1、模擬試題一一、單項選擇題（每題1分，共30分）1、由于對氣相色譜法作出杰出貢獻而在1952的獲得諾貝爾獎金的科學家是:A.茨維特； B.瓦爾西； C.馬丁； D.海洛夫斯基2、只要柱溫、固定相性質不變，即使柱徑、柱長、填充情況及流動相流速有所變化，衡量色譜柱對被分離組分保留能力的參數可保持不變的是:A.保留值； B.調整保留值；C.相對保留值；D.分配比(或分配容量)3、提高柱溫會使各組分的分配系數K值:A.增大； B.變小；C.視組分性質而增大或變小； D.呈非線性變化4、氣-液色譜柱中，與分離度無關的因素是:A.增加柱長； B.改用更靈敏的檢測器； C.較慢地進樣； D.改變固定液的化學性

2、質5、對原子吸收分光光度分析作出重大貢獻，解決了測量原子吸收的困難，建立了原子吸收光譜分析法的科學家是: A.BunrenR(本生)； B.WollartenWH(伍朗斯頓); C.WalshA(瓦爾西); D.KirchhoffG(克希荷夫)6、在原子吸收分析中，影響譜線寬度的最主要因素是:A.熱變寬； B.壓力變寬； C.場致變寬； D.自吸變寬7、原子吸收光譜法常用的光源是:A.氫燈； B.火焰； C.電弧； D.空心陰極燈8、下列可提高Al元素的原子化效率的方法是:A.加快噴霧速度； B.降低火焰溫度；C.待測溶液中加入消電離劑； D.用石墨管原子化器代器火焰原子化器9、飽和甘汞電極是

3、常用的參比電極，當有微弱的電流通過飽和和甘汞電極時，其電極電位:A.變大； B.變小； C.為零； D.不變10、作為指示電極，其電位與被測離子濃度的關系為:A.與濃度的對數成正比；B.與濃度成正比；C.與濃度無關； D.符合能斯特方程的關系11、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是: A.400780nm; B.200400nm; C.200600nm; D.400700mm12、用紫外可見分子吸收光譜進行定性分析的依據不包括3A 吸收峰的數目； B 吸收峰的形狀； C 吸收峰的位置； D 最大波長處吸光度值的大小；13、原子發射光譜分析方法中，內標法主要解決了7。A 光源的不穩定性對方

4、法準確度的影響； B 提高了光源的溫度；C 提高了方法選擇性； D 提高了光源的原子化效率；14、離子選擇性電極的響應時間是指參比和指示電極接觸試液直到電極電位與穩定電極電位相差 所用的時間。A 1 mV; B 2 mV; C 3 mV; D 4 mV15、在經典極譜分析中，可逆波的擴散電流id 與汞柱高度h的關系為：A id h1/2； B id h； C id h2 ； D id 與 h無關二、填空題（20分，每空一分）1、不被固定相吸附或溶解的氣體(如空氣、甲烷),從進樣開始到柱后出現濃度最大值所需的時間稱為_。2、氣相色譜分析的基本過程是往氣化室進樣，氣化的試樣經_分離，然后各組分依次

5、流經_,它將各組分的物理或化學性質的變化轉換成電量變化輸給記錄儀，描繪成色譜圖。3、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間的分配達到的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動相體積無關的是_。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而變化，則是_。4、pH玻璃電極膜電位的產生是由于H+在膜和溶液之間進行_的結果。膜電位與待測溶液pH呈_關系，使用離子選擇性電極時，某種離子的干擾程度常用_來表示。5、電位滴定分析中，當用EDTA標準溶液滴定變價離子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu+),可選用_為指示電極。滴定曲線上二級微商等于_處為滴定終點。6、庫侖分析的必要條件是電流效率為

6、_。7、按照極化產生的原因可以把極化分為_和_。8、棱鏡攝譜儀是利用棱鏡對不同波長光的 不同進行分光的；光柵攝譜儀是利用光的 現象進行分光的。9、原子吸收光譜分析中，校正背景的方法有_、_和_。10、影響譜線變寬的諸因素中，對于溫度1000 3000K，外界氣體壓力約1105 Pa時，吸收線輪廓主要受 _ 和 _變寬的影響。三：簡答題（20分）1、直流極譜法中的殘余電流的原因是什么？它對極譜分析有什么影響？（5分）2、試從原理和儀器上比較原子吸收分光光度法和紫外可見分光光度法的異同點。（5分）3、原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？（5分）4、原子發射光譜分析所用儀器由哪幾部分組成，其主要作

