大學(xué)化學(xué)自招,“強(qiáng)基計(jì)劃”針對(duì)訓(xùn)練-2011年清華大學(xué)自主招生化學(xué)真題_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、H1.006Jlc4,C;7JLi6.941Be9.012兀糸ITJtll創(chuàng)塚JJiaqrB10.81cU.Q1N14.0O1600F1-.00Nc2CU8Na2:99Mg24J1AlSi2S.09F30.97S32.Q-Cl 3145Ar 詢(xún)朋K.10Caki.osSc44A'hTi4T8SVSu<'4Cr52.00Mu51.1Fe55 85Co5893Ni58腫Cu6355Zn 釀J9Gb <?952Gc 726LAb7452Se7195ii“加Ki'830Rb S5.4Sr S7A2YSS.91Zr9邊Nb 9251Mo5.94Tc9SSIRu101

2、1Rh10X9Pd106,4處107?Cd)12.4In1H.8Sn118.7Sb)J 14Tc127C1126.9XcIJ13CftHUBa13DI 自二口Hf178.5TaISO/?W用3Rc1«62Or1W.2h 1922PrIMAu 仰DHg300.6T12:i-1 4Fb 207JBiJ09OPa 210JAt l-iojRn 沖Ft223Ra2Ae-I j(CH3)2NNH2和N2O4,請(qǐng)寫(xiě)出它們強(qiáng)基計(jì)劃”針對(duì)訓(xùn)練-2011年清華大學(xué)自主招生化學(xué)真題1. (1)我國(guó)發(fā)射“神舟”六號(hào)載人航天飛船所用的火箭燃料是 反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2) 寫(xiě)出1,3-丁二酸受熱分解的化學(xué)方程

3、式。解:+ 畫(huà)Oq '2COe t +3N2 f +4H:Of 0廠(chǎng)OOH厶人 一 f O2.根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理,說(shuō)明石灰?guī)r地區(qū)鐘乳石及石筍的形成過(guò)程。解:忡乳石及石筍的形戍可用T列反應(yīng)式卷示;Ca<HCC)3)z CaCOa*H:CO3 十3 + 出0。根據(jù)平衡移動(dòng)原理.在地F深扯.由于壓力較大故反應(yīng)平衛(wèi)向代休分子褪少的方向移動(dòng),即向 HmCCh形成的方向移動(dòng),生成的H2CO3與CaCQa石灰?guī)r作用卜形成可幡性的 gHCQj*而 嗎地卜水流出地表商.由于壓力的迅速誠(chéng)小,便平衡向生眥的方向移動(dòng),這時(shí)HjCfh迅速 分解為C"和H/h實(shí)際上、CS迅遼脫離體累*由于IhC

4、Os潅度垃少,平衞向生底心C5方 向移動(dòng)使匚忒:5逐漸汎飄下來(lái)形成鐘乳石和石若.3反應(yīng)Cu+2H2O=Cu(OH) 2+H2f能否實(shí)現(xiàn)?如果能實(shí)現(xiàn),請(qǐng)指出必需的條件和為進(jìn)行這一反應(yīng)所 用儀器裝置簡(jiǎn)圖。如果不可能,請(qǐng)說(shuō)明理由。解: 能實(shí)現(xiàn)¥用鍥穆惟陽(yáng)扱百墨作陰*NaCl溶液作電解浚進(jìn)行電解.蓿液中的電離請(qǐng)況為NnO+CL , H? OH十 + OH " &電極反J®為,陽(yáng)極 jCu2eCu2+陰極嚴(yán)+2廣_氐鼻涪液中的反應(yīng)為Cu+2OH-Cu(OH)2 T ,10電解方程式為:Cu-r2H;C)Cu(C)n) I Ih f54. 硼酸的化學(xué)式為 H3BO3,

5、畫(huà)出它的結(jié)構(gòu)式,并解釋為何硼酸是一元酸? 解:HI堵構(gòu)式OIHO0O-H5. 解釋下列問(wèn)題:(1) 為何MgCO3、CaCO3難溶于水,而 NazCOs和K2CO3可溶于水?(2) 為何NaHCO3和KHCO3的溶解度小于 Na2CO3和K2CO3?(3) 為什么在主族元素中,同族元素從上到下金屬活動(dòng)性增強(qiáng),如“廠(chǎng)Kt RbtCs,金屬性逐漸增強(qiáng)。但在副族元素中常常相反,如Cut Ag tAu ,金屬性逐漸減弱?解:(1)影咆離子化合物薛解度的閡素很多,如離子的水合作用、陰陽(yáng)離子間的吸引力等.本題中的 主奧因累是MgCOg.CflCOa中陰陽(yáng)離子的電荷為2,吸引力較強(qiáng)即晶格陡較大故其溶解度 較

6、小.(2)主翌倒靂繪在NdlCXh'KHCO?離子品休中存在HO3之間的氫怫。KRbCsCuAgAu原子半徑/pm203216235117134134由數(shù)據(jù)可以看出:Kt Cs,原子半徑逐漸增大,增加了32pm,而從Cut Au ,原子半徑僅增加了17pm,特別是從AgT Au,核電荷數(shù)增加32,而原子半徑卻沒(méi)有增加。這反映 Cut Au有效核電 荷數(shù)明顯增加,原子核對(duì)核外電子的吸引力增強(qiáng),所以從Cut Au金屬活動(dòng)性減弱。至于為什么有效核電荷數(shù)增加明顯高于主族元素,可以認(rèn)為是增加的電子填充到d亞層或f亞層上,這些亞層上的電子對(duì)外層電子的屏蔽作用較弱。6. 化合物A(C1oH14),具

