有一段疏水氨基酸序列，稱信號肽。信號肽可將多肽和核糖體引導到ER膜上。分泌蛋白的合成始于細胞質中的游離核糖體;合成的N-端信號序列露出核糖體后，靠自由碰撞與內質網膜接觸，然后靠N-端信號序列的疏水性插入內質網的膜。內質網膜上存在信號肽識別顆粒(SRP)和SRP受體。 SRP指導信號肽與SRP受體結合，使多肽鏈連接到RER膜上。導肽指導蛋白質運輸到線粒體上轉運肽指導蛋白質運輸到葉綠體上32簡述構成電子呼吸鏈的成分。電子呼吸鏈是由一系列的遞氫體和電子傳遞體按一定的順序排列所組成的連續反應體系，它將代謝物脫下

18、的成對的氫原子和電子交給O2生成H2O，同時生成ATP。1黃素蛋白類：遞氫體。NADH脫氫酶，含FMN輔基(黃素單核苷酸) 。琥珀酸脫氫酶，含FAD輔基(黃素腺嘌呤二核苷酸 ) 。FMN和FAD都可以進行加氫和脫氫反應，每次傳遞2個氫原子。2鐵硫蛋白：電子傳遞體。每次傳遞1個電子3輔酶Q (CoQ)：電子傳遞鏈上唯一的非蛋白質成分。小分子量的醌類化合物。是遞氫體，電子傳遞體。輔酶Q不僅可以接受NADH上的氫，還可以接受FADH2上的氫。4細胞色素( Cyt)：Cytb、Cytc1、Cytc、Cyta、Cyta3，電子傳遞體。細胞色素類是含鐵的電子傳遞體。b和c1被稱為細胞色素c還原酶。a和a3

19、被稱為細胞色素c氧化酶，將電子從細胞色素c傳到分子O2 33簡述化學滲透學說的主要內容由英國的米切爾（Mitchell）1961年提出。這個學說要求：內膜對H+等離子不通透，內膜上應該有氧化磷酸化的酶類和電子載體。通過線粒體內膜上的呼吸鏈，使質子（H+）和電子交替傳遞，導致質子（H+）從內膜內側向外側定向轉移（起質子泵的作用）。因內膜對質子（H+）不能自由通透，故形成跨膜的質子梯度，稱為質子動力勢。正是由于這種質子動力勢中蘊藏的能量經過ATP合成酶的作用來合成ATP。34什么是解偶聯劑？使氧化和磷酸化脫偶聯，氧化仍可以進行，而磷酸化不能進行。解偶聯劑作用的本質是增大線粒體內膜對H+的通透性，消

20、除H+的跨膜梯度，因而無ATP生成。解偶聯劑的作用使氧化釋放出來的能量全部以熱的形式散發。動物棕色脂肪組織線粒體中有獨特的解偶聯蛋白，這對于維持動物的體溫十分重要。過量的阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶聯，從而使體溫升高。過量的甲狀腺素也有解偶聯作用35為什么說線粒體的行為類似于細菌？1）.DNA為環狀分子，無內含子 2）.核糖體類似，約為70S型3）.RNA聚合酶被溴化乙錠抑制，而不被放線菌素D所抑制4）.對細菌蛋白合成抑制劑氯霉素敏感，而對細胞質蛋白合成抑制劑放線菌酮不敏感5）.tRNA、氨酰基-tRNA合成酶不同于細胞質中蛋白合成的起始氨酰基tRNA是N-甲酰甲硫氨酰tRNA36. 葉綠體

21、類囊體膜上發生的非循環式電子傳遞過程。H2O-PS-質體醌-細胞色素b/6f復合體-質體藍素PSI-鐵硫蛋白-NADP+-NADPHPSII上發生水的光解即2H2OO2+4H+4e-，4個H+進入類囊體腔，4個電子傳遞到質體醌，質體醌將電子傳給細胞色素b6/f復合體，該復合體將基質中的H+泵入類囊體腔；其同時將電子傳遞給質體藍素，質體藍素將電子傳遞到PSI。PSI將電子傳遞給鐵硫蛋白，鐵硫蛋白最后把電子交給NADP+，在葉綠體基質中NADP還原酶催化NADP+生成NADPH。37簡述內共生學說的內容。線粒體的前身為一種好氧菌，而葉綠體的前身為藍藻，它們為具核的、有吞噬能力的細胞所吞噬，形成共生