7、用是什么？（5分）四、 計算題 （30分）1、某同學用恒電位電解法電化學沉積CuSO4水溶液中的銅于金電極表面時, 消耗電量386庫侖, 費時10min. 問該水溶液中含銅量為多少?. (已知F = 96500, MCu = 64 )（10分）。2、 已知物質A和B在一根30.00 cm長的柱上的調整保留時間分別為16.40 min和17.63 min。峰底寬度分別為1.11 min和1.21 min，計算： （1）柱的分離度； （2）柱的平均塔板數； （3）達到1.5分離度所需的柱長度。（10分）3、用 pH 玻璃電極測定 pH = 5.0 的溶液，其電極電位為+0.0435V；測定另一未知

8、試液時電極電位則為+0.0145V，電極的響應斜率每 pH 改變為 58.0mV，求此未知液的 pH值。（10分） 模擬試題二一、單項選擇題（30分）1、氣-液色譜中，保留值實際上反映的物質分子間的相互作用力是:A.組分和載氣； B.載氣和固定液；C.組分和固定液； D.組分和載體、固定液2、柱效率用理論塔板數n或理論塔板高度h表示，柱效率越高，則:A.n越大，h越小； B.n越小,h越大; C.n越大,h越大； D.n越小,h越小3、根據范姆特方程，色譜峰擴張、板高增加的主要原因是:A.當u較小時，分子擴散項； B.當u較小時，渦流擴散項；C.當u比較小時，傳質阻力項； D.當u較大時，分子

9、擴散項4、如果試樣中組分的沸點范圍很寬，分離不理想，可采取的措施為:A.選擇合適的固定相； B.采用最佳載氣線速；C.程序升溫； D.降低柱溫5、要使相對保留值增加，可以采取的措施是:A.采用最佳線速； B.采用高選擇性固定相；C.采用細顆粒載體； D.減少柱外效應6、由于同種吸收原子之間的碰撞，所引起的變寬是: A.熱變寬； B.壓力變寬； C.共振變寬； D.場變寬7、在石墨爐內發生的主要反應，不存在的是:A.分子蒸發； B.熱解； C.電離； D.金屬氧化物的還原8、在原子吸收分光光度法中，與靈敏度或特征濃度無關的是: A.待測元素本身的性質； B.單色器的分辨率； C.光源的特征； D

10、.儀器的噪音9、甘汞電極的電位是恒定不變的，意即: A.一定溫度下，與外玻管中KCl溶液濃度無關； B.一定溫度下，外玻管中KCl溶液濃度一定，電位一定； C.溫度一定時，待測液濃度一定，電位一定； D.只要待測液酸度一定，電位一定10、下列屬于單晶膜電極的是:A.氟電極； B.氯電極； C.鈣電極； D.氨電極11、原子吸收分光光度法中，所謂譜線的輪廓是: A.吸收系數隨頻率n的變化； B.吸收系數隨波長l的變化； C.譜線強度隨頻率n的變化； D.譜線強度隨波長l的變化12、原子吸收分光光度法實現峰值吸收測量的條件是: A.光源發射線與吸收線的中心頻率重合，且發射線半寬度應小于吸收線半寬度

11、； B.光源發射線頻率遠大于吸收線中心頻率；且發射線半寬度小于吸收線半寬度； C.光源發射線中心頻率等同于吸收線中心頻率，且發射線半寬度大于吸收線半寬度； D.光源發射線中心頻率略低于吸收線中心頻率，且發射線半寬度與吸收線半寬度相同13、空心隨極燈的構造是: A.待測元素作陰極，鉑絲作陽極，內充低壓惰性氣體； B.待測元素作陽極，鎢棒作陰極，內充氧氣； C.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，燈內抽真空； D.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內充低壓惰性氣體14、在極譜分析中，消除極譜極大的方法是在測試溶液中加入：A 支持電解質； B Na2SO3； C 表面活性劑； D 配合劑15、與經典極譜相比，差分

