1、tree總磷全自動在線分析儀使用說明書Delin南京德林環保儀器有限公司序言感謝您使用我公司的DL-2004總磷（TP全自動在線分析儀。本說明書介紹了本系列產品的安裝、接線、操作等使用、保養、檢查方面的內容。 請您在閱讀本使用說明書后再操作和使用本儀器。以下為特別需要注意的事項1.儀器運行之前必須進行溫度、壓力、采樣周期、標一濃度、標二濃度、總磷濃 度報警值等設置。2.使用等比例采樣功能時，必須安裝流量計，此時流量計必須接至傳感器 口管腳。3.實施配線時，務必關閉電源。1#接1總磷（TP）系統概述.12安裝.2預安裝.22.1.1電源供給.22.1.2室內環境.22.1.3水泵的選擇、安裝及管

2、路的布置 .2儀器安裝的空間的要求.3儀器的拆封.33系統說明.4儀器結構圖.4儀器流路系統.54操作.5試劑和標液的準備.5儀器的開啟 .6儀器的關閉.6儀器操作.6樣品分析.105儀器的日常維護 .106儀器故障的判斷和排除.10儀器顯示“未采到標一/標二/水樣”或廢水的TP值為0.11測定標準樣品準確，但測定實際水樣不準確12重現性差.13壓力異常.13溫度異常.14基線不穩.147維修操作.15管接頭密封安裝.15樣品定量環的更換.15廢液的處理.15附錄：流動注射分析法測定總磷（TP）的工作原理.161DL2004 總磷（TP）全自動在線分析儀概述DL2004總磷全自動在線分析儀是南

3、京德林環保儀器有限公司研制的具有自主知識 產權的新型測量水中總磷的自動監測儀器， 能夠長期無人值守地自動監測各種水體中的 總磷含量，并可遠程遙控遙測。本儀器能夠對自來水、 江河湖泊水、 工業污水以及水處理前高濃度廢水等進行直接 測量。可廣泛應用于水環境自動監測站、污水處理廠、自來水廠、排污監控點、地區水 界點、水質分析室以及各級環境監管機構對水環境中總磷的監測。2 儀器的安裝預安裝2.1.1 電源供給2.1.1.1單相交流電：電源電壓：220V15%AC ,10A,電源頻率：50 Hz土5%,電源功率：1000w,應有接地良好。至少配有5只三眼插座和2只二眼插座，固定在1.2米高處，或配有二只

4、多功能 電源插板，可以擴接水泵等用電設備。2.1.1.2對于電壓不穩定和經常斷電的地區，建議使用功率匹配的交流電源穩壓器，以保護儀器。2.1.2 室內環境室溫：應裝有空調，使保持恒溫在10-25r，濕度：45-85%。儀器放置的地面應鋪地磚 要求平整和水平、耐腐蝕、無震動。儀器地面應高于取樣口地面300mm以上，以保證所布管道中間不得有凸起或凹下，儀器附近無強電磁場干擾和和腐蝕性氣體。儀器安裝室，應備有洗手池，以便 維護時洗手用。室內面積在8-20平方米。室內照明應能照射到儀器正面（40W日光燈）。2.1.3 水泵的選擇、安裝及管路的布置2.1.3.1泵的選擇從采水點給儀器輸送水樣的水泵，其功

5、率應使被測水體輸送到儀器處其出水口的液流能滿管連續流動。通常采樣點到儀器的距離在20米內時，選用350W的潛水泵或自吸泵即可。當采樣點到儀器的距離大于20米時，應選用550-750W的自吸泵或潛水泵，另還應根據水樣的腐蝕性選擇 是否選用耐腐蝕泵。2.1.3.2水泵、進水管和溢液管的預裝取水點至儀器安裝處應預先安裝好水泵、直徑為32mm水樣進水管和溢流管。連接的管道應根據具體情況選用硬聚氯乙烯塑料、ABS工程塑料或鋼、不繡鋼等材質的硬質管材。安裝尺寸如圖所示。（在水質具酸堿性的地方不能金屬管材）圖管道安裝圖要求:若使用的是潛水泵，在潛水泵原有的濾網罩外部再裹一層過濾網，濾孔的直徑在-5.0mm之