22、的關系，進化成為今天的真核生物。而好氧菌和藍藻就分別演化成線粒體和葉綠體。38. 什么是集光復合體？1）類囊體中含兩類色素，葉綠素和橙黃色的類胡蘿卜素，通常葉綠素：類胡蘿卜素=3：1葉綠素a：葉綠素不=3：1 2）集光復合體由大約200個葉綠素分子和一些肽鏈組成。39. 葉綠體光合磷酸化的機理？光合磷酸化的機理同線粒體進行的氧化磷酸化相似， 可以用化學滲透學說來解釋。1）在光合鏈的電子傳遞過程中，H2O光解和質體醌的穿梭可導致H+轉運至類囊體腔中。細胞色素b6/f復合體可以將基質中的H+泵入類囊體腔中。所以類囊體腔內有較高的H+（腔pH5，基質pH8），形成跨類囊體膜的質子動力勢。2）H+經A

23、TP合酶，推動ADP和Pi結合形成ATP。40. 線粒體的增殖具有哪幾種方式？間壁分離，分裂時先由內膜向中心皺褶，將線粒體分為兩個，常見于動物和植物。收縮后分離，分裂時通過線粒體中部縊縮并向兩端不斷拉長然后分裂為兩個，見于酵母和蕨類線粒體。出芽，見于酵母和蘚類植物，線粒體出現小芽，脫落后長大，發育為線粒體。41. 肌動蛋白聚合成微絲的過程？肌動蛋白的聚合過程肌動蛋白的活化。Mg2+代替球形肌動蛋白中的Ca2+時，引起球形肌動蛋白構象發生變化，被激活。微絲的成核。激活的球形肌動蛋白聚合成寡聚體，形成種子或核。34個亞基為穩定的核。微絲的延長。球形肌動蛋白從種子的兩端聚合形成纖維肌動蛋白.微絲的穩

24、定。球形肌動蛋白與微絲末端接合的速度與解離速度相等，微絲的長度保持不變。ATP與肌動蛋白單體的特殊位點結合，從而為微絲裝配提供能量。42. 影響肌動蛋白體外裝配的因素。在適宜的溫度，存在ATP、K+、Mg2+離子的條件下，肌動蛋白單體可自組裝為微絲纖維。ATP的影響ATP-actin（結合ATP的肌動蛋白)對微絲纖維末端的親和力高，ADP-actin對纖維末端的親和力低，容易脫落。當溶液中ATP-actin濃度高時，微絲快速生長，在微絲纖維的兩端形成ATP-actin“帽子”，這樣的微絲有較高的穩定性。伴隨著ATP水解，微絲結合的ATP就變成了ADP，當ADP-actin暴露出來后，微絲就開始

25、去組裝而變短。球形肌動蛋白的臨界濃度。肌動蛋白的裝配速度與微絲的聚合速度呈正比。能使微絲裝配的最低球形肌動蛋白濃度為臨界濃度。一般，微絲負極的臨界濃度高于正極。肌動蛋白濃度兩端臨界濃度，正極速度負極速度，兩端均延長。肌動蛋白濃度兩端臨界濃度，兩端均解聚縮短。43. 簡述肌鈣蛋白的三個亞基及其功能。肌鈣蛋白C特異地與鈣離子結合。肌鈣蛋白T與原肌球蛋白有高度親和力。肌鈣蛋白I抑制肌球蛋白的ATP酶活性。44. 微管的體外裝配過程。體外裝配過程：微管蛋白二聚體活化成核延長穩定首先由一些微管二聚體形成短的原絲，通過在兩端和側面增加二聚體使之擴展成為片狀帶，當片狀帶加寬至13根原絲時，即合攏成一段微管，

26、新的二聚體不斷加到這一微管的端點，使之延長。45. 鞭毛和纖毛的擺動機制。軸絲二聯體之間的相對滑動引起纖毛（鞭毛）的彎曲動力來源：動力蛋白是一種ATP酶纖毛（鞭毛）擺動的過程： A原纖維上的動力蛋白頭部與B原纖維結合促使動力蛋白結合的ATP水解，動力蛋白構象發生變化，頭部角度彎曲。新的ATP結合在動力蛋白上，使動力蛋白頭部與B原纖維脫離。ATP水解，釋放的能量使頭部的角度復原。46. 中等纖維根據組織來源的分類？角蛋白結蛋白波形纖維蛋白膠質原纖維酸性蛋白神經纖維蛋白核層蛋白47. 說明溶膠和凝膠轉換與細胞的變形運動。溶膠和凝膠轉換與細胞的變形運動有關，分四步：微絲纖維生長，使細胞表面突出，形成

