1、仁壽縣疾病預防控制中心檢驗原始記錄(rscdc/yj/46 2010)第 頁共 頁10水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：色度檢驗依據：gb/t5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標1.1伯一鉆標準比色法(一)檢測步驟：(1)本批次均取 透明的水樣于比色管中，如水樣色度過高，可取 水樣，加純水 稀釋后比色，將結果乘以稀釋倍數 。(2)另取比色管11支，分別加入鉗一鉆標準溶液0, 0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00,3.50, 4.00, 4.50及5.00ml ,加純水至刻度，搖勻，即配制成色度為0, 5, 10, 15,

2、 20, 25, 30,35, 40, 45及50度的標準色列，可長期使用。(3)將水樣與鉗一鉆標準色列比較。如水樣與標準色列的色調不一致，即為異色。(4)標準系列：鉗一鉆標準液 0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色 度 0 510 15 20 25 30 35 40 45 50檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日(5)本批次檢測結果(度)：報告結果為中位數樣品編號比色結果1比色結果2比色結果3報告結果樣品編號比色結果1比色結果2比色結果3報告結果水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：渾濁度檢驗依據：g

3、b/t5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標2.2目視比濁法一福爾馬隊標準(一)檢測步驟：a、渾?蟲度10度以上的水樣(1)本批次均取渾濁度 250度的標準液(吸取含 250mg硅藻土的懸浮液，置于1000ml容量瓶中，加純水至刻度，振搖混勻即得)0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100ml置于250ml容量瓶中，加純水稀釋至刻度，振搖混勻后移入成套的250ml具塞玻璃瓶中，即得渾濁度為 0, 10,20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100度的標準液。每瓶中加入1g氯化汞以防菌類生長。將瓶塞塞緊以免水

4、份蒸發。(2)將振搖均勻的水樣盛入成套的250ml具塞玻璃瓶中。(3)將水樣與渾濁度標準液都搖勻，同時從瓶側觀察同一目標(如報紙鉛字或劃有黑線的白紙等)，根據目標清晰程度， 選出與水樣所產生的視覺效果相近的標準液，讀得水樣的渾濁度。水樣的 渾濁度超過100度時，可用純水稀釋后測定。b、渾濁度10度以下的水樣(1)本批次均取ml 比色管11支，分別加入渾濁度為100度的標準溶液(吸取渾濁度為250度的標準液100ml,置于250ml容量瓶中，加純水稀釋至刻度，振搖混勻，即得渾濁度為100度的標準液)0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 及

5、10.0ml,各加純水稀釋至 100ml, 混勻，即得渾濁度 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10度的標準液。(2)取100ml水樣，置于同樣規格的比色管中，與渾濁度標準液同時振搖均勻，并進行比較, 比較時由上往下垂直觀察。(二)本批次檢測結果(度)：報告結果為中位數樣品編號比色結果1比色結果2比色結果3報告結果樣品編號比色結果1比色結果2比色結果3報告結果檢測者：檢測日期：年月日校核者：校核日期：年月日水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：臭和味3.1嗅氣和嘗味法檢驗依據：gb/t5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標(一)檢測

6、步驟：a原水樣的臭和味(1)本批次均取ml 水樣，置于250ml三角瓶中，振搖后從瓶口嗅水的氣味，用適當詞句描述，并按六級記錄其強度。(2)與此同時，取少量水放入口中，不要咽下去，嘗嘗水的味道，加以描述，并按六級記錄 強度。(3)原水的水味檢定只適用于對人體健康無害的水樣。檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日(2)表 臭和味的強度等級等級強度說明0無無任何臭和味1微弱一般飲用者甚難察覺，味敏者可以發覺2弱一般飲用者剛能察覺3明顯已有明顯察覺4強已有顯著的臭味5很強有強烈的惡臭或異味(二)本批次檢測結果( 級)：報告結果為中位數樣品編號臭味強度1臭味強度2臭味強度3報告結果樣品編號臭

7、味強度1臭味強度2臭味強度3報告結果水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：肉眼可見物檢驗依據：gb/t5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標4.1直接觀察法(一)檢測步驟：(1)本批次均將水樣搖勻，在光線明亮處迎光直接觀察，記錄。(2)本批次檢測結果：樣品編號檢測結果報告結果123檢測者：檢測日期：年月日校核者：校核日期：年月日水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：ph值檢驗依據：gb/t5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標5.1玻璃電極法(一)檢測步驟：(1)檢測儀器：儀器編號：檢定日期：效期：(2)本批次玻璃電級在使