6、間。若使用的是自吸泵，在探入水體的管道頭部安裝過濾器，濾孔的直徑在-5.0mm之間1潛水泵及進水口應能方便維護，遇到諸如較大薄膜包裹水泵時，能方便地去除。2當水泵功率為350W-370W時，水泵電源的連接方法：水泵電源線接儀器左側取水泵插頭（見圖）。當水泵功率500W，水泵電器的連接方法：儀器左側取水泵插頭接電磁接觸器的線圈來 控制污水泵的開啟。接線方法如圖。儀器安裝的空間的要求儀器的尺寸為寬X高X深=620X1375X380（mm）,要求儀器的左右保持600mm的 空間，前面保持1000mm的空間.。通常安裝儀器的工作子站如圖所示。圖工作子站安裝（建議）示意圖儀器的拆封DL2004型分析儀在

7、出廠前已經進行了試驗和檢定，在接貨時，應仔細檢查儀器是否在運輸過程中出現了損壞。在拆箱時要檢查原包裝箱，勿使設備的備件隨同包裝材料一起扔掉。如在拆箱時發現有損壞，應做好記錄，并向承運人和本公司的代理人報告損失情況注意：不能將大功率水泵直接接至取水泵控制接口。圖水泵接線圖3 系統說明3.1儀器結構圖圖儀器結構圖1、加熱器2、注射泵P23、蠕動泵4、三通5、陶瓷泵P16、壓力傳感器7、過流酸鉀試劑瓶8、標樣試劑瓶9、廢液毛細管10、能差分離器11、水管12、恒溫冷阱（檢測池）13、冷卻器14、三通閥15、七通閥16、八通閥17、五通閥18、電磁閥19、抗壞血酸試劑瓶20、鉬酸鹽試劑瓶21、進樣毛細

8、管22、通訊接口23、水泵接口24、電源接口25、進水口26、溢流口27、觸摸屏圖儀器流路圖(測量態)載流液從位于機艙底部的專用載流液瓶中被注射泵吸入，經泵P2推，進入注樣閥(V5R),然后進入注樣閥(V4R)。當閥處于測量位時，注樣閥的流通狀態如圖所示。載流液T 8(V5R)T顯色劑采樣環(LMO)T2T3( V5R)宀水樣采樣環(Ls)5宀4( V4R) 冷阱T流通池T廢液當閥處于采樣位時，載流液(R1)T6T7( V5L)TP2水樣TV3TV2TV1TV3RT貯液管，自動清洗 LS環，并同時水樣消解使水樣充滿LS環。4 操作4.1試劑和標液的準備4.1.1鉬酸鹽溶液：溶解10g鉬酸銨(N

9、H4)于100mL水中。溶解0.10g酒石酸銻鉀于100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到44mL硫酸(1+1 )中，再加酒石酸銻鉀溶液，定容到500ml，然后混合均勻。4.1.2抗壞血酸(載流液)，25g/L溶液：溶解25g抗壞血酸(QH8O6)于水中，并稀釋至1L。4.1.3過硫酸鉀，25g/L溶液：將25g過硫酸鉀(K2SO8)溶解干水，并稀釋至1L。4.1.4磷標準貯備溶液：稱取0.4394g于110C干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PQ),用水溶解后轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水，加5mL硫 酸(1 + 1)，用水稀釋至標線并混勻。此標準溶液含yg

10、磷。抗壞血酸和鉬酸鹽溶液要保存在棕色的試劑瓶里，冷藏可以保存一個月。裝標樣的瓶子最好是玻璃制品，因磷會吸附在塑料制品上。4.1.5磷酸二氫鉀標準溶液用磷酸二氫鉀儲備溶液配制需要的濃度作為標準液，其標準液1和標準液2的濃度應是檢測點水樣常出現的濃度的兩端。 如果被測水樣和標樣之間的濃度有數量級之差，則其誤差有可能稍稍大于儀器的技術指標。標液一次配制的體積的選擇應以通常設定的測量周期，觀察其用量多少，配的量以2星期用完為好。因為時間放置過長，會使標液TP值下降，冬天用的時間可以稍長一些。使 用者也可根據需要另用其它適當的容器。3.2儀器流路系統配制標液的計算公式：欲配制標液的濃度X欲配制標液的體積

