1、精品好資料歡迎下載第二十五講鹵代烴醇溴乙烷取代反應：溴乙烷消去反應有機化合物在一定條件下， 從一個分子中脫去一個小分子（如 H2O、HX 等），而生成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應，例 1分子式為 C3H6Cl 2 的有機物， 發生一元氯代反應后， 可生成 2 種同分異構體， 則原 C3H6Cl 2 應是A 1， 3二氯丙烷B1， 1二氯丙烷C 1,2 二氯丙烷D2， 2二氯丙烷例 2下列物質沸點最高的是A1氯戊烷B2氯丁烷C2甲基 2氯丙烷D1氯丙烷例 3要證明氯乙烷中氯元素的存在可進行如下操作，其中順序正確的是加入 AgNO溶液加入 NaOH溶液加熱3加蒸餾水加入 NaOH的乙醇溶液冷

2、卻后加入 HNO酸化3ABCD消去反應：試寫出1- 氯丙烷和2- 氯丙烷分別發生消去反應的化學方程式發生消去反應的鹵代烴結構要求：例 4由 2氯丙烷為主要原料制取A加成消去取代1，2丙二醇時，經過的反應為B消去加成取代C取代消去加成D取代加成消去例 5寫出實現下列轉化的反應方程式并注類型。明反 應C2H5Cl CH2=CH2CH2BrCH2Br CH CHCH2=CHCl 精品好資料歡迎下載例 6一定量的乙醇在氧氣不足的情況下燃燒，得CO、 CO2 和水的總質量為27.6g ，若其中水的質量為10.8g ，則 CO的質量為A 4.4gB 2.2gC 1.4gD在 2.2g 與 4.4g 之間消

3、去反應分子內脫水，生成乙烯。取代反應分子間脫水，生成乙醚。例 7某飽和一元醇（ C8H17OH）發生消去反應，能得到三種單烯烴，則該醇的結構簡式為ACH3CH2C（CH3）2 C（CH3）2OHB（CH3）3CCH2C（ CH3）2OHC（CH3）2CHCHOH2CH（CH3）2D（CH3）2CHC（CH3）（ OH）CH2CH2CH3例 8正丙醇、異丙醇和濃硫酸混合液在加熱條件下得到的有機產物有種。氧化條件 : 與 OH所連的碳原子（即 位 C 原子）上必須有 H 原子。如 C(CH3) 3OH不能被氧化。氧化產物： 位 C原子有兩個 H原子生成醛， 位 C原子有一個 H 原子生成酮。例9化

4、學式為 CH O的有機物屬于醇類的同分異構體有種，其中512能氧化成醛的有種，其結構簡式為。不能發生催化氧化的異構體結構簡式為。不能發生消去反應的異構體結構簡式為。例 10對同樣的反應物若使用不同的催化劑，可得到不同的產物，如：C2 H5OHAgCH 3CHO+H 22C2H5OHZnO Cr2 O3CH2 =CHCH=CH2+H2 +2H2O550 C450 C2C 2H 5OHAl 2 O 3C2H5OC 2H5+H 2O250 C又知 C H OH在活性銅催化下，可生成CHCOOCH 及其它產物，則其它產物可能是25325A H2BCO2C H2ODH2和 H2O例 11甲醇、乙二醇、甘

5、油分別與足量金屬鈉作用，產生等量的 H2，則這三精品好資料歡迎下載種醇的物質的量之比為A6：3：2B1：2：3C3：2：1D4：3：2鞏固練習1能證明乙醇中含有水的試劑是A 無水硫酸銅粉末B 金屬鈉C新制生石灰D膽礬2化學式為 CF2C12 的物質可看作甲烷的衍生物，其商業名稱為氟里昂-12 。下面有關氟里昂 -12 敘述錯誤的是ACF2C12 分子只有一種結構BCF2C12 有兩種同分異構體C CF2C12 分子的空間構型為四面體DCF2C12 能破壞大氣臭氧層4一種新型的滅火劑中“ 1211”，其分子式是 CF2ClBr 。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯數字表示相應元素的原子

6、數目（末尾的“ 0”可略去）。按此原則，下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是A CFBr1301B CF Cl242C CFBr122324222DC2Cl 2Br220225足球運動員在比賽中腿部受傷常噴灑一種遺體物質，使受傷部位皮膚表面溫度驟然下降，減輕傷員痛感。這種物質是A碘酒B氟里昂C氯乙烷D酒精6已知維生素A 的結構簡式如下，有關說法正確的是A 維生素 A 是一種醇B 維生素 A 的 1 個分子中有 3 個雙鍵C維生素 A 的 1 個分子中有 30 個氫原子D維生素 A 具有環己烷的結構單元7化合物丙由如下反應得到：C4 H10OH2SO4，C4H8Br2C HBr（丙）或Al2O3，

