1、復復 習習 要要 點點生物性別決定方式生物性別決定方式伴性遺傳的類型和特點伴性遺傳的類型和特點遺傳圖譜的分析遺傳圖譜的分析伴性遺傳的應用伴性遺傳的應用 控制性狀的基因位于控制性狀的基因位于性染性染色體色體上，所以遺傳常常與上，所以遺傳常常與性別相性別相關聯關聯，這種現象叫，這種現象叫伴性遺傳伴性遺傳。1.伴性遺傳概念伴性遺傳概念精子精子卵細胞卵細胞1 ： 1 22條條+ Y22條條+ X22對對(常常)+ XX(性性) 22對對(常常)+XY(性性)22條條+X22對對+ XX22對對+XY2.XY2.XY型性別決定型性別決定受精卵受精卵注意男孩的性注意男孩的性染色體來源染色體來源性別決定方式

2、為性別決定方式為XYXY型的生物型的生物1.1.關于果蠅性別決定的說法，下列錯關于果蠅性別決定的說法，下列錯誤的誤的( )( )性別決定的關鍵在于常染色體性別決定的關鍵在于常染色體 雌性只產生含雌性只產生含X X染色體的卵細胞染色體的卵細胞 雄性產生含雄性產生含X X、Y Y兩種性染色體的精兩種性染色體的精子且比例為子且比例為1111含含X X染色體的配子是雌配子，含染色體的配子是雌配子，含Y Y染染色體的配子是雄配子色體的配子是雄配子A.A. B. B. C. C. D. D.和和A3.ZW3.ZW型性別決定型性別決定zzzw異型異型同型同型ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類 X和和Y染色

3、體上染色體上都都是決定性別的基因嗎是決定性別的基因嗎?還有沒有其它基因呢還有沒有其它基因呢?Y例例.下列關于性染色體敘述下列關于性染色體敘述,正確的是正確的是:A.性染色體上的基因都可以控制性別性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關性別受性染色體控制而與基因無關C.位于位于X或或Y染色體上的基因染色體上的基因,其相應的其相應的 性狀表現與一定的性別相關聯性狀表現與一定的性別相關聯D.性染色體只存在于生殖細胞中性染色體只存在于生殖細胞中.C5.5.伴伴X X隱性遺傳（人類紅綠色盲）隱性遺傳（人類紅綠色盲）1 1基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于基因位置：隱性致病基

4、因及其等位基位只位于 染染色體上，在色體上，在Y Y染色體上無相應的等位基因。染色體上無相應的等位基因。2 2寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現型：（寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現型：（B B、b b）3.3.寫出寫出幾種婚配方式幾種婚配方式遺傳圖解。遺傳圖解。X女性男性基因型表現型正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲5.人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥伴隱性遺傳病伴隱性遺傳病X Xb bY Y例例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和遞來的？

5、用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的基因的傳遞途徑：傳遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個孩子，是再生一個孩子，是色盲男孩色盲男孩的概率的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 148141/40 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染染色體上的顯性致病基因控制的一種色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。遺傳性疾病。 患者由于對磷、鈣吸收不良而患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙?；颊叱３１憩F為導致骨發育障礙?；颊叱３１憩F為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發育畸形（如型）腿、骨骼發育畸形（如雞

6、胸）、生長緩慢等癥狀。雞胸）、生長緩慢等癥狀。 IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920例題例題一個患抗維生素一個患抗維生素D佝僂病（該病為佝僂病（該病為X顯顯性遺傳）的男子與正常女子結婚，為預防性遺傳）的男子與正常女子結婚，為預防生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢你認生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢你認為下列的指導中有道理的是為下列的指導中有道理的是( ) A不要生育不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品妊娠期多吃含鈣食品 C只生男孩只生男孩 D只生女孩只生女孩 C 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色體染色體上，其遺傳特點是怎樣的？上，其遺傳特點

7、是怎樣的？ 外耳道多毛癥外耳道多毛癥12 53479106118特點：特點：父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫7.伴伴Y遺傳病遺傳病小結小結:1.性別決定的類型性別決定的類型XY型型ZW型型雌性：含雌性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以XX表示表示雄性：含雄性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以XY表示表示雌性：含雌性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以ZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZ表示表示2.伴性遺傳伴性遺傳伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病伴伴Y遺傳病遺傳病伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病堂上鞏固練習 資料名師面對面P102例題2、P103廣東模擬3、4，高