11、=儲備溶液濃度X應量取儲備溶液體積例：已知儲備溶液濃度是100mg/l，欲配制標液的濃度是2 mg/l，欲配制標液的體積是1000ml，問如何配制答：計算，應量取儲備溶液體積=1000X2100=20用20mL移液管精確量20mL濃度為100mg/l磷酸二氫鉀儲備溶液放入1000mL容量瓶中，再加蒸餾水至容量瓶細頸刻線處，蓋塞充分搖勻。4.2儀器的開啟4.2.1檢查儀器的下倉的載流液瓶內載流液是否能正常使用，有無過期變質現象。4.2.2上倉的冷卻水箱內冷卻水應夠量，冷卻管應全部浸在水里4.2.3標準液和試劑常溫下應是一星期內配制的，有條件放入冰箱中保存。4.2.4檢查完上述內容，插接電源后，儀

12、器即開啟。4.3儀器的關閉在非采樣狀態下，同時切斷儀器電源即可。4.4儀器操作4.4.1用戶測試界面介紹本測試儀采用工業觸摸屏技術，有最終用戶、系統管理員、維護工程師等三級用戶管理模式。最終用戶既能查看當前測量結果，又能查尋歷史測量數據。系統管理員能對儀器反應條件、測量周期、報警值等參數進行設定。維護工程師能對儀器的各部分進行手動操作、查 看樣本各種測量數據、修改儀器各種模式。4.4.2數據輸入方法參數設定等數據需輸入時，輕觸此數據，屏幕會自動彈出一個輸入鍵盤，用戶可根據需要輸入相應數字或字母，按回車鍵后，此數據即被設定。4.4.3屏幕變換方法按鍵背景黑色為開啟狀態，背景白色為關閉狀態。按上頁

13、，返囤匕頁的前一頁；按下口頁，進入此頁的下一頁；按返回，返回到進入此狀態之前的狀態。4.4.4最終用戶界面4.4.4.1儀器開機后，會出現下面界面：瞅楙mg/L系統準備中4.442進入顯示界面可以檢測儀器運行狀態及各通道的測量結果下:444.3進入主菜單顯示如下:客戶操作界面按客戶操作界面進入操作系統，顯示如下:1整點做桿1時間設九11手動測畐11何隔做樣1紐細分1自動測呈1標定時間制廈根雪壓力自適應加熱按切施回按整點做樣，進入整點測量模式。可設定0點到23點的任意整點進行水樣測量。如設整點1點，設定顯示如下:，儀器實時溫度參數，如系統空閑:Jt系統準備中返冋光電EmV壓力值仙MPaI卜貝IA

14、ffl峰値上頁1標_MU. t標二礎匚r返回水樣林磯富TPf直 *mg/L卜頂j貯*倉.*卍宜時値水* 帝返回下頁I客戶操作界面|返回光源恒加參數吱定界面|殺統潟試界面按標定時間，可設定24小時內任意時間的三次標定時間；可設定標一和二的濃度。時 間的時、分設定相同即可。設定顯示如下：系統時阿標定時IIOZpJEJD標-設定值采 6 護世悖 C按時間間隔，|進入采樣周期直接輸入界面，可設定期1-9999分鐘內的任意測量周期，當時間間隔變黑時，儀器將按設定的時間間隔測量，整點時間方式蔣不運行。例如設定5分鐘，則測量是連續進行； 如設為30分鐘，則這次測量開始到下次測量開始為30分鐘，顯示如下：槍點

15、戰樣時間說定手動測呈初隔做樣*30分白動測呈標定時間壓力口適 a加熱按鈕遊回按時間設定，進入當前的時間和系統時間設置，只要把當前時間輸入系統時間即可，如下:當制間：20年7fil3B08BtO系護0陣7 fl 18 B壬時間Q8時0H 06外| cn按手動測量，可進入手動的測量狀態，可進行標一、標二和水樣任何一種做樣，如：標 點擊標一即可做樣，叭| 1 時2 時|刑|鉗| |謝| |睡t | 7時| E時|9時 丄耐丄丄吋返冋下頁|12時I耐14FJ丄SP寸 卜耐 |耐|11叭|11呼吋0時|22Et|卜對 | |返回|丄頁I標I標二I水樣II卜貢I|系統準備中面j州電壓mmV _壓力值i.i

