1、第5章章末評估檢測(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1基因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料，原因不包括()A能產生多種多樣的基因型B突變率低，但是普遍存在的C基因突變是不定向的，可以產生適應環境的新的性狀D能產生新的基因解析：產生多種多樣的基因型是基因重組的結果，而非基因突變。答案：A2人類能遺傳的基因突變，常發生在()A減數第一次分裂B四分體時期C減數第一次分裂前的間期D有絲分裂間期解析：能遺傳的基因突變發生在生殖細胞內，可以通過減數分裂和受精作用直接傳給下一代。生殖細胞的突變最可能發生在

2、減數第一次分裂前的間期DNA進行復制時。答案：C3下列、表示兩種染色體互換現象，則這兩種情況()A一般情況下都不能產生新基因B都不能在光學顯微鏡下觀察到C都屬于染色體結構變異D都發生在同源染色體聯會時期解析：一般情況下，基因重組和染色體結構變異都不能產生新基因，只有基因突變能產生新基因，A正確；染色體變異能在光學顯微鏡下觀察到，B錯誤；屬于基因重組，C錯誤；屬于基因重組發生在同源染色體聯會時期，染色體結構變異可以發生在有絲分裂和減數分裂過程中，D錯誤。答案：A4下列有關生物遺傳變異的敘述中，正確的是()A無子番茄的無子性狀不能遺傳，無子西瓜不可育但無子性狀可遺傳B單倍體的體細胞中不存在同源染色

3、體，其植株比正常植株弱小C轉基因技術是通過直接導入外源基因，使轉基因生物獲得新性狀D家庭中僅一代人出現過的疾病不是遺傳病，幾代人中都出現過才是遺傳病解析：無子番茄原理是生長素能促進子房發育成果實，不會改變遺傳物質，不能遺傳。無子西瓜是利用染色體變異原理，不能通過有性生殖方式遺傳，但可通過無性生殖方式遺傳；由配子直接發育而來的，無論含幾個染色體組均為單倍體，如四倍體植物產生花粉就含2個染色體組，由它發育而來的單倍體就會有同源染色體；轉基因技術一般應先將外源基因與運載體結合才導入受體細胞；隱性遺傳病通常可以隔代遺傳，連續幾代人出現的家族性疾病有可能是飲食習慣等原因引起的，不一定是遺傳病。選A。答案

4、：A5下列有關基因重組的敘述中，正確的是()A基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組CYyRr自交后代出現不同于親本的新類型及基因工程等過程中都發生了基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組解析：基因重組發生在兩對及兩對以上基因的遺傳，一對等位基因(Aa)的遺傳只會發生基因的分離，不會發生基因的重組；基因A因堿基對組成的改變而形成它的等位基因a，這屬于基因突變；同卵雙生姐妹的遺傳物質通常是相同的，出現性狀的差異可能是由環境因素或基因突變引起的。選C。答案：C6如圖是甲、乙兩種生物的體細胞內染色體

5、情況示意圖，則染色體數與圖示相同的甲、乙兩種生物體細胞的基因型可依次表示為 ()A甲：AaBb乙：AAaBbbB甲：AaaaBBbb乙：AaBBC甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb解析：由圖分析可知，甲和乙體細胞中分別含4個和3個染色體組，所以對應的基因型可表示為C選項。答案：C7有關“低溫誘導大蒜根尖細胞染色體加倍”的實驗，不正確的敘述是()A在誘導染色體數目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似B將根尖浸泡在卡諾氏液中的目的是固定細胞的形態C制作裝片包括解離、漂洗、染色、制片4個步驟D低溫誘導多倍體細胞形成的比例常達100%解析：在誘導染色體數目變化

6、方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似，都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成；使用卡諾氏液固定細胞形態后，要用體積分數為95%的酒精沖洗2次；制作裝片包括解離漂洗染色制片4個步驟；低溫誘導染色體加倍的頻率低，因此多倍體細胞形成的比例常不達100%。答案：D8下列關于染色體組的表述，不正確的是()A起源相同的一組完整的非同源染色體B通常指二倍體生物的一個配子中的染色體C人的體細胞中有兩個染色體組D普通小麥的花粉細胞中有一個染色體組解析：普通小麥是六倍體，其體細胞中含有6個染色體組，減數分裂形成的花粉細胞中含有3個染色體組。答案：D9某植物的一個體細胞如下圖所示。該植株的花粉進行離體培養后，共獲得n株幼苗

