1、必修二第二章第2節(本欄目內容，在學生用書中以活頁形式分冊裝訂！)一、選擇題1(2009年青島模擬)下列有關性別決定的敘述，正確的是()a含x的配子數含y的配子數11bxy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小c含x染色體的精子和含y染色體的精子數量相等d各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析】含x染色體的精子和含y染色體的精子數量相等；含x的配子數(含x染色體的精子卵細胞)多于含y的染色體的配子數(只有精子含y染色體)；果蠅是xy型性別決定，其y染色體比x染色體大；無性別區分的生物體內沒有性染色體。【答案】c2(2009年珠海模擬)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關的敘

2、述中正確的是()a肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁b家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶著c四圖都可能表示白化病遺傳的家系d家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率為3/4【解析】四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者，故a正確。乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親，故b錯誤；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一

3、個女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4，故d錯誤。【答案】a3某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。圖為此男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是()a此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組b在形成此精原細胞的過程中不可能出現四分體c該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親d該夫婦再生一個表現型正常男孩的概率是3/8【解析】初級精母細胞中染色體數量與體細胞相同，含有2個染色體組；形成精原細胞的過程進行的是有絲分裂，不出現四分體；患病兒子的色盲基因一定來自于母親；該男性的基因型為aaxby，正常女性的基因型為aaxbxb，生一個正常男孩的概率為3/1

4、6。【答案】d4(2010年濰坊七中質檢)果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀由位于x和y染色體上的一對等位基因(b和b)控制，剛毛對截毛為顯型。現有基因型分別為xbxb和xbyb的雌蠅和雄蠅各一只，他們雜交所產的后代表現為()a雌蠅和雄蠅中剛毛和截毛的比例都是31b雌蠅和雄蠅中剛毛和截毛都是各占一半c雌蠅中剛毛和截毛各占一半，雌蠅全是剛毛d雌蠅中剛毛和截毛各占一半，雄蠅全是剛毛【答案】d5(2010年威海教學質檢)右圖表示某遺傳病系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關判斷錯誤的是()a如果2號不帶甲病基因，則甲病基因在x染色體上b如果2號不帶甲病基因，4號是雜合子的概率為2/3c如果2號攜帶

5、甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是4/9d經檢查，1、2號均不帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因突變【解析】如果2號不攜帶甲病的基因，3號為患病個體，所以甲病一定為x染色體上的隱性基因所控制。對于乙病來說，一定是常染色體上的隱性遺傳，所以4號個體為雜合體的幾率為1/2×2/31/3。如果2號個體攜帶甲病基因，則甲病為常染色體上的隱性基因所控制，所以1號個體的基因型可以表示為aabb,4號個體表現型均正常，故基因型為aabb的幾率為4/9。【答案】b6(2009年江蘇、蘇、錫、常、鎮一調)一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后，產生的f1中野生型與突變型之比為21，且

6、雌雄個體之比也為21。這個結果從遺傳學角度作出的合理解釋是()a該突變基因為常染色體顯性基因b該突變基因為x染色體隱性基因c該突變基因使得雌配子致死d該突變基因使得雄性個體致死【解析】正常情況下，果蠅的性別比例為11，而題中的比例則為21，這說明，雄性個體中有一半沒能正常發育，所以，可以判斷，突變的基因使雄性個體的生存能力下降；再由性狀與性別的關聯，可判斷這是一種x染色體上的基因控制的性狀；由突變雌性與野生雄性雜交結果可判斷，突變基因為顯性基因。【答案】d7(2009年廣州模擬)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現型及比例如下表：表現型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131

7、設眼色基因為a、a，翅長基因為b、b。親本的基因型是()aaaxbxb、aaxby bbbxaxa、bbxaycaabb、aabb daabb、aabb【解析】單獨分析翅型：雌蠅中長翅和殘翅的比為31。雄蠅中長翅和殘翅的比也為31，因此，翅型的遺傳為常染色體遺傳，親本為bb×bb。單獨分析眼色雌蠅都是紅眼，雄蠅紅眼和白眼的比為11，因此，眼色的遺傳為伴性遺傳，親本為xaxa×xay。【答案】b8(2009年合肥質檢)下圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。3與4結婚，則生出患病男孩的概率是()a1/6 b1/8c1/12 d1/18【解析】根據題圖中1×22，該遺傳病

8、為常染色體隱性遺傳病，3的基因型為2/3aa或1/3aa，4基因型為aa，他們婚配后，生出有此遺傳病的概率為2/3×1/41/6，并且是男孩的概率為1/12。【答案】c9(2010年山東省德州市質檢)下圖為某家族甲(基因為a、 a)、乙(基因為b、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。據圖分析，下列敘述正確的是()a6的基因型為aaxbxb或aaxbxbb7和8如果生男孩，則表現完全正常c甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲d11和12婚配，其后代發病率高達2/3【答案】c10右圖是某種遺傳病的系譜圖，1和2為雙胞胎。下列有關選項正確的是()a該遺傳病是x染色體隱性遺傳病