16、i MPa L下頁注：壓力自適應、加熱按鈕和溫度報警請不要觸摸。 按系統調試界面，進入泵閥，壓力和溫度的調試界面:* . *nig/l泵閥調試界面卜 屈 右I口 莎1口V45AAj |Qpt5B| Q |V7A|nfvTBl 握叵壓力調試界面溫度調試界面泵閥遁試壓力調試溫度調試Pl前椎|卩丄后追|巴前推|丄頁調試推PI推速:終松匸口 7-自適調試退PI浪速：*|堤癖先時闔；壓力設定值:丈河壓力:主加熱箱光諫忸制設定值 *r * c|上頁|返回| 下頁|4.444在開機界面下按歷史數據, 果如下：可查尋儀器歷史數據。 儀器顯示采樣時間及測量結*年*月*日*竊吋*零分Tl 10TH|樣品分析儀器開

17、啟后， 首次進行測量分析時， 儀器首先進入預熱， 陶瓷泵和注射泵推出泵內殘留 的液體。取出背壓管出口，可以看見廢液均勻地滴落。當儀器的溫度和壓力達到設定值后， 將自動進入測量程序。儀器在設定的時間自動進行標定。首先對標1進行標定，首先陶瓷泵P1和注射泵P2吸液后清洗流路；然后陶瓷泵P1和注射泵P2再吸液，陶瓷泵開始前推，經過設定的“采 樣前推時間”后，V、V4閥切換到采樣位，同時蠕動泵P3開始動作采樣，50秒后V5、V4閥切換回測量態，開始尋找基線和峰值，測量結束后系統自動計算得出標一的吸光度A值，在測量完成后， 儀器自動比較兩個標1測量的結果， 如果結果誤差小于設定值， 說明儀器已 穩定。標

18、2、水樣測定過程同標一，根據標1、標2的濃度和A值可以確定濃度與吸光度的 線性關系，由水樣的A值計算得到水樣的濃度。測量結束后，屏幕顯示水樣的TP值，并存入歷史數據庫內。5 儀器的日常維護DL-2004是具有較高程度“傻瓜化”的在線自動分析儀器，日常的維護量較少，沒有要 更換的易損件。 通常只需要添加標準液和試劑。另外順便檢查一下各管接頭是否有滲漏之處（因為聚四氟乙烯材料制成的各閥和管道，其膨脹系數較大， 較大的溫度變化易引起微量變 形，在高壓下形成緩慢的滲漏。 檢查空調是否被關閉或是因停電再來電后空調沒有啟動。對于沒有安裝空調的工作子站，遇驟冷天氣和高溫天氣，應主動進行檢查。6儀器故障的判斷

19、和排除要警告1.維修或更換部件時應確保恒流泵處于停止狀態，卸去流路系統內壓力。否則一旦拆除管接口，流液會噴出。2 在開機前應檢查泵的各管接頭是否擰緊，管子不得松動、壓扁、脫落或變形堵塞。3 載流液（抗壞血酸溶液）遇光易氧化，需在棕色瓶中低溫下保存。4.恒溫冷阱的廢液管出口一定要高于去氣泡器的水平面。儀器顯示“未采到標一/標二/水樣”或廢水的TP值為0故障序號可能原因檢查及排除方法6.1.1毛細管堵塞抽出插在廢液瓶內的背壓管出口，觀察出液是否正常， 通常出液流速應為1min范圍，若流速太慢，應檢查毛細管 系統是否某處堵塞。堵塞的檢查方法：通常是由后向前，即 首先在維修界面調至手動位，逐段排查堵塞

20、的部位。排除堵塞的方法：1.堵塞大多是由于管接頭螺釘擰得太 緊，使四氟乙烯毛細管變形通孔半徑變細所致。只要切除變 細部分，重新連接即可。2.異物堵塞。這種情況極為少見，通常是因取樣未采用 能差分離器，將水樣吸口直接插入水樣瓶中吸樣所致，或是 載流液不潔有顆粒物進入分析系統所致，若異物在毛細管道 內則應棄去，換上新管，若是在管口不遠處，則切去重接。若異物在閥內或流通池內，則應更換或修理。6.1.2閥切換時轉不到或不能轉動1.手動檢查各閥轉動應輕松，無明顯阻力，相關接管應 留有余量且方便轉動。2.各閥應與電機、接頭保持同軸度，接頭螺釘不得松動， 若轉動別扭應調整相應螺釘。3.檢查閥內是否因泄漏而引

