1、2010 2016 年全國卷選修三總匯1、10 年新課標(biāo) ) 請(qǐng)回答：1植物微型繁殖技術(shù)屬于植物組織培養(yǎng)的疇。該技術(shù)可以保持品種的，繁殖種苗的速度。離體的葉肉細(xì)胞在適宜的條件下培養(yǎng)，最終能夠形成完整的植株，說明該葉肉細(xì)胞具有該植物的全部。2把試管苗轉(zhuǎn)接到新的培養(yǎng)基上時(shí)，需要在超凈工作臺(tái)上進(jìn)展，其原因是防止的污3微型繁殖過程中，適宜濃度的生長素單獨(dú)使用可誘導(dǎo)試管苗，而與配比適宜時(shí)可促進(jìn)芽的增殖。假設(shè)要抑制試管苗的生長，促使愈傷組織產(chǎn)生和生長，需要使用的生長調(diào)節(jié)劑是( 脫落酸、 2， 4-d) 。4將某植物試管苗培養(yǎng)在含不同濃度蔗糖的培養(yǎng)基上一段時(shí)間后，單株鮮重和光合作用強(qiáng)度的變化如圖。據(jù)圖分析，

2、隨著培養(yǎng)基中蔗糖濃度的增加，光合作用強(qiáng)度的變化趨勢(shì)是，單株鮮重的變化趨勢(shì)是。據(jù)圖判斷，培養(yǎng)基中不含蔗糖時(shí)，試管苗光合作用產(chǎn)生的有機(jī)物的量( 能、不能 ) 滿足自身最正確生長的需要。5據(jù)圖推測(cè)，假設(shè)要在誘導(dǎo)試管苗生根的過程中提高其光合作用能力，應(yīng)( 降低，增加 ) 培養(yǎng)基中蔗糖濃度，以便提高試管苗的自養(yǎng)能力。2、11 年新課標(biāo)現(xiàn)有一生活污水凈化處理系統(tǒng)，處理流程為 “厭氧沉淀池曝氣池兼氧池植物池， 其中植物池中生活著水生植物、昆蟲、魚類、蛙類等生物。污水經(jīng)凈化處理后，可用于澆灌綠地。回答以下問題：1污水流經(jīng)厭氧沉淀池、曝氣池和兼氧池后得到初步凈化。在這個(gè)過程中，微生物通過 呼吸將有機(jī)物分解。2植

3、物池中，水生植物、昆蟲、魚類、蛙類和底泥中的微生物共同組成了生態(tài)系統(tǒng)、群落、種群。在植物池的食物網(wǎng)中，植物位于第營養(yǎng)級(jí)。植物池中所有蛙類獲得的能量最終來源于 所固定的能。3生態(tài)工程所遵循的根本原理有整體性、協(xié)調(diào)與平衡、和等原理。4一般來說，生態(tài)工程的主要任務(wù)是對(duì)進(jìn)展修復(fù)，對(duì)造成環(huán)境污染和破壞的生產(chǎn)方式進(jìn)展改善，并提高生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力。3、12 年新課標(biāo)根據(jù)基因工程的有關(guān)知識(shí)，回答以下問題：1限制性切酶切割分子后產(chǎn)生的片段，其末端類型有和。2質(zhì)粒運(yùn)載體用ecor切割后產(chǎn)生的片段如下：為使運(yùn)載體與目的基因相連，含有目的基因的dna除可用 ecor切割外，還可用另一種限制性切酶切割，該酶必須具有的特

4、點(diǎn)是。3按其來源不同，基因工程中所使用的dna連接酶有兩類，即dna連接酶和dna連接酶。4反轉(zhuǎn)錄作用的模板是，產(chǎn)物是。假設(shè)要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常采用技術(shù)。5基因工程中除質(zhì)粒外，和也可作為運(yùn)載體。6假設(shè)用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下， 不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞， 原因是。4、13 年新課標(biāo)閱讀如下材料：材料甲：科學(xué)家將牛生長激素基因?qū)胄∈笫芫眩玫搅梭w型巨大的“超級(jí)小鼠；科12 / 7學(xué)家采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育出轉(zhuǎn)基因煙草。材料乙： t4 溶菌酶在溫度較高時(shí)易失去活性，科學(xué)家對(duì)編碼t4 溶菌酶的基因進(jìn)展改造，使其表達(dá)的t4 溶菌酶的第3 位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼幔?/p>

