1、西醫綜合 -362一、A型題 （ 總題數： 18，分數： 45.00）1. 下列關于復制和轉錄過程異同點的敘述，不正確的是（分數： 2.50 ）A. 復制和轉錄的合成方向均為 5" 3"B. 復制和轉錄過程均需要以 RNA為引物 C. 兩者的聚合酶均催化形成 3" ，5"- 磷酸二酯鍵D. 復制的原料為 dNTP，轉錄的原料為 NTPDNA 復制是需要引物的，引物是在引物酶催化下以DNA為模板合成的短鏈 RNA分子。而轉錄是不需要引物的， RNA聚合酶具有催化兩個相鄰的、與模板配對的游離NTP聚合的能力，但 DNA聚合酶沒有這種能力，因此需合成一段短 R

2、NA引物以提供 3"-OH 末端供 dNTP加入和延長之用。2. 與轉錄生成 RNA的模板鏈相互補的另一股 DNA鏈可稱為（分數： 2.50 ）A. 領頭鏈B. 編碼鏈 C. 有意義鏈D. Watson 鏈DNA 雙鏈中，按堿基配對能指引轉錄生成RNA的單股鏈稱為模板鏈，而與之相互補的另一股鏈則稱為編碼鏈。編碼鏈中核苷酸 （ 或堿基 ） 序列與 mRNA的一致，只是 T與 U交換。模板鏈也可稱為有意義鏈或 Watson 鏈。編碼鏈也可稱為反義鏈或 Crick 鏈。3. DNA 上的內含子 （intron） 是（分數： 2.50 ）A. 不被轉錄的序列B. 被轉錄，但不被翻譯的序列C.

3、 編碼序列D. 被轉錄也被翻譯的序列在 DNA鏈中，凡編碼蛋白質的序列稱外顯子 （exon） ，可被轉錄但不編碼蛋白質的序列稱內含子 （intron）4. 決定原核生物 RNA聚合酶識別特異性的因子是（分數： 2.50 ）A. 亞基B. 亞基C. " 亞基D. 亞基 原核生物 RNA聚合酶是由 4 種亞基組成的五聚體蛋白質 （ 2 "） 。各亞基的功能為： 決定哪些基 因被轉錄， 促進聚合反應中磷酸二酯鍵的生成， "結合 DNA模板， 為辨認轉錄起始點的亞基，能識別 特異性啟動序列，決定 RNA聚合酶的識別特異性。5. 真核生物中，催化轉錄產物為 hnRNA的 R

4、NA聚合酶是（分數： 2.50 ）A. RNA聚合酶B. RNA聚合酶核心酶C. RNA聚合酶 D. RNA聚合酶RNA 聚合酶催化的轉錄產物是 45S-rRNA；RNA聚合酶催化的轉錄產物是 hnRNA；RNA聚合酶催化的 轉錄產物是 5S-rRNA、tRNA和snRNA。原核生物 RNA聚合酶是由 、 、 "和組成的五聚體 （ 2" ） 蛋白質，其中 2 " 亞基合稱核心酶，核心酶加上 亞基稱為全酶。6. 在原核生物轉錄過程中， RNA聚合酶的哪個亞基脫落下來（分數： 2.50 ）A.B."C.D.催化原核生物轉錄的酶是 RNA聚合酶，它是由 4種亞

5、基組成的五聚體蛋白質 （ 2 "） 。各亞基的功 能為： 決定哪些基因被轉錄， 促進聚合反應中磷酸二酯鍵的生成， "結合 DNA模板， 為辨認轉錄起 始點的亞基。 2 " 稱為核心酶， 2 " 為全酶。轉錄起始后， 從起始復合物上脫落，核心酶 催化 NTP按模板指引合成 RNA，進入延長階段。7. 真核生物中經 RNA聚合酶催化轉錄的產物有 （分數： 2.50 ）A. mRNAB. tRNA C. 5.8S-rRNAD. 18S-rRNA真核生物 RNA聚合酶催化轉錄的產物包括 tRNA、 snRNA和 5S-rRNA；而 mRNA是由 RNA聚合酶催化

