1、第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴有些品牌的涂改有些品牌的涂改液中的溶劑含有液中的溶劑含有三氯乙烯三氯乙烯 七氟丙烷七氟丙烷 滅火器滅火器 聚氯乙烯聚氯乙烯（PVCPVC） 雨衣雨衣聚氯乙烯聚氯乙烯PVC 水管水管 在激烈的體育比在激烈的體育比賽中，運(yùn)動(dòng)員肌肉挫賽中，運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷是經(jīng)常的事傷或扭傷是經(jīng)常的事, ,隊(duì)員受輕傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隊(duì)員受輕傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑，進(jìn)行部位噴射藥劑，進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處局部冷凍麻醉應(yīng)急處理，馬上就能參加比理，馬上就能參加比賽。賽。(沸點(diǎn)沸點(diǎn)12.27)應(yīng)急處理應(yīng)急處理冷凍麻醉冷凍麻醉, ,快速鎮(zhèn)痛效果快速鎮(zhèn)痛效果 聚氯

2、乙烯聚四氟乙烯一一. .鹵代烴鹵代烴1.1.定義定義: :2.2.通式通式: :烴分子中的烴分子中的氫原子被鹵素原子氫原子被鹵素原子取代取代后后所生成的化合所生成的化合物物. .飽和一鹵代烴：飽和一鹵代烴： CnH2n+1X3.3.分類分類大家大家舉例舉例 R-X鹵代烴官能團(tuán)：鹵代烴官能團(tuán)：X (、Cl、Br、)(1)(1)按鹵原子按鹵原子種類種類分：氟代烴、氯代烴、溴分：氟代烴、氯代烴、溴 代烴、碘代烴代烴、碘代烴 (2)(2)按鹵原子按鹵原子個(gè)數(shù)個(gè)數(shù)分：一鹵代烴和多鹵代烴分：一鹵代烴和多鹵代烴 CH3CH2-X飽和鹵代烴飽和鹵代烴CH2CH-X不飽和鹵代烴不飽和鹵代烴X鹵代芳烴鹵代芳烴(3

3、)(3)按按烴基結(jié)構(gòu)烴基結(jié)構(gòu)不同分：飽和鹵代烴、不飽和不同分：飽和鹵代烴、不飽和 鹵代烴、鹵代芳烴鹵代烴、鹵代芳烴 (1)(1)兩個(gè)碳兩個(gè)碳( (或以下或以下) )的一氯代烷以及一氟代的一氯代烷以及一氟代 烷是烷是氣體氣體，一般鹵代烴均為，一般鹵代烴均為液體液體，高級(jí)的，高級(jí)的 鹵代烴為鹵代烴為固體固體。 (2)(2)鹵代烴都鹵代烴都難溶難溶于水，于水，易溶易溶于有機(jī)溶劑于有機(jī)溶劑 (5)(5)鹵代烴分子中鹵代烴分子中鹵原子數(shù)目鹵原子數(shù)目增多，則增多，則可燃性可燃性 降低降低4.4.物理性質(zhì)物理性質(zhì)(3)(3)互為互為同系物同系物的鹵代烴，隨著的鹵代烴，隨著碳原子數(shù)增碳原子數(shù)增 加加，熔、沸點(diǎn)

4、熔、沸點(diǎn)和和密度密度也也增大增大(4)(4)鹵代烴的鹵代烴的同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體的的沸點(diǎn)沸點(diǎn)隨烴基中隨烴基中支鏈支鏈 的增加而的增加而降低降低 (1)飽和飽和鏈狀鏈狀鹵代烴的命名：鹵代烴的命名：5 5、鹵代烴的命名、鹵代烴的命名練習(xí)：練習(xí)：命名下列鹵代烴命名下列鹵代烴(CH3)2CHBr 將鹵素原子作為將鹵素原子作為取代基取代基 含含連接連接 X 的的C原子在內(nèi)的原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈最長(zhǎng)碳鏈為主為主 鏈，命名鏈，命名“某某烷烷”。 從從離離X 原子原子最近最近的一端編號(hào)，命名出的一端編號(hào)，命名出-X 原子與其它取代基的位置和名稱。原子與其它取代基的位置和名稱。(CH3)3CCHBrCH(CH3)

