1、生物必修人教新課標(biāo)2.3伴性遺傳教材詳解要點(diǎn)精析 （1）伴Y遺傳特點(diǎn)：患者全為男性，即為“男全病，女全正”。遺傳規(guī)律是父?jìng)髯樱觽鲗O。典型系譜圖（2）伴X顯性遺傳特點(diǎn)： 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 患者中女多男少。 男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。 正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。 女性患病，其父母至少有一方患病。典型系譜圖（3）伴X隱性遺傳特點(diǎn)：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。患者中男多女少。女患者的父親及兒子定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。男患者的母親及女兒至少為攜帶者。典型系譜圖疑點(diǎn)釋解1系譜圖中遺傳病、遺

2、傳方式的判定方法第一步先確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴Y遺傳。第二步確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 (1)無病的雙親，所生的孩子中有患者,一定是隱性遺傳病。 人類遺傳病中伴性遺傳的概率計(jì)算是難度較大的一個(gè)知識(shí)點(diǎn)。在平時(shí)的考試與學(xué)生的練習(xí)中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)學(xué)生不能區(qū)別“色盲男孩”與“男孩色盲”的不同含義，從而出現(xiàn)誤作。例如：（1）一對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育的男孩是色盲的概率是多少？（2）一對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩的概率是多少？這兩道題目的題干完全一樣，只

3、不過一道是讓求“男孩色盲”的概率，另一道是讓求“色盲男孩”的概率，雖然只是“男孩”與“色盲”反了一下，但結(jié)果完全不同。從文法上說“男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計(jì)算“男孩色盲”的概率，就是在雙親后代的“男孩”中計(jì)算色盲的概率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計(jì)算“色盲男孩”的概率就是計(jì)算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。 由于兩道題的題干一樣，根據(jù)題意：色盲是X染色體上的隱性遺傳病。一對(duì)夫妻性狀都正常，可知丈夫的基因型為XBY；再根據(jù)妻子的弟弟是色盲，父母正常，可判定妻子的基因型為XBXB或XBXb，且比例是11。這樣，只有當(dāng)妻子的基因型為XBXb時(shí)，才有可能在生育的男孩中患有色盲病。P：XBXb × XBYF：XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1所以第一題，讓計(jì)算子代中男孩是色盲的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，為1/2×1/2=1/4。第二題計(jì)算子代中色盲男孩的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘上子代中基因型XbY的概率，為1/2×1/4=1/8。對(duì)于