1、成人生長激素缺乏癥（AGHD）診斷及治療指南AGHD的評價和治療：內分泌學會臨床實踐指南美國內分泌學會AGHD診斷與治療共識準則II生長激素研究學會，歐洲兒科內分泌學會，Lawson Wilkins 學會，歐洲內分泌學會，日本內分泌學會和澳大利亞內分泌學會GHD的病因的病因先天性先天性 遺傳遺傳 轉錄因子缺乏轉錄因子缺乏 GHRH 受體基因缺乏受體基因缺乏 GH促分泌受體基因缺乏促分泌受體基因缺乏 GH基因缺乏基因缺乏 GH受體受體/受體后缺乏受體后缺乏 Prader-Willi綜合征綜合征美國內分泌學會先天性先天性腦結構缺陷腦結構缺陷 胼胝體發育不良胼胝體發育不良 視隔發育不良視隔發育不良

2、空泡蝶鞍綜合征空泡蝶鞍綜合征 前腦發育畸形癥前腦發育畸形癥 腦膨脹腦膨脹 腦積水腦積水 蛛網膜囊腫蛛網膜囊腫獲得性獲得性 腫瘤腫瘤產期產期產后產后中樞神經系統感染中樞神經系統感染 下丘腦或垂體腫瘤下丘腦或垂體腫瘤垂體腫瘤垂體腫瘤顱咽管瘤顱咽管瘤Rathkes囊腫囊腫神經膠腫瘤神經膠腫瘤/星形細胞瘤星形細胞瘤生殖細胞瘤生殖細胞瘤 轉移性腫瘤轉移性腫瘤其它其它獲得性獲得性浸潤浸潤/內芽腫瘤內芽腫瘤 Langerhans細胞增多病細胞增多病肉樣疾病肉樣疾病 腦結核腦結核垂體炎垂體炎其它其它頭顱放射治療頭顱放射治療手術手術 特發性特發性GHD的病因推薦的病因推薦v 患有兒童發病的生長激素缺乏癥的患者，

3、作為生長激素治患有兒童發病的生長激素缺乏癥的患者，作為生長激素治療的候選者，在成人期間應該通過再評估判斷是否為成人療的候選者，在成人期間應該通過再評估判斷是否為成人生長激素缺乏癥，除非他們有一些已知的突變，先天性損生長激素缺乏癥，除非他們有一些已知的突變，先天性損害，不可逆的結構損害害，不可逆的結構損害/破壞（證據級別，高）破壞（證據級別，高）v 患有下丘腦患有下丘腦/垂體結構損害疾病，或者經歷過這些區域的垂體結構損害疾病，或者經歷過這些區域的手術或放療，或者患有其它的垂體激素缺乏癥的成人患者，手術或放療，或者患有其它的垂體激素缺乏癥的成人患者，應該考慮診斷為繼發性生長激素缺乏癥（證據級別，高

4、）應該考慮診斷為繼發性生長激素缺乏癥（證據級別，高）美國內分泌學會AGHD的臨床表現的臨床表現v 脂肪量的相對增多；脂肪量的相對增多；v 肌肉量的相對減少；肌肉量的相對減少；v 精力下降；精力下降；v 生活質量下降；生活質量下降；v 這些特點是非特異性的，但在適當的臨床環境中，可能就這些特點是非特異性的，但在適當的臨床環境中，可能就意味著生長激素缺乏癥。意味著生長激素缺乏癥。美國內分泌學會哪些人需要篩查？哪些人需要篩查？v 目前的建議篩查對象范圍已經在目前的建議篩查對象范圍已經在1997年建議的基礎上有年建議的基礎上有所延伸，聲明指出生長激素缺乏癥的患者包括所有被證明所延伸，聲明指出生長激素缺

5、乏癥的患者包括所有被證明患有下丘腦垂體疾病且有意象接受治療的人。這包括：患有下丘腦垂體疾病且有意象接受治療的人。這包括：n1) 已有下丘腦垂體疾病的跡象和癥狀的人（內分泌、身體機構已有下丘腦垂體疾病的跡象和癥狀的人（內分泌、身體機構和和/或遺傳方面的原因）或遺傳方面的原因）n2) 接受過頭部放療或腫瘤治療的人接受過頭部放療或腫瘤治療的人n3) 患有創傷性腦損傷或蛛網膜下腔出血的人患有創傷性腦損傷或蛛網膜下腔出血的人生長激素研究學會，歐洲兒科內分泌學會，Lawson Wilkins 學會，歐洲內分泌學會，日本內分泌學會和澳大利亞內分泌學會GHD的診斷試驗的診斷試驗v 1997年的研討會建議將年的