8、用前應放入純水中浸泡24h以上。用ph標準緩沖溶液甲、丙檢查儀器和電級必須正常。(3)測定時用接近于水樣 ph的標準緩沖溶液校正儀器刻度。(4)用洗瓶以純水緩緩淋洗兩電級數次，再以水樣淋洗68次，然后插入水樣中，1min后直接從儀器上讀出ph值。(5)本批次檢測結果：檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日樣品編號儀器示值報告結果樣品編號儀器示值報告結果樣品編號儀器示值報告結果水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：溶解性總固體(稱量法)檢驗依據：gb/t5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標8.1稱量法(一)檢測步驟：(1)檢測儀器：儀器編號：檢定日

9、期：效期：(2)本批次均將蒸發皿洗凈，放在 105±3c烘箱內30min,取出，于干燥器內放置30 min。在分析天平上稱量，再次烘烤、稱量，直至恒量mo.(兩次稱量相差不超過0.0004g)。(3)將水樣上清液用濾器過濾。用無分度吸管取過濾水樣ml 于蒸發皿中，(如水樣的溶解性總固體過少時可增加水樣體積)。將蒸發皿置于水浴上蒸干(水溶液面不要接觸皿底)。將蒸發皿移入105±3c烘箱內，1h后取出。干燥器內冷卻 30 min ,稱量。(4)將稱過質量的蒸發皿再放入105±3c內30 min ,干燥器內冷卻 30 min ,稱量，直至恒重 m。(5)計算p (tds

10、 = (m-m。)x 1000 x 1000 v(6)本批次檢測結果(mg/l)：樣品編號m (g)mi1(g)2均值計算結果報告結果樣品編號m (g)mi1(g)2均值計算結果報告結果檢測者：檢測日期：年月日校核者：校核日期：年月日水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：耗氧量檢驗依據：gb/t5750.7-2006生活飲用水標準檢驗方法有機物綜合指標1.1酸性高鎰酸鉀滴定法(一)檢測步驟：(1)高鎰酸鉀標準溶液濃度：證書編號：定值日期：效期：高鎰酸鉀標準應用液濃度：(2)本批次均錐形瓶的預處理：向250ml錐形瓶內加入1ml硫酸溶液及少量高鎰酸鉀標準溶液。煮沸數分鐘，取下錐形瓶用

11、草酸鈉標準使用溶液滴定至微紅色，將溶液棄去。(3)吸取 ml充分混勻的水樣，置于上述過程中的錐形瓶中，加入 5.00ml硫酸溶液(1 + 3)。用滴定管加入10.00ml高鎰酸鉀標準溶液。(4)將錐形瓶放入沸騰的水浴中，準確放置30min。如加熱過程中紅色明顯減褪，須將水樣稀釋重做。(5)取下錐形瓶，趁熱加入10.00ml草酸鈉標準使用溶液(c= mol/l ),充分振搖，使紅色褪盡。(6)于白色背景上，自滴定管滴入高鎰酸鉀標準溶液，至溶液呈微紅色即為終點。記錄用量v1=(md(7)向滴定至終點的水樣中，趁熱(7080c)加入10.00ml草酸鈉溶液。立即用高鎰酸鉀標準溶液滴定至微紅色，記錄用

12、量v為ml。如高鎰酸鉀標準溶液物質的量濃度為準確的0.0100mol/l ,滴定時用量應為10.00ml,否則可求一校正系數(k)本次 k= 10.00/v 2 =(8)計算p (q) = (10.00+v1) x k10.00 xcx 8x 1000 = (10.00+v1) x k10.00 x 0.8=100檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日(9)本批次檢測結果(mg/l)：樣品編號v1 (md計算結果報告結果樣品編號v1 (md計算結果報告結果水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：陰離子合成洗滌劑檢驗依據：gb/t5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感

