1、兩非兩禁止制度B超室“兩非兩禁止H作制度禁止任何機構和個人使用超聲診斷或者染色體檢測等 技術進行非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒走。任何機構和個人不得擅自開展非醫(yī)學需要的胎兒性別 鑒走。實施醫(yī)學需要的胎兒性別鑒走的醫(yī)療、保健機構” 必須由省衛(wèi)生行政部門指走,向社會公布,并通報同級人 口和計劃生育行政部門。禁止任何機構和個人進行非醫(yī)學需要的選擇性別的人 工終止妊娠。禁止組織、介紹妊娠婦女進行非醫(yī)學需要的胎兒性別 鑒定或者非醫(yī)學需要的選擇性別的人工終止妊娠。符合法走生育條件妊娠十四周以上的婦女,非因醫(yī)學 需要,不得選擇性別人工終止妊娠;對非選擇性別需要人 工終止妊娠的,采取出具證明的管理措施,具體辦法由省

2、人民政府依法規(guī)走。藥房“兩非兩禁止”工作制度禁止藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)將人工終止妊娠藥品銷售給未經(jīng) 批準施行人工終止妊娠手術的單位和個人；禁止藥品零售 企業(yè)銷售人工終止妊娠的藥品。施行人工終止妊娠手術的機構購進人工終止妊娠的藥 品，應當建立真實、完整的藥品購進記錄和藥品保管制 度,應當為妊娠十四周以上使用人工終止妊娠藥品者建立 完整的檔案。檔案應當包括人工終止妊娠藥品的通用名 稱、批號、用藥者姓名和身份證號碼、使用量及有資格的 醫(yī)療、保健機構出具的醫(yī)療診斷意見書或者有關證明等內(nèi) 容。人工終止妊娠藥品目錄由省衛(wèi)生行政部門會同省食品 藥品監(jiān)督管理部門確走、公布。婦產(chǎn)科倆非兩禁止'工作制度未經(jīng)衛(wèi)

3、生或者人口和計劃生育行政部門批準，田可機構和個人不得 開展人工終止妊娠手術。妊娠十四周以上婦女的人工終止妊娠，由取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè) 許可證或者計劃生育技術服務機構執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療、保健 機構或者計劃生育技術服務機構在獲準開展的業(yè)務項目范圍內(nèi)施 行。施術機構應當查驗其醫(yī)學診斷意見書或者相關證明，逐人逐項 做好手術登記，并將醫(yī)學診斷意見書或者證明復印件同手術病志一 并存檔,每半年將施行人工終止妊娠手術情況統(tǒng)計表填報所在地縣 級衛(wèi)生行政部門，并同時抄報同級人口和計劃生育行政部門。開展接生的醫(yī)療、保健機構應當建立接生登記制度。縣級以上 衛(wèi)生行政部門應當每半年向同級人口和計劃生育行政部門通報新生 兒總數(shù)和性別比情況。禁止謊報、瞞報新生兒死亡。新生兒在醫(yī)療、保健機構死亡 的，醫(yī)療、保健機構應當及時出具死亡證明，并于出證后三十日內(nèi) 通報其戶籍所在地縣級人口和計劃生育行政部門;新生兒在醫(yī)療、 保健機構以外地點死亡的,其父母應當在新生兒死亡后三十日內(nèi)向 鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府、街道辦事處報告;必要時，鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政 府、街道辦事處予以核查，當事人應當予以