1、中級主管藥師相關(guān)專業(yè)知識-8-290分鐘）（總分：32.50 ,做題時間:（總題數(shù)：8,分?jǐn)?shù)：17.50）A.崩解劑« B.黏合劑 C.填充劑D.潤滑劑« E.填充劑兼崩解劑（分?jǐn)?shù)：2.00 ）（1）.羧甲基淀粉鈉（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：淀粉A.B.C.D.E. V解析：糊精A.B.C. VD.E.解析：（4）.羧甲基纖維素鈉（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：* A. poloxamer* B. EudragitL* C. Carborner* D. ECE. HPMC（分?jǐn)?shù):2.00 ）（1）.腸溶衣料（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.

2、 VC.D.E.解析：（2）.軟膏基質(zhì)（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：（3）.緩釋衣料（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（4）.胃溶衣料（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用* A.成型材料* B.增塑劑* C.遮光劑* D.防腐劑* E.增稠劑（分?jǐn)?shù):2.50 ）（1）.山梨醇（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B. VC.E.解析：.二氧化鈦（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：瓊脂A.B.C.D.E. V解析：明膠A. VB.C.D.E.解析：（5）.羥苯乙酯（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：下列不

3、同物質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是* A.易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎* B.比重較大、難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎* C.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎* D.混懸劑中藥物粒子的粉碎* E.水分小于5%的一般藥物的粉碎（分?jǐn)?shù):2.50 ）（1）.流能磨粉碎（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：（2）.水飛法粉碎（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：(3) .膠體磨研磨粉碎(分?jǐn)?shù)：0.50 )A.B.C.D. VE.解析：(4) .干法粉碎(分?jǐn)?shù)：0.50 )A.B.C.D.E. V解析：(5) .球磨機(jī)粉碎(分?jǐn)?shù)：0.50 )A. VB.C.D.E.解析：«

4、A. 250 C, 30 45 分鐘* B. 160170C, 24 小時« C. 100C, 45 分鐘* D. 60 80 C, 1 小時« E. 115C, 30 分鐘，表壓 68.65kPa（分?jǐn)?shù):2.50 ）（1）.油類滅菌用（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：（2）.破壞熱原用（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. VB.C.E.解析：（3）.輸液滅菌用（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：（4）.肌內(nèi)注射液滅菌用（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：（5）.玻璃安瓿滅菌用（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：« A

5、.高溫試驗(yàn)* B.高濕度試驗(yàn) C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)*D.加速試驗(yàn)*E.長期試驗(yàn)（分?jǐn)?shù)：1.00 ）（1）.供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2'C,相對濕度75%±5%勺條件下放置 6個月（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（2）.供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60C的條件下放置 10天（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析： A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記« B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)« C.附有標(biāo)簽說明書D.國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)« E.具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定（分

6、數(shù):2.50 ）（1）.非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：（2）.非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（3）.非處方藥的包裝上必須（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：（4）.經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須（分?jǐn)?shù):A.0.50 )B.C.D.E. V解析：（5）.零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)（分?jǐn)?shù):A.B. VC.D.E.解析：0.50 )A.B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照藥品經(jīng)營企業(yè)許可證和 CSP認(rèn)證書GSP認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照藥品購銷記錄E.藥品購進(jìn)記錄（分?jǐn)?shù):2.50 ）（1

7、）.藥品批發(fā)企業(yè)，必須建有真實(shí)，完整的（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（2）.從事藥品經(jīng)營，必須具有（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：（3）.藥品零售企業(yè)，必須建有真實(shí)，完整的（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：（4）.記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年的是（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（5）.記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年的是（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：二、（總題數(shù)：15,分?jǐn)?shù)：15.00）1. 定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. 中西醫(yī)并舉，基層、專科、綜合

8、醫(yī)院兼顧VB. 方便參保人員就醫(yī)并便于管理VC. 以綜合性大醫(yī)院為主D. 提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率VE. 促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置V解析：2. 特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 使用前置式審批管理方式 VB. 更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式 VC. 多部門協(xié)同管理 VD. 對違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰 VE. 不許零售解析：3. 國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 擬定修定藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施 VB. 擬定修定藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國家基本藥物目錄 VC. 核發(fā)藥品經(jīng)營許可證D. 監(jiān)管食品、化妝品、藥品 VE. 審批藥品廣告解析：4. 將藥物制成

9、注射用無菌粉末的目的是（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 防止藥物風(fēng)化B. 阻止藥物的揮發(fā)C. 防止藥物的水解VD. 防止藥物的潮解E. 防止藥物的變性V解析：5. 影響制劑降解的處方因素有（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. pH 值 VB. 溶劑 VC. 溫度D. 離子強(qiáng)度 VE. 金屬離子解析：6. 醫(yī)藥商品流通過程的特點(diǎn)是分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動性大 VB. 在運(yùn)輸中，商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響C. 其質(zhì)量的識別，多數(shù)依靠外觀、包裝標(biāo)志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據(jù)VD. 其質(zhì)量受倉庫條件的影響VE. “借行醫(yī)賣藥”解析：7

10、. 基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)B. 所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險VC. 統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實(shí)行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理VD. 鐵路、電力、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集中的方式異地參加統(tǒng) 籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險 VE. 基本醫(yī)療保險原則上以地級以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣（市） 為統(tǒng)籌單位V解析：8. 粒子徑的測定方法有（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 比色法B. 顯微鏡法 VC. 庫爾特記數(shù)法 VD. 沉降法VE. 篩分法V解析：9. 解決裂片問題

11、可采取如下哪些措施（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 換用彈性小、塑性大的輔料 VB. 顆粒充分干燥C. 減少顆粒中細(xì)粉 VD. 加入黏性較強(qiáng)的黏合劑 VE. 延長加壓時間 V 解析：10. 微丸劑的制備方法常用如下哪種方法（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 沸騰制粒法VB. 噴霧制粒法VC. 高速攪拌制粒法D. 擠出滾圓法 VE. 鍋包衣法 V解析：11. 以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 月桂氮革酮 VB. 聚乙二醇C. 二甲基亞砜 VD. 薄荷醇 VE. 尿素 V解析：12. 葡萄糖注射液常出現(xiàn)澄明度合格率低的情況，可采取哪些措施解決 （分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 濾過、灌裝、封口工序要求達(dá)到 100 級潔凈度 VB. 濃配，先配成50% 60%勺濃溶液 VC. 加適量鹽酸 VD. 加 0.1%針用藥用炭 VE. 加熱煮沸 15 分鐘，趁熱過濾脫碳 V 解析：13. 下列哪些設(shè)備可制得干燥顆粒（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 一步制粒機(jī) VB. 高速攪拌制粒機(jī)C. 噴霧干燥制粒機(jī) VD. 搖擺式顆粒機(jī)E. 重壓法制粒機(jī) V 解析：14. 關(guān)于熱原性質(zhì)勺敘