12、脈沖極譜分析方法之所以具有高的靈敏度，是因為該方法不但降低或消除了充電電流的干擾，而且還消除了 的干擾。 A 雜質的法拉第電解電流； B 極譜波的不可逆性； C 分析物擴散速度； D 溶液攪拌；二、填空題（21分，每空一分）1、在一定操作條件下，組分在固定相和流動相之間的分配達到平衡時的濃度比，稱為_。2、為了描述色譜柱效能的指標，人們采用了_理論。3、在線速度較低時，_項是引起色譜峰擴展的主要因素，此時宜采用相對分子量_的氣體作載氣，以提高柱效。4、在氧化還原反應中，電極電位的產生是由于_的得失,而膜電位的產生是由于溶液中離子和膜界面發生_的結果。5、可見-紫外、原子吸收、紅外的定量分析吸收

13、光譜法都可應用一個相同的_定律, 亦稱為 _ 。其數學表達式為 _6、朗伯比爾定律成立的主要前提條件是采用_ 。當入射輻射不符合 條件時，可引起對比爾定律的_ 偏離，此時工作曲線向 _ 軸彎曲 。7、原子吸收分光光度計一般由 、 、 和 四個主要部分組成。8、原子發射常用的光源有 、 、 和 。三：簡答題（19分）1、簡述范迪姆特方程式HAB/U+CU中各物理項的意義。（5分）2、畫出pH玻璃電極的結構圖，并注明每一部分的名稱。（4分）3、作為苯環的取代基，NH3+不具有助色作用，NH2卻具有助色作用；OH的助色作用明顯小于O-。試說明原因。（5分）4、簡述ICP光源的特點。（5分）四、 計算

14、題 （30分）1、某鈉離子選擇性電極其選擇性系數約為30，如用該電極測 pNa = 3 的鈉離子溶液，并要求濃度測定誤差小于3%，則試液的pH 值必須大于多少？ （10分）2、將3.000g錫礦試樣, 經溶樣化學處理后配制成250mL溶液, 吸取25.0mL試樣進行極譜分析, 其極限擴散電流為24.9A, 然后在電解池中再加入5.0mL6.010-3mol/L的標準錫溶液, 測得混合溶液的極限擴散電流為28.3A, 計算試樣中錫的質量分數. （10分）3、在一定條件下，兩個組分的調整保留時間分別為85秒和100秒，要達到完全分離，即R=1.5。計算需要多少塊有效塔板。若填充柱的塔板高度為0.1

15、 cm，柱長是多少？（10分）模擬試題三一：選擇題（每題2分，共30分）1、作為指示電極，其電位與被測離子濃度的關系為: A.與濃度的對數成正比； B.與濃度成正比；C.與濃度無關； D.符合能斯特方程的關系2、試樣中混合物的氣相色譜分離，首先決定于: A.有效塔板數多少； B.柱長；C.組分分配系數的差別； D.流速的快慢3、在液相色譜中，在以下條件中,提高柱效最有效的途徑是: A.減小填料粒度； B.適當升高柱溫； C.降低流動相的流速； D.降低流動相的粘度；4、熱導池檢測器的工作原理是基于: A.各組分的氣化溫度不同: B.各組分的熱導系數不同；C.各組分的沸點不同； D.鎢絲的電阻溫

16、度系數不同5、原子發射光譜是由下列哪種躍遷產生的: A.輻射能使氣態原子外層電子激發；B.輻射能使氣態原子內層電子激發；C.電熱能使氣態原子內層電子激發；D.電熱能使氣態原子外層電子激發6、在原子吸收分析中，影響譜線寬度的最主要因素是: A.熱變寬； B.壓力變寬； C.場致變寬； D.自吸變寬7、空心陰極燈的主要操作參數是: A.燈電流； B.燈電壓； C.陰極溫度； D.內充氣體壓力8、下列可提高Al元素的原子化效率的方法是: A.加快噴霧速度； B.降低火焰溫度；C.待測溶液中加入消電離劑； D.用石墨管原子化器代器火焰原子化器9、銀-氯化銀電極的電極電位決定于溶液中: A.Ag+濃度；