13、官感官性狀和物理指標10.1亞甲藍分光光度法(一)檢測步驟：(1)檢測儀器：儀器編號:檢定日期：效期：陰離子合成洗滌劑標準溶液濃度：證書編號:定值日期：效期： 陰離子合成洗滌劑標準應用液濃度：(2)本批次均吸取 ml 水樣，于125ml分液漏斗中。另取125ml分液漏斗7個，分別加入十 二烷基苯磺酸鈉標準使用溶液0, 0.50, 1.00 , 2.00 , 3.00, 4.00 和 5.00ml, (1.00ml=10 w g)(3)用純水稀釋至 50ml向水樣和標準系列中各加3滴酚mt溶液，逐滴加入氫氧化鈉溶液使水樣呈堿性。然后再逐滴加入硫酸溶液，使紅色剛褪去。加入 5 ml氯仿及10ml亞

14、甲藍溶液，猛烈振蕩 半分鐘，并放置分層。若水相中藍色耗盡，則應另取少量水樣重新測定。將氯仿相放入第二套分液 漏斗中。向第二套分液漏斗中加入25ml洗滌液，猛烈振搖半分鐘，靜置分層。在分液漏斗頸管內，塞入少許潔凈的玻璃棉，將氯仿緩緩放入25ml比色管中。各加5ml氯仿于分液漏斗中，振蕩并放置分層后，合并氯仿相于 25ml比色管中，同樣再操作一次。最后用氯仿稀釋至刻度。于 650nm波長, 用3cm比色皿，以氯仿作參比，測量吸光度。x 標準含量(pg): 0 5 10 20 30 40 50y吸光度：(空白調零)回歸標準曲線方程為：x=r=從標準曲線方程中計算出樣品管中陰離子合成洗滌劑含量為：pg

15、檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日(4)計算：c=mkv =(5)本批次檢測結果(mg/l):樣品編號儀器示值(a)計算結果報告結果樣品編號儀器示值(a計算結果報告結果水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：總硬度檢驗依據：gb/t5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標7.1乙二胺四乙酸二鈉滴定法(一)檢測步驟：(1)乙二胺四乙酸二鈉標準溶液濃度：證書編號：定值日期：效期：乙二胺四乙酸二鈉標準應用液濃度：(2)本批次均吸取ml 水樣(若硬度過大，可少取水樣用純水稀釋至50ml,若硬度過小，則取水樣100ml)置于三角瓶中。(若水樣中含有金屬干擾離

16、子使滴定終點延遲或顏色發暗，可另取水樣，加入0.5ml1.0%鹽酸羥月安溶液，及1ml5流化鈉溶液。(3)力口 12ml氯化俊一氫氧化錢緩沖溶液小勺固體銘黑t指示劑，立即用 edt- 2na標準溶液滴定，至溶液由紫紅色變為藍色。準確讀取所用標準溶液體積為v1,(本次實驗所用edta-2na標準溶液濃度為0.010 mol/l ),同時做空白試驗，所用標準溶液體積vo。(4)計算：c= (m v0) x c標x 100000.9 +v2檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日(5)本批次總硬度(caco)檢測z果(mg/l)：樣品編號m (ml)m (ml)計算結果報告結果樣品編號v (

17、ml)vo (ml)計算結果報告結果水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：揮發性酚檢驗依據：gb/t5750.4-2006生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標9.1 4 氨基安替口比咻三氯甲烷萃取分光光度法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號：檢定日期：效期：酚標準溶液濃度：證書編號：定值日期：效期：酚標準應用液濃度：（2）水樣處理：本批次均取 ml 水樣，置于500ml全玻璃蒸儲瓶中，用硫酸溶液調 ph至4.0, 以下，（以甲基橙作指示劑，使水樣由桔黃色變為橙色）。加入5ml10喻酸銅溶液及數粒玻璃珠，加熱蒸儲，待蒸出總體積 90%左右，停止蒸儲。稍冷，向蒸儲瓶中加入25

18、ml純水，繼續蒸儲直到收集250ml蒸儲液為止。（3）比色測定：將水樣蒸儲液全部轉入500ml分液漏斗中，另取酚標準溶液（1.00ml含1.00 g酚）0、0.5、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml 分別置于預先盛有 100ml純水的 500ml分 液漏斗中，最后補加純水至250ml然后向各分液漏斗中加入ph為9.8的氨水一氯化俊緩沖溶液，混勻，再各加 1.5ml2%勺四氨基安替比林溶液，混勻，最后加入1.5ml8%a氧化鉀溶液，充分混勻，靜 置10min,加入10.0ml氯仿，振搖2min.靜置分層.在分液漏斗頸部塞入濾紙卷將氯仿萃取溶液緩緩 放入干燥比色管中，

