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文檔簡介
1、精選學習資料 - - - 歡迎下載學問點大全第三章有機化合物學問點歸納與針對性練習一.有機物的結構特點1.成鍵特點: 在有機物分子中碳呈四價;碳原子既可與其他原子形成共價鍵,碳原子之間也可相互成鍵; 既可以形成單鍵, 也可以形成雙鍵或三鍵;碳碳之間可以形成長的碳鏈,也可以形成碳環; 拓展 我們知道,當烴分子中的碳原子個數為n 時,其中氫原子個數的最大數值為2n+2, 這為氫原子個數的上限值;以鏈狀烷烴分子結構和分子組成通式cnh2n+2 為基礎進行分析 和比較:在結構中,如增加一個c c 或 c o 雙鍵,就少2h;在結構中如顯現一個cc 就少 4h;在結構中如顯現一個環狀結構也少2h;所以,
2、 烯烴和環烷烴的分子組成通式都為 cnh2n ;炔烴和二烯烴的分子組成通式都為cnh2n-2 ;苯和苯的同系物, 結構中有苯環結構, 苯環可以看成為具有3 個 c c 雙鍵和一個環狀結構,氫原子個數應在烷烴的基礎上減去4×2 8 個,故苯和苯的同系物的分子組成通式為:cnh (2n+2 4× 2)即 cnh2n-6 n 6;2.同系物:結構相像,在分子組成上相差一個或如干個 ch 2 原子團 的物質互稱為同系物;(1) 同系物必需結構相像,即組成元素相同,官能團種類.個數與連接方式相同,分子組成通式相同;(2) 同系物相對分子質量相差14 或 14 的整數倍;(3) 同系物
3、有相像的化學性質,物理性質有肯定的遞變規律; 練習 1 以下各組物質中肯定屬于同系物的為:a ch4 和 c2h4b烷烴和環烷烴c c2h4 和 c4h8dc5h12 和 c2h63 .同分異構體 :分子式相同,但分子結構不同,因而性質也不同的化合物互稱同分異構體; 同分異構體可以屬于同一類物質,也可以屬于不同類物質;可以為有機物,也可以為無機物;中學階段涉及的同分異構體常見的有三類:1 碳鏈異構2 位置 官能團位置 異構3 異類異構 又稱官能團異構練習 2以下各組物質中,兩者互為同分異構體的為 cuso4·3h 2o 和 cuso4·5h 2o nh 4cno 和 con
4、h 22 c2 h5no 2 和 nh 2 ch2 cooh puh 2o4 cl 3 和puh 2o 2cl 2· 2h 2o· cla b cd 二.幾種重要的有機反應1取代反應 :有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代,取代反應與置換反應區分: 練習 31mol 某烷烴可與8molcl 2 完全取代,求此烷烴的分子式;2加成反應 :有機物分子里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成新物質精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學問點大全的反應稱為加成反應;被加成的試劑如:h 2.x 2x 為 cl .br 或 i.h2o.hx
5、 .hcn .等能離解成一價原子或原子團的物質;通過有機物發生加成反應時反應物之間的量關系,仍可定量判定該有機物分子結構中不飽和鍵的情形:為c=c 鍵,仍為 cc 鍵,或為苯環結構,以及它們具有的個數;練習 41mol 有機物能與1molh 2 發生加成反應,其加成后的產物為2, 2, 3-三甲基戊烷,就此有機物可能的結構簡式有 . . 3酯化反應:羧酸和醇作用生成酯和水的反應叫酯化反應;留意:酯化反應的脫水方式為:羧基脫羧羥基 (無機含氧酸脫羥基氫)而醇脫羥基氫, 即“酸脫羥基醇脫氫”(可用同位素原子示蹤法證明;);酯化反應為可逆的:羧酸+醇酯+水反應中濃硫酸的作用為作催化劑和吸水劑,除去生
6、成物中的水使可逆反應向生成物方向移動;在酸化反應中使用飽和na 2co 3 溶液的作用為吸取未反應的乙酸,溶解乙醇,降低酯的溶解度,增大水的密度,使酯浮于水面,簡單分層析出,便于分別;乙酸乙酯中除乙酸雜質,只能用飽和的na2co 3 濃液,不能用naoh 溶液中和乙酸的方法;由于naoh 溶液堿性強,會促使乙酸乙酯水解,重新變成乙酸和乙醇,所以不能用naoh 溶液代替 na 2co 3 飽和溶液;練習 5怎樣以 h2o.h218o.空氣.乙烯為原料制取?寫出有關反應的化學方程式;練習 6以下化合物的分子式可能代表一種以上物質的為:()a c3h 8b c4h 10cch 3 cld ch 2b