5、2 CH2ClCHClCH2CH3練習(xí)：練習(xí)：命名下列鹵代烴命名下列鹵代烴CH2CHCH2CH2BrCH2CHCHCH2BrCH34-溴溴-1-丁烯丁烯3-3-甲基甲基-4-4-溴溴-1-1-丁烯丁烯 (2)(2)不飽和鏈狀鹵代烴的命名不飽和鏈狀鹵代烴的命名含含連接連接 X 的的C原子在內(nèi)的原子在內(nèi)的最長(zhǎng)最長(zhǎng)不飽和不飽和碳碳 鏈為主鏈鏈為主鏈 從離從離雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵最近的一端編號(hào)最近的一端編號(hào)(1)(1)一鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫方法一鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫方法練習(xí)：寫出練習(xí)：寫出C4H9Cl的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)官能團(tuán)( (鹵原子鹵原子) )位置異構(gòu)位置異構(gòu)6 6

6、、鹵代烴的同分異構(gòu)體、鹵代烴的同分異構(gòu)體等效氫問(wèn)題等效氫問(wèn)題(2)(2)二鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫方法二鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫方法(3)(3)多鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫方法多鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫方法練習(xí)：二氯代苯有練習(xí)：二氯代苯有3 3種同分異構(gòu)體，則四氯種同分異構(gòu)體，則四氯 代苯有代苯有 種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體。練習(xí)：寫出練習(xí)：寫出C3H6Cl2的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體一鹵定位，一鹵移位一鹵定位，一鹵移位( (定一動(dòng)一定一動(dòng)一) )3 37 7、鹵代烴的用途及危害、鹵代烴的用途及危害溶劑鹵代烴致冷劑醫(yī)用滅火劑麻醉劑農(nóng)藥閱讀閱讀P43科學(xué)視野科學(xué)視野（1 1）鹵代烴的用途）鹵代烴的用途乙烯乙

7、烯- -四氟乙烯共聚物膜四氟乙烯共聚物膜- - ETFEETFE膜膜ETFE膜膜鹵代烴鹵代烴應(yīng)用應(yīng)用前沿科學(xué)前沿科學(xué)人造血人造血碳氟化合物碳氟化合物 老鼠可以在飽和多氟碳化物的溶液中老鼠可以在飽和多氟碳化物的溶液中獲得氧氣，像魚(yú)在水中一樣游動(dòng)。另有實(shí)獲得氧氣，像魚(yú)在水中一樣游動(dòng)。另有實(shí)驗(yàn)顯示，把狗身上的血液的驗(yàn)顯示，把狗身上的血液的70%70%，換成由，換成由25%25%的多氟碳化物和的多氟碳化物和75%75%的水的乳液后，仍的水的乳液后，仍可存活?？纱婊?。 有關(guān)人體的實(shí)驗(yàn)正在進(jìn)行中，化學(xué)家有關(guān)人體的實(shí)驗(yàn)正在進(jìn)行中，化學(xué)家將有可能合成出新的多氟碳化物，作為血將有可能合成出新的多氟碳化物，作為血

