1、藥物分析的基礎知識(一 )一、A型題題干在前，選項在后。有 A、B、C、D 、E 五個備選答案其中只有一個為最佳答案。1. 按規定對藥品檢驗完畢后，應對檢查結果進行A與標準比較B校正C核對D復核E妥善保存ABCDE2. 任何藥品的分析首先是取樣，必須考慮做到A任意性B均勻性C科學性、 真實性、 代表性D科學性、合理性、真實性E合理性、真實性、代表性ABCDE3. 0.00850為簡便可寫成A 0.85×10-2 B 8.5× 10-3C 85× 10-4D 8.50× 10-3E 850× 10-5ABCDE4. 藥品的中文名稱的命名應按照A中

2、國藥典規定B中國藥品法定名稱C中國藥品通用名稱D中國藥品專用名稱E國際非專利藥品名ABCDE5. 中國藥典 (2000年版 )收載的藥品英文名稱的命名應按照A英文字母順序B藥品英文名稱詞典C國際非專利藥品名D化學命名法E國際藥典的藥品名稱ABCDE6. 將 0.369、 0.0035、 0.18相加，其和應是A 0.5525 B 0.552 C 0.553 D 0.55 E 0.6ABCDE7. 為了保證藥品的質量， 國家對藥品強制執行的是A質量標準B藥品質量標準C藥品規定標準D藥品的質量要求E藥品市場管理條例ABCDE8. 用分析天平稱取某藥物片劑的質量為 0.2500g，其實際質量應是A

3、0.2500gB 0.2500-1gC 0.2500 lgD 0.2500± 0.0001g E 0.2499gABCDE9. 線性是指在一定范圍內與檢測信號 (或數據 )成線性關系能力的是A樣品的量B樣品濃度C被測藥物中的有效成份D樣品中被測定組分的濃度或量E測定所得量ABCDE10. 不屬于系統誤差者為A方法誤差B操作誤差C試劑誤差D儀器誤差E偶然誤差ABCDE11. 藥品質量標準中不屬于性狀項下的內容為A外觀、臭、味B吸收系數C溶解性D熔點E不溶性微粒ABCDE12. 藥品鑒別試驗的作用為A判斷藥物的有效性B判斷藥物的純度C判斷已知藥物的真偽D判斷未知藥物的真偽E判斷藥物的優劣

4、C RSDD回收率E SDABACDBEC13. 測定樣品的重復性實DE驗，至少應有多少次測定結16. 采用化學方法或儀器分果才可進行評價A 10析方法測定藥物含量時，測B 9定結果的表示方法一般用C 8A g/mlD 5B mg/mlE 3C g/gD m/mlE百分率 (%)ABACDBEC14. “干燥失重”是指在規DE定的條件下，測定藥品中所17. 將 0.12與 6.205相乘，其含能被驅去的何種物質，從而減失重量的百分率積應是A水分A 0.7446B甲醇B 0.745C乙醇C 0.75D揮發性物質D 0.74E有機溶劑E 0.7ABCDEABCDE15.用準確度的表示方法一般A誤差

5、B相對誤差18. 一個測定方法測定結果的精密度好，準確度也應該高的前提是A消除誤差B消除了系統誤差DC消除了偶然誤差ED多做平行測定次數21. 檢驗兩組有限量數據的E消除了干擾因素平均值間是否存在顯著性差A別應進行什么檢驗A t 檢驗BBF 檢驗CCG檢驗DD法EE回歸分析19. 儀器分析方法的定量限一般按信噪比 (S/N)相應的濃度或進樣量來確定，信噪比A應是BA2：1CB3：1DC 4：1ED6：1E 10：122. 采用滴定分析法測定藥物含量時，其測定結果Af10RSD 為 0.23825%，應修約為BA 0.234%CB 0.24%DEC 0.23%D 0.2%E 0.20%20. 我

6、國藥典委員會和新藥審批辦法對藥品命名的原則規定藥品的名稱應包括AA中文名、英文名BB中文名、拉丁名CC中文名、 英文名、 拉D丁名ED中文名、漢語拼音23. 一般認為合格的藥品是名、英文名E中文名、英文名、A有效的藥品漢語拼音名、拉丁名B安全性好的藥品C包裝好的藥品AD符合藥品質量標準的藥品BE經過合法檢驗的藥C品ABCDE24. 將 1.3649修約為三位有效數字，應是A 1.37B 1.36C 1.365D 1.3649E 1.3ABCDE25. 0.0300的有效數字位數是A四位B三位C二位D一位E五位ABCDE26. 相關系數的符號是用ABC Bq D nt/D E 20/DABCDE