19、用分光光度計于460nm波長，用2cm比色皿以氯仿作參比，測定吸光度.標準溶液（g） 0 0.5 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00吸光度-（空白調零）回歸標準曲線方程為：x=r=從標準曲線方程中計算出樣品管中酚含量為科g（4）計算：c=mkv =（5）本批次檢測結果（mg/l）:樣品編號儀器示值（a）計算結果報告結果樣品編號儀器示值（a計算結果報告結果檢測者：檢測日期：年 月 日仁壽縣疾病預防控制中心檢驗原始記錄(rscdc/yj/46 2010)第 頁共 頁校核者:校核日期:¥1 i水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：銘（六價）檢驗依據：g

20、b/t5750.6-2006生活飲用水標準檢驗方法金屬指標10.1二苯碳酰二腫分光光度法（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器編號:檢定日期：效期：六價銘標準溶液濃度：證書編號:定值日期：效期： 六價銘標準應用液濃度：（2）本批次均吸取ml 水樣置于50.0ml比色管中。另取 50.0ml比色管9支，分別加入六價需標準溶液 0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml,加純水至刻度。向水樣管 及標準管中各加 2.5ml1+7硫酸溶液及2.5ml二苯碳酰二腫溶液，立即混勻，放置 10min。于540nm 波長下，用3cm杯，以純水作參比，測定樣品及標準系

21、列溶液的吸光度。（標準溶液1.00ml含1.00ug六價銘）（空白調零）標準溶液（pg）： 0 0.20 0.50 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.0 吸光度 ：回歸標準曲線方程為：x=r=從標準曲線方程中計算出樣品管中六價銘含量為：（3）計算：c=w v檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日（3）本批次檢測結果（mg/l）：樣品編號儀器示值（a）計算結果報告結果樣品編號儀器示值（a計算結果報告結果水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：氨氮檢驗依據：gb/t5750.5-2006生活飲用水標準檢驗方法無機非金屬指標9.1納氏試劑分光光度法(一)檢測

22、步驟：(1)檢測儀器：儀器編號：檢定日期：效期：氨氨標準溶液濃度：證書編號：定值日期：效期：氨氮標準應用液濃度：(2)本批次取 ml澄清水樣于50ml比色管中。另取 50ml比色管8支，分別加入氨氮標準 應用液 0、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70、0.90 及 1.20ml ,用純水稀釋至 50ml。(3)向水樣及標準溶液管內分別加入1ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻，力口 1.0ml納氏試劑，混勻后放置10分鐘，于420nm波長下，用1cm比色皿，以純水作參比，測定吸光度。(4)繪制標準曲線，從曲線上查找樣品管中氨氮含量。標準溶液(pg): 0 1.0 2.03.05.07.09.

23、012.0吸光度 ：回歸標準曲線方程為：x=r=從標準曲線方程中計算出樣品管中氨氮含量為：pg檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日(5)計算：p (nh3-n尸m/v =(6)本批次檢測結果(mg/l)樣品編號儀器示值(a)計算結果報告結果樣品編號儀器示值(a計算結果報告結果水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017-檢測項目：鋁檢驗依據：gb/t5750.6-2006生活飲用水標準檢驗方法金屬指標 1.1 銘天青s分光光度法(一)檢測步驟：(1)檢測儀器：儀器編號：檢定日期：效期：鋁標準貯備液濃度：證書編號：定值日期：效期：鋁標準應用液濃度：配制時間:(2)取水樣25.0ml于50m

24、l具塞比色管中。(3)另取50ml比色管6支，分別加入鋁標準使用液0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00ml ,加純水至 25ml。(4)向各管中滴加1滴對硝基酚乙醇液，混勻后 ，滴加氨水溶液至淺黃色，加 0.5mol/l硝酸溶液至 黃色剛消失，再多加兩滴。(5)加入銘天青 s溶液3.0ml,混勻，加入 op溶液1.0ml, cpb溶液2.0ml,乙二胺一鹽酸緩 沖液3.0ml,用水稀釋至 50ml ,混勻，放置 30min。(6)用2cm比色皿以試劑空白為參比，于 620nm波長測其吸光度。(7)繪制標準曲線，從曲線上查出水樣管中鋁的質量。x 標準含量(pg): 0 0.20