8、液的替代品。液的替代品。 鹵代烴鹵代烴應(yīng)用應(yīng)用（2 2）鹵代烴的危害）鹵代烴的危害 P P4343 氟利昂有CCl3F、CCl2F2等，對(duì)臭氧層的破壞作用。思考思考: :反應(yīng)物、產(chǎn)物、催化劑、中間產(chǎn)物各是反應(yīng)物、產(chǎn)物、催化劑、中間產(chǎn)物各是 哪些？哪些？ 氟氯烴隨大氣流上升氟氯烴隨大氣流上升, ,在平流層中受紫外線照射在平流層中受紫外線照射, ,發(fā)生分解發(fā)生分解, ,產(chǎn)生產(chǎn)生氯原子氯原子, ,氯原子可引發(fā)氯原子可引發(fā)臭氧分解臭氧分解反反應(yīng)應(yīng), ,起起催化劑催化劑的作用的作用, ,數(shù)量雖少數(shù)量雖少, ,危害卻大危害卻大 一個(gè)氯原子可破壞十萬(wàn)個(gè)臭氧分子危害：危害：CF2Cl2 CF2Cl + Cl

9、紫外光紫外光Cl + O3 ClO + O2ClO + O3 2O2 + Cl 環(huán)保制冷劑環(huán)保制冷劑R600a-異丁烷異丁烷性質(zhì)：無(wú)色無(wú)味氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)毒，易揮性質(zhì)：無(wú)色無(wú)味氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)毒，易揮發(fā)，易液化，不燃燒。發(fā)，易液化，不燃燒。氟氯烴（氟里昂）（氟氯烴（氟里昂）（CF2Cl2 等）等） 氟氯烴氟氯烴隨大氣流上升，在平流層中受紫外隨大氣流上升，在平流層中受紫外線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子可引線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)，發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)，起催化劑的作用起催化劑的作用，數(shù)量雖數(shù)量雖少，危害卻大。少，危害卻大。一個(gè)氯原子可破壞十萬(wàn)個(gè)臭氧分子

10、球棍模型球棍模型比例模型比例模型二二 、溴乙烷、溴乙烷C C2 2H H5 5BrBr或或CHCH3 3CHCH2 2BrBr(1) (1) 分子式分子式 (2) (2) 電子式電子式 (3) (3) 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 (4) (4) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H5Br H HH H | | | |H HC CC CBrBr | | | | H H H H H HHCCBr H H四種表示形式四種表示形式1.1.分子組成和結(jié)構(gòu)分子組成和結(jié)構(gòu)溴乙烷的核磁共振氫譜有幾個(gè)峰？比例？溴乙烷的核磁共振氫譜有幾個(gè)峰？比例？2.2.物理性質(zhì)物理性質(zhì)純凈的溴乙烷是純凈的溴乙烷是無(wú)色無(wú)色液液體體, ,難溶難溶于水于水,

11、, 可溶可溶于有機(jī)溶劑于有機(jī)溶劑, ,密度比水密度比水大大, ,沸點(diǎn)沸點(diǎn)38.438.4乙烷為無(wú)色氣體，沸點(diǎn)乙烷為無(wú)色氣體，沸點(diǎn)-88.6 -88.6 ，不溶于水，不溶于水與乙烷比較：與乙烷比較：溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 由于溴原子吸引電子能力強(qiáng)，由于溴原子吸引電子能力強(qiáng)，CBr 鍵鍵容容易斷裂易斷裂，使溴原子易被取代。當(dāng)遇到，使溴原子易被取代。當(dāng)遇到OH、NH2等試劑等試劑(帶負(fù)電基團(tuán)帶負(fù)電基團(tuán))時(shí)，該時(shí)，該基團(tuán)就會(huì)進(jìn)攻帶正電荷的基團(tuán)就會(huì)進(jìn)攻帶正電荷的C原子，原子，Br則則帶一個(gè)單位負(fù)電荷離去。帶一個(gè)單位負(fù)電荷離去。 H HHCCBr H H3 3、溴乙烷化學(xué)性質(zhì)、溴乙烷化學(xué)性質(zhì)溴乙

