實驗 血藥法測定撲熱息痛片的生物利用度[1]_第1頁
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文檔簡介

1、實驗二 血藥法測定對乙酰氨基酚片的生物利用度一、實 驗 目 的:1 掌握血藥法測定固體口服制劑生物利用度的原理及方法。2 掌握藥動學參數(shù)的求算。3 熟悉生物利用度在藥物評價中的意義。4 了解血清生物樣品的處理方法。二 、儀 器:1儀器: 具塞離心管10ml 3支;20ml 16支;刻度吸管1ml 1支;5ml 3支;10ml 1支;滴管23支;玻璃漏斗34cm直徑8個;5ml塑料離心管8支;紫外可見分光光度計其他:濾紙、試管架、刀片、塑料夾、酒精棉球、脫脂棉、注射器、注射針頭、兔盒等物件。2試藥:0.12N氫氧化鋇溶液:取分析純氫氧化鋇19克,加新鮮煮沸放冷的蒸餾水溶解并稀釋至1000 ml,

2、靜置過夜,過濾即得。2%硫酸鋅溶液:取分析純硫酸鋅20克,加蒸餾水溶解并稀釋至1000ml即得。三 、實驗內(nèi)容:1 家兔空白血的采集:取體重3kg左右家兔一只,心臟取血約30ml,于10ml具塞離心管中,37水浴中保溫1小時,以5000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速離心10 min,取空白血清供標準曲線制備用。2 標準曲線的制備: 精密稱取撲熱息痛對照品50mg,置100ml容量瓶中,以蒸餾水溶解,并添加至刻度搖勻,精密吸取10ml于50ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度搖勻即成100g/ml的標準溶液,分別吸取表1中“標準液取量”于20ml具塞試管中,分別加定量蒸餾水使成10ml,然后各加上述血清1mlmlml

3、,混勻,即現(xiàn)出明顯乳狀渾濁,用雙層濾紙過濾,去初濾液,收集續(xù)濾液于1015ml干燥具塞試管中,以1號管溶液作空白對照,于245nm處測定吸收度(A),結果記錄于表1。3家兔體內(nèi)血藥濃度的測定:血樣品的采集:取體重3kg的健康家兔一只,實驗前二天下午禁食,實驗當日晨耳靜脈取血4ml,作為空白,然后即口服給予撲熱息痛片,劑量為500mg/只,在給藥后0.25、.50、1、2、3、4、5小時耳靜脈采血4ml,供測定血藥濃度用,喂藥4小時后可以喂食,采血時間于表2。血藥濃度測定:將采取的血樣按前空白的處理方法處理后,精密吸取血清1 ml,加蒸餾水10ml,余下按標準曲線制備中“ml”起進行操作,測得值

4、記于表2。表1 標準曲線測定結果管 號12345678標準液取量 (ml)0血藥濃度C (g/ml)04080120160200240280H2O (ml)10吸收度A表2 血藥濃度測定結果兔重: 給藥量: 給藥時間:編 號01234567采血時間時間t (h)空白12345A值血藥濃度C (g/ml)lgC四、實驗結果及數(shù)據(jù)處理:1標準曲線的回歸分析及繪制:以表1中吸收度A對標準曲線中血藥濃度C直線回歸,求得直線回歸方程A = a + bC,并計算相關系數(shù)r 。以A為縱坐標,C為橫坐標繪制標準曲線。測得樣品A值,代入回歸方程,計算出C值2藥時曲線的繪制:表2中的實驗數(shù)據(jù),以濃度C對時間t作圖,即得藥物濃度經(jīng)時變化曲線。3 消除速率常數(shù)k的求算:文獻載撲熱息痛的體內(nèi)過程系一室模型,血管外給藥一室模型動力學方程的解為: 其中 假設kak,當t充分大時,式中首先趨向于零,而可忽略,故式可改寫為: 式兩端取對數(shù): 用藥時曲線中尾部近似于直線上的3點,即尾部數(shù)據(jù),代入式作直線回歸,求出系數(shù):a = b = 則:k = b A = Lg-1 a4 半衰期t1/2的計算:t1/2 k5 藥時曲線下面積AUC0的計算:將表2中時間t和濃度C代入下式即可求出AUC06撲熱息痛片相對生物利用度計算:若已知撲熱息痛片某一標準制劑(如半合成脂肪酸脂)的AUC0=1093(ghml-1),則

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