1碳正離子的穩(wěn)定性順序為_第1頁
1碳正離子的穩(wěn)定性順序為_第2頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余2頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、5 5.項目七練習(xí)題、填空1.1.碳正離子的穩(wěn)定性順序為叔碳正離子 伯甲基_。2.2.活性自由基的穩(wěn)定性順序為 _ _ _ 3.3.馬爾科夫尼科夫規(guī)則是指當(dāng)鹵化氫與不對稱烯烴加成時，鹵化氫中的氫原原子加到_，鹵原子加到_4 4用碘作碘化試劑與芳烴作用時，由于生成的碘化氫具有 除去的方法有、5 5 醇的碘取代反應(yīng)一般用二、判斷題1 1 .氯、溴與烯烴的加成不但易于發(fā)生，而且在很多情況下是定量進(jìn)行的。2 2.碘的活性較低，通常它是不能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)的。3 3 鹵化氫與烯烴的加成反應(yīng)是離子型機理還是自由基機理，只要根據(jù)反應(yīng)條件來判斷就可以了。4.4. 鹵化氫與烯烴的離子型加成機理產(chǎn)物是反馬氏規(guī)則

2、的。5.5. 和烯烴相比，炔烴與鹵素的加成是較容易的。6.6.苯胺的鹵代若用鹵素作鹵化試劑，則主要得到三鹵化苯胺。7 7鹵化亞砜(SOCI2SOCI2)特別適用于伯醇的鹵取代反應(yīng)。&氟代芳烴也可以用直接的方法來制備。o作碘化試劑。，必須將其除去,()9 9在光和過氧化物存在下，不對稱炔烴與溴化氫的加成也是自由基加成反應(yīng)，得到的 是反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物。(1010.在側(cè)鏈的取代鹵化反應(yīng)中， 工業(yè)上采用襯玻璃、 襯搪瓷或襯鉛的反應(yīng)設(shè)備。(三、 完成下列反應(yīng)式1 1.CH3OCOCH3Br2/A cO HCH3。COCH3F e Br25 5.3 3.C H2= C HC O OC H3+ HBrNB S ,光照CH2(CH2)2CH2COC6H5CC4 4.Cl2,光照”CH3O5.參考答案：一、填空題1.1. 叔碳正離子、仲碳正離子、伯碳正離子、甲基正離子2.2. 叔碳自由基、仲碳自由基、伯碳自由基、甲基自由基3.3. 含氫較多的不飽和碳上，含氫較少的不飽和碳上4.4.還原性、加入氧化劑、加堿、加入能與碘化氫形成難溶于水的碘化物的金屬氧化物5.5. 碘化鉀加磷酸、碘加紅磷二、判斷題1 1.V2 2. V3 3. V4 4. X5 5. X6 6. V7 7. V8 8. X9 9. V1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論