培養基母液配制_第1頁
培養基母液配制_第2頁
培養基母液配制_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、培養基母液的配制一 激素母液 由于多數生長調節物質難溶于水,因此配法各不相同,激素母液可以在24C冰箱中保存。在配制藥品前,應準備好一定容積的小燒杯、玻璃棒,用純潔水沖洗干凈方可使用:1、IAA、 IBA、 GA3、ZT 可先用少量 95%酒精溶解,再加水定 容,搖勻后貯于試劑瓶中,貼上標簽。2、2,4-D、KT、可用少量10%勺Noah溶解,再加水定容。3、6-BA可用少量1mol/LHCI溶解后,再加水定容。4、NAA可溶于熱水或少量 95%酉精中,再加水定容至一定體 積。5、1mg/ml的的配制:稱取,4-D,用少量1mol/LNaOH溶解,然后定容到 100ml 容量瓶中。6、1mg/

2、ml的6BA的配制:稱取,用少量 1mol/LNaOH溶解,然后定容到 100ml 容量瓶中。7、1mg/ml的NAA的配制:稱取,用少量 95%酒精助溶,然后定 容到 100ml 容量瓶中。8 1mol/L的HCI的配制:量取鹽酸加水稀釋定容至 1L。一般、 組培室用量少, 配制 500ml 即可,即:稱取鹽酸稀釋定容至 500ml 配制鹽酸時。需要帶口罩、戴手套。 9、10%的NaO啲配制:稱取10gNaOH加少量純潔水溶解,然后 定容到 100ml 容量瓶中。10、HgCl2的配制:稱量1g的HgCb,加熱水后進行溶解定容至 1L 。二、培養基配制 配錯培養基造成的危害比組培技術中其他任

3、何失誤都大。因此,配制培養基和稱取其他成分必須絕對小心。為了 降低配錯培養基的風險,最好準備一張紙,詳細地寫出配制 培養基過程中所需的成分和配置步驟。每配完一種成分或配 完一種母液,劃掉相應的記錄。1、 一般而言,分化配方的配制:除萱草瓊脂為L 外,其它植 物為瓊脂 5g /L 。白糖為 30g/L 。母液粉為 L。用自己配制的母液配培養基時,大量母液1號50ml/L , 微量 25號為 5 ml/L 。2、配制?的生根培養基,是大量母液1號減半為25ml/L,微 量不變 25 號為 5 ml/L 。生根配方中,萱草、紅掌白糖為 25g/L , 其他不變。配制培養基步驟:1、稱量母液粉-參加少量水溶解放入瓊脂、糖溶解- 水開后關火f混合均勻定容f加生長調節物質激素調pH值-選用干凈瓶子分裝培養基每瓶約30ml-培養基凝固-培養基封口-培養基高壓滅菌-冷卻-備用2、參加一定量的純潔水-放入瓊脂、糖溶解-水開后關火-加大量元素及微量元素-加激素

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論