1、XX腫瘤相關功能基因 XXX研究課題設計、xx腫瘤相關基因功能研究整體技術路線Part.1XXXshRNAlentivirus預實驗不同腫瘤細胞株XXX表達檢測Western blot &real-time PCRXXX non-silencinglentivirusXXX rescuelentivirus2株高表達XXX基因腫 瘤細胞平行實驗*Part 2 細胞功能實驗Part.3 峙增殖（MTT）細胞周期與凋亡（流式PI&Annexin V 雙染）Rescue實驗作用機理研究Part.4裸鼠成瘤實驗克隆形成侵襲轉移（transwell 實驗）Genechip co-IPGS

2、T-pull dow nreal-time PCR檢測下游分子表達變化*Western blot驗證腫瘤臨床標本檢測 Part.5JL腫瘤細胞沉默XXX后成瘤腫瘤細胞成瘤后定 點注射瘤體丁相關表型分析相關分子檢測組織芯片或免疫組化分析XXX表達與腫瘤發生、轉移和預后的相關性Cell TissueXXX與化療、放療敏感性關 系的分析與實驗研究二、合作項目簡介整個文章的研究思路是，在臨床病理當中發現在XX腫瘤標本中XXX基因特異性高表達，在相應的腫瘤細胞系也得到一致的結果，隨后選取2株典型的細胞系用 XXX基因的RNAi的lentivirus獲得細胞、整體水平研究數據，了解該基因沉默后對腫瘤增殖，

3、凋亡，侵襲轉移能力的影響。最后檢測XXX基因的下游作用分子，尋找其可能的作用途徑。預期文章數據框架：Fig.1腫瘤病理標本中研究的靶基因呈現表達上調（免疫組化或qPCR）Fig.2不同的XX腫瘤細胞株中該基因的表達也顯著增高Fig.3慢病毒（lentivirus ）結構圖，腫瘤細胞感染圖片Fig.4靶基因RNAi慢病毒感染腫瘤細胞后，mRNA和蛋白表達顯著下調 （qPCR和western）Fig.5在兩株細胞上沉默靶基因之后平行的MTT結果及統計Fig.6在兩株細胞上沉默靶基因之后流式分析細胞周期，計算凋亡率Fig.7在兩株細胞上沉默靶基因之后克隆形成能力變化，圖片和統計結果Fig.8用腫瘤細

4、胞感染 RNAi慢病毒制備成穩定細胞株，然后做裸鼠成瘤實驗，裸鼠圖片，每天量瘤子大小，做腫瘤生長曲線，4周處死稱瘤重，計算抑瘤率。Fig.9下游基因的qPCR檢測結果（如果有陽性結果就放上去）Fig.10 western blot驗證上述實驗結果三、實驗方案1、XXX在XX細胞表達檢測實驗實驗內容：選取多株 XX細胞株，檢測XXX基因的表達，高表達 XXX基因的兩株細胞用 于后續RNAi的研究。1. qPCR檢測不同細胞株中 XXX的mRNA水平；2. 對XXX表達陽性的細胞株進行感染預實驗，確定各個細胞株病毒感染的難易程度3. 將有XXX表達并且容易感染的腫瘤細胞感染RNAi病毒并進行 MT

5、T實驗實驗目的：確定各細胞 XXX的表達以及在 MTT實驗中哪株細胞的功能最明顯，作為選擇相應細胞株進行后續功能實驗研究的依據。實驗在多株腫瘤細胞上平行進行（如qPCR檢測發現有細胞低表達 XXX，則該細胞不進入MTT實驗）項目分組NCConRNAiqPCR-XXX （驗證）細胞增殖檢測（MTT法）2、XXX在腫瘤細胞系中的功能研究實驗內容：根據預實驗的結果選擇12株細胞系進行 XXX的相應功能的實驗研究，獲得一套in vitro實驗數據。同時在 XXX RNAi獲得功能表型的變化后，重新導入一個突變的XXX表達病毒載體，使得功能變化得到回復，從而驗證RNAi反應和基因功能的特異性。實驗目的：

6、確定 XXX基因在腫瘤細胞中的功能Knock Dow n XXX 功能驗證XXX siRNA 病毒Co ntrolNCXXX RNAi組別說明空白對照RNAi陰性對昭八、RNAi 病毒qPCR-XXXWestern-XXX細胞增殖檢測（MTT法）凋亡檢測（annexin-v/pi雙染法）克隆形成（克隆形成實驗）3、XXX作用機理研究（下游相關基因檢測）實驗內容：根據上述的實驗結果確定 XXX的功能后，對其相關基因進行檢測 （qPCR或WB 法），確定XXX作用的信號傳導通路。相關基因可以是以前研究報道的，也可以是經典的 途徑如與凋亡相關的、增殖相關的或侵襲相關的途徑實驗目的：確定XXX的作用機