5、該半胱氨酸與第97 為的半胱氨酸之間形成了一個(gè)二硫鍵，提高了t4 溶菌酶的耐熱性。材料丙：兔甲和兔乙是同一物種的兩個(gè)雌性個(gè)體，科學(xué)家將兔甲受精卵發(fā)育成的胚胎移植到兔乙的體，成功產(chǎn)出兔甲的后代，證實(shí)了同一物種的胚胎可在不同個(gè)體的體發(fā)育。回答以下問題：1材料甲屬于基因工程的疇。將基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠的受精卵中常用法。構(gòu)建基因表達(dá)載體常用的工具酶有和。在培育轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，農(nóng)桿菌的作用是。2材料乙屬于工程疇。該工程是指以分子生物學(xué)相關(guān)理論為根底，通過基因修飾或基因合成， 對(duì)進(jìn)展改造，或制造一種的技術(shù)。在該實(shí)例中，引起t4 溶菌酶空間結(jié)構(gòu)改變的原因是組成該酶肽鏈的序列發(fā)生了改變。4材料

6、丙屬于胚胎工程的疇。胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到種的、生理狀況一樣的另一個(gè)雌性動(dòng)物體，使之繼續(xù)發(fā)育成新個(gè)體的技術(shù)。在資料丙的實(shí)例中，兔甲稱為體，兔乙稱為體。5、13 年新課標(biāo)甲、乙是染色體數(shù)目一樣的兩種二倍體藥用植物，甲含有效成分a，乙含有效成分b。某研究小組擬培育同時(shí)含有a 和 b 的新型藥用植物。回答以下問題：1為了培養(yǎng)該新型藥用植物，可取甲和乙的葉片，先用酶和酶去除細(xì)胞壁，獲得具有活力的 ，再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合。形成的融合細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)形成 組織，然后經(jīng)過 形成完整的雜種植株。這種培養(yǎng)技術(shù)稱為。2上述雜種植株屬于多倍體，多倍體是指。假設(shè)甲和乙有性雜交的后代是不育的，而上述雜種

7、植株是可育的，造成這種差異的原因是。3這種雜種植株可通過制作人工種子的方法來大量繁殖。經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的 等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子。6、14 年新課標(biāo)某研究者用抗原 a分別免疫 3 只同種小鼠 x、y 和 z，每只小鼠免疫 5 次，每次免疫一周后測(cè)定各小鼠血清抗體的效價(jià)能檢測(cè)出抗原抗體反響的血清最大稀釋倍數(shù) ，結(jié)果如以下圖所示。假設(shè)要制備雜交瘤細(xì)胞，需取免疫后小鼠的 b 淋巴細(xì)胞染色體數(shù)目40 條， 并將該細(xì)胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細(xì)胞染色體數(shù)目60 條按一定比例參加試管中，再參加聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合， 經(jīng)篩選培養(yǎng)與抗體檢測(cè)，得到不斷分泌抗a 抗體的雜交瘤細(xì)胞。回答以下問題：1制

8、備融合所需的b 淋巴細(xì)胞時(shí)，所用免疫小鼠的血清抗體效價(jià)需達(dá)到16000 以上，那么小鼠最少需要經(jīng)過次免疫后才能有符合要求的。達(dá)到要求后的x、y、z 這 3 只免疫小鼠中，最適合用于制備b 淋巴細(xì)胞的是小鼠，理由是。2細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)完成后，融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞外，可能還有，體系中出現(xiàn)多種類型細(xì)胞的原因是 。3雜交瘤細(xì)胞中有 個(gè)細(xì)胞核，染色體數(shù)目最多是 條。4未融合的 b 淋巴細(xì)胞經(jīng)屢次傳代培養(yǎng)后都不能存活，原因是 。7、( 14年新課標(biāo) )植物甲具有極強(qiáng)的耐旱性，其耐旱性與某個(gè)基因有關(guān)。假設(shè)從該植物中獲得該耐旱基因， 并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性。回答

9、以下問題：1理論上，基因組文庫含有生物的基因；而cdna文庫中含有生物的基因。2假設(shè)要從植物甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫，再從中出所需的耐旱基因。3將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌，并通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入植物的體細(xì)胞中，經(jīng)過一系列的過程得到再生植株。要確認(rèn)該耐旱基因是否在再生植株中正確表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)此再生植株中該基因的，如果檢測(cè)結(jié)果呈陽性，再在田間試驗(yàn)中檢測(cè)植株的是否得到提高。4假設(shè)用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為3 1 時(shí)， 那么可推測(cè)該耐旱基因整合到了填“同源染色體的一條上或“同源染色體的兩條上。 8、 15 年新課標(biāo)hiv 屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，是艾滋