7、有共軛結(jié)構(gòu),催化加氫得C10H18, A用O3氧化后用Zn/CH 3COOH處理得IIJJ IIHCCH2CH2CH2CPCH2CH2CH2CH。(1)寫(xiě)出A的可能結(jié)構(gòu)。(2)化合物A可與反應(yīng)的Diels-Alder產(chǎn)物,寫(xiě)出 A的正確結(jié)構(gòu)。解:的町陡結(jié)構(gòu)為;化合物A與()反應(yīng)得I>ids-Adcr產(chǎn)物說(shuō)明A的結(jié)構(gòu)為匚»0冇關(guān)反應(yīng)為匕7. 常壓下,水冷卻至 0 C以下,即可結(jié)晶成六方晶系的冰。日常生活中見(jiàn)到的冰、霜和雪等都是屬 于這種結(jié)構(gòu),其晶胞如下圖所示。晶胞參數(shù):a=4.52X 10-10m, c=7.37 x 10-10m。回答下列問(wèn)題:(1 )晶胞中會(huì)有幾個(gè)水分子 ?(

8、2)計(jì)算氫鍵 O H0的長(zhǎng)度。(3 )計(jì)算冰的密度。解:k(l)8Xy-bdxi+2=4(2)(0. 875-0. 5>X7.37X1Q-1(,76X10"10 m0)冰的密度計(jì)算比較簡(jiǎn)單,不過(guò)計(jì)算晶胞體積時(shí)應(yīng)注意六方晶胞與立方晶胞的區(qū)別:MX 418X48. 六配位絡(luò)合物 RuCI2(H2O)4+和RuCl3(H2O)3各有幾個(gè)立體異構(gòu)體?實(shí)驗(yàn)證實(shí),后者的所有異構(gòu)體經(jīng)水解只轉(zhuǎn)化成前者的某一種異構(gòu)體A。試畫(huà)出A的結(jié)構(gòu)。解:RuCl:tH2O右2個(gè)立怵異構(gòu)律,知X.Y所7血Rgj(l有2令立體異掏儀'如UD所示*9. 鋨的名稱(chēng)源自拉丁文, 原意“氣味”,這是由于鋨的粉末會(huì)

9、被空氣氧化為有惡臭的OsO4(代號(hào)A ,熔點(diǎn)40C,沸點(diǎn)130C )。A溶于強(qiáng)堿轉(zhuǎn)化為深紅色的OsO4(OH)22-(代號(hào)B),向B的水溶液通入 氨,生成C,溶液的顏色轉(zhuǎn)為淡黃色。 C十分穩(wěn)定。C是A的等電子體,其中鋨的氧化態(tài)仍為+8。 紅外圖譜可以檢出分子中某些化學(xué)鍵的振動(dòng)吸收。紅外圖譜顯示C有一個(gè)四氧化鋨沒(méi)有被吸收。C的含鉀化合物是黃色晶體,與高錳酸鉀組成結(jié)構(gòu)相近。 (1)給出C的化學(xué)式。(2)給出A、B、C最可能的立體結(jié)構(gòu)。 解:正網(wǎng)面休)OH第0HIIt八面體網(wǎng)面體,暗示其許多化合物色(Cr2O72-),請(qǐng)寫(xiě)出此可10. 鉻是一種銀白色的金屬,其名稱(chēng)源于希臘文“chroma”,原意為“

10、顏色”彩豐富。鉻(C化合物因靚麗顏色而被用作繪畫(huà)顏料和陶瓷釉料。(1)在酸性溶液中,黃色的鉻酸根離子(CrO 42-)轉(zhuǎn)變?yōu)槌壬闹劂t酸根離子逆反應(yīng)的化學(xué)方程式。控制上述反應(yīng)平衡點(diǎn)的主要因素是什么?(2) 某金屬器件是鍍鉻的。將緩沖器浸入酸性重鉻酸鹽溶液,作為電解池的陰極。鉻的相對(duì)原子質(zhì)量為51.996,仆(法拉第)=96485C/mol。 已知陽(yáng)極上發(fā)生水的氧化,寫(xiě)出兩個(gè)半反應(yīng)和總的電池反應(yīng)。 每沉積52.0g鉻放出多少升氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)? 若電流強(qiáng)度為10.0安培,計(jì)算在緩沖器上沉積52.0g鉻所需時(shí)間。(3) 從化學(xué)的角度說(shuō)明,為什么要在金屬表面鍍鉻?簡(jiǎn)述你知道的新鍍鉻法。(4) 無(wú)水C

11、rC13和氨作用可形成兩種配合物,其化學(xué)式分別為CrC13 6NH和CrC13 5NHo分別向兩配合物水溶液中加入 AgNO3水溶液,第一種配合物中的氯幾乎全部被沉淀為AgCl,而從第二種配合物水溶液中僅能沉淀出相當(dāng)于其組成中含氯量2/3的AgCl。分別向兩種溶液中加入 NaOH溶液,加熱并用紅色石蕊試紙檢驗(yàn)時(shí),皆未變色,請(qǐng)推斷兩種配合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并予以命名。解:(1)20105 4-2H+CrsOf 十血0對(duì)主要囚索為pH0 pll低,平篠右移;pH升高,平術(shù)左移卩 C3)|5iet:Cr20r 1-12c 十 14H+>=:2Cr h7HaO陽(yáng)扱托HgO-1 轟一一12H + +35 t.通電總反應(yīng) iCriO?- +2ir2Cr3O + +TbO.B *n<Cr>-52 g .52 g * mol"11 mol#點(diǎn)0“=-|- mol. 1 *3V(O2) = -r molX22. 4 L- mol-1 = 33.fi L° 署 ,尸迪空啓込四*沖Uh.10 A(6)Cr度高,

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