12、烷是溴乙烷是非電解質(zhì)非電解質(zhì)，不，不能電離，溴乙烷中不存能電離，溴乙烷中不存在溴離子，在溴離子，含有溴原子含有溴原子。 思考：思考：溴乙烷能不能與硝酸銀溶液反應(yīng)？溴乙烷能不能與硝酸銀溶液反應(yīng)？不反應(yīng)不反應(yīng)溴溴乙烷乙烷AgNO3溶液溶液思考：思考：用實(shí)驗(yàn)怎樣證明溴乙烷中含有溴？用實(shí)驗(yàn)怎樣證明溴乙烷中含有溴？如何用實(shí)驗(yàn)把溴乙烷的如何用實(shí)驗(yàn)把溴乙烷的BrBr變成變成BrBr- -? ? 如何提高有機(jī)物反應(yīng)的反應(yīng)速率？如何提高有機(jī)物反應(yīng)的反應(yīng)速率？充分振蕩或加熱：充分振蕩或加熱： 與氫氧化鈉溶液共熱與氫氧化鈉溶液共熱實(shí)驗(yàn)：取溴乙烷加入實(shí)驗(yàn)：取溴乙烷加入氫氧化鈉氫氧化鈉溶液，水浴加溶液，水浴加 熱熱(

13、(或充分或充分振蕩振蕩) )；振蕩完畢，?。徽袷幫戤叄∩蠈由蠈?清夜清夜，加入，加入硝酸至酸性硝酸至酸性，再加入，再加入硝酸硝酸 銀銀溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀析出溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀析出 溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)混合液稀硝酸AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀產(chǎn)生淡黃色沉淀有有Br電離出電離出【視頻視頻溴乙烷的水解溴乙烷的水解】 CH3CH2Br+HOH CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+HBrCH3CH2OH+NaBrNaOHNaOH+HBr=NaBr+H2O反應(yīng)：反應(yīng)：AgNO3+NaBr=AgBr+NaNO3反應(yīng)特點(diǎn)：反應(yīng)特點(diǎn)： CBr鍵斷裂，溴以鍵斷裂，溴以Br-形式離去，帶形

14、式離去，帶負(fù)電負(fù)電的原子或原子團(tuán)的原子或原子團(tuán)如如OH-取代溴取代溴【視頻視頻鹵代烴的堿性水解（動(dòng)畫）鹵代烴的堿性水解（動(dòng)畫）】 溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：1.1.反應(yīng)物：反應(yīng)物：2.2.反應(yīng)條件：反應(yīng)條件：3.3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟4.4.此反應(yīng)此反應(yīng)溴乙烷溴乙烷+ +氫氧化鈉溶液；氫氧化鈉溶液；水浴加熱水浴加熱( (或充分振蕩或充分振蕩) ) 叫做水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)！叫做水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)！取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性再加入硝酸銀溶液再加入硝酸銀溶液因?yàn)橐驗(yàn)锳g+OH=AgOH （白色）

15、白色） 2AgOH=Ag2O(褐色褐色)+H2O； 褐色掩蔽褐色掩蔽AgBr的淺黃色的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)，使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn) 失敗。所以必須用硝酸酸化！失敗。所以必須用硝酸酸化！思考：思考：1 1、為何不能直接用酒精燈加熱？、為何不能直接用酒精燈加熱？ 不能直接用酒精燈加熱，因?yàn)殇逡彝榈牟荒苤苯佑镁凭珶艏訜?，因?yàn)殇逡彝榈姆悬c(diǎn)只有沸點(diǎn)只有38.4，用酒精燈直接加熱，液，用酒精燈直接加熱，液體容易暴沸?？刹捎皿w容易暴沸?？刹捎盟〖訜崴〖訜?2、請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)溴乙烷與、請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)溴乙烷與NaOH溶液溶液水浴加熱反應(yīng)的裝置？水浴加熱反應(yīng)的裝置？ 試管試管上加一個(gè)帶上加一個(gè)帶長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的的橡皮塞橡皮塞