17、 B.AgCl濃度 C.Ag+和AgCl濃度總和； D.Cl-活度10、由于對氣相色譜法作出杰出貢獻而在1952的獲得諾貝爾獎金的科學家是: A.茨維特； B.瓦爾西； C.馬丁； D.海洛夫斯基11、助色團對譜帶的影響是使譜帶: A.波長變長； B.波長變短； C.波長不變； D.譜帶藍移12、用紫外可見分子吸收光譜進行定性分析的依據不包括: A .吸收峰的數目； B.吸收峰的形狀； C.吸收峰的位置； D.最大波長處吸光度值的大小13、原子吸收的定量方法標準加入法，消除的干擾是: A.分子吸收； B.背景吸收； C.光散射； D.基體效應14、極譜波形成的根本原因為: A.滴汞表面的不斷更

18、新； B.溶液中的被測物質向電極表面擴散； C. 電極表面附近產生濃差極化； D.電化學極化的存在15、在經典極譜分析中，可逆波的擴散電流id 與汞柱高度h的關系為: A. id h1/2； B. id h； C id h2 ； D id 與 h無關二、填空題（每空1分，共20分）1、不被固定相吸附或溶解的氣體(如空氣、甲烷)，從進樣開始到柱后出現濃度最大值所需的時間稱為_。2、描述色譜柱效能的指標是_，柱的總分離效能指標是_。3、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間的分配達到的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動相體積無關的是_。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而

19、變化，則是_。4、離子選擇性系數是指在相同實驗條件下，產生_的待測離子活度與干擾離子活度的比值，其值越_，表明電極的選擇性越好。電位選擇系數可用來估量干擾離子存在時產生的_的大小。5、電位滴定分析中，當用EDTA標準溶液滴定變價離子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu+)，可選用_為指示電極。滴定曲線上二級微商等于_處為滴定終點。6、極譜分析是利用被測離子或它的配離子的擴散電流建立的一種分析方法。遷移電流的消除可在底液中加入_, 殘余電流可用_解決,極大現象可加入_來消除。8、7、棱鏡攝譜儀是利用棱鏡對不同波長光的 不同進行分光的；光柵攝譜儀是利用光的 現象進行分光的。8、有機化合物的電子躍

20、遷類型主要有躍遷，躍遷，躍遷和躍遷。其中躍遷需要的能量較小、產生的強度最大。三：簡答題（20分）1、簡述塔板理論和速率理論的要點？（5分）2、從原理和儀器上比較原子吸收分光光法與分子吸收分光光度法的異同點。（5分）3、解釋空心陰極燈產生銳線光源的原因？（5分）4、原子發射光譜分析所用儀器由哪幾部分組成，其主要作用是什么？（5分）四、 計算題 （30分）1、在一定條件下，兩個組分的調整保留時間分別為85秒和100秒，要達到完全分離，即R=1.5。計算需要多少塊有效塔板。若填充柱的塔板高度為0.1 cm，柱長是多少？（10分）。2、取10mL含氯離子的水樣，插入氯離子電極和參比電極，測得電動勢為2

21、00 mV，加入0.1 mL0.1 molL1的NaC1標準溶液后電動勢為185 mV。已知電極的響應斜率為59mV。求水樣中氯離子含量。（10分）3、用庫侖滴定法測定水中的酚。取100mL水樣微酸化后加入KBr，電解產生的Br2與酚反應：C6H5OH+3Br2=Br3C6H2OH+3HBr 通過的恒定電流為10.0mA，經964.87 s到達終點，計算水中酚的濃度（以mg/L表示）為多少？（10分）模擬試題四一：選擇題（每題2分，共30分）1、下列四個電磁波譜區中，波長最長者為： A. X射線； B. 紅外光區； C. 真空紫外光區； D. 紫外和可見光區2、在發射光譜分析中具有低干擾、高精

22、度、低檢出限和大線性范圍的光源是： A. ICP; B. 直流電弧； C. 交流電弧； D. 高壓火化3、在極譜分析中，極譜極大現象的消除，可加入 A. 表面活性劑； B. 羥胺； C. NaCl; D. Na2S2O3 4、原子吸收分析中光源的作用是： A. 提供試樣蒸發和激發所需要的能量； B. 產生紫外光；C. 發射待測元素的特征譜線； D. 產生具有足夠強度的散射光5、原子吸收分析法測定銣(Rb)時，加入1%的鈉鹽起作用是： A. 減少背景； B. 減少銣(Rb)的電離； C. 提高火焰的溫度； D. 提高Rb+的濃度6、空心陰極燈中對發射線寬度影響最大的因素： A. 燈電流； B.