7、CCl44 82丙的結構簡式不可能是A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br) 233D.(CH322C.CH CHBrCHBrCH) CBrCHBr8將一定量的有機物充分燃燒后的產物通入足量的石灰水中，完全吸收后，經過濾得20g沉淀，濾液質量比原石灰水減少了A乙烯B5.8g 。該有機物可能是乙二醇OCH2 -CH2精品好資料歡迎下載C乙醇D甲酸甲酯9鹵代烴 C4H9X 經水解，再脫氫，所得產物有還原性，將C4H9X 水解后的溶液以HNO3酸化，再滴入AgNO3溶液，產生黃色沉淀，則C4H9X的結構簡式為ACH3CH2CHBrCH3BCH3CH2CH2CH2IC（CH3）3

8、CIDCH3CH2CH2CH2Br10由丙醇和丙烯組成的混合物中氧的質量分數為 8%，則混合物中氫的質量分數是A. 78%B. 22%C. 14%D.13%11環氧乙烷和乙二醇作用，控制二者的用量比，可生成一系列雙官能團化合物，稱為多縮乙二醇醚，其反應原理可表示為：OCH2CH2HOCH 2CH2 OCH2CH 2 OCH2 CH 2 O CH2 CH2|CH -CHOHHO CH2 CH22OH 2OHOH（化合物X）O（ 1）寫出該系列化合物中化合物X 的分子式。CH 2-CH 2（2）用的形AWA式表示多縮乙二醇醚的結構簡式n（其中 A 為任意的一種基團或氫原子，W為二價的基團） 。該系

9、列化合物中碳元素的質量分數最大值約為。（3）若該系列中某化合物分子里氫、氧原子個數比為 15 4，則此化合物的分子量是。12某化合物 A的分子式為 CH Cl ，分析數據表明，分子中有兩個51l CH。它的可能結構有CH3，兩個 CH|，一個 Cl ，一個種。寫出它們可能的結構簡式：、。14鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應，其實質是帶負電荷的的原子或原子團（例如 OH等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子，例如：CH3CH2CH2Br+OH（ 或NaOH）CH3CH2CH2OH+Br（或 NaBr），寫出下列反應的化學方程式：（1）溴乙烷與NaHS反應；精品好資料歡迎下載（2

10、）碘乙烷與CHCOONa反3應；（3）由碘乙烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH3OCH2CH3）（提示：用金屬鈉可與乙醇反應）。161,2 -二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑, 常溫下它是無色液-3, 沸點 131.4, 熔點 9.79, 不溶于水 , 易溶于體, 密度 2.18 g ·cm醇、醚、丙酮等有機溶劑 . 在實驗室中可以用下圖所示裝置制備 1,2-二溴乙烷 . 其中分液漏斗和燒瓶 a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液, 試管d中裝有液溴 ( 表面覆蓋少量水 ). 填寫下列空白 :(1) 寫出本題中制備 1,2- 二溴乙烷的兩個化學反應方程式 .(2) 安全瓶 b可以防止倒吸 ,

11、并可以檢查實驗進行時試管 d是否發生堵塞請寫出發生堵塞時瓶 b中的現象： _ .(3) 容器 c中NaOH溶液的作用_ .(4) 某學生在做此實驗時 , 使用一定量的液溴 , 當溴全部褪色時 , 所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量 , 比正常情況下超過許多 . 如果裝置氣密性沒有問題 , 試分析其可能原因 ._17化合物 A（C8H17Br）經 NaOH醇溶液處理后生成兩種烯烴 B1 和 B2。B2（C8H16）經過用臭氧處理，在 Zn 存在下水解，只生成一種化合物 C。C 經催化氫化吸收 1molH2 生成醇 D（C4H10O）。用濃 H2SO4處理 D 只生成一種無側鏈的烯烴 E（C4H8）。已知：RR1R3（1）O3C=C（2）Zn/H2ORR2R41RC=OO=C2R34注： R1、R3 可為 H或其他烴基精品好資料歡迎下載試根據已知信息寫出下列物質的結構簡式：A：； B1：；B2：；C：；D：；E：，18取3.40g只含羥基，不含其它官能團的飽和多元醇，置于5.00L氧氣中，經點燃，醇完全燃燒。反應后氣體體積減少0.