16、，起冷凝回流的作用，起冷凝回流的作用，既能防止溴乙烷的揮發(fā)，又提既能防止溴乙烷的揮發(fā)，又提高了原料的利用率高了原料的利用率 3 3、用何種波普的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙、用何種波普的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙 烷的取代反應(yīng)的生成物中有乙醇生成？烷的取代反應(yīng)的生成物中有乙醇生成？ 分離提純后，分離提純后， 紅外光譜紅外光譜 有有OH，無(wú)，無(wú)CBr 核磁共振氫譜核磁共振氫譜 有有3個(gè)峰，強(qiáng)度個(gè)峰，強(qiáng)度3:2:1 思考：思考：在實(shí)驗(yàn)室要分別鑒定在實(shí)驗(yàn)室要分別鑒定氯酸鉀氯酸鉀晶體和晶體和1-氯丙烷氯丙烷中的氯元素，設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)中的氯元素，設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)操作步驟：操作步驟： 滴加滴加AgNO3溶液溶液

17、加入加入NaOH溶液溶液 加熱加熱 加催化劑加催化劑MnO2 加蒸餾水過(guò)濾后取濾液加蒸餾水過(guò)濾后取濾液 過(guò)濾后取濾渣過(guò)濾后取濾渣 用用HNO3酸化酸化 鑒定鑒定氯酸鉀氯酸鉀中氯元素的操作步驟是中氯元素的操作步驟是 鑒定鑒定1-氯丙烷氯丙烷中氯元素的操作步驟是中氯元素的操作步驟是 練習(xí)：練習(xí)：鹵代烴在鹵代烴在NaOH存在的條件下水解，存在的條件下水解， 是一個(gè)典型的取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是是一個(gè)典型的取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的帶負(fù)電的原子團(tuán)原子團(tuán)(例如例如OH等陰離子等陰離子)取代取代了鹵代烴中了鹵代烴中的的鹵原子鹵原子。例如：。例如：C2H5Br +OHC2H5OH+Br寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。寫

18、出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。2、碘甲烷、碘甲烷(CH3I)跟跟CH3COONa反應(yīng)反應(yīng)1、溴乙烷跟、溴乙烷跟NaHS反應(yīng)反應(yīng)C2H5Br +NaHSC2H5SH + NaBr CH3I +CH3COONaCH3COOCH3+NaI 與氫氧化鈉的與氫氧化鈉的醇醇溶液共熱溶液共熱: :實(shí)驗(yàn)：取實(shí)驗(yàn)：取一支試管，加入約一支試管，加入約2mL溴乙烷和溴乙烷和2mL氫氧化鈉的乙醇溶液，按下圖連接，氫氧化鈉的乙醇溶液，按下圖連接，加熱，將產(chǎn)生的氣體通加熱，將產(chǎn)生的氣體通入溴水，入溴水，觀察實(shí)觀察實(shí)驗(yàn)驗(yàn)現(xiàn)象。現(xiàn)象。該氣體能該氣體能使溴水褪色使溴水褪色氣體為乙烯氣體為乙烯【視頻視頻溴乙烷的消去反應(yīng)溴乙烷的消去反應(yīng)

19、】 NaOH+HBr=NaBr+H2O反應(yīng)：反應(yīng)：CHCH2 2CHCH2 2 CHCH2 2=CH=CH2 2+NaBr+H+NaBr+H2 2OO乙醇乙醇+ +NaOHNaOHH BrH BrP42P42科學(xué)探究科學(xué)探究2 21.1.生成的氣體通入高生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管入盛水的試管? ?除去揮發(fā)出來(lái)的除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇乙醇，因?yàn)橐掖家材苁顾嵝裕驗(yàn)橐掖家材苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色，干擾乙烯的檢驗(yàn)高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙烯的檢驗(yàn)P42P42科學(xué)探究科學(xué)探究2 22.2.還可以用什么方法鑒別乙烯還可以用什么方法鑒別乙烯, ,這一方法還需這一方法還需要將