23、陰極材料； C. 填充氣體； D. 陽極材料7、載體填充的均勻程度主要影響： A. 渦流擴散項； B. 分子擴散項；C. 氣相傳質阻力項； D. 液相傳質阻力項8、pH玻璃電極膜電位的產生是由于： A. 溶液中H+與玻璃膜中Na+的交換作用； B. H+得到電子；C. Na+得到電子； D. H+透過玻璃膜9、在氣相色譜檢測器中通用型檢測器是： A. 火焰光度檢測器； B. 電子捕獲檢測器；C. 氫火焰離子化檢測器； D. 熱導池檢測器10、在原子吸收分光光度法中，測定元素的檢出限和靈敏度在很大程度上取決于： A. 空心陰極燈； B. 原子化系統； C. 分光系統； D. 檢測系統11、在電位

24、分析中，最常用的參比電極是： A. 離子選擇性電極； B. 標準氫電極； B. C. 銀電極； D. 飽和甘汞電極 12、純水的理論電導率為： （已知：LmH+ =3.49810-2 Sm2mol-1, LmOH- =1.97610-2 Sm2mol-1）A. 5.4710-9 Sm2; B. 5.4710-2 Sm2; B. C. 5.4710-5 Sm2; D. 5.47 Sm213、某NO離子選擇性電極，KNO,SO=4.110-5。欲在含1 mol/LSO的試液 中測定NO，要求相對誤差小于5%，則試液中NO的濃度(mol/L)不應低于 A. 8.210-5; B. 8.210-5;

25、C. 4.110-5 ; D. 4.110-414、根據氟離子選擇電極的膜電位和內參比電極（AgCl/Ag電極）分析，其電極的內充溶液一定含有： A. 一定濃度的F-和Cl- ; B. 一定濃度的H+;C. 一定濃度的F-和H+; D. 一定濃度的Cl-和H+15、當金屬離子形成配合物時，其極譜波的半波電位： A. 不變； B. 向正值移動； C. 向負值移動； D. 變化無規律二、填空題（每題1分，共25分）1、電位滴定法中，三種確定終點的方法之間的關系是：EV曲線上的_點，就是V曲線上的_點，也是 等于_的點。2、在恒電流電解分析中，隨著電解的進行，陰極電位變得越來越_，陽極電位變得越來越

26、_，分解電壓變得越來越_。3、在極譜分析中，完全極化的電極是_，去極化電極是_。4、控制電位庫侖分析法的儀器裝置較控制電位電解法增加了一個_。5、庫侖滴定法與普通容量滴定法的主要區別在于_ _。6、在極譜法分析中，電解池的正極和負極對被分析離子的靜電吸引力或排斥力所產生的干擾電流是_，借加入_可將它消除。7、組分與固定液分子之間的作用力有_、_、_及 _。8、在原子吸收光譜法中，原子化系統的作用是將試樣中的元素轉變成 _。使試樣原子化的方法有_法和_法。9、多普勒變寬是由于原子在空間作無規則熱運動所引起的變寬，故又稱為_。10. 光譜定量分析的基本關系是，a式中表示，b表示，當b=0時表示，當

27、b E轉動 E振動。( ) 5. 在不飽和烴中, 當有兩個以上的雙鍵共軛時, 隨著共軛系統的延長, * 躍遷的吸收帶將明顯向長波移動, 吸收強度也隨之加強。( ) 6. 選擇測定紫外吸收光譜曲線的溶劑時, 溶劑在樣品的吸收光譜區是否有明顯吸收并不重要。( ) 7. 紅外分光光度計和紫外、可見分光光度計十分相似, 無論是組成部分, 還是結構等都沒有區別。( ) 8. Cl2、H2O分子的振動可以引起紅外吸收而產生吸收譜帶。( ) 9. 紫外吸收光譜只適合于研究不飽和有機化合物以及某些無機物, 而不適于研究飽和有機化合物。紅外吸收光譜則不受此限制, 凡是在振動中伴隨有偶極距變化的化合物都是紅外光譜