7、，其中基因型為aabbccdd的個體有()A.株B.株C.株 D0株解析：AaBbCcDd個體的花粉經離體培養，得到的幼苗均為單倍體，不可能出現aabbccdd的個體。答案：D10某對夫婦的1對同源染色體上的部分基因如圖所示，A，b，D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮基因突變，則他們的孩子()A同時患三種病的概率是B同時患甲、丙兩病的概率是C患一種病的概率是D不患病的概率為解析：由題意可知，父親產生ABD和aBd兩種精子，母親產生Abd和abd兩種卵細胞，后代的基因型為AABbDd(同時患甲病和丙病)、AaBbDd(同時患甲病和丙病)、AaBbdd(只患甲病)和aaBbdd(不患病)。

8、答案：D11用二倍體西瓜植株做父本與另一母本植株進行雜交，得到的種子種下去，就會長出三倍體植株。下列敘述正確的是()A父本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理B母本植株正常體細胞中最多會含有4個染色體組C三倍體植株的原始生殖細胞中不存在同源染色體D三倍體無子西瓜高度不育，但其無子性狀可遺傳解析：母本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理，A錯誤；此處的母本為四倍體，因此母本植株正常體細胞中最多會含有8個染色體組，即有絲分裂后期，B錯誤；三倍體植株的原始生殖細胞中存在同源染色體，C錯誤；三倍體無子西瓜由于聯會紊亂，不能產生正常的配子，即高度不育，但其無子性狀可遺傳，如通過植物組織培養技術，D正

9、確。答案：D12水稻花藥離體培養的單倍體幼苗，經秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過程中某時段細胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯誤的是()Aab過程中會出現含有2個染色體組的細胞Bde過程中細胞內發生了染色體數目加倍Ce點后細胞內各染色體組的基因組成相同Dfg過程中不會發生同源染色體分離解析：ab過程是有絲分裂的分裂期，包括有絲分裂后期，此時含有2個染色體組，A正確；de過程是DNA的復制，DNA數目加倍但染色體數目不變，B錯誤；e點后因為使用了秋水仙素，細胞內各染色體的基因組成相同，故C正確；fg過程是二倍體的有絲分裂，該過程中不會發生同源染色體分離，D正確。答案：B13基因型為Aa

10、BbDd的二倍體生物，其體內某精原細胞減數分裂時同源染色體變化如圖所示。下列敘述正確的是()A三對等位基因的分離均發生在次級精母細胞中B該細胞能產生AbD、ABD、abd、aBd四種精子CB(b)與D(d)間發生重組，遵循基因自由組合定律D非姐妹染色單體發生交換導致了染色體結構變異解析：如圖所示，在減數分裂過程中發生了交叉互換，兩條染色體的基因組成分別為AABbDD、aaBbdd，故A與a、D與d的分離發生在初級精母細胞中，而B與b的分離發生在初級精母細胞和次級精母細胞中，A項錯誤；該細胞能產生ABD、AbD、aBd、abd四種精子，B項正確；B(b)與D(d)位于一對同源染色體上，而基因自由

11、組合定律發生在非同源染色體的非姐妹染色單體之間，C項錯誤；同源染色體的非姐妹染色單體發生交換導致基因重組，D項錯誤。答案：B14基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數分裂過程中染色體未正常分離，而產生一個不含常染色體的XBXB型配子，等位基因A、a位于2號染色體上，下列關于染色體未分離時期的分析，正確的是()2號染色體一定在減數第二次分裂時未分離2號染色體可能在減數第一次分裂時未分離性染色體可能在減數第二次分裂時未分離性染色體一定在減數第二次分裂時未分離A BC D解析：產生的配子中不含常染色體，可能是2號染色體在減數第一次分裂中沒有分離導致的，也可能是2號染色體在減數第二次分裂中沒有分離導致的，

12、正確；由題干所給基因型可知，出現含兩個XB的配子，原因只能是減數第二次分裂中著絲點分裂后兩條X染色體沒有移向細胞兩極，正確。答案：D15下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是()A該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防B該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質的系統工程C該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D該計劃的實施不可能產生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響解析：人類基因組計劃的研究將發現一些特殊的“患病基因”，能幫助人類對自身所患疾病的診治，還能幫助人們預防可能發生的與基因有關的疾病；人類基因組計劃是在基因水平上進行研究；該計劃要測定的不僅是一個染色體組的基因序列，應

