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文檔簡介
1、中藥化學模擬試題(1)專業姓名 學號總分一、填空題(每空0.5分,共18分)1. 不經加熱進行的提取方法有與;利用加熱進行提取的方法有與,在用水作溶劑時常利用,用乙醇等有機溶劑作提取溶劑時常利用。2. 硅膠吸附層析適于分離成分,極性大的化合物;極性小的化合物。3利用萃取法或分配層析法進行分離的原理主要是利用。4. 測定中草藥成分的結構常用的四大波譜是指、與。5.從植物中提取苷類成分時,首先應注意的問題是。6. 苷類根據是生物體內原存的,還是次生的分為與;根據連接單糖基的個數分為、等;根據苷鍵原子的不同分為、與,其中為最常見。7. 利用1譜中糖的端基質子的_判斷苷鍵的構型是目前常因用方法。8.
2、苦杏仁酶只能水解葡萄糖苷,纖維素酶只能水解葡萄糖苷;麥芽糖酶只能水解葡萄糖苷。9. 按苷鍵原子的不同,酸水解的易難順序為: > > > 。10. 總苷提取物可依次用極性由到的溶劑提取分離。11. 降解水解法可用于研究難以水解的苷類與多糖,通過此法進行苷鍵裂解,可獲得從得到的可以獲知糖的類型。12. 苷化位移使糖的端基碳向移動。二、選擇題(每題1分,共15分)1. 高壓液相層析分離效果好的主要原因是:A. 壓力高 B. 吸附劑的顆粒細 C. 流速快 D. 有自動記錄2. 人體蛋白質的組成氨基酸都是:A. -氨基酸 B. a-氨基酸 C. 必需氨基酸 D. 氨基酸3. 活性炭在下
3、列哪一種條件下吸附性最強?A. 酸性水溶液 B. 堿性水溶液 C. 稀乙醇水溶液 D. 近中性水溶液E. 稀丙酮水溶液4. 蛋白質等高分子化合物在水中形式:A. 真溶液 B. 膠體溶液 C. 懸濁液 D. 乳濁液5. 紙層析屬于分配層析,固定相為:A. 纖維素 B. 濾紙所含的水 C. 展開劑中極性較大的溶液 D. 水6. 化合物在進行薄層層析時,常碰到兩邊斑點值大,中間值小,其原因是:A. 點樣量不一 B. 層析板鋪得不均勻 C. 邊緣效應 D. 層析缸底部不平整7. 葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析,在化合物分離過程中,先被洗脫下來的為:A. 雜質 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D.
4、 兩者同時下來8. 氧化鋁適于分離哪類成分:A. 酸性成分 B. 苷類 C. 中性成分 D. 堿性成分9. 有效成分是指A. 需要提取的成分 B. 含量高的化學成分C. 具有某種生物活性或治療作用的成分D. 主要成分10. 與水不相混溶的極性有機溶劑是: A. B. C. 2 D. 11. 比水重的親脂性有機溶劑有:A. 3 B. 苯 C. 2 O D. 石油醚12.利用有機溶劑加熱提取中藥成分時,一般選用:A. 煎煮法 B. 浸漬法 C. 回流提取法13. 判斷一個化合物是否為新化合物,主要依據:A.中藥大辭典 B.中國藥學文摘C.美國化學文摘14. 從藥材中依次提取不同的極性成分,應采取的
5、溶劑極性順序是:A.水2O石油醚B.石油醚2O水C. 石油醚水2O15. 對于含揮發性成分的藥材進行水提取時,應采取的方法是: A. 回流提取法 B. 先進行水蒸氣蒸餾再煎煮 C. 煎煮法三、判斷正誤(每題1分,共15分)1. 中草藥中某些化學成分毒性很大。 ( )2. 蠟是指高級脂肪酸與甘油以外的醇所形成的酯。 ( )3. 松材反應就是檢查木質素。 ( )4. 目前所有的有機化合物都可進行衍射測定結構。 ( )5. 蛋白質皆易溶于水而不溶于乙醇。 ( )6. 苦味質就是植物中一類味苦的成分的統稱。 ( )7. 在硝酸銀絡合薄層層析中,順式雙鍵化合物與硝酸銀絡合較反式的易于進行。8. 化合物乙