21、起腐蝕，影響轉動。4.電機不轉動，也不發熱，是電路出問題。6.1.3壓力不穩壓力調試界面，壓力顯示波動很大，載流液輸液系統有冋題。6.1.4標液放置錯誤檢查是否將標1吸樣管插入標2內，標2吸樣管插入標1液內，最終用戶界面的4.442中的峰值出現標1峰值大于標2峰值的現象，糾正方法：互換6.1.5設置標液值錯誤設置標液值時，植入了與標樣實際濃度不一致的數值。糾正方法：重新設置正確的數值。6.1.6標液配制錯誤或標液過期1.檢查標液是否過期：將標液倒入一干凈的燒杯中對光仔細 觀察，是否有半透明狀的膜狀生成物在標液中，若有說明已 過期，應更換。2.檢查標液配制錯誤的方法是：用手工滴定法測量標液檢 驗

22、是否符合其標液標示的數值。糾正方法：重配標液。6.1.7載流液是否變質觀察載流液的顏色和平常見到的顏色不冋，如原來的無 色的液體變成黃色，說明已過期了。糾正方法：重新配制載流液。6.1.8抽水泵取水口有大片膜狀異物包裹檢查取水口是否有大片膜狀異物包裹，有，除去即可。6.1.9采樣環內有氣泡 混入， 或吸不出 水樣和標樣另外，使用自吸泵時，若泵和取水口間的管道連接漏氣，將會使水樣成為氣溶膠，使實際進入采樣環的水樣減少，測 得的數據偏低。糾正方法：重新連接。6.1.10基線太高， 使 測量的標樣和水 樣的光電壓值峰 值在光電池的線 性區外1.光電源或光纖原調整好的位置被移動引起基線升高，透光度太強

23、。糾正方法：移動光源和光纖的位置，使基線在17001950mv左右之間。2.檢查反應管出口的流量，測定標準樣品準確，但測定實際水樣不準確故障序號可能原因檢查及排除方法6.2.1標準液不準用國家標準液來驗證自己配制的標定液和標準液是否正確。6.2.2反應溫度不夠高標準物通常是磷酸二氫鉀，這種物質在高溫下，即可被氧化消解。若是被測水樣含有特別難以氧化的物質，則應試驗提高 反應溫度，找出最佳溫度值。操作：按下維修界面4.443中的參數設定，鍵下你欲試 的溫度，按回車鍵即可。6.2.3水樣含有砷，硫化物的干擾砷大于2mg/L干擾測疋，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大于2mg/L干擾測定，通氮氣去除。6.2.

24、4太高的鉻的干擾鉻大于50mg/L干擾測疋，用亞硫酸鈉去除。6.2.5流量不穩，使反應條件不一致觀察注射泵P2運行的穩定性，或者觀察流通池出口液體 的流速，一般在min。重現性差故障序號可能原因檢查及排除方法6.3.1采樣環沖不干凈或殘留不一致增加流路中的清洗時間.632采樣環中有氣 泡進入；反應管 路中有氣泡消解流路中壓力沒有達到，或者流路漏氣。解決辦法：采樣時間加長或者擰緊接頭；排除氣泡即可。633恒流泵壓力不穩流路堵塞；泵中有空氣。解決方法：檢查管路；參閱6.4.16.3.4光電壓沒有變 化或者變化很 小載流液被氧化變質，試劑時間較長，重新調配。壓力異常故障序號可能原因檢查及排除方法6.