10、病的病原體。回答以下問題：1用基因工程方法制備hiv 的某蛋白目的蛋白時(shí)，可先提取hiv 中的，以其作為模板，在的作用下合成。獲取該目的蛋白的基因，構(gòu)建重組表達(dá)載體，隨后導(dǎo)入受體細(xì)胞。2從受體細(xì)胞中別離純化出目的蛋白，該蛋白作為抗原注入機(jī)體后，刺激機(jī)體產(chǎn)生的可與此蛋白結(jié)合的相應(yīng)分泌蛋白是。該分泌蛋白可用于檢測(cè)受試者血清中的hiv，檢測(cè)的原理是。3某種菌導(dǎo)致的肺炎在健康人群中罕見，但是在艾滋病患者中卻多發(fā)。引起這種現(xiàn)象的根本原因是 hiv 主要感染和破壞了患者的局部細(xì)胞，降低了患者免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能。4人的免疫系統(tǒng)有癌細(xì)胞的功能，艾滋病患者由于免疫功能缺陷，易發(fā)生惡性腫瘤。9、15 年新課標(biāo)生物

11、體有一種蛋白質(zhì) p，該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，由 305 個(gè)氨基酸組成。如果將 p 分子中 158 位的絲氨酸變成亮氨酸， 240 位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸， 改變后的蛋白質(zhì) p1不但保存 p 的功能，而且具有了酶的催化活性。回答以下問題：（ 1）從上述資料可知，假設(shè)要改變蛋白質(zhì)的功能，可以考慮對(duì)蛋白質(zhì)的 進(jìn)展改造。（ 2）以 p 基因序列為根底，獲得 p1 基因的途徑有修飾 基因或合成 基因，所獲得的基因表達(dá)時(shí)是遵循中心法那么的，中心法那么的全部容包括 的復(fù)制；以與遺傳信息在不同分子之間的流動(dòng)，即： 。（ 3）蛋白質(zhì)工程也被稱為第二代基因工程，其根本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā)，通過和 ，進(jìn)而確

12、定相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列，據(jù)此獲得基因，在經(jīng)表達(dá)、純化獲得蛋白質(zhì)，之后還需要對(duì)蛋白質(zhì)的生物 進(jìn)展鑒定。10、16 年新課標(biāo)某一質(zhì)粒載體如下圖，外源dna插入到 ampr 或 tet r 中會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的基因r失活 amp表示氨芐青霉素抗性基因，tetr表示四環(huán)素抗性基因 。有人將此質(zhì)粒載體用bamhi酶切后，與用bamhi 酶切獲得的目的基因混合，參加dna連接酶進(jìn)展連接反響，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌，結(jié)果大腸桿菌有的未被轉(zhuǎn)化，有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種，分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌。回答以下問題：1質(zhì)粒載體作為基因工程的工具，應(yīng)具備

13、的根本條件有答出兩點(diǎn)即可。而作為基因表達(dá)載體，除滿足上述根本條件外，還需具有啟動(dòng)子和終止子。2如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)展篩選，在上述四種大腸桿菌細(xì)胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅含有環(huán)狀目的基因的細(xì)胞是不能區(qū)分的，其原因是，并且 和 的細(xì)胞也是不能區(qū)分的，其原因是，在上述篩選的根底上，假設(shè)要篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的單菌落，還需使用含有 的固體培養(yǎng)基。3基因工程中， 某些噬菌體經(jīng)改造后可以作為載體，其 dna復(fù)制所需的原料來自于 。11、16 年新課標(biāo)以下圖表示通過核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動(dòng)物二倍體的流程。回答以下問題：1圖中 a 表示正常細(xì)胞核，染色體數(shù)為2n，那么其性染色體