6、轉 錄的產物 buRNA轉變生成；其他如 5.8S-rRNA 、18S-rRNA和 28S-rRNA 均由 RNA聚合酶催化轉錄的產物 45S-rRNA經剪接修飾后生成的。8. RNA聚合酶全酶識別啟動子的位置在 （分數： 2.50 ）A. 轉錄起始點上游區域B. 轉錄起始點下游區域C. 結構基因轉錄區D. 不能轉錄的間隔區9. 原核生物能識別轉錄終止的是 （分數： 2.50 ）A. 亞基B. 亞基C. 亞基D. 因子 原核生物能識別轉錄終止的是 因子，其終止轉錄的作用是與 RNA轉錄產物結合， 結合后 因子和 RNA聚 合酶都可發生構象變化，從而使RNA聚合酶停頓， 因子具有的解螺旋酶活性，

7、促使 DNA-RNA雜化雙鏈拆離，轉錄產物從轉錄復合物中釋放，轉錄完成。其他 3 項中 亞基是決定哪些基因被轉錄的， 亞基催化 轉錄全過程， 亞基是負責辨認轉錄起始點。10. 關于 RNA的生物合成，下列哪項敘述是錯誤的 （分數： 2.50 ）A. 配對堿基與復制時的不同B. 不需要 RNA引物C. 轉錄生成的 RNA都是翻譯模板 D. 合成方向是 5" 3'RNA 包括 mRNA、tRNA和 rRNA。 mRNA是蛋白質合成的直接模板；轉錄生成的tRNA和 rRNA，雖可參與蛋白質的合成，但不作為翻譯模板。11. 關于轉錄延長過程的描述，錯誤的是 （分數： 2.50 ）A.

8、 亞基脫落后 RNA-pol 核心酶的構象即發生變化B. RNA-pol 核心酶與模板的結合是特異性的 C. RNA-pol 核心酶與模板的結合比較松散，有利于酶向下游移動D. 酶沿模板鏈的 3" 5" 方向移動G 亞基從轉錄起始復合物上脫落后， RNA-pol 核心酶的構象發生改變，參與轉錄延長全過程。啟動子區段 有結構特異性。但轉錄起始后， RNA-pol 與模板的結合是非特異性的，而且比較松散，有利于酶向下游移 動。轉錄產物是從 5" 3" ，酶是沿模板鏈的 3" 5"移動，或沿編碼鏈的 5" 3"移動。12

9、. 在原核生物轉錄過程中，電鏡下觀察到羽毛狀圖形說明 （分數： 2.50 ）A. 同一 DNA模板上有多個轉錄同時進行B. 不同 DNA模板上有多個轉錄同時進行C. 轉錄和翻譯都是高效地進行D. 轉錄和翻譯同時進行13. 以 5" ACTAGTCAG3"（DNA 鏈） 為模板合成相應 mRNA鏈的核苷酸序列應為（分數： 2.50 ）A. 5" UGAUCAGUC3"B. 5" TGATCAGTC3"C. 5" CUGACUAGU3" D. 5" CTGACTAGT3"DNA轉錄為 mRNA時遵循

10、的兩項原則：一是堿基配對 （A-U ，G-C），二是方向與 DNA模板相反 （即 DNA模板的 方向為 5"3"，產物 mRNA的方向為 3"5"） 。所以選 C。14. 真核生物轉錄終止（分數： 2.50 ）A. 需要 p 因子B. 需要信號肽C. 需要釋放因子 eRFD. 與轉錄后修飾密切相關原核生物的轉錄終止與 因子有關。真核生物的轉錄終止是和轉錄后修飾密切相關的（D 對） 。真核生物mRNA有 poly A 尾結構，是轉錄后才加進去的。轉錄不是在poly A 的位置上終止，而是超出數百個上千個核苷酸后才停頓。 在可譯框架的下游有轉錄終止修飾點 （