25、0.50 1.003.00 5.00y吸光度：回歸標準曲線方程為：x=r=(5)計算公式：p ( al) =m/v檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日(二)本批次檢測結果(mg/l ):樣品編號儀器示值(a)計算結果報告結果樣品編號儀器示值(a計算結果報告結果水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：氧化物檢驗依據：gb/t5750.5-2006生活飲用水標準檢驗方法無機非金屬指標4.2 異煙酸-巴比妥酸分光光度法(一)檢測步驟：(1)檢測儀器：儀器編號：檢定日期：效期：氧化物標準貯備液濃度：證書編號：定值日期：效期：氧化物標準應用液濃度：配制時間：(2)量取250 ml水

26、樣(氧化物含量超過 20 dg時，可取適量水樣,加純水稀釋至250 ml),置于500 ml全玻璃蒸儲器內，加入數滴甲基橙指示劑，再加 5 ml乙酸鋅溶液，加入 1 g -2g固體酒石酸。 此時溶液顏色由橙黃邊成橙紅 ，迅速進行蒸儲。蒸儲速度控制在每分鐘2 ml-3 ml。收集儲出液于50 ml具塞比色管中管內預先放置5 ml氫氧化鈉溶液為吸收液,冷凝管下端應插入吸收液中。收集儲出液至50 ml,混合均勻。取10.0 ml微出液，置于 25 ml具塞比色管中。(3)另取25ml比色管6支，分別加入氧化物標準使用液0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.60ml,加氫氧化鈉溶液至 10m

27、l。(4)向水樣及標準系列管各加1滴酚酗:溶液，用乙酸溶液調至紅色剛好消失。(5)向各管加入3.0 ml磷酸二氫鉀溶液和 0.25 ml氯胺t溶液，混勻。(6)放置1min-2min后，向各管加入 5.0 ml異煙酸-巴比妥酸試劑，在 25c下使溶液顯色15min。 (7)于600nm波長，用3cm比色皿，以純水為參比，測量吸光度。(8)繪制標準曲線，在曲線上查出水樣管中氧化物的質量。x 標準含量(pg): 00.10 0.200.400.801.60y吸光度:回歸標準曲線方程為：x=r=(5)計算公式：p (cn-) = (mx %) / (vxv2)(二)本批次檢測結果(mg/l ):樣品

28、編號儀器示值(a)計算結果報告結果樣品編號儀器示值(a計算結果報告結果檢測者：檢測日期：年月日校核者：校核日期：年月日水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：二氧化氯檢驗依據：gb/t5750.11-2006生活飲用水標準檢驗方法消毒劑指標4.4現場測定法(一)檢測步驟：(1)檢測儀器 eyhl 1a手提式二氧化氯測試儀(單項比色計)(2)打開電源開關將本批次水樣倒入玻壬試樣盒，直到玻璃試樣盒的10ml刻線處，擦凈玻璃試樣盒外的水漬，蓋上黑方蓋，用調零電位器調零，放入 1小勺固體試劑，搖勻后靜置3分鐘，放入試樣座蓋上黑方盒讀出結果。(3)本批次檢測結果(mg/l):樣品編號儀器示值報

29、告結果樣品編號儀器示值報告結果樣品編號儀器示值報告結果21檢測者:校核者:檢測日期：年月日檢測日期：年月日水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：神檢驗依據：gb/t5750.6-2006生活飲用水標準檢驗方法金屬指標檢測儀器:afs 230e雙道原子熒光光度計檢定日期：標準溶液：神標準貯備液濃度：定值日期：碑標準應用液濃度：分析步驟：1、取10.00ml水樣于比色管中。2、標準系列的配制：分別吸取神標準應用液 用純水定容至10ml,使神的濃度分別為10.0 wg/l、20.0 pg/l。3、分別向水樣、空白及標準溶液管中加入 后進行測定。4、儀器條件、標準曲線見附頁。5、檢測記錄見