14、的組成可為 。過程表示去除細(xì)胞核，該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至適當(dāng)時(shí)期再進(jìn)展，去核時(shí)常采用 的方法。代表的過程是 。2經(jīng)過屢次傳代后，供體細(xì)胞中 的穩(wěn)定性會(huì)降低。因此，選材時(shí)必須關(guān)注傳代次數(shù)。3假設(shè)獲得的克隆動(dòng)物與供體動(dòng)物性狀不完全一樣， 從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是 。4與克隆羊“多莉利培養(yǎng)成功一樣，其他克隆動(dòng)物的成功獲得也證明了 。1、【答案】遺傳性 快 遺傳信息 ；2微生物；3生根 細(xì)胞分裂素 2,4-d ；4逐漸減小 先增加后下降 不能；5降低【解析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)是利用植物細(xì)胞全能性的原理進(jìn)展的，是植物細(xì)胞工程的根底。在操作過程應(yīng)注意無菌操作，防止雜菌污染，因?yàn)榕囵B(yǎng)過程中使用的培養(yǎng)

15、基營養(yǎng)物質(zhì)豐富，適宜濃度的生長素可以誘導(dǎo)試管苗生根，而如果要促進(jìn)愈傷組織形成芽，那么需要與細(xì)胞分裂素配比，促進(jìn)愈傷組織產(chǎn)生和生長，應(yīng)使用2,4-d 。2、【答案】1無氧和有氧 或細(xì)胞 2群落一生產(chǎn)者太陽3物質(zhì)循環(huán)再生物種多樣性 4已被破壞的生態(tài)環(huán)境或受損的生態(tài)環(huán)境【解析】在厭氧沉淀池、曝氣池和兼氧池中，微生物通過無氧呼吸和有氧呼吸分解有機(jī)物。生物群落包括該環(huán)境的所有植物、動(dòng)物、微生物；在食物網(wǎng)或食物鏈中，植物是生產(chǎn)者， 屬于第一營養(yǎng)級(jí)，生態(tài)系統(tǒng)中生物的能量最終來源于生產(chǎn)者所固定的太陽能。生態(tài)工程遵循 的根本原理有整體性、協(xié)調(diào)與平衡、物質(zhì)循環(huán)再生和物種多樣性等原理。生態(tài)工程的主要任 務(wù)是對(duì)已被破

16、壞的生態(tài)環(huán)境進(jìn)展修復(fù)，對(duì)造成環(huán)境污染和破壞的生產(chǎn)方式進(jìn)展改善，并提高生 態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力。3、【答案】1黏性末端平末端2切割產(chǎn)生的dna片段末端與ecor切割產(chǎn)生的一樣3e·colit44mrna或 rna cdna或 dna pcr5噬菌體動(dòng)植物病毒6未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒外源dna的能力極弱【解析】1當(dāng)限制酶在它識(shí)別序列的中心軸線兩側(cè)將dna的兩條鏈分別切開時(shí)，產(chǎn)生的是黏性末端， 而當(dāng)限制酶在它識(shí)別序列的中心軸線處切開時(shí)，產(chǎn)生的那么是平末端。2為使運(yùn)載體與目的基因相連，不同的限制酶應(yīng)切割出一樣的黏性末端，它們必須要能識(shí)別一樣的核苷酸序列，并且使每條鏈中一樣的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二

17、酯鍵斷開。3dna連接酶，根據(jù)酶的來源不同，可以將這些酶分為兩類：一類是從大腸桿菌中別離得到的，稱為e· coli dna連接酶；另一類是從t4 噬菌體中別離出來的，稱為t4dna連接酶。4反轉(zhuǎn)錄是以rna為模版來合成dna的過程。可以在體外短時(shí)間大量擴(kuò)增dna的技術(shù)叫pcr多聚酶鏈?zhǔn)椒错?基因工程中除質(zhì)粒外，還有噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒等。2+6大腸桿菌細(xì)胞外有細(xì)胞壁和細(xì)胞膜，能阻止其他物質(zhì)的進(jìn)入，只能通過ca細(xì)胞處于能吸收周圍環(huán)境中dna分子的生理狀態(tài)，這種細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞。處理細(xì)胞，使【試題評(píng)價(jià)】通過基因工程的操作過程與基因工程的工具與工具酶的作用，考查學(xué)生識(shí)記能力與理解分

18、析能力。難度較小。4、【答案】1顯微注射法限制性切酶dna連接酶農(nóng)桿菌可感染植物，將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中 2蛋白質(zhì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)新蛋白質(zhì)氨基酸3同供體受體【解析】(1) 將基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠的受精卵中常用顯微注射法，構(gòu)建基因表達(dá)載體常用的工具酶是限制性切酶和dna連接酶。農(nóng)桿菌的作用是將目的基因?qū)氲街参锸荏w細(xì)胞。2資料乙中的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程的疇，該工程是指以分子生物學(xué)相關(guān)理論為根底，通過對(duì)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)展改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)的技術(shù)。在該實(shí)例中，引起t4 溶菌酶空間結(jié)構(gòu)改變的原因是組成該酶肽鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變。 3胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到同種的、