6、研討會建議將ITT作為診斷試驗的選擇之一作為診斷試驗的選擇之一v 2007年的研討會一致同意將以下試驗作為對成人有效的年的研討會一致同意將以下試驗作為對成人有效的激發試驗：激發試驗：nGHRH精氨酸精氨酸nGHRH生長激素釋放多肽（生長激素釋放多肽（GHRP）n胰高血糖素刺激試驗胰高血糖素刺激試驗v 胰島素低血糖興奮試驗具有評估下丘腦胰島素低血糖興奮試驗具有評估下丘腦垂體軸的完整性垂體軸的完整性并且刺激促腎上腺皮質激素的優點，而結合試驗具有具有并且刺激促腎上腺皮質激素的優點，而結合試驗具有具有評估最大分泌量的優點評估最大分泌量的優點生長激素研究學會，歐洲兒科內分泌學會，Lawson Wilki

7、ns 學會，歐洲內分泌學會，日本內分泌學會和澳大利亞內分泌學會GHD的診斷試驗的診斷試驗v 有三種或者三種以上垂體激素缺乏癥以及有三種或者三種以上垂體激素缺乏癥以及IGF-1低于參考低于參考值范圍的患者患有生長激素缺乏的概率高達值范圍的患者患有生長激素缺乏的概率高達97%，因此不，因此不需要做激發試驗。需要做激發試驗。生長激素研究學會，歐洲兒科內分泌學會，Lawson Wilkins 學會，歐洲內分泌學會，日本內分泌學會和澳大利亞內分泌學會GHD的診斷試驗推薦的診斷試驗推薦v 胰島素耐量試驗和生長激素釋放精氨酸試驗對于確診生長激素缺乏胰島素耐量試驗和生長激素釋放精氨酸試驗對于確診生長激素缺乏癥

8、具有良好的敏感性和特異性。然而，對于早期（癥具有良好的敏感性和特異性。然而，對于早期（10年之內）確認為年之內）確認為下丘腦原因的疑似生長激素缺乏癥患者（如放射原因），下丘腦原因的疑似生長激素缺乏癥患者（如放射原因），GHRH-精精氨酸試驗可能會誤導診斷（證據級別，高）。氨酸試驗可能會誤導診斷（證據級別，高）。v 對于存在結構損害并表現為多發性激素缺乏的兒童的生長激素缺乏癥對于存在結構損害并表現為多發性激素缺乏的兒童的生長激素缺乏癥患者，以及已經確認的遺傳因素的患者，由于這兩種生長激素缺乏癥患者，以及已經確認的遺傳因素的患者，由于這兩種生長激素缺乏癥有不可逆的本質原因，如果生長激素中止治療至少

9、一個月之后有不可逆的本質原因，如果生長激素中止治療至少一個月之后IGF水水平較低，可以無需要進一步的激發試驗診斷為持續性生長激素缺乏癥平較低，可以無需要進一步的激發試驗診斷為持續性生長激素缺乏癥（證據級別，中等）。（證據級別，中等）。美國內分泌學會GHD的診斷試驗建議的診斷試驗建議v IGF-1水平正常并不能除外生長激素缺乏癥的診斷，但是水平正常并不能除外生長激素缺乏癥的診斷，但是在這種情況下如果做生長激素缺乏癥的診斷必須進行激發在這種情況下如果做生長激素缺乏癥的診斷必須進行激發試驗（證據級別，高）。試驗（證據級別，高）。v IGF-1水平較低，并且沒有分解代謝方面和肝臟的疾病，水平較低，并且

10、沒有分解代謝方面和肝臟的疾病，提示為嚴重的生長激素缺乏癥，而且這種提示為嚴重的生長激素缺乏癥，而且這種IGF-1水平有助水平有助于鑒別那些可能受益于治療的患者（證據級別，中等）。于鑒別那些可能受益于治療的患者（證據級別，中等）。美國內分泌學會GH治療的療效治療的療效v 在生長激素缺乏癥患者中，使用生長激素治療的療效表現在生長激素缺乏癥患者中，使用生長激素治療的療效表現在以下幾個方面：在以下幾個方面：n身體組成身體組成n骨健康狀況骨健康狀況n心血管危險因素心血管危險因素n生活質量生活質量美國內分泌學會GH治療的療效推薦治療的療效推薦v 生長激素缺乏癥成人患者的生長激素治療可以顯著得改善生長激素缺

11、乏癥成人患者的生長激素治療可以顯著得改善患者的身體組分、運動能力，骨骼完整性和生活質量測評患者的身體組分、運動能力，骨骼完整性和生活質量測評（證據級別，中等）。（證據級別，中等）。v 那些生長激素缺乏的臨床和生物化學指標比較嚴重的患者那些生長激素缺乏的臨床和生物化學指標比較嚴重的患者更加受益于生長激素治療（證據級別，中等）。更加受益于生長激素治療（證據級別，中等）。美國內分泌學會AGHD治療劑量調整治療劑量調整v 不建議根據體重來決定劑量不建議根據體重來決定劑量v 建議起始劑量分別是建議起始劑量分別是n年輕男性：年輕男性：0.2mg/天天n年輕女性：年輕女性：0.3mg/天天n老年人：老年人：

