1、證明膜蛋白流動性的經典實驗 免疫熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。熒光是指一個分子或原子吸收了給予的能量后，即刻引起發光；停止能量供給，發光亦瞬即停止。熒光素是一種可吸收激發光的光便能產生熒光，并能作為染料使用的有機化合物，亦稱熒光色素。發生原理-基態«激發態產生特點：激發-即刻產生 停止激發-瞬間消失種類-光致熒光，化學熒光，X線熒光，陰極射線熒光該技術的主要優缺點 主要優點：特異性強、敏感性高、速度快。 主要缺點：非特異性染色問題尚未完全解 決，結果判定的客觀性不足

2、，技術程序也還比較復雜免疫熒光技術- 基本原理 免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。 直接法將標記的特異性熒光抗體，直接加在抗原標本上，經一定的溫度和時間的染色，用水洗去未參加反應的多余熒光抗體，室溫下干燥后封片、鏡檢。 間接法如檢查未知抗原，先用已知未標記的特異抗體（第一抗體）與抗原標本進行反應，用水洗去未反應的抗體，再用標記的抗抗體（第二抗體）與抗原

3、標本反應，使之形成抗原抗體抗體復合物，再用水洗去未反應的標記抗體，干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知抗體，則表明抗原標本是已知的，待檢血清為第一抗體，其它步驟的抗原檢查相同。 標記的抗抗體是抗球蛋白抗體，同于血清球蛋白有種的特異性，如免疫抗雞血清球蛋白只對雞的球蛋白發生反應，因此，制備標記抗體適用于雞任何抗原的診斷。技術分類1 熒光抗體技術(熒光顯微鏡技術)抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。 2 免疫熒光測定技術抗原抗體反應后，利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法 熒光物質 1、熒光色素：許多物質都可產生熒光現象，但并非都可用作熒光色素。只有那些能產生明顯的熒光并能作

4、為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料。 常用的熒光色素有： （1）異硫氰酸熒光素為黃色或橙黃色結晶粉末，易溶于水或酒精等溶劑。分子量為389.4，最大吸收光波長為490-495nm，最大發射光波長520-530nm，呈現明亮的黃綠色熒光，有兩種同分異結構，其中異構體型在效率、穩定性、與蛋白質結合能力等方面都更好，在冷暗干燥處可保存多年，是應用最廣泛的熒光素。其主要優點是：人眼對黃綠色較為敏感，通常切片標本中的綠色熒光少于紅色。 (2)四乙基羅丹明（rhodamine，RIB200）為橘紅色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮。性質穩定，可長期保存。結構式：最大吸收光波長為570nm

5、，最大發射光波長為595600nm，呈橘紅色熒光。 (3)四甲基異硫氰酸羅丹明（tetramethylrhodamineisothiocyanate，TRITC）結構式：最大吸引光波長為550nm，最大發射光波長為620nm，呈橙紅色熒光。與FITC的翠綠色熒光對比鮮明，可配合用于雙重標記或對比染色。其異硫氰基可與蛋白質結合，但熒光效率較低。 2、其他熒光物質 1）酶作用后產生熒光的物質某些化合物本身無熒光效應，一旦經酶作用便形成具有強熒光的物質。例如4-甲基傘酮-D半乳糖苷受-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基傘酮，后者可發出熒光，激發光波長為360nm，發射光波長為450nm。其他如堿性酸酶的

6、底物4-甲基傘酮磷酸鹽和辣根過氧化物酶的底物對羥基苯乙酸等。 2）鑭系螯合物某些3價稀土鑭系元素如銪（Eu3 ）、鋱（Tb3 ）、鈰（Ce3 ）等的螯合物經激發后也可發射特征性的熒光，其中以Eu3 應用最廣。Eu3 螯合物的激發光波長范圍寬，發射光波長范圍窄，熒光衰變時間長，最適合用于分辨熒光免疫測定。免疫熒光技術的實驗步驟1. 直接免疫熒光法測抗原（1）基本原理：將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。

7、（2）試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4、熒光標記的抗體溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋、緩沖甘油：分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制、搪瓷桶三只（內有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml）、有蓋搪瓷盒一只（內鋪一層浸濕的紗布墊）、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。 （3）實驗步驟 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。 取出

8、玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（+）熒光明亮；（+ -+）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“+”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。 （4） 注意事項 ：1對熒光標記的抗體的稀釋，要保證抗體的蛋白有一定的濃度，一般稀釋

9、度不應超過1：20，抗體濃度過低，會導致產生的熒光過弱，影響結果的觀察。2染色的溫度和時間需要根據各種不同的標本及抗原而變化，染色時間可以從10 min到數小時，一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫（25左右），高于37可加強染色效果，但對不耐熱的抗原（如流行性乙型腦炎病毒）可采用0-2的低溫，延長染色時間。低溫染色過夜較3730 min效果好的多。3為了保證熒光染色的正確性，首次試驗時需設置下述對照，以排除某些非特異性熒光染色的干擾。 標本自發熒光對照：標本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。 特異性對照（抑制試驗）：標本加未標記的特異性抗體，再加熒光標記的特異性抗體。