13、該包含22條常染色體和X、Y兩條性染色體，共24條染色體上的DNA序列；人類基因組計劃可能帶來種族歧視和侵犯個人隱私等負面影響，由該計劃延伸來的基因身份證就是明顯的例子。答案：A16某女患者有一種單基因遺傳病，下表是與該女有關的部分親屬患病情況的調查結果。相關分析不正確的是 ()家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患者 正常 A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B該女的母親是雜合子的概率為1C該女與正常男子結婚生下正常男孩的概率為1/4D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1解析：從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說明該病是常染色體顯性遺傳，母親一定是雜合子，其舅舅家表弟和妹

14、妹正常，基因型一定相同，而該女與正常男子結婚生下正常男孩的概率是××。答案：C17基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現型及其比例為()A1種，全部 B2種，31C4種，1111 D4種，9331解析：基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共4種：AABB、AAbb、aaBB、aabb。純合體自交后代不發生性狀分離，仍為純合子，表現型共有4種，其比例為1111。答案：C18下列遺傳病遵循孟德爾分離定律的是()A抗維生素D佝僂病 B原發性高血壓C青少年型

15、糖尿病 D貓叫綜合征解析：原發性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病，不遵循孟德爾分離定律。答案：A19下列關于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，不正確的是()A組成一個染色體組的染色體中不含減數分裂中能聯會的染色體B由受精卵發育而成，體細胞含有兩個染色體組的個體叫二倍體C含一個染色體組的個體是單倍體，但單倍體未必含一個染色體組D人工誘導多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗解析：一個染色體組中的染色體是非同源染色體，減數分裂中能聯會的染色體是同源染色體，A正確；二倍體指的是由受精卵發育而成，體細胞含有兩個染色體組的個體，B正確；含一個染

16、色體組的個體是單倍體，但單倍體未必含一個染色體組，如小麥的單倍體含有三個染色體組，C正確；人工誘導多倍體的方法有多種，常用的方法是用秋水仙素(或低溫)處理萌發的種子或幼苗，D錯誤。答案：D20已知家雞的無尾(A)對有尾(a)是顯性。現用有尾雞(甲群體)自交產生的受精卵孵小雞，在孵化早期向卵內注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現出無尾性狀(乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，可行性方案是()A甲群體×甲群體，孵化早期不向卵內注射胰島素B乙群體×乙群體，孵化早期向卵內注射胰島素C甲群體×乙群體，孵化早期向卵內注射胰島素D甲群體×乙群體，孵化

17、早期不向卵內注射胰島素解析：在孵化早期，向有尾雞群體卵內注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現出無尾性狀，無尾性狀的產生可能有兩個原因：一是胰島素誘導基因突變(aA)；二是胰島素影響了發育進程。要探究小雞無尾性狀產生的原因，可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交，在孵化早期不向卵內注射胰島素，觀察孵化出的小雞的性狀，如果全為有尾雞，則為胰島素影響了發育進程；如果還有無尾性狀產生，則為基因突變。答案：D二、非選擇題(共40分)21(11分)圖甲表示果蠅某正常基因片段控制合成多肽的過程，ad表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變為C/G，c由T/A變為G/C，d由G/C變為A/T。假設4種突變都單獨發

18、生。圖乙表示基因組成為AaBbDd的個體細胞分裂某時期圖像。圖丙表示細胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數的變化(實線)。請回答下列問題：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。(1)圖甲中過程所需的酶主要是_。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是_，在a突變點附近再丟失_個堿基對對氨基酸序列的影響最小。(3)圖中_突變對性狀無影響，其意義是_。(4)導致圖乙中染色體上B、b不同的原因屬于_(變異種類)。(5)誘發基因突變一般處于圖丙中_階段，而基因重組發生于_階段(填圖中字母)。解析：(1)圖甲中

19、過程為轉錄，是以DNA為模板形成mRNA的過程，需要的酶主要是RNA聚合酶。(2)在題干最后提供的密碼子中沒有與“a”突變后第2個密碼子UAU對應的，但從已知的正常情況下圖甲的翻譯中得知，它與酪氨酸對應。為了不破壞其他密碼子的完整性，再減少2個堿基對對氨基酸序列的影響是最小的。(3)b突變后密碼子為GAC，仍與天冬氨酸相對應，對性狀無影響。(4)圖乙細胞處于減數第二次分裂后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復制時發生了基因突變，也可能是減數第一次分裂四分體時期發生了交叉互換。(5)基因突變發生于DNA復制時，即分裂間期，而基因重組發生于減數第一次分裂過程中。答案：(1)RNA聚