11、AATAA和 GT序列） 。轉錄越過修飾點后， mRNA在 修飾點處被切斷，后加入 polyA 尾及 5"- 帽子。 eRF是蛋白質合成的釋放因子，與轉錄終止無關。15. 真核生物轉錄生成的 mRNA前體的加工過程不包括（分數： 2.50 ）A. 3" 端需加 CCA-OH的尾 B. 5" 末端加帽C. 甲基化修飾D. 剪切內含子，連接外顯子在核內轉錄出的 mRNA的初級轉錄產物是 hnRNA，需要剪切內含子和連接外顯子，尚需在5" 端加上帽子結構（m 7 GpppNp） ，3"端加上多聚腺苷酸 （poly A） 尾，而不是 CCA-OH尾（t

12、RNA的 3"末端） 。另外真核生物的 mRNA中常含有甲基化核苷酸，除帽子結構中，在分子內部還含有12 個 mRNA存在于非編碼區，所以需進行甲基化。16. tRNA 轉錄后加工修飾形成稀有堿基，其中沒有（分數： 2.50 ）A. 胸嘧啶B. 次黃嘌呤C. 7- 甲基鳥嘌呤 D. 二氫尿嘧啶tRNA 轉錄后加工修飾包括某些嘌呤甲基化生成甲基嘌呤、某些尿嘧啶還原為二氫尿嘧啶（DHU） 、尿嘧啶核苷轉變為假尿嘧啶核苷 （ ）以及某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤核苷酸（I） 。真核 mRNA前體的 5" 端加上 7-甲基鳥嘌呤核苷殘基的帽結構。17. tRNA 轉錄后對核苷或堿基的修

13、飾中不包括（分數： 2.50 ）A. 甲基化B. 還原反應C. 酯化反應 D. 脫氨反應tRNA 的轉錄初級產物需經轉錄后加工剪除某些核苷酸； 3" 末端加工生成 CCA-OH末端；還包括各種稀有堿 基的修飾。 稀有堿基的生成可經甲基化、 還原反應、 脫氨反應及核苷內的轉位反應等， 但不進行酯化反應。18. 具有特殊結構并具有催化活性的一類RNA稱為（分數： 2.50 ）A. 核酶 B. 核酸酶C. 端粒酶D. 核酸內切酶核酶是指具有催化作用的小 RNA。核酸酶是指可以降解核酸的酶。具有序列特異性的核酸酶稱限制性核酸 內切酶。端粒酶是一種由 RNA和蛋白質組成的酶。二、B型題 （總題

14、數： 4，分數： 35.00）A. 因子B. 因子C. TFDD. AATAAA序列（1）. 原核生物識別轉錄起始點的是（分數： 2.50 ）A.B. C.D.（2）. 參與原核生物轉錄終止的是（分數： 2.50 ）A. B.C.D.（3）. 真核生物識別轉錄起始點的是（分數： 2.50 ）A.B.C. D.（4）. 參與真核生物轉錄終止的是（分數： 2.50 ）A.B.C.D. 原核生物識別轉錄起始點的是 因子，終止因子是 因子；真核生物辨認轉錄起始點的是TFD，啟動序列 -25 區的 TATA序列 +順式作用元件。真核生物的轉錄終止是和轉錄后修飾密切相關的，轉錄終止修 飾點含有 AATAA

15、A和 GT序列。A. mRNAB. tRNA 及 5SrRNAC. 18S、28S、 5.8S 及 5SrRNAD. 18S、28S 及 5.8SrRNA（1）.RNA 聚合酶催化生成之產物（分數： 2.50 ）A. B.C.D.（2）.RNA 聚合酶催化生成之產物（分數： 2.50 ）A.B. C.D.RNA 聚合酶定位于核質，催化合成 hnRNA，再經加工修飾成 mRN；A RNA聚合酶也定位于核質，催化合 成 tRNA 及 5SrRNA。A. TTGACAB. TATAATC. TATAD. AATAAA（分數： 15.00 ）2.50 )（1）. 真核生物啟動子的核心序列是（分數：A.