27、片狀偽足；片狀偽足附于基質通過粘著斑固定細胞；細胞主體前移。在此過程中，有肌動蛋白的溶膠和凝膠狀態之間的相互轉變，也有微絲的聚合與解聚發生；細胞后方與基質分離。如此不斷循環，細胞向前移動。阿米巴原蟲、白細胞、成纖維細胞都能以這種方式運動。48. 用細胞松弛素B處理分裂期的動物細胞將會產生什么現象？為什么？細胞松弛素可以結合在微絲的正極，阻止其聚合，并將聚合的肌動蛋白臨界濃度提高，最后導致微絲的解聚。在細胞松馳素存在的情況下，不能形成胞質分裂環，因此形成雙核細胞。49. 為什么用秋水仙素處理培養的細胞，可以增加中期細胞的比例？秋水仙素結合的微管蛋白可加合到微管上，阻止其他微管蛋白單體添加，從而破

28、壞紡錘體結構，阻止細胞分裂。50. 根據中等纖維的組裝過程解釋其沒有極性的現象。2個單體，同向平行排列，以桿狀區相互纏繞形成兩股超螺旋二聚體。2個二聚體反向平行組裝成四聚體，若干個四聚體首尾相接組成原纖維。由原纖維形成直徑10nm的中等纖維。中等纖維是非極性的。51. 簡述細胞核的主要結構一、核被膜1外膜、內膜、核周隙核外膜胞質面附有核糖體，并與內質網相連，可看作是粗面內質網的特化區域。細胞骨架與核外膜相連，固定并維持細胞核形態。核內膜表面光滑，無核糖體附著。核周隙寬2040nm。核周隙內充滿不定形物質，蛋白質、酶等，核周隙與內質網腔相通，是細胞核與細胞質交流的通道之一。2核孔（核孔復合體）核

29、孔是呈圓形或八角形，主要包括以下幾個部分：胞質環，位于核孔復合體胞質一側，環上有8條纖維伸向胞質核質環，位于核孔復合體核質一側，上面伸出8條纖維，纖維端部與端環相連，構成籠子狀的結構中央栓，核孔中央的1個栓狀中央顆粒輻，核孔邊緣伸向核孔中央的突出物3核纖層位于內膜下面，由核纖層蛋白（屬于中等纖維）構成的纖維網絡。A、B、C蛋白組成。二、染色質染色質由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成三、核仁纖維中心致密纖維組分顆粒組分四、核基質細胞核內部具有的組織結構，主要由蛋白構成的網絡核骨架。52核孔復合體的超微結構核孔復合體是由至少100種不同的蛋白質構成，的八邊形復雜結構，在電鏡下觀察，主要包括

30、以下幾個部分：胞質環：位于核孔復合體胞質一側，環上有8條纖維伸向胞質；核質環：位于核孔復合體核質一側，上面伸出8條纖維，纖維端部與端環相連，構成籠子狀的結構；中央栓：核孔中央的1個栓狀中央顆粒；輻：核孔邊緣伸向核孔中央的突出物。53. 核質蛋白向細胞核的輸入過程如何？ 核蛋白向細胞核的輸入過程如下：待運輸的蛋白與NLS受體即Importin/二聚體結合，形成運輸復合物運輸復合物與胞質環上的纖維結合纖維向核彎曲，復合物通過復合物與Ran-GTP結合，復合物解體，釋放出貨物Importin與Importin可以重新返回細胞質進行下一次運輸。54. 核小體的結構？ 核小體是染色質基本結構單位。電鏡所