20、合酶(2)天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸2(3)b有利于維持生物遺傳性狀的相對穩定(4)基因突變或基因重組(5)22(10分)香味性狀是優質水稻品種的重要特性之一。(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制，其香味性狀的表現是因為_，導致香味物質積累。(2)水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺傳。抗病(B)對感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種，進行了一系列雜交實驗。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統計結果如圖所示，則兩個親代的基因型是_。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩定遺傳的有香味抗病植株所占比例為_。(3)用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進行雜交，在F1中偶爾發現某一植株具有香味性

21、狀。請對此現象給出兩種合理的解釋：_；_。(4)單倍體育種可縮短育種年限。離體培養的花粉經脫分化形成_，最終發育成單倍體植株，這表明花粉具有發育成完整植株所需的_。若要獲得二倍體植株，應在_時期用秋水仙素進行誘導處理。解析：本題考查基因對性狀的控制及雜交育種、基因突變和單倍體育種等有關知識。(1)由題意可知，A基因存在無香味物質積累，可能A基因控制合成的酶促進了香味物質分解，而a基因不能控制合成分解香味物質的酶。(2)根據雜交結果，抗病感病11，無香味有香味31，可知親本的基因型為Aabb、AaBb，則F1為AABb、AAbb、AaBb、Aabb、aaBb、aabb，其中只有AaBb、aaBb

22、自交，才能獲得能穩定遺傳的有香味抗病植株(aaBB)，所占比例為×××1×。(3)正常情況下AA與aa雜交，所得子代為Aa(無香味)，偶爾出現的有香味植株有可能是發生了基因突變，可能是某一雌配子形成時A基因突變為a基因，或某一雌配子形成時，含A基因的染色體片段缺失；還可能是受到環境因素的影響而產生的。(4)花藥離體培養過程中，花粉先經脫分化形成愈傷組織，再通過再分化形成單倍體植株，此過程體現了花粉細胞的全能性，根本原因是花粉細胞中含有控制該植株個體發育所需的全部遺傳物質；形成的單倍體植株在幼苗期用一定濃度的秋水仙素處理，可形成二倍體植株。答案：(1)a基

23、因純合，參與香味物質代謝的某種酶缺失(2)Aabb、AaBb(3)某一雌配子形成時，A基因突變為a基因某一雌配子形成時，含A基因的染色體片段缺失(4)愈傷組織全部遺傳信息幼苗23(9分)某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究，下圖是該校學生根據調查結果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請分析回答：(1)調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率較高的_基因遺傳病，7號個體婚前應進行_，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過_個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4號個體不帶有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的概率是_。(3)若4號個體帶有此致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者，7

24、和10婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3和4均不患紅綠色盲且染色體數正常，但8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，其病因是代中的_號個體產生配子時，在減數第_次分裂過程中發生異常。解析：(1)為了便于調查和統計，調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率相對較高的單基因遺傳病進行調查；為了防止生出有該遺傳病的后代，7號個體婚前應進行遺傳咨詢。(2)由以上分析可知該病是隱性遺傳病，若4號個體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，7的基因型及概率為XAXa、XAXA，10的基因型為XAY，他們后代男孩中患此病的概率是×。(3)若4號個體帶有此致病基因，

25、則該病為常染色體隱性遺傳病。7是紅綠色盲基因攜帶者(用B、b表示)，則其基因型及概率為 AaXBXb，10的基因型為AaXBY，他們婚配后生下正常孩子的概率是×，所以他們生下患病孩子的概率為1。(4)3和4均不患紅綠色盲且染色體數目正常，說明3的基因型為XBXb、4的基因型為XBY。8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，則其基因型為XbXbY，可見其Xb和Xb均來自母親，說明3個體產生配子時，在減數第二次分裂過程中發生異常，含有b的兩條染色單體分開后移向了同一極。答案：(1)單遺傳咨詢(2)3、4、8(缺一不可)(3)(4)3224(10分)果蠅是遺傳學實驗的好材料。某生物興趣小組用果蠅做了下列實驗：(1)該小組做染色體組型實驗時，發現了一種染色體組成為XYY的雄果蠅，你認為這種雄果蠅形成的原因是_。(2)在實驗中，該小組偶然發現了一只棒眼雄果蠅，于是