28、研究的對象。( ) 10. 有機化合物分子中各種電子能級高低次序為: * * n 。( ) 11. 化合物的不飽和度為2時, 化合物中可能含有兩個雙鍵, 或一個雙鍵和一個環, 或一個三鍵。( ) 12. 有兩個化合物A與B, 分別在353nm和303nm處出現最大吸收值, 這兩種化合物不能用紫外光譜區別。四. 簡述題. 1. 為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不用于定性分析? 2. 請簡述譜線的自吸與自蝕現象。 3. 結合您學習儀器分析這一門課程, 試述“儀器分析”是怎樣的一類分析方法? 體包括哪些方法? 4. 在有機化合物的鑒定及結構推測上, 紫外吸收光譜所提供的信息具有什么特點? 紫外

29、吸收曲線中有哪些作為定性的參數?五. 計算及結構推斷題。1. 測定血漿試樣中鋰的含量, 將二份0.500ml血漿樣分別加至5.00ml水中; 然后在這二份溶液中加入(1) 0.0l (微升), (2) 10.0l 0.0500mol/L LiCl標準溶液, 在原子吸收分光光度計上測得讀數(任意單位)依次為(1) 23.0, (2) 45.3。計算此血漿中鋰的濃度。 2. 用光程為1.00cm的吸收池, 在兩個測定波長處測定含有兩種藥物溶液的吸光度。混合物在580nm處吸光度為0.945, 在395nm處的吸光度為0.297, 摩爾吸光系數列于下表中。試計算混合物中每種藥物組分的濃度。組分/ L

30、.mol-1.cm-1 580nm 395nm 藥物1 9874 548 藥物2 455 8374 模擬試題六一以下各題中只有一個答案是正確的，請選擇其中正確的答案填在各題前的括號中。1. 用電位法測定溶液的pH值時，電極系統由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的_。（ ） A. 金屬電極， B. 參比電極， C. 指示電極， D. 電解電極。2. 對于一價離子的電極電位值測定誤差DE，每1mV將產生約_的濃度相對誤差。（ ） A. 1%， B. 4%， C. 8%， D. 12%。3. 在方程 id = 607nD1/2m2/3t1/6c中，id 是表

31、示_。（ ） A. 極限電流， B. 擴散電流， C. 殘余電流， D. 平均極限擴散電流4. 極譜分析中，氧波的干擾可通過向試液中_而得到消除。（ ） A. 通入氮氣， B. 通入氧氣， C. 加入硫酸鈉固體， D. 加入動物膠。5. 經典極譜法中由于電容電流的存在，測定的試樣濃度最低不能低于_，否則將使測定發生困難。（ ） A. 10-2 mol/L, B. 10-8 mol/L, C. 10-6 mol/L, D. 10-5 mol/L。6. 光學分析法主要根據物質發射、吸收電磁輻射以及物質與電磁輻射的相互作用來進行分析的。電磁輻射（電磁波）按其波長可分為不同區域，其中中紅外區波長為_。

32、（ ） A. 128204000cm-1， B. 4000200 cm-1， C. 20033 cm-1， D. 3310 cm-1。7. 原子吸收光譜法是基于氣態原子對光的吸收符合_，即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。（ ） A. 多普勒效應， B. 光電效應， C. 朗伯-比爾定律， D. 乳劑特性曲線。8. 原子發射光譜分析法可進行_分析。（ ） A. 定性、半定量和定量， B. 高含量， C. 結構， D. 能量。9. 不飽和烴類分子中除了含有 s 鍵外，還含有 p 鍵，它們可產生_兩種躍遷。（ ） A. s s* 和 p p*， B. s s* 和n s*， C. p p*和n p*， D. n s*和 p p*。10.在有機化合物的紅外吸收光譜分析中，出現在40001350cm-1頻率范圍的吸收峰可用于鑒定官能團，這一段頻率范圍稱為_。（ ） A指紋區， B基團頻率區， C基頻區， D和頻區。11.質譜分析有十分廣泛的應用，除了可以測定物質的相對分子量外，還用于_。（ ） A. 定量分析， B. 結構與定量分析， C. 結構分析， D. 表面狀態分析。12.