8、考真題1、2例例（2009廣東理科基礎廣東理科基礎）下圖是一種伴性）下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 A該病是顯性遺傳病，該病是顯性遺傳病，一一4是雜合體是雜合體 B一一7與正常男性結婚，子女都不患病與正常男性結婚，子女都不患病 C一一8與正常女性結婚，兒子都不患病與正常女性結婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發病率高于女性人群該病在男性人群中的發病率高于女性人群 D（圖一）（圖一）（圖二）（圖二） 1/32/31/87/81/3 7/8 7/241/8 2/3 1/121/3 1/8 1/247/24 1/12 3/87/24 + 1/12

9、+ 1/24 10/24 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病的概率）（患病的概率）= 7/12）正常正常a乙性狀：乙性狀：正常正常b 1/3、 2/3、 1/8 、 7/8 、 1/3 7/8 7/24 1/8 2/3 1/12、 1/3 1/8 1/24、 7/24 1/12 3/8 7/24 + 1/12 + 1/24 10/24、 不患病的概率是不患病的概率是 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病的概率）（患病的概率）= 7/12） 12.12.右為某家系的遺傳右為某家系的遺傳圖譜，其中第二代圖譜，其中第二代5 5號號患血友病，請根據系患血友病，請根據系

10、譜回答下列問題：譜回答下列問題：如果如果4 4號與正常男性結婚，他們生的第一個號與正常男性結婚，他們生的第一個孩子患血友病的概率是孩子患血友病的概率是 。假如他們所生第一個孩子確實患血友病，假如他們所生第一個孩子確實患血友病，那么第二個孩子也患血友病的概率是那么第二個孩子也患血友病的概率是 。如果如果6 6號與一個患血友病的男人結婚，他們號與一個患血友病的男人結婚，他們所生的第一個孩子是正常的概率是所生的第一個孩子是正常的概率是 。9(2013東莞聯考東莞聯考)在某種安哥拉兔中，長毛在某種安哥拉兔中，長毛(由基因由基因HL控制控制)與短毛與短毛(由基因由基因HS控制控制)是由一對等位基因控是由

11、一對等位基因控制的相對性狀。某生物育種基地利用純種安哥拉兔進制的相對性狀。某生物育種基地利用純種安哥拉兔進行如下雜交實驗，產生了大量的行如下雜交實驗，產生了大量的F1與與F2個體，統計個體，統計結果如下表，請分析回答：結果如下表，請分析回答：實驗一實驗一 ( )長毛長毛短毛短毛() F1: 雄兔全為長毛雄兔全為長毛 雌兔全為短毛雌兔全為短毛實驗二實驗二 F1雌雄個體交配雌雄個體交配 F2雄兔長毛雄兔長毛 短毛短毛3 1 雌兔長毛雌兔長毛 短毛短毛1 3(1)實驗結果表明：實驗結果表明：控制安哥拉兔長毛、短毛的等位基因控制安哥拉兔長毛、短毛的等位基因(HL、HS)位位于于_染色體上；染色體上；F

12、1雌雄個體的基因型分別為雌雄個體的基因型分別為_。常常 HLHS和和HLHS(或答或答“HSHL和和HSHL”) 性別決定方式為性別決定方式為XYXY型的生物型的生物X和和Y染色體上染色體上都都是決定性別的基因嗎是決定性別的基因嗎?還有沒有其它基因呢還有沒有其它基因呢?例例.下列關于性染色體敘述下列關于性染色體敘述,正確的是正確的是:A.性染色體上的基因都可以控制性別性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關性別受性染色體控制而與基因無關C.位于位于X或或Y染色體上的基因染色體上的基因,其相應的其相應的 性狀表現與一定的性別相關聯性狀表現與一定的性別相關聯D.性染色體只存在于生殖細胞中性染色體只存在于生殖細胞中.C（圖一）（圖一）（圖二）（圖二）正常正常a乙性狀：乙性狀：正常正常b 9(2013東莞聯考東莞聯考)在某種安哥拉兔中，長毛在某種安哥拉兔中，長毛(由基因由基因HL控制控制)與短毛與短毛(由基因由基因HS控制控制)是由一對等位基因控是由一對等位基因控制的相對性狀。某生物育種基地利用純種安哥拉兔進制的相對性狀。某生物育種基地利用純種安哥拉兔進行如下雜交實驗，產生了大量的行如下雜交實驗，產生了大量的F1與與F2個體，統計個體，統計結果如下表，請分析回答：結果如下表，請分析回答：實驗一實驗一 ( )長毛長毛短毛短毛() F1: 雄兔全為長毛