7、制4、XXX在動物水平功能研究實驗內容：運用慢病毒感染后的腫瘤細胞直接與對照細胞在裸鼠體內成瘤，4周后比較瘤體大小，計算抑瘤率，也可以采用細胞成瘤后定點注射瘤體的方式進行實驗，兩種方式互為驗證，獲得一套高質量的in vivo實驗數據實驗目的：在整體水平驗證 XXX基因在腫瘤成瘤過程中的功能分組Co ntrolNC-1RNAi-1NC-2RNAi-2組別說明空白對昭 八、用陰性對照病毒 感染細胞成瘤用RNAi病毒感染細胞成瘤定點注射陰 性對照病毒定點注射RNAi 病毒5、XXX表達與臨床樣本的關系（可用組織芯片技術）實驗內容：收集腫瘤組織樣本，獲得相應的蛋白和RNA，進行XXX表達Pattern

8、和表達量分析，臨床標本進行免疫組化檢測。實驗目的：觀察 XXX表達情況和腫瘤的發生、轉移、藥物敏感性、預后的關系四、候選基因信息：AXXX； CXXX； EXXX; iXXX; NXXX （僅以以上幾個基因為例，我們基因庫中已有有效 RNAi慢病毒顆粒）（考慮到科研工作的需要，把具體的基因信息隱去了，還請諒解！）AXXX 2002年才被克隆，屬于比較新的基因，它是大腸桿菌AXXb的同源物，涉及其研究的文章可以檢索到的總共大約有10篇左右，目前主要是停留在研究其作為雙脫氧酶可以通過氧化去甲基化催化去除DNA的1-methyladenine和3-methylcytosine，從而起到DNA修復的作

9、用。該蛋白主要是與雙鏈 DNA結合， 2008年的nature剛剛報道了這種結合的晶體結構。腫瘤方面只見到其在腦腫瘤 中有高表達的報道。該基因的研究前景廣闊，可以從以下幾個方面：1該基因產物在腫瘤中的作用，包括腫瘤的生存、凋亡、對細胞周期的影響、 對腫瘤浸潤、轉移方面的作用。還可研究其是否可以作為腫瘤標記物來輔助臨床 診斷和治療。可選擇得腫瘤類型可以涵蓋各種各樣的腫瘤，因為沒有同類報道， 所有在腫瘤領域的發現都將是"在世界上第一次"。非常適合開展實驗。如果有結 果出來基本上可以確定該課題組在國際上的領先地位，應該特別容易發文章，申請經費。2 由于報道了其與DNA結合的晶體結

10、構，因此，可以針對這種結構，設計其特異的抑制劑，所合成的抑制劑無論在基礎科研還是臨床治療（見2）領域，均有廣闊的應用前景。有巨大的商業前景CXXX 2003年12月才被識別，屬于比較新的基因，涉及其研究的文章可以檢 索到的總共大約有10篇左右，目前主要是停留在組學分析上，對基因的功能知 之甚少，只見到2篇其在Crohn's disease和ulcerative colitis中有相關性的報道。 腫瘤方面未見任何報道。該基因的研究前景廣闊，可以從以下幾個方面研究：1 該基因在正常和腫瘤組織的表達譜如何。適合開展實驗。2 該基因產物在腫瘤中的作用，包括腫瘤的生存、凋亡、對細胞周期的影響、

11、對腫瘤浸潤、轉移方面的作用。還可研究其是否可以作為腫瘤標記物來輔助臨床 診斷和治療。可選擇的腫瘤類型可以涵蓋各種各樣的腫瘤，如果有結果出來基本 上可以確定該課題組在國際上的領先地位，應該特別容易發文章，申請經費。3.根據生物信息學分析其屬于 cyclin超家族的成員，有Cyclin box fold，有Protein binding domain，該結構參與 cell-cycle 和transcription 調控。該結構存在于 cycl ins, TFIIB 和 Ret in oblastoma (RB). cycli ns 由 8 類 cell cycle 調節因子組成， 可以起調節 cy

12、clin dependent kinases (CDKs) 的 作用.TFIIB 是一個可以結合 TATA box的轉錄因子.Cyclins, TFIIB和RB各帶有兩個拷貝的該結構域。基于 這些可以參考上述幾個分子的功能設計實驗，看是否CXXX也有這些相似的功能。iXXX是抑癌基因家族中的一個較新的癌基因，直接抑制p53活性，由于p53的廣泛作用，ixxxx必然在多種腫瘤中發揮其促癌作用，可以想見其作用的腫瘤類型應當較多，但是目前研究報道尚少。機制方面，與p53的相互作用，應是重 要的研究方向。可以從以下幾個方面開展工作:1該基因在正常和腫瘤的表達譜預實驗2、該基因功能作用實驗3、與P53蛋白作用關系及調控機制研究NXXX 1998年被基因定位，屬于研究結果比較少的基因，涉