20、生成的氣體先通入盛水的試管中嗎要將生成的氣體先通入盛水的試管中嗎? ?溴的四氯化碳溴的四氯化碳溶液。乙醇不會(huì)干擾，不需要溶液。乙醇不會(huì)干擾，不需要將乙烯氣體通入水中。將乙烯氣體通入水中。C2H5Br與與NaOH的醇溶液共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)的醇溶液共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng) 1.1.反應(yīng)物：反應(yīng)物：2.2.反應(yīng)條件：反應(yīng)條件：3.3.產(chǎn)物檢驗(yàn)：產(chǎn)物檢驗(yàn)： 溴乙烷溴乙烷+ +氫氧化鈉的氫氧化鈉的醇醇溶液溶液水浴加熱水浴加熱將產(chǎn)生的氣體通入將產(chǎn)生的氣體通入溴水或酸溴水或酸性高錳酸鉀性高錳酸鉀溶液中，二者均溶液中，二者均褪色褪色 不飽和烴不飽和烴不飽和烴不飽和烴不飽和烴不飽和烴小分子小分子小分子小分子小分子小分

21、子消去反應(yīng)消去反應(yīng)P42:有機(jī)化合物有機(jī)化合物(醇、鹵代烴醇、鹵代烴)在一定在一定條件下從一個(gè)分子中條件下從一個(gè)分子中脫去脫去一個(gè)或幾個(gè)一個(gè)或幾個(gè)小分子小分子(H2O、HX等等),而生成而生成不飽和鍵不飽和鍵(含雙鍵或三鍵含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)化合物的反應(yīng)。CHCH2 2CHCH2 2 CHCH2 2=CH=CH2 2+NaBr+H+NaBr+H2 2OO乙醇乙醇+ +NaOHNaOHH BrH BrCH2CH2 CHCH+2NaBr+2H2O醇醇+2NaOHBr BrCH2CH2 CH2=CH2+H2O濃濃H H2 2SOSO4 4 170 170H OH鹵原子鹵原子( (或羥基或羥基)

22、 )與相鄰碳原子上的氫結(jié)合與相鄰碳原子上的氫結(jié)合 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較水解反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件 生成物結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液水溶液,加熱加熱NaOH醇溶液醇溶液,加熱加熱CH3CH2OH HBrCH2=CH2 NaBr H2O溴乙烷與溴乙烷與NaOH在不同條件下在不同條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)發(fā)生不同類型的反應(yīng)對(duì)消去反應(yīng)的理解對(duì)消去反應(yīng)的理解1、CH3CH2CH2Br能否發(fā)生消去反應(yīng)？能否發(fā)生消去反應(yīng)？3 3、能否通過(guò)消去反應(yīng)制備乙炔？用什么鹵、能否通過(guò)消去反應(yīng)制備乙炔？用什么鹵 代烴？代烴？CH2(CH2)4CH2HBr催化劑催化劑屬消去反應(yīng)嗎？屬消

23、去反應(yīng)嗎？2 2、CH3Cl能否都發(fā)生消去反應(yīng)？能否都發(fā)生消去反應(yīng)？ CCH2ClH3CCH3CH3CH3CHCHBrCH3CH34、 能能能能不是不是不能不能能能不能不能與鹵原子相連碳原子與鹵原子相連碳原子相鄰相鄰的碳原子上有的碳原子上有氫氫 1,2二氯乙烷二氯乙烷練習(xí)練習(xí)1 1、下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是、下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 ( ( ) )若能發(fā)生消去反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物呢？若能發(fā)生消去反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物呢？ A A、 B B、 C C、 D D、B BBr2CHBr22CHBrCH2ClCHBrCH23CHBrCHC33CHCH2總結(jié)：不能發(fā)生消去反應(yīng)鹵代烴有哪些？總結(jié)：不能發(fā)生消去反應(yīng)鹵代烴有哪些？ 1 1個(gè)碳個(gè)碳原子的鹵代烴原子的鹵代烴鹵原子聯(lián)在鹵原子聯(lián)在苯環(huán)苯環(huán)上的鹵代烴上的鹵代烴 與鹵原子相鄰的碳原子上與鹵原子相鄰的碳原子