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文檔簡介

1、 立題的目的意義 目前一般認為生化儀雙波長測定時，第二波長的確定原則是：1、待測物質顯色的吸光度值在主次波長有較大的差異，2、干擾物質（溶血、黃疸、脂濁）的吸光度在主次波長應盡可能相同。但實際應用中由于分析儀的波長不是連續可調，因此一般往往要求次波長大于主波長100nm左右。這是存在一個波長的選擇范圍，如何確定一個最佳第二波長？主要研究內容 測定干擾物與待測物在主波長、次波長的吸光度，通過觀察不同的主次波長測吸光度，比較主次波長的差值 ，根據上述的原則，確立最佳次波長。 預期目標 確定生化自動分析儀具體各檢測項目的最佳波長組合 ，以提高生化儀測定的特異性。 儀器:HITACHI 7600-11

2、0全自動生化分析儀 、OLYMPUS AU2700全自動生化分析儀 。 試劑盒: 現有的常規檢測試劑盒 理論基礎：根據 1、待測物質顯色的吸光度值在主次波長有較大的差異，2、干擾物質（溶血、黃疸、脂濁）的吸光度在主次波長應盡可能相同。 收集符合要求的干擾標本，如溶血、脂濁和黃疸標本標本各一份 ，以及沒有干擾普通標本幾份。 分別在日立分析儀上，以主波長為340（NADHNAD）、405（硝基酚，水解酶）、505（Trinder反應）等；olympus分析儀上，340、410、520nm等為主波長，同時設定比主波長大100nm左右選擇3種次波長。測定，得到各主次波長的吸光度值。 數據處理，觀察比較，以確立最佳波長對，論文撰寫 參考文獻1.梁宏，關于生化自動分析儀波長選擇的幾點討論，現代科學儀器，2006 22.張振偉，姜潤田，孫國新，雙波長分光光度法最佳波長對的選擇，洛陽師范學院學報，2004年第2期3.馬兆文，孫陽，

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