四川省2012屆高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)《第14章 第2講 醇酚醛》同步練習(xí)_第1頁
四川省2012屆高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)《第14章 第2講 醇酚醛》同步練習(xí)_第2頁
四川省2012屆高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)《第14章 第2講 醇酚醛》同步練習(xí)_第3頁
四川省2012屆高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)《第14章 第2講 醇酚醛》同步練習(xí)_第4頁
四川省2012屆高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)《第14章 第2講 醇酚醛》同步練習(xí)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、四川省2012屆高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)第14章 第2講 醇酚醛同步練習(xí)一、選擇題(本題包括10個小題,每小題5分,共50分)1分離苯和苯酚的混合物,通常采用的方法是()A振蕩混合物,用分液漏斗分離B加入NaOH溶液后振蕩,用分液漏斗分離;取下層液體通入CO2,待分層后分液C加水振蕩后,用分液漏斗分離D加稀鹽酸振蕩后,用分液漏斗分離2由C6H5、C6H4、CH2、OH四種原子團(各1個)一起組成屬于酚類物質(zhì)的種類有 ()A1種 B2種 C3種 D4種3已知苯甲酸的酸性比碳酸強,苯酚的酸性比碳酸弱。將 轉(zhuǎn)變?yōu)?的方法是 ()與足量的NaOH溶液共熱,再通入CO2與稀硫酸共熱后,加入足量的NaOH溶液加

2、熱溶液,通入足量的SO2與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3A B C D4下列實驗?zāi)塬@得成功的是()A將乙醛滴入銀氨溶液中,加熱煮沸制銀鏡B苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯C向苯酚中加濃溴水觀察沉淀D1 mol/L CuSO4溶液 2 mL和0.5 mol/L NaOH溶液4 mL 混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL,加熱煮沸觀察沉淀的顏色5從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為:原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止機體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是 ()A該物質(zhì)既可看作醇類,也可看作酚類B1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2

3、反應(yīng)C1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反應(yīng)6茉莉醛具有濃郁的茉莉花香,其結(jié)構(gòu)簡式如下所示:關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯誤的是 ()A在加熱和催化劑作用下,能被氫氣還原B能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)7下列說法中,正確的是 ()A乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛C醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇D完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇,消耗氧氣的質(zhì)量相等8從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物:現(xiàn)有試劑:酸性KMnO4溶液;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制Cu

4、(OH)2懸濁液,能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應(yīng)的試劑有 ()A B C D92008年北京殘奧會吉祥物是“福牛樂樂”。有一種有機物的鍵線式也酷似牛形(如圖所示),故稱為牛式二烯炔醇。下列有關(guān)牛式二烯炔醇的說法中正確的是 ()A化學(xué)式為C29H44O,屬于不飽和醇B分子內(nèi)所有碳原子都在同一平面上C能發(fā)生加成、消去、取代反應(yīng)D一定條件下羥基能被氧化為醛基10對氯間二甲苯酚是被廣泛使用的一種消毒劑,可殺滅腸道致病菌、化膿性致病菌和致病性酵母菌等。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,對于該物質(zhì)的描述正確的是 ()A該物質(zhì)易溶于水B該物質(zhì)在常溫下為離子晶體C該物質(zhì)接觸皮膚時,應(yīng)立即洗凈D1 mol該物質(zhì)與足量Na

5、OH溶液完全反應(yīng),消耗NaOH 2 mol二、非選擇題(本題包括3個小題,共50分)11(16分)某化學(xué)課外活動小組研究乙醇氧化的實驗并驗證其產(chǎn)物,設(shè)計了甲、乙兩套裝置(圖中的夾持儀器均未畫出,“”表示酒精燈熱源),每套裝置又可劃分為、三部分。儀器中盛放的試劑為:a無水乙醇(沸點:78);b銅絲;c無水硫酸銅;d新制氫氧化銅懸濁液。(1)簡述兩套方案各自的優(yōu)點:甲:_,乙:_。(2)集中兩套方案的優(yōu)點,組成一套比較合理完善的實驗裝置,可按氣流由左至右的順序表示為_(例如甲,乙)。(3)若要保證此實驗有較高的效率,還需補充的儀器有_。理由:_。(4)實驗中能驗證乙醇氧化產(chǎn)物的實驗現(xiàn)象是_。(5)

6、裝置中,若撤去第部分,其它操作不變,則無水硫酸銅無明顯變化,其余現(xiàn)象與(4)相同,推斷燃燒管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。12(18分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (提示:環(huán)丁烷 可簡寫成)(1)A的分子式是_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是_。(3)A與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是 。(4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng),計算生成二氧化碳的體積(標準狀況)。(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為 ),其反應(yīng)類型是_。(6)B的同分異構(gòu)

7、體中既含有酚羥基又含有酯基的共有_種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。13(16分)某有機物X(C12H13O6Br)的分子中含有多種官能團,其結(jié)構(gòu)簡式為 (其中、為未知部分的結(jié)構(gòu))。為推測X的分子結(jié)構(gòu),進行如圖所示的轉(zhuǎn)化:已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng);在X分子結(jié)構(gòu)中,里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團,且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種。(1)M的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)G分子所含官能團的名稱是_;G不能發(fā)生的反應(yīng)有_(選填序號)。A加成反應(yīng) B消去反應(yīng)C氧化反應(yīng) D取代反應(yīng)(3)由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是_。(4)F與G互為同分異構(gòu)體,F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團,且同一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論