30、附頁。6.1氫化物原子熒光法儀器編號：有效期：證書編號：效期：0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00ml 于比色管中，0g/l、1.0 pg/l、3.0 pg/l、5.0g/l、7.0 科 g/l、1.0ml鹽酸、1.0ml硫月k+抗壞血酸溶液，混勻， 30min檢測者：檢測日期：年月日校核者：校核日期：年月日水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：汞檢驗依據：gb/t5750.6-2006生活飲用水標準檢驗方法金屬指標 8.1原子熒光法檢測儀器:afs 230e雙道原子熒光光度計儀器編號：檢定日期：有效期：標準溶液：汞標準貯備液濃度：證書編號：定值日期：效期

31、：汞標準應用液濃度：分析步驟：1、取10.00ml水樣于比色管中。2、標準系列的配制：分別吸取汞標準應用液 0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml于比色管中， 用純水定容至 10ml,使汞的濃度分別為 0g/l、0.10科g/l、0.20 pg/l、0.40科g/l、0.60科g/l、 0.80 科 g/l、1.00 pg/l。3、分別向水樣、空白及標準溶液管中加入1.0ml鹽酸，加入0.5ml澳酸鉀-澳化鉀溶液，搖勻放置20min后，加入1滴2滴鹽酸羥胺溶液使黃色褪盡 ，混勻。4、儀器條件、標準曲線見附頁。5、檢測記錄見附頁。檢測者：檢測日期：年月日校核者：校核日

32、期：年月日水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：硒檢驗依據：gb/t5750.6-2006生活飲用水標準檢驗方法金屬指標8.1原子熒光法檢測儀器:afs 230e雙道原子熒光光度計儀器編號：檢定日期：有效期：標準溶液：硒標準貯備液濃度：證書編號：定值日期：效期：硒標準應用液濃度：分析步驟：1、標準曲線的配制：分別吸取硒標準應用液0、0.10、0.50、1.00、3.00、5.00 ml于比色管中，用純水定容至10ml ,使硒的濃度分別為 0.0、1.0、5.0、10.0、30.0、50.0科g/l。2、取10.00ml樣品進行測定。3、在樣品溶液和標準曲線中分別加入1 ml鹽酸、1

33、 ml鐵氧化鉀，混勻。4、儀器條件、標準曲線見附頁。5、檢測記錄見附頁。檢測者：檢測日期：年月日校核者：校核日期：年月日水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：氟化物、氯化物、亞氯酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽 檢驗依據：gb/t57502006生活飲用水標準檢驗方法 檢測儀器：檢定日期：儀器條件：進樣量：標準溶液：氟化物標準溶液濃度：定值日期：氯化物標準溶液濃度：定值日期：亞氯酸鹽標準溶液濃度：定值日期：硝酸鹽標準溶液濃度：定值日期：硫酸鹽標準溶液濃度：定值日期：混合標準貯備溶液濃度：儀器編號: 效期：淋洗液：證書編號: 效期： 證書編號: 效期： 證書編號: 效期： 證書編號: 效期： 證

34、書編號: 效期：配置日期:檢測步驟：1、樣品的處理：將水樣經 0.2科m濾膜過濾除去渾濁物質。對硬度高的水樣，必要時，可先經過陽離子交換樹脂柱，然后再經0.2科m濾膜過濾。對含有機物水樣可先經過c18柱過濾除去。2、將預處理后的水樣注入進樣系統，記錄峰高和峰面積。3、標準曲線、檢測記錄見附頁。4、計算：各種分析離子的質量濃度( mg/l),可以直接在標準曲線上查得。檢測者:校核者:檢測日期:校核日期:水質檢驗原始記錄樣品編號：檢測項目：鐵、鎰、銅、鋅、鉛、鎘檢驗依據：gb/t5750.6-2006生活飲用水標準檢驗方法金屬指標原子吸收分光光度法檢測儀器:aas-990原子吸收分光光度計儀器編號

35、：1 01檢定日期:有效期：標準溶液：標準貯備液濃度：證書號定值日期效期 應用液濃度 效期配制日期鐵gbw08616鎰gbw(e)080157銅gbw08615鋅gbw08620鉛gbw08619鎘gbw08612分析步驟：1、標準系列配制：分別吸取標準應用液鐵、鎰、 0.40 ml、0.80 ml、1.60 ml、3.20 ml ,銅、鋅1.1 0 ml、 2.00 ml、4.00 ml、6.00 ml ,鉛、鎘 0.5 ml、1.0 ml、1.5 ml、2. 0 ml 于 100 ml容量瓶中，用 0.5%的硝酸溶液定容至刻度。相當于含鐵0.20科g/ml、0.40科g/ml、0.80科g