19、生理狀態(tài)一樣的另一個(gè)雌性動(dòng)物體，使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。在資料丙實(shí)例中，兔甲稱為供體，兔乙稱為受體。【試題點(diǎn)評(píng)】 此題通過基因工程和胚胎工程知識(shí)結(jié)合，主要考查對(duì)根底知識(shí)的理解和識(shí)記能力。5、【答案】1纖維素酶果膠酶原生質(zhì)體愈傷再分化或分化植物體細(xì)胞雜交 2體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體在減數(shù)分裂過程中，前者染色體聯(lián)會(huì)異常，而后者染色體聯(lián)會(huì)正常 3胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽【解析】此題考查植物體細(xì)胞雜交。1為了培養(yǎng)新型藥用植物，可取甲和乙的葉片，先用纖 維素酶和果膠酶處理，獲得具有活力的原生質(zhì)體a、b，再用化學(xué)誘導(dǎo)劑聚乙二醇誘導(dǎo)融合形成雜種細(xì)胞，進(jìn)一步培養(yǎng)形成愈傷組織，經(jīng)過再分化形

20、成根、芽，長成完整植株，以上獲得雜種植株的方法叫植物體細(xì)胞雜交，能克制遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。2植物 a、b 體細(xì)胞雜交形成的雜種植株是四倍體，且該雜種植株減數(shù)分裂能形成正常配子，理論上是可育的；但如果將甲和乙有性雜交形成的二倍體，減數(shù)分裂由于不存在同源染色體無法聯(lián)會(huì)，無法形成正常配子， 不可育。3在植物組織培養(yǎng)至胚狀體階段，可包裹上人工種皮制備人工種子。6、【答案】1四yy小鼠的抗體效價(jià)最高2b 淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞，骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞細(xì)胞融合是隨機(jī)的， 且融合率達(dá)不到100%311004不能無限增殖【解析】1據(jù)圖分析，第四次注射后x、y、z 小鼠的血清抗體效價(jià)均達(dá)到16000

21、 以上，小鼠y的 b 淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體效價(jià)最高，最適用于制備單克隆抗體。 2融合體系中除了未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞之外，還有骨髓瘤細(xì)胞和b 淋巴細(xì)胞的自身融合產(chǎn)物，由于細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，且誘導(dǎo)之后的細(xì)胞融合不具有特異性，故體系中會(huì)出現(xiàn)多種類型的細(xì)胞。 3雜交瘤細(xì)胞形成后，小鼠的免疫b 淋巴細(xì)胞核與其骨髓瘤細(xì)胞核會(huì)融合形成一個(gè)細(xì)胞核。小鼠的b 淋巴細(xì)胞染色體數(shù)目40 條和骨髓瘤細(xì)胞染色體數(shù)目60 條融合后，染色體可達(dá) 100 條。 4未融合的b 淋巴細(xì)胞經(jīng)屢次傳代培養(yǎng)后，仍然不是能惡性增殖的細(xì)胞，同時(shí)正常細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的。7、【答案】1全部局部2篩選3乙表達(dá)產(chǎn)物耐旱性4同源染色體的一條上【解析】1基因文庫包括基因組文庫和cdna文庫，基因組文庫包含生物基因組的所全部基因， cdna文庫是以mrna反轉(zhuǎn)錄后構(gòu)建的，只含有已經(jīng)表達(dá)的基因并不是所有基因都會(huì)表達(dá)，即局部基因。2從基因文庫中獲取目的基因需要進(jìn)展篩選。3要提高植物乙的耐旱性，需要要利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將耐旱基因?qū)胫参镆业捏w細(xì)胞中。要檢測(cè)目的基因耐旱基因是否表達(dá)應(yīng)該用抗原抗體雜交檢測(cè)目的基因耐旱基因的表達(dá)產(chǎn)物即耐旱的相關(guān)蛋白質(zhì)；個(gè)體水平檢測(cè)可以通過田間實(shí)驗(yàn)，觀察檢測(cè)其耐旱性情況。4如果耐旱基因整合到同源染色體的兩條上，那么子代將全部表現(xiàn)耐旱，