12、0.1mg/天天生長激素研究學會，歐洲兒科內分泌學會，Lawson Wilkins 學會，歐洲內分泌學會，日本內分泌學會和澳大利亞內分泌學會激素的相互作用激素的相互作用v 口服雌激素會削弱生長激素的作用，從而導致對高劑量的需求，更可口服雌激素會削弱生長激素的作用，從而導致對高劑量的需求，更可取的辦法是采用非口服給藥。與雌激素相反，這些考慮并不適用于雄取的辦法是采用非口服給藥。與雌激素相反，這些考慮并不適用于雄激素替代療法激素替代療法v 生長激素和胰島素樣生長因子可以降低生長激素和胰島素樣生長因子可以降低11-羥類固醇脫氫酶羥類固醇脫氫酶1型的活型的活性，生長激素療法的啟動可能需要增加腎上腺皮質

13、激素的劑量性，生長激素療法的啟動可能需要增加腎上腺皮質激素的劑量v 由于生長激素能增加三碘甲狀腺素到四碘甲狀腺素的外圍轉換，生長由于生長激素能增加三碘甲狀腺素到四碘甲狀腺素的外圍轉換，生長激素替代療法可能揭示預先存在的中樞性甲狀腺功能減退，生長激素激素替代療法可能揭示預先存在的中樞性甲狀腺功能減退，生長激素替代治療可能使甲狀腺激素替代的患者的甲狀腺激素劑量調整成為必替代治療可能使甲狀腺激素替代的患者的甲狀腺激素劑量調整成為必要要生長激素研究學會，歐洲兒科內分泌學會，Lawson Wilkins 學會，歐洲內分泌學會，日本內分泌學會和澳大利亞內分泌學會AGHD治療療效監測治療療效監測v 開始替代

14、治療之前，應當對體重身高和體重指數進行仔細的臨床檢查。開始替代治療之前，應當對體重身高和體重指數進行仔細的臨床檢查。v IGF-1應該至少每年測量一次。如果生長激素調整，應該在劑量變化應該至少每年測量一次。如果生長激素調整，應該在劑量變化后后6周內進行評估周內進行評估v 一項安慰劑對照試驗的薈萃分析表明，心血管風險標記物例如舒張壓、一項安慰劑對照試驗的薈萃分析表明，心血管風險標記物例如舒張壓、脂肪量、總膽固醇和低密度脂蛋白隨著生長激素替代療法的進行而改脂肪量、總膽固醇和低密度脂蛋白隨著生長激素替代療法的進行而改善，因此，所有患者都應該每年測量以上心血管風險標記物善，因此，所有患者都應該每年測量

15、以上心血管風險標記物v 空腹血糖水平應該每年都監測空腹血糖水平應該每年都監測v AGHD患者患者QoL評估，仔細觀察力量水平、伴侶滿意度、發病天數和評估，仔細觀察力量水平、伴侶滿意度、發病天數和活力，在對治療反應進行的監測是有價值的。活力，在對治療反應進行的監測是有價值的。生長激素研究學會，歐洲兒科內分泌學會，Lawson Wilkins 學會，歐洲內分泌學會，日本內分泌學會和澳大利亞內分泌學會AGHD治療目標治療目標v 停止線性生長后進行治療的目的：實現身體的全面生長發停止線性生長后進行治療的目的：實現身體的全面生長發育，包括最大骨量和肌肉量的自然增長。育，包括最大骨量和肌肉量的自然增長。v

16、 成人期發病的成人期發病的GHD的患者生長激素治療替代療法的目的：的患者生長激素治療替代療法的目的：改善身體成分、保存骨骼質量、正常化心血管危險因子、改善身體成分、保存骨骼質量、正常化心血管危險因子、維持正常胰島素樣生長因子狀態和生理及心理功能最佳水維持正常胰島素樣生長因子狀態和生理及心理功能最佳水平。平。生長激素研究學會，歐洲兒科內分泌學會，Lawson Wilkins 學會，歐洲內分泌學會，日本內分泌學會和澳大利亞內分泌學會AGHD治療安全性治療安全性v GH替代療法不會引起替代療法不會引起1型或型或2型糖尿病發生率的增加。如型糖尿病發生率的增加。如果被診斷為果被診斷為2型糖尿病，應該在繼