36、/ml、1.60 科 g/ml ,含鎰 0.10 科 g/ml、0.20 科 g/ml、0.40 科 g/ml、0.80 科 g/ml ,含銅、鋅 0.25 科 g/ml、 0.50g/ml、1.00g/ml、1.50 科 g/ml ,含鉛 5.0ng/ml、10.0 ng/ml、 15.0 ng/ml、 20.0 ng/ml、含車鬲 0.50ng/ml、1.0 ng/ml、1.50 ng/ml、 2.00 ng/ml。2、樣品測定：直接進樣。3、儀器條件、檢測結果見附頁。檢驗者：檢驗日期：年月日校核者：校核日期：年月日仁壽縣疾病預防控制中心檢驗原始記錄(rscdc/yj/46 2010)第

37、頁共 頁水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017-檢測項目：四氯化碳、三氯甲烷檢驗依據：gb/t5750.8-2006生活飲用水標準檢驗方法有機物指標1.2毛細管柱氣相色譜法檢測儀器：儀器編號：檢定日期：有效期：儀器條件：電子捕獲檢測器色譜柱,氣化室溫度 ,柱溫，檢測器溫度 載氣流量,進樣量。標準溶液：三氯甲烷標準溶液濃度：證書編號：定值日期：效期：四氯化碳標準溶液濃度：證書編號：定值日期：效期：混合標準應用液濃度：檢驗步驟：1、標準曲線的配制：取6個100ml容量瓶依次加入標準應用液0、0.20、0.30、0.50、1.00、2.00ml ,并用純水稀釋至刻度，混勻，相當于三氯甲烷的濃度為0、

38、0.80、1.20、2.00、4.00、8.00科g/l ,四氯化碳的濃度為 0、0.40、0.60、1.00、2.00、4.00 科 g/l 。2、分別取10ml標準曲線溶液和水樣于頂空瓶中，直接進樣。3、標準曲線及檢測結果見附頁。檢測者:校核者:檢測日期：年月日校核日期：年月日23仁壽縣疾病預防控制中心檢驗原始記錄（rscdc/yj/46 2010）第 頁共 頁水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：碘（神鋪催化分光光度法）檢驗依據：生活飲用水中碘的神鋪催化分光光度法測定方法。（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器名稱：723n可見分光光度計儀器編號：標準貯備液濃度：標準應用液濃度

39、：（2）檢測步驟：吸取標準系列和水樣各 2.0ml,置于玻璃管中，加入 0.5ml0.5mol/l 過硫酸錢溶液，混勻后置于消 化控溫加熱裝置中，于100c消化20分鐘，取出冷至室溫后加入0.060mol/l 亞神酸溶液1.0ml,充分混勻后放入 30c超級恒溫水浴鍋內15min,硫酸鈾錢溶液同時溫浴，依順序每管間隔30s加入0.5ml0.012mol/l硫酸鈾錢溶液，立即混勻，放回水浴中。待第一管準確反應30分鐘時，依順序每管間隔30s,于405nm波長下，用1cm比色杯，以蒸儲水作參比，測定各管吸光度。繪制標準曲線， 從曲線上查出水樣中碘的含量。x 標準含量（pg/l）:1086420y

40、吸光度a1:y 吸光度a2：回歸標準曲線方程為：x=r=（二）本批次檢測結果（wg/l ）：樣品編號吸光度a計算結果報告結果樣品編號吸光度a計算結果報告結果檢測者:校核者:檢測日期:校核日期:27水質檢驗原始記錄樣品編號：hs2017 檢測項目：碘（神鋪催化分光光度法）檢驗依據：生活飲用水中碘的神鋪催化分光光度法測定方法。（一）檢測步驟：（1）檢測儀器：儀器名稱：723n可見分光光度計儀器編號：標準貯備液濃度：標準應用液濃度：（2）檢測步驟：吸取標準系列和水樣各 1.0ml,置于玻璃管中，加入 2.5ml0.10mol/l亞神酸溶液，充分混勻后放入 30c超級恒溫水浴鍋內 15min,硫酸鈾錢溶液同時溫浴，依順序每管間隔 30s加入0.5ml0.053mol/l硫酸鈾錢溶液，立即混勻，放回水浴中。待第一管準確