7、27. 準確度是指用該方法測定的結果與真實性或參考值接近的程度，一般應采用什么表示A RSDB百分回收率C SDD CVE絕對誤差ABCDE28. 按規定方法測得葡萄糖亞鐵片的含量為 0.3010g/片，其的相對誤差應是A 0.32% B 0.33% C 0.34% D 0.35% E 0.3%ABCDE29. 采用滴定分析法測定某藥物含量時，消耗滴定液的體積是 26.38ml，其實際體積應是A 26.38± 0.Olml B 26.38-lml C 26.39mlD 26.37mlE 26.35mlABCDE30. 要比較樣本均值與標準值之間是否存在顯著性差別，可采用A t 檢驗B

8、F 檢驗CG檢驗D法E回歸分析ABCDE31. 中國藥典 (2000年版 )收載的氫氧化鋁片劑規定檢查“制酸力”，其目的是A控制其純度B檢查其有效性C檢查其安全性D檢查其含量均勻度E檢查其酸堿性ABCDE32. 對藥品檢驗工作中測量的有效數字的要求是A只允許最末的一位差 1B只允許最末一位欠佳C只允許最后一位差±1D只允許最后一位差0.3mgE只允許最后一位差2ABCDE33. 藥物分析學科是整個藥學科學領域中一個重要的組成部分，其研究的目的是A保證人們用藥安全、合理、有效B保證藥物的足夠純度C保證藥物分析水平的不斷提高D保證藥物學家能不斷開發新的藥物E保證藥物在臨床使用過程中可以減

9、少毒副作用ABCDE34. 按規定方法測得葡萄糖亞鐵片的含量為 0.3010g/片，其真實含量若為 0.3000g/片，其絕對誤差為A 0.0010g/片B -0.0010g/片C± 0.0010g/片D 0.10g/片E 0.30gABCDE35. 線性方程式是A x y+a B ya+x C yb± ax D y bx E y bx+aABCDE36. 藥品必須符合A臨床的要求B治療的需要C質量標準D標準規定E國家藥品標準ABCDE37. 考察兩組數據精密度之間是否有顯著性差異，可采用A t 檢驗BF 檢驗CG檢驗D法E回歸分析ABCDE38. 藥檢工作中取樣時，若藥品

10、包裝件數為 x 件，且 x 3，其取樣應按A每件都取樣B只從 1 件中取樣C從 2 件中取樣D件取樣E按 +1 件隨機取樣ABCDE39. 鑒別中國藥典 (2000年版 )收載的藥物時，應采用的方法為A中國藥典規定法B中國藥典附錄中收載的方法C中國藥典 (2000年版 )收載的方法D中國藥典 (2000年版 )收載該藥品質量標準項下規定方法E法定的方法ABCDE40. 中國藥典 (2000年版 )規定片劑應檢查重量差異，其目的是A檢查含量均勻性DB檢查各片間的重量E差異43. 采用化學方法，儀器分C檢查片劑的均一性D檢查其有效性析法以及物理分析測定藥物E控制其重量的含量，稱為A效價測定AB國際

11、單位 (IU) 測定C質量測定BD含量測定CE純度測定DEA41. 定量限常用信噪比法來B確定，一般以信噪比多少時C相應的濃度或注入儀器的量D進行確定EA 10：144. 藥品檢驗工作中的測量B8：1C 5：1誤差是指D3：1A測量結果的準確性E2：1測量結果的精密性BC測量值與真實值的偏A離程度D測量值與產均值的B偏離程度CE測量值之間的符合D程度E42. 藥品的含量測定是指AA用法定方法測定有B效成份的含量CB用規定方法測定藥D物的含量EC用法定方法測定藥物45. 系統誤差又稱為中組分的含量D測定藥物的含量A不可定誤差E測定藥品含量隨機誤差BC可定誤差AD偶然誤差E方法誤差BCABCDE4

12、6. 將 1.20、0.720、0.0050相加，其和應是A 1.9250B 1.925C 1.93D 1.92E 1.9ABCDE47. 藥品質量的全面控制是一項綜合性工作，應做到A只需與生產單位緊密配合，積極控制藥物生產過程質量B只需與供應管理部門密切協作，保證藥物的穩定性C只需與研發單位密切配合，保證有效成分的含量合格D既要與生產單位也要與供應管理部門協作，才能保證和提高藥物的質量E既要與生產單位和供應管理部門協作，也要與新藥研制單位配合，才能保證和提高藥物的質量ABCDE48. 原料藥的酸度是指 pH值A 03B 05C -1 6D -1 7E小于 7ABCDE49. 藥品質量標準中不包括的內容為A名稱B性狀C鑒別D用法與劑量E含量測定A