31、見：串珠狀結構，直徑約10nm由核心顆粒以及連接DNA（linker）組成核心顆粒：H2A，H2B，H3，H4各2分子構成的組蛋白的八聚體147bp的DNA，繞核心顆粒約1.75圈；連接DNA平均35bp，帶有組蛋白H1包裝為核小體后，DNA的長度壓縮7倍55. 染色質包裝成染色體的過程？ （1）.核小體：是DNA鏈結合組蛋白形成的染色質絲，包裝為核小體后，DNA的長度壓縮7倍（2）.螺線管：由核小體螺旋化形成的30nm染色質纖維（螺線管），DNA的長度壓縮40倍（3）.袢環結構：30nm的染色質纖維進一步螺旋化，形成一系列螺旋域或環，其直徑是300nm。此時DNA分子被壓縮了6倍。（4）.染

32、色單體：袢環結構進一步螺旋，圍繞軸心形成棒狀的染色單體，其直徑是700nm。此時DNA分子被壓縮了5倍。DNA由核小體到染色體約壓縮了8400倍。56. 核仁的重要功能核糖體的生物發生？核仁的重要功能核糖體的生物發生rRNA基因的轉錄生成是細胞核特定染色體的次縊痕處，含有rDNA基因（編碼rRNA）的一段染色體區域，與核仁的形成有關，故稱為核仁組織區。核仁組織區的rDNA呈串狀重復排列。前體rRNA的加工每個rRNA基因轉錄單位通過RNA聚合酶I轉錄產生相同的初始轉錄產物rRNA前體。哺乳類的rRNA前體為45S rRNA，隨后其被加工成18S rRNA、28S rRNA、5.8S rRNA。

33、5S rRNA的轉錄在細胞核中核仁以外的區域通過RNA聚合酶III進行的，其轉錄后被運輸進核仁中參與核糖體大亞基的組裝。核糖體亞單位的組裝加工好的核仁中的rRNA可以與一些進入核仁的蛋白質組合形成核糖體顆粒。 40S小亞基：18S rRNA+30多種蛋白質 60S大亞基：28S rRNA、5.8S rRNA、5S rRNA+40多種蛋白質57. 比較結構異染色質和兼性異染色質。結構（恒定）異染色質： 在所有細胞內都呈異固縮的染色質。在各類細胞中，除復制時期外，在整個細胞周期處于聚縮狀態，基本無變化的異染色質。兼性（功能）異染色質： 是指不同細胞類型或不同發育時期出現的異染色質區。在某些細胞或特

34、定發育階段，原來的常染色質凝縮，喪失基因轉錄活性，變成異染色質。雌性哺乳類動物的X染色體就是一類特殊的兼性異染色質。58核纖層功能？核纖層功能：保持細胞核的形態：是核被膜的支架。核纖層與核骨架以及穿過核被膜的中等纖維相連，使細胞質骨架和核骨架形成一連續網絡結構。參與染色質和核的組裝：核纖層在細胞分裂時呈現出周期性的變化。在分裂間期核中，核纖層提供了染色質在核周邊錨定的位點。在細胞分裂前期結束時，核纖層蛋白磷酸化，核膜解體。在細胞分裂末期，核層蛋白去磷酸化重新組裝，介導了核膜的重建。59. DNA復制的特點？ DNA的復制特點：DNA的復制有多個復制起始點且同時復制。復制起始點呈現成簇活化，S期

35、的長短與復制起始點活化的數目有關。組蛋白的合成與DNA合成同步進行。新合成的DNA與組蛋白組裝形成核小體。DNA的合成被抑制，組蛋白的合成也被終止。一般來說常染色質復制早于異染色質。端粒每復制一次減少50100bp，隨細胞分裂，端粒變短。60. 細胞核有什么功能，由哪幾部分構成？。 細胞核的主要功能為遺傳和發育。即通過DNA（染色體）的復制和細胞分裂，維持物種的世代連續性。同時通過調節基因表達，控制細胞的生長發育和分化，完成個體發育。一、核被膜：外膜、內膜、核周隙；核孔（核孔復合體）；核纖層二、染色質：染色質由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成三、核仁：核仁是rRNA轉錄加工、核糖體亞基組裝之處。即主要功能涉及核糖體的生物發生。四、核基質：細胞核內部具有的組織結構，主要由蛋白構成的網絡核骨架。61. 簡述核小體結構模型。與54同62. 細胞骨架由哪三類成分組成，各有什么主要功能？細胞骨架是指真核細胞中由蛋白纖維組成的網絡結構，由微絲、微管和中等纖維構成。（一）微絲：1.維持細胞形態，賦予質膜