7、r 27等物質的量的以下烴,分別完全燃燒時,消耗o2 最少的為:a c6h 6b ch 4cc2h 4d c7h 8()8等質量的以下烴,分別完全燃燒時,消耗o2 質量最少的為:()a c6h 6b ch 4cc2h 4d c7h 89以下化合物中沸點最低的為()a 己烷b 戊烷c異戊烷d新戊烷10 2甲基丁烷與cl 2 發生取代反應可得到一氯取代物有()精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學問點大全a 1 種b 2 種c 3 種d 4 種11把氫氧化鈉溶液和硫酸銅溶液加入到某病人的尿液微熱, 中含有:假如觀看到紅色沉淀說明尿液()a 食醋b 白酒c食鹽d葡萄糖三.重要有機物結構.性
8、質和用途:有機物分子結構特點主要化學性質主要用途甲烷乙烯苯 乙醇乙酸糖類油脂蛋白質練習 12能證明淀粉已部分水解的試劑為以下的a 淀粉碘化鉀溶液b銀氨溶液c碘水d碘化鉀溶液練習 13以下表達中不正確選項a 自然蛋白質水解的最終產物為多種-氨基酸 b全部蛋白質遇到硝酸后加熱都會變黃 c蛋白質鹽析為可逆的物理過程,利用該性質可提純和分別蛋白質d肥皂液.淀粉液.蛋白質溶液都可以產生丁達爾現象練習一.挑選題1.碳原子之間以單鍵結合的飽和鏈烴的通式為()a cnh 2n 2b cnh 2nccnh 2n-2d cnh n2.苯與乙烯.乙炔相比較,以下表達中正確選項()a 都易發生取代反應 b都易發生加成
9、反應c乙烯和乙炔易發生加成反應,苯只有在特別條件下才發生加成反應d乙烯和乙炔易被氧化劑氧化,苯不易被氧化3.32g 某一元醇跟足量的金屬鈉完全反應,可以得到11.2l(標準狀況) 氫氣,該醇為()a ch 3ohb c2h 5ohcc3h 7ohd c4h 9oh4.以下表達錯誤選項()a 油 脂 為 混 合 物c油脂兼有酯類和烯烴的某些性質b 油脂水解制得甘油d 油和脂互為同系物5.以下說法中,正確選項()a 油脂氫化的目的為提高油脂的熔點和穩固性精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學問點大全b油脂為高級脂肪酸和甘油所生成的酯 c油脂在酸性條件下的水解反應也叫皂化反應d“脂”肯定為
10、脂肪6.以下關于乙烯和乙烷相比較的各說法中,不正確選項()a 乙 烯 為 不 飽 和 烴 , 乙 烷 為 飽 和 烴b乙烯能使高錳酸鉀溶液和溴水褪色,乙烷就不能 c乙烯分子中碳碳雙鍵的鍵能為乙烷分子中碳碳單鍵的鍵能的兩倍,因此乙烯比乙烷穩固d乙烯分子為“平面形”結構,乙烷分子為立體結構 7.既可以用來鑒別乙烯和甲烷,又可以用來除去甲烷中混有的乙烯的方法為()a 通入足量溴水中b 與足量的溴反應c點燃d 在催化劑存在的條件下與h 2 反應8.在相同狀況下,質量相同的乙烯和一氧化碳具有相同的()a 物質的量b 原子個數c體積和密度d燃燒產物 9.異戊烷和新戊烷互為同分異構體的依據為()a 具有相像
11、的化學性質b 具有相同的物理性質 c分子具有相同的空間結構d 分子式相同,碳原子的空間結構不同10.以下烷烴分子中的一個氫原子被氯原子取代后,不能產生同分異構體的為()a 丙烷b 2, 2二甲基丙烷c丁烷d 異戊烷11.從油脂皂化后的液態混合物中把肥皂分別出來,應采納的方法為()a 蒸餾b 過濾c萃取d鹽析二.填空題12.( 1)乙烯的分子式為 ,電子式為 ,結構式為 ;( 2)乙烯分子中的 鍵的鍵能并不為碳碳單鍵鍵能的兩倍;(3)乙烯與高錳酸鉀溶液的反應為 反應,與溴水的反應為 反應;13.( 1)寫出以下微粒的電子式:羥基 ,氫氧根 ;(2)將一螺旋狀的銅絲放在酒精燈上灼燒,銅絲表面的顏色
12、 ,立刻將熱的銅絲插入盛有乙醇的試管中,銅絲的表面顏色變為 色,試管內有 氣味產生;反應的化學方程式為 ;14.寫出乙酸跟以下物質起反應的化學方程式:( 1)金屬鎂,( 2)生石灰,(3)苛性鈉溶液,(4)純堿溶液,(5)甲醇;三.試驗題15.試驗室用下圖制取少量溴苯,試填寫以下空白;精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載學問點大全(1)在燒瓶a 中裝的試劑為 . . ;(2)導管 b 的作用有兩個:一為 ,二為 的作用;(3)導管 c 的下口可否浸沒于液面中?為什么?(4)反應過程中在導管c 的下口鄰近可以觀看到的現象為有 顯現,這為由于反應生成的 遇水蒸氣而形成的;(5)反應完畢后, 向錐形瓶d 中
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