10、陽性對照：已知的陽性標本加熒光標記的特異性抗體。 如果標本自發熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光，陽性對照和待檢標本呈強熒光，則為特異性陽性染色。 4一般標本在高壓汞燈下照射超過3min，就有熒光減弱現象，經熒光染色的標本最好在當天觀察，隨著時間的延長，熒光強度會逐漸下降。 2.間接免疫熒光法測抗體（1）基本原理：染色程序分為兩步，第一步，用未知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原標本上，在濕盒中37保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體。第二步，加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應，標記的抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的抗體進

11、一步結合，從而可鑒定未知抗體。 （2）試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4、緩沖甘油：分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制。熒光標記的抗人球蛋白抗體：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋 。搪瓷桶三只（內有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml） 有蓋搪瓷盒一只（內鋪一層浸濕的紗布墊）、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙 、37溫箱等。 （3）實驗步驟 11 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于已知抗原標本片，10min后棄去，使標本片保持一定濕度。 2 滴加以0.01mol/L，pH7.4的PBS適當稀釋的

12、待檢抗體標本，覆蓋已知抗原標本片。將玻片置于有蓋搪瓷盒內，37保溫30min。 3 取出玻片，置于玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗1-2次，然后按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸5min，不時振蕩 。 4 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，滴加一滴一定稀釋度的熒光標記的抗人球蛋白抗體。 5 將玻片平放在有蓋搪瓷盒內，37保溫30min。 6 重復操作3。 7 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，滴加一滴緩沖甘油，再覆以蓋玻片。 8 熒光顯微鏡高倍視野下觀察，結果判定同直接法。 （4） 注意事項 1. 熒光染色后一般在1h內完成觀察，或于4

13、保存4h，時間過長 ，會使熒光減弱2. 每次試驗時 ，需設置以下三種對照： 陽性對照：陽性血清+熒光標記物 陰性對照：陰性血清+熒光標記物 熒光標記物對照：PBS+熒光標記物 3. 已知抗原標本片需在操作的各個步驟中，始終保持濕潤，避免干燥。 4. 所滴加的待檢抗體標本或熒光標記物，應始終保持在已知抗原標本片上，避免因放置不平使液體流失，從而造成非特異性熒光染色。淋巴細胞的成斑和成帽現象 當熒光抗體標記時間繼續延長，已均勻分布在細胞表面的標記熒光會重新排列，聚集在細胞表面的某些部位，即所謂成斑現象。繼而聚集在細胞的一端，即成帽現象。 淋巴細胞通過產生抗體對外源蛋白進行應答,抗體分子位于細胞質膜

14、上。蛋白質能夠在不同的動物中誘導產生抗體，如果將小鼠的抗體注入兔子中,兔子將會產生抗小鼠抗體的抗體。可以從兔子的血液中分離這種抗體,并將這種抗體共價連接到熒光染料上,就可以通過熒光顯微鏡進行觀察。當兔子的抗小鼠的抗體與小鼠的淋巴細胞混合時,帶有標記的抗體就會同小鼠淋巴細胞質膜上的抗體結合,并分布在整個淋巴細胞的表面,但很快就會成塊或成斑。導致這種現象的原因是抗體是多價的,每一個兔子的抗體能夠同小鼠細胞質膜表面的多個抗體分子反應,也就是說小鼠的每一個膜抗體將同多個兔子的抗體反應。這樣, 在小鼠淋巴細胞的細胞質膜表面形成“兔抗小鼠抗體分子-小鼠膜結合抗體”的斑。斑逐漸聚集擴大,當小鼠淋巴細胞質膜表

15、面抗體全部同兔子的抗小鼠抗體結合后,將會在細胞表面的一側形成“帽子”結構,最后通過內吞作用進入細胞。很顯然,如果小鼠細胞質膜中的抗體蛋白不能自由的進行側向擴散的話,斑和帽都是不能形成的。光脫色熒光恢復技術(fluorescence recovery after photobleaching FRAP) 這種方法不僅能夠證明膜的流動性，同時也能測量膜蛋白擴散的速率。 這一技術是研究膜流動性的一種方法。首先用熒光物質標記膜蛋白或膜脂, 然后用激光束照射細胞表面某一區域, 使被照射區域的熒光淬滅變暗形成一個漂白斑。由于膜的流動性,漂白斑周圍的熒光物質隨著膜蛋白或膜脂的流動逐漸將漂白斑覆蓋，使淬滅區域的亮度逐漸增加, 最后恢復到與周圍的熒光光強度相等。細胞膜蛋白的標記方法有很多種。可以用非特異性的染料,如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)將細胞膜蛋白全部進行標記。也可用特異性的探針,如熒光抗體,標記特 異的膜蛋白。膜蛋白一旦被標記就可用激光束進行局部照射處理,使熒光脫色,形成