17、續生長激素替代療法的型糖尿病，應該在繼續生長激素替代療法的同時，采取與對待其他任何糖尿病患者類似的措施。同時，采取與對待其他任何糖尿病患者類似的措施。v 目前還沒有任何證據表明目前還沒有任何證據表明GH替代療法會影響下丘腦或垂替代療法會影響下丘腦或垂體腫瘤的復發。體腫瘤的復發。v 目前還沒有任何證據表明成人生長激素替代治療會增加新目前還沒有任何證據表明成人生長激素替代治療會增加新發惡性腫瘤的發生率或惡性腫瘤的復發率。對于任何活躍發惡性腫瘤的發生率或惡性腫瘤的復發率。對于任何活躍惡性腫瘤患者都要停止生長激素替代療法，直到潛在癥狀惡性腫瘤患者都要停止生長激素替代療法，直到潛在癥狀得到了控制。得到了

18、控制。生長激素研究學會，歐洲兒科內分泌學會，Lawson Wilkins 學會，歐洲內分泌學會，日本內分泌學會和澳大利亞內分泌學會AGHD治療推薦治療推薦v 生長激素給藥方案應該個體化，而不應該以體重為基礎生長激素給藥方案應該個體化，而不應該以體重為基礎（證據級別，高）。（證據級別，高）。v 生長激素治療，需要從低劑量開始，然后根據臨床反應、生長激素治療，需要從低劑量開始，然后根據臨床反應、副反應和副反應和IGF-1水平逐漸制定劑量（證據級別，高）。水平逐漸制定劑量（證據級別，高）。v 生長激素的給藥，應該充分考慮患者的年齡、性別和雌激生長激素的給藥，應該充分考慮患者的年齡、性別和雌激素狀況（

19、證據級別，高）。素狀況（證據級別，高）。v 生長激素治療過程中，在劑量制定過程中應該每隔生長激素治療過程中，在劑量制定過程中應該每隔12個個月對患者進行監測，之后應每半年進行監測。監測的內容月對患者進行監測，之后應每半年進行監測。監測的內容包括：副反應、胰島素水平、生長激素反應的其它相關方包括：副反應、胰島素水平、生長激素反應的其它相關方面（證據級別，中等）。面（證據級別，中等）。美國內分泌學會GH治療副反應治療副反應v 最常見的是液體潴留相關的副反應最常見的是液體潴留相關的副反應感覺異常感覺異常關節僵硬關節僵硬外周性水腫外周性水腫關節痛關節痛肌痛肌痛腕管綜合征腕管綜合征隨著劑量的降低，大多數

20、患者的副反應會得到改善隨著劑量的降低，大多數患者的副反應會得到改善v 視網膜病變是生長激素治療的一個極少見的合并癥視網膜病變是生長激素治療的一個極少見的合并癥v 對于成人生長激素缺乏癥的患者，沒有證據表明其顱內或對于成人生長激素缺乏癥的患者，沒有證據表明其顱內或顱外的腫瘤的復發率增加顱外的腫瘤的復發率增加美國內分泌學會推薦推薦v GH替代治療禁忌于那些有活動性惡性腫瘤的患者（證據替代治療禁忌于那些有活動性惡性腫瘤的患者（證據級別，低）。級別，低）。建議建議v 患有糖尿病患者的生長激素治療可能需要抗糖尿病治療方患有糖尿病患者的生長激素治療可能需要抗糖尿病治療方面的調整（證據級別，中等）。面的調整

21、（證據級別，中等）。美國內分泌學會結論結論v 那些有治療下丘腦那些有治療下丘腦-垂體疾病意向的人、那些接受過頭部放療的人以及那些患垂體疾病意向的人、那些接受過頭部放療的人以及那些患有創傷性腦損傷或蛛網膜下腔出血的人都應該接受生長激素缺乏癥檢測。有創傷性腦損傷或蛛網膜下腔出血的人都應該接受生長激素缺乏癥檢測。v 胰島素低血糖試驗、胰島素低血糖試驗、GHRH+精氨酸、精氨酸、 GHRH+ GHRP以及胰高血糖素試驗以及胰高血糖素試驗都是經過臨床驗證的診斷成人生長激素缺乏癥的有效激發試驗都是經過臨床驗證的診斷成人生長激素缺乏癥的有效激發試驗v 生長激素與其他激素軸的相互作用可能會影響對甲狀腺激素、糖皮質激素、生長激素與其他激素軸的相互作用可能會影響對甲狀腺激素、糖皮質激素、性激素的需求。性激素的需求。v 應該通過生化水平、身體成分和生活質量進行臨床評估，生活質量評估很重應該通過生化水平、身體成分和生活質量進行臨床評估，生活質量評估很重要但是不一定要采用調查問卷的形式。要但是不一定要采用調查問卷的形式。v 目前還沒有證據證明生長激素替代療法會增加腫瘤復發活惡性腫瘤新發的風