25、4.1堵塞毛細管參見6.1.1，閥、泵塞，更換閥或泵。6.4.2恒流泵觀察是否在恒流泵。若是管接頭處漏液，若是閥面漏，應換閥；若是泵套處漏，應換泵。6.4.3有氣泡進入恒流泵內， 由于水中含有空氣，當冷熱變 化大時，即會導致氣泡，使空 氣吸入泵內產生氣泡。 氣泡在 泵內反復的壓縮、膨脹、導致 泵不出液體和吸不入液體，從 而使反應系統達不到設定期 的壓力或壓力波動大擰下泵背板上的四個M6螺釘，使將泵取下， 然后使泵的接頭處稍微傾斜，在維修界面，開啟 恒流泵，將V7手柄轉至R態，觀察恒流泵上。檢查及排除方法：各透明毛細管道，是否有 氣泡竄動，若有氣泡在管內竄動，應將V7在排空 狀態多運行一會兒，6

26、.4.4閥串通恒流泵上的二通閥或內部各通道之間串通，應更 換閥。6.4.5恒流泵不轉動檢查恒流泵的主軸，凸輪是否轉動，若不轉 動，首先檢查連接軸套是否螺釘松，電機轉不能 帶動主軸轉，若是電機不轉，則應檢查電路。糾正方法：重新緊固如連接軸套上的上頭螺 釘，電機不轉，為電路問題。若是因為漏液造成 恒流泵內的主軸上軸承銹死，應換泵。6.4.6變頻器調節紐位置被錯誤設 置變頻器的調節紐位置在出廠前已調節好，右 是被碰引起移位，將使恒流泵轉動速度變化，電 腦對泵的控制可能難以達到應有的壓力控制精 度，糾正方法：將旋紐仔細調節，直至觀察到壓 力被精確控制。647恒流泵壞換泵：1.停機，打開閥V7R態，排除

27、系統內壓力2.擰下泵背板上的四個M6螺釘， 拆下壞泵 換上新泵。溫度異常故障序號可能原因檢查及排除方法6.5.1溫度失控、加 熱器、控制電路元件故障1檢查鉑電阻、加熱絲電阻值，判斷是否損壞，損壞則 應更換加熱器部件。2.檢查控制電路及元件、接插件。基線不穩故障序號可能的原因檢查及排除方法6.6.1冷井溫度不穩開機運行一段時間即可6.6.2調位器壞了重新更換6.6.3有氣泡形成1.溫度變化很大2.管道的接頭是否漏氣。6.6.4基線下降較大時， 原因：顯色藍色附 著流通池管道1.用堿液清洗管道2.清洗次數增加7.維修操作此部分詳細描述DL-2004部分維修操作過程，在維修和替換零件時，請參閱此部分

28、。管接頭密封安裝圖7.1.1管接頭結構圖1、聚四氟乙烯毛細管2、管接頭3、連接的對象4、密封墊圈管接頭的結構如圖7.1.1所示。管接頭連接時，先將螺紋頭和橡膠墊圈依次套入聚四氟 乙烯管道上，四氟管道頭應露出墊圈3mm左右。抓住四氟管道，伸入接頭座，將露出墊圈的四氟管部分插入接頭座的管固定孔內抵死，用手旋入螺紋套，至旋緊。旋入時注意用手抵住四氟管，不使其被擠出。不然將出現堵塞以及因管道口處空隙較大，增大了死體積而有記憶效應。樣品定量環的更換峰高或峰寬和樣品濃度及進樣量有著直接的關系，進樣量的改變可以通過更換進樣閥 上的樣品定量環來實現。低濃度（050mg/L）的水樣可以使用儀器通常安裝的定量環，

29、當 被測水樣濃度超過50mg/L時，換上“高濃度樣品定量環”則測量更加準確。更換方法：1關閉儀器。2取下V5通和V4通之間進樣閥3# 口與5# 口之間的定量管。3用“高濃度樣品定量環”，在3# 口與5# 口之間安裝，用手擰緊后，用扳手逐漸旋緊。4開啟儀器如有泄漏，則進一步擰緊，每次擰緊時螺絲旋轉不超過20,直至不漏為止,但請勿旋得過緊，以免閉死不通。注：高濃度測試時，還可以減少水樣的進樣量，只要改變V1電磁閥的接通時間，暫時用的是V1接通時間秒，V1斷開時間秒。廢液的處理廢液筒中的廢液裝滿后應及時排空，以免具有的廢液溢出。 廢液在排放前應做如下處理，再予排放。 將廢液倒入一較大且便于攪動的水桶中。 用濃堿液與廢液進行中和，用pH試紙測試，至廢液的pH為6-7時，停止加堿液。附錄流動注射分析法測定總磷的工作原理A、流動注射分析技術簡介流動注射分析（flow injection analysis,簡稱FIA）是基于把一定體積的液體樣本通過閥切 入到一個