16、B.C.D.(2).A.B.真核生物轉錄終止的修飾點是（分數：2.50 )C.D.(3).A.真核生物 Hogness 盒序列是指（分數：2.50 )B.C.D.(4).A.原核生物 Pribnow 盒序列是指（分數：2.50 )B.C.D.(5).A.B.原核生物 -35 區的一致性序列是（分數： 2.50 )C.D.(6).A.原核生物 -10 的一致性序列是（分數：2.50 )B.C.D.A. 干擾素B. 白喉毒素C. 鵝膏蕈堿D. 利福平（1）. 原核生物 RNA-pol 的特異性抑制劑是（分數： 2.50 ）A.B.C.D. （2）. 真核生物 RNA-pol 的特異性抑制劑是（分數

17、： 2.50 ）A.B.C. D.原核生物 RNA聚合酶的特異性抑制劑是利福平， 它可專一性結合 RNA聚合酶的 亞基， 從而抑制轉錄全過 程。真核生物 RNA聚合酶的特異性抑制劑是鵝膏蕈堿， RNA-Pol 、和對鵝膏蕈堿的反應分別是耐受、 極其敏感和中度敏感。三、X型題 （總題數： 8，分數： 20.00）19. DNA復制需要A. 拓撲異構酶 B. DNA模板 C. 單鏈結合蛋白 D. 解鏈酶 DNA 復制需要 DNA模板指導子鏈的合成，拓撲異構酶理順雙鏈DNA，單鏈結合蛋白保護單鏈模板 DNA，解鏈酶解開雙鏈 DNA。20. DNA連接酶可參與A. DNA復制 B. DNA修復 C.

18、RNA的轉錄D. DNA重組 DNA復制、 DNA體外重組和 DNA損傷修復等過程中均需要有連接酶參與，而RNA的轉錄不要連接酶參與。DNA復制中合成出的前導鏈為一條連續的長鏈，而隨從鏈合成的是一些不連續的、小的岡崎片段，需在連DNA損傷部位進行切接酶催化下連接成一條長鏈。 DNA損傷修復合成中最重要的為切除修復，其首先是對除，繼之再進行正確的合成，補充被切除的片段，最后需在連接酶的作用下連成一條完整的DNA鏈。 DNA體外重組就是把通過不同途徑獲得的含目的基因的外源DNA與經過選擇或改建的載體DNA連接到一起，這種重組是靠 DNA連接酶將外源 DNA與載體共價連接的21. DNA-pol 具

19、有的酶活性有A. 3" 5" 外切 B. 5" 3" 外切 C. 5" 3" 聚合 D. 3" 5" 聚合 聚合酶。 DNA聚合只可從 5" 3" 不能從 3"5"pol 分子為單一多肽鏈，3 個結構域的活性依次為 （從 N端到 C端） ；5"3"外切酶，3" 5" 外切酶和 DNA22. DNA復制過程中，參與岡崎片段之間連接的酶有A. RNA酶 B. DNA-pol C. DnaA蛋白D. 連接酶 岡崎片段的處理：被 RNA酶水解：

20、由于復制不連續而生成的許多岡崎片段，其5" 端起點是 RNA而不是DNA，所以首先要去掉這些 RNA引物并換成 DNA，最后把 DNA片段連接成完整的新鏈。 RNA的水解是由細胞 內的 RNA酶完成的； RNA水解后， 留下片段與片段之間的空隙由 DNA-pol 、而不是 DNA-pol 來填補； DNA連接酶連接缺口。可見岡崎片段的處理所需酶為RNA酶、 DNA-pol 和 DNA連接酶。23. 導致框移突變 （DNA損傷 ） 的原因是 DNA堿基的A. 錯配B. 插入 C. 缺失 D. 重排 框移突變是指三聯體密碼的閱讀方式改變， 造成蛋白質氨基酸排列順序發生改變， 導致翻譯出來的蛋白質 完全不同。堿基缺失或插入都可導致框移突變，錯配又稱點突變，發生在基因編碼區，可導致突變堿基相 應的氨基酸改變，但不引起框移。重排是指DNA分子內較大片段的交換，可導致復制的模板錯誤。24. 下列對真核和原核生物 DNA-pol