1、第一章作業總結P3178計算氧氣轉爐鋼熔池(受熱爐襯為鋼水量的10%)中，每氧化0.1%的Si使鋼水升溫的效果。若氧化后SiO2與CaO成渣生成2CaOSiO2（渣量為鋼水量的15%），需要加入多少石灰（石灰中有效灰占80%），才能保持堿度不變（0.81kg）,即;增加的石灰吸熱多少?(答案：1092.2kJ)欲保持爐溫不變，還須加入礦石多少kg? 已知：鋼的比定壓熱容；爐渣和爐襯的比定壓熱容;礦石的固態平均比熱容;礦石熔化潛熱; 解： 硅氧化所產生的化學熱不僅使鋼水升溫，而且也使爐渣、爐襯同時升溫。忽略其他的熱損失。設有鋼水質量mst,根據硅的氧化反應是放熱反應，所以鋼水升溫約24.67K。

2、方案一：過剩堿度：氧化后SiO2與CaO成渣生成2CaOSiO2,即渣中的（CaO）減少，堿度減小，減少的量是與氧化后SiO2結合CaO的量。所以需要增加石灰，使得堿度不變。工程堿度：氧化后的SiO2使得(SiO2)增多，（CaO）不變，堿度減小，所以需要增加石灰。方案二：Si氧化成（SiO2）,增加的SiO2量為,根據堿度,要使堿度不變，CaO需要增加3倍的生成SiO2量。則氧化熱、成渣熱、石灰吸熱欲保持恒溫為礦石的熔點。以Fe2O3為例，熔點=1838K=1465。設礦石融化后后，剛好保持體系溫度不變。則：則當mst=1000kg,需加入礦石9.539kg.1112在298923K(Al的

3、熔點）溫度范圍內，計算Al2O3的標準生成吉布斯自由能與溫度的關系。已知;解：;定積分法： 不定積分法：T=298K時，求出將此結果代入（2）式，求出注：定積分法和不定積分法，最好不要混用，調理要清晰，邏輯要順暢。13利用氣相與凝聚相平衡法求1273K時FeO的標準生成吉布斯自由能。已知：反應在1273K時的標準平衡常數=0.668；解： （1） （2）（2）-（1）=（3）得 （3）14利用吉布斯自由能函數法計算下列反應在1000K時的已知1000K時的下列數據物質Mg(l)-47.20MgO(s)-48.1-601.8物質O2(g)-212.128656.7解：首先，將氣態O2的fef值換

4、算為參考溫度為298K時的fef，即注：需要把O2 在0K 的焓函數fef 換算成參考溫度為298K時的fef是本題的關鍵。另外，計算要準確，過程和結果數據要匹配。P31711指出1000K時，在標準狀態下，下述幾種氧化物哪一個最容易生成。已知各氧化物的標準生成吉布斯自由能如下： = J/mol = J/mol = J/mol = J/mol解： 比較氧化物生成的難易程度，由反應的決定。在標準狀態下，在1000K時，在相同的條件，比如1molO2,各組元的，所以各氧化物的反應吉布斯能因為所以MnO最易生成。15用Si熱法還原MgO,即Si(s)+2MgO(s)=2Mg(s)+SiO2(s)的標

5、準吉布斯自由能與溫度的關系為試計算（1）在標準狀態下還原溫度； （2）若欲使還原溫度降到1473K,需創造什么條件？作業反饋及疑難問題分析：一半人能做對這題。（1）不知道1473K 時Mg 已呈氣態，因而對問題（2）無從下手解決是最常見的錯誤。（2）0解：（1）欲使反應進行，需 算得 （2）鎂的熔點為648，沸點1107（1380K），故鎂在1473K時，是氣態。 欲使還原溫度降到1473K，需滿足16已知在460-1200K溫度范圍內，下列兩反應的與T的關系式如下：問：將鐵放在含有CO220%、CO75%、其余為氮氣的混合氣體中，在總壓為202.65KPa,溫度為900的條件下，有無Fe3C

6、生成？若要使Fe3C生成，總壓需多少？解： （1） （2）（1）-（2）=（3）得： （3）故不能生成。設總壓為P，設T=900=1173K，17計算反應ZrO2(s)=Zr(s)+O2(g)在1727時的標準平衡常數及平衡氧分壓。指出1727時純ZrO2坩堝在1.3X10-3Pa真空下能否分解，設真空體系中含有21%的O2。已知ZrO2(s)=Zr(s)+O2(g) 解：T=1727=2000K ZrO2不會分解。18在600下用碳還原FeO制取鐵，求反應體系中允許的最大壓力。已知 J/mol （1） J/mol （2） J/mol （3）作業反饋及疑難問題分析：一半同學做錯了這道題，即認為單一氣體的氣壓即是總壓，計算出不同氣體的分壓取最大值為總壓。實則總壓為所有氣相分壓之和。解法一： (1) (2) (3)2(1)+(2)=(4) (4)T=600=873K, (1)+(1/2