9、或常染色體隱性遺傳病b1、2后代出現了性狀分離c若1、2為異卵雙生，則二者基因相同的概率為4/9d若1、2為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因重組【解析】由圖可知該病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。1和2的基因型均為aa。若1、2為異卵雙生，二者基因型相同的概率為或，若為同卵雙生，性狀差異來自于環境條件。【答案】b11(2009年濰坊模擬)貓的黑毛基因b和黃毛基因b在x染色體上，bb、bb和bb分別表現黑色、虎斑色和黃色。有一雌貓生下4只小貓，分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓。其親本組合應是()a黑毛雄貓×黃毛雄貓 b黑毛雄貓×虎斑雌貓c黃毛雄貓×黑

10、毛雌貓 d黃毛雄貓×虎斑雌貓【解析】四只小貓的基因型分別是xby、xby、xbxb、xbxb，要能夠生下黑毛雄貓和黃毛雄貓，親代雌貓必須是xbxb，毛色為虎斑；要能夠生下黑毛雌貓，親代雄貓必須是xby，毛色為黑色。【答案】b12(2010年淄博質檢)在研究同一種哺乳動物的三個個體的兩對相對性狀時，發現其基因組成是：甲：dbb；乙：ddbb；丙：dbb。由此下列推斷錯誤的是()a甲、乙、丙三個生物的體細胞在細胞增殖后期染色體數目都相同bd與d位于x染色體上，b與b位于常染色體上c三者的基因型為甲：bbxdy；乙：bbxdxd；丙：bbxdyd甲、乙、丙分別形成4、3、4種配子【答案】d

11、13人的x染色體和y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區()和非同源區(、)，如右圖所示。下列有關敘述錯誤的是()a片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性b片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性c片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性d由于x、y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定【答案】d14下列關于x染色體上顯性基因決定的遺傳病的說法，正確的是(假定無基因突變)()a患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性b男性患者的后代中，子女各有1/2患病c女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常d具顯性致病基因的男患者，基因位于x染色體上與位于常染色體上

12、時，兒子患病概率有明顯差異，女兒卻無明顯差異【答案】a15(2010年江蘇省南京市一調)如下圖所示遺傳系譜中有甲(基因為d、d)、乙(基因為e、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是()a甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲b7和8生一個兩病兼發的男孩的概率為0c圖中6的基因型為ddxexed13個體乙病基因只來源于2【答案】d二、非選擇題16(2009年江西模擬)果蠅的紅眼(a)對白眼(a)為顯性，長翅(b)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(aa在x染色體上，bb在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，f1代全是紅眼

13、。根據所學知識回答：親本的基因型是_。若f1代自交，則所得f2代的基因型有_種，f2代的表現型有_種，分別是_。f2代的卵細胞及精子中具有a和a的比例分別是_和_。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現型及比例如下表：表現型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100親本的基因型是_。雄性親本產生的精子的基因型是_，其比例是_。若對雌性親本測交，所得后代雌雄的比例為_。后代中與母本表現型相同的個體占后代總數的_。【答案】(1)xaxa、xay43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3111(2)bbxaxa、bbxaybxa、bxa、by、by11111117下

14、圖為兩個家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲。請回答下列問題：(1)乙家族遺傳病的致病基因位于_(常、x、y)染色體上，是_(顯、隱)性遺傳。(2)乙家族中表現正常，能肯定是致病基因攜帶者的是_。(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子，是正常男孩的概率是_。(4)已知5號無乙家族致病基因，乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后，后代患色盲的概率是_，同時患兩種病的概率是_。【解析】(1)根據乙家族中11×1214可以判斷出，乙家族中遺傳病為常染色體隱性遺傳病；(2)根據直系親屬中是否有患者，可以判斷出7、12、11、13均為攜帶者；(3)計算過程為×；(4)設乙病基因為a，正

15、常基因為a，色盲基因為b，正常基因為b，則5號基因型為aaxbxb,13號為aaxby，則兩者婚配后代患色盲的概率為，而兩病均患的概率為×00。【答案】(1)常隱(2)7、11、12、13(3)(4)018(2010年福州模擬)果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學家摩爾根曾因對果蠅的研究而獲得“諾貝爾獎”。近百年來，果蠅被應用于遺傳學研究的各個方面，而且它是早于人類基因組計劃之前而被測序的一種動物。請完成下列有關問題：(1)科學家選擇果蠅作為遺傳學實驗研究材料的原因是_。(2)果蠅的體細胞中有_條常染色體，對果蠅基因組進行研究時，應對_條染色體進行測序。(3)已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼a