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文檔簡介

1、    人工皮膚模型在皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)分類中的應(yīng)用研究    吳熙 陳寧 秦美蓉 王曉煒 王平r89【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】b1005-0019(2020)19-218-02歐洲替代方法驗(yàn)證中心(european centre for the validation of alternative methods, ecvam)的創(chuàng)立是以保護(hù)動(dòng)物在試驗(yàn)和其他科學(xué)研究方面的使用為目的,發(fā)展審批有助于縮減、優(yōu)化、替代(reduce,refine,replace,3rs)動(dòng)物試驗(yàn)的替代方法1。episkintm測試方法作為一種全新的皮膚刺激性試驗(yàn)在2007年通過歐盟替代方法驗(yàn)

2、證中心的驗(yàn)證(eurl ecvam)并被oecd指導(dǎo)原則收錄。episkintm是對人天然皮膚的模擬,即將分離的人表皮細(xì)胞接種在特定的生物材料上進(jìn)行培養(yǎng), 以形成具有三維結(jié)構(gòu)的人表皮樣皮膚模型,并具備以下特征:(1)組織學(xué)上具備人表皮樣結(jié)構(gòu), 即有基底層、棘細(xì)胞層、顆粒細(xì)胞層和角質(zhì)層, 且角質(zhì)層具有基本的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)。(2)功能上角質(zhì)層脂質(zhì)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的屏障作用能夠在一定程度上抵擋有害物質(zhì)對下層活性細(xì)胞的毒性作用。本實(shí)驗(yàn)采用episkintm 3d人工皮膚模型,按照歐盟oecd 439推薦使用的4種用于皮膚模型刺激性測試的化學(xué)品,同時(shí)遵循oecd 439的實(shí)驗(yàn)流程進(jìn)行皮膚模型的化妝品刺激性測試,并根據(jù)

3、其判斷標(biāo)準(zhǔn)來預(yù)測化學(xué)品對于皮膚的刺激性。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 episkintm 皮膚模型(上海斯安膚諾生物科技有限公司) episkintm 皮膚模型以正常人的角質(zhì)形成細(xì)胞為種子細(xì)胞,在體外發(fā)育成復(fù)層化結(jié)構(gòu)的表皮模型。在組織學(xué)結(jié)構(gòu)上與人皮膚結(jié)構(gòu)高度相似,含有角質(zhì)層、顆粒層、棘層和基底層,見圖1。1.1.2 試劑 噻唑藍(lán)(mtt)(sigma,美國)、異丙醇(上海凌峰化學(xué)試劑有限公司)、含鈣鎂的磷酸鹽緩沖液(dpbs)(gibco,美國)、磷酸鹽緩沖液(pbs)(gibco,美國)、維持培養(yǎng)基(上海斯安膚諾生物科技有限公司)、測試培養(yǎng)基(上海斯安膚諾生物科技有限公司)。1.1.

4、3 受試物 硬脂酸甲酯、1-甲基-3-苯基哌嗪、庚醛、兔耳草醛,十二烷基磺酸鈉(sds)均購自sigma公司,均為化學(xué)純試劑。1.1.4 儀器設(shè)備 細(xì)胞培養(yǎng)箱、通風(fēng)柜、振蕩器、酶標(biāo)儀、電子天平、超純水機(jī)、專用打孔器、四通道計(jì)時(shí)器。1.2 方法1.2.1 實(shí)驗(yàn)依據(jù)及原理 該實(shí)驗(yàn)方法依據(jù)國際經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(oecd)化學(xué)品測試指南4392的規(guī)定進(jìn)行。基本原理是刺激性化學(xué)物質(zhì)作用于皮膚模型引起的刺激作用類似于細(xì)胞毒性損傷作用,通過3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(簡稱mtt) 法檢測細(xì)胞活性來判斷化學(xué)物的皮膚刺激性。1.2.2 質(zhì)量控制 episkintm3d人工皮膚模型

5、(中國生產(chǎn))是來源于中國人角質(zhì)形成細(xì)胞的重建人類表皮模型,通過檢測確保不攜帶hiv、乙肝和丙肝病毒、細(xì)菌和支原體。基于質(zhì)量控制的指標(biāo),episkintm3d人工皮膚模型可用于正式皮膚刺激性測試。對于每一種化學(xué)品,需要3輪不同批次的皮膚模型來對其進(jìn)行皮膚刺激性的測試。1.2.3 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備(1)在無菌培養(yǎng)板中加入維持培養(yǎng)基,用鑷子將組織移至新的培養(yǎng)板中。將培養(yǎng)板放置在37通有5%co2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。(2)在培養(yǎng)板孔中加入0.3mg/ml的mtt溶液,將待測樣品(10l或10mg)分別加入孔中,將載有mtt溶液和待測樣品的培養(yǎng)板放在37通有5%co2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3h。如果mtt溶液顏色變

6、成藍(lán)色或紫色,說明待測樣品與mtt反應(yīng),在之后的刺激性測試中需使用死皮對照以去掉非特異性光密度值。1.2.4 分組 實(shí)驗(yàn)設(shè)陰性對照和陽性對照。pbs為陰性對照組,5%sds為陽性對照組,硬脂酸甲酯、1-甲基-3-苯基哌嗪、庚醛、兔耳草醛為受試物組。1.2.5 加樣量 液體樣品每孔10l。固體樣品每孔(10±2)mg,并加入5l蒸餾水,使其溶解。1.2.6 實(shí)驗(yàn)步驟(1)化學(xué)品10 l(固體10 mg研成粉末,同時(shí)加蒸餾水5 l)局部接觸面積約0.37 cm2的皮膚模型表面15 min;(2)陰性對照加10 l pbs、陽性對照加10 l 5%sds;(3)與化學(xué)品接觸15 min后用

7、25 ml pbs沖洗活性皮膚,浸入2.0 ml維持培養(yǎng)基內(nèi)。1-3步需在通風(fēng)安全柜中進(jìn)行;(4)繼續(xù)在飽和濕度、5% co2、37 的條件下孵育42 h;(5)浸入2.0 ml濃度0.3 mg/ml的mtt溶液(用測試培養(yǎng)基配制)內(nèi),在飽和濕度、5% co2、37 孵育3 h;(6)mtt反應(yīng)完的皮膚模型,浸入500 l酸化異丙醇的離心管內(nèi),混勻,在室溫、避光的條件下過夜;(7)振蕩混合儀混勻每個(gè)離心管,每管中取200 l標(biāo)本加入96孔板中,在570 nm處用酶標(biāo)儀讀取光密度值,以酸化異丙醇溶液作為空白對照。按照下列公式,將所得光密度值換算為組織細(xì)胞存活率,用組織細(xì)胞存活率來判斷化學(xué)品是否具

8、有刺激性,陰性對照的平均光密度值相當(dāng)于100%的細(xì)胞存活率。細(xì)胞存活率(%)=(受試物光密度值/陰性對照組光密度值)×100%1.2.7 結(jié)果判定根據(jù)受試物三輪試驗(yàn)測試的細(xì)胞存活率計(jì)算平均值得到該受試物的組織細(xì)胞存活率,按表1判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行刺激等級(jí)判定。1.2.8 系統(tǒng)成立的條件 須同時(shí)滿足以下三個(gè)條件:(1)陰性對照平均光密度值介于0.6-1.5之間,sd(%)18;(2)陽性對照平均細(xì)胞存活率40%,sd(%)18;(3)受試物的細(xì)胞存活率是通過三輪獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)(即3個(gè)不同批次)獲得的平均值,每輪實(shí)驗(yàn)每個(gè)受試物設(shè)3個(gè)皮膚模型單位進(jìn)行評價(jià),同批次模型受試物的評價(jià)等級(jí)需一致。2 結(jié)果4

9、種化學(xué)品的細(xì)胞存活率見表1。根據(jù)本研究實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對所測試的4種化學(xué)品與歐洲替代方法驗(yàn)證中心(ecvam)的化學(xué)品分類標(biāo)準(zhǔn)測試結(jié)果進(jìn)行比較(這4種化學(xué)品分類標(biāo)準(zhǔn)是依據(jù)兔皮膚實(shí)驗(yàn)體內(nèi)測試),同時(shí)也與歐盟認(rèn)可皮膚模型episkin在歐洲的體外測試結(jié)果比較,結(jié)果見表2。在4種化學(xué)品中,ecvam體內(nèi)測試分類數(shù)據(jù)表明刺激性化學(xué)品為3種,本實(shí)驗(yàn)皮膚模型能正確分類3種;非刺激性化學(xué)品為1種,本實(shí)驗(yàn)?zāi)苷_分類1種,準(zhǔn)確率達(dá)到100%。3 討論本實(shí)驗(yàn)選擇的4種化合物各自具有典型的特點(diǎn),物理狀態(tài)包括液態(tài)和固態(tài)。液態(tài)化合物中庚醛為易揮發(fā)物質(zhì),而episkintm人工皮膚模型加樣量僅為10 l,并且需涂抹20 s,環(huán)

10、境溫度和凈化操作臺(tái)的風(fēng)向可能對實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響較大,所以其數(shù)值結(jié)果較大。兔耳草醛可以與mtt相互作用影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因此需使用死皮對照以去掉非特異性光密度值。本實(shí)驗(yàn)選擇3種刺激性化合物和1種非刺激性化合物,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與ecvam體內(nèi)測試分類數(shù)據(jù)一致,episkintm人工皮膚模型可以評估化學(xué)品的皮膚刺激性。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)在研究疾病、開發(fā)檢測醫(yī)藥和疫苗、評價(jià)化學(xué)物質(zhì)的危險(xiǎn)性等諸多方面,有著不可或缺的重要作用。隨著各國有關(guān)動(dòng)物福利法律的完善,尋找替代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法得到了各國政府和科學(xué)工作者的關(guān)注。許多發(fā)達(dá)國家廣泛開展了體外替代方法的研究和驗(yàn)證工作,已涉及到皮膚刺激和腐蝕性實(shí)驗(yàn)、眼刺激和腐蝕性實(shí)驗(yàn)、光毒性實(shí)驗(yàn)

11、、皮膚致敏性實(shí)驗(yàn)以及熱原檢驗(yàn)等4-6。episkintm人工皮膚模型已經(jīng)過多個(gè)國家的實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證,并被收錄在oecd指導(dǎo)原則中,是國際上認(rèn)可的模型。參考文獻(xiàn)1 balls m. ecvam and the promotion of international cooperation in the development, validation and acceptance of replacement alternative test methodsj. altex, 1996, 16: 280-282.2 oecd. guideline for testing of chemicals, no

12、. 439: in vitro skin irritation: reconstructed human epidermis test method s. paris: oecd, 2010.3 carine tornier, martin rosdy, howard i. maibach. in vitro skin irritation testing on reconstituted human epidermis: reproducibility for 50 chemicals tested with two protocols j. toxicology in vitro 20 (

13、2006) 401416.4 liebsch m, spielmann h. currently available in vitro methods used in the regulatory toxicology j. toxicol lett, 2002, 127(1-3): 127-134.5 portes p, pygmalion m j, popovic e, et al.use of human reconstituted epidermis episkin for assessment of weak phototoxic potential of chemical compounds j. photodermatol photoimmunol photomed, 2002, 18(2): 96-102.6 jirova d, kejlova k, brab

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