6、酰化得不到乙酰化物說明結構中無羥基。 ( )9. 植物有效成分的含量不隨生長環境的變化而變化。 ( )10. 同一化合物用不同溶劑重結晶,其結晶的熔點可能有差距。 ( )11. 某結晶物質經硅膠薄層層析,用一種展開劑展開,呈單一斑點,所以該晶體為一單體。 ( )12. 植物油脂主要存在于種子中。 ( )13. 中草藥中的有效成分都很穩定。 ( )14. 聚酰胺層析原理是范德華力作用。 ( )15. 硅膠含水量越高,則其活性越大,吸附能力越強。 ( )四、指出下列結構的名稱及類型(每題2分,共14分)五、結構鑒定(每空2分,共6分)1. 寫出下列化合物質譜中的碎片離子:六、簡答題(每題4分,共2
7、4分)1.苷鍵的水解方法?2.簡述中草藥有效成分的提取分離方法?3.應用堿堿酸沉法提取黃酮類化合物時,應注意哪些問題?4.試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色,而二氫黃酮多無色?5.就不同的黃酮類化合物的立體結構解釋其在水中溶解度規律?6.天然藥物中所含化學成分的主要類型?七、提取與分離(共8分)1萱草根中含有幾種蒽醌成分,請設計一個分離流程過程?答 案一、填空題(每空0.5分,共18分)1浸漬 滲漉 煎煮 回流提取 煎煮 回流提取2、酸極性 大 小3、分配比不同 4、 5、采用適當的方法殺酶或抑制酶的活性 6、原生 次生苷 單糖苷 雙糖苷 氧苷 氮苷 硫苷 碳苷 氧苷 7、偶合常數 8、六碳
8、 9、苷 苷 苷苷 10、低 高 11、原苷元 反應產物 12、高場 二、選擇題(每題1分,共15分)1A2B3B4B5A6C7C8D9C10C11A12C13C14B15B三、判斷正誤(每題1分,共15分)1T2F3F4F5F6F7T8F9F10T11F12F13T14F15F四、指出下列結構的名稱及類型(每題2分,共14分)1紅景天苷 2毛茛苷3 天麻苷 4 蜀黍苷5靛苷 6 苦杏仁苷7水楊苷五、結構鑒定(每空2分,共6分) C7H6 C7H5六、簡答題(每題4分,共24分)1答:酸催化水解,乙酰解反應,堿催化水解與消除反,酶催化水解反應,糖醛酸苷的選擇水解反應。2答:提取方法:溶劑法、水
9、蒸氣蒸餾法及升華法。分離法:根據物質溶解度差別進行分離,根據物質在兩相溶劑中的分配比不同進行分離,根據物質的吸附性差別進行分離,根據物質分子大小差別進行分離。根據物質離解程度不同進行分離。3應注意堿液嘗試不宜過高,以免在強堿性下,尤其加熱時破壞黃酮母核。在加酸酸化時,酸性也不宜過強,以免生成羊鹽,致使黃酮類化合物又重新溶解,降低產品收率。4其色原酮部分原本無色,但在2-位上引入苯環后,即形成交叉共軛體系,并通過電子轉移,重排,使共軛鏈延長,因而顯現出顏色,而二氫黃酮不具有交叉共軛體系或共軛鏈短,故不顯色。5黃酮,黃酮醇,查耳酮等平面性強的分子,因分子與分子間排列緊密,分子間引力較大,故更難溶于水,而二氫黃酮及二氫黃酮醇等,因系非平面性分子,故分子與分子間排列不緊密,分子間引力降低,有利于水
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