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文檔簡介

1、藥店藥品購進管理制度通用版When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors平安管理單位： 姓名: 日期： Y K-AQ-0999藥店藥品購進管理制度通用版導語：生產(chǎn)有了平安保障.才能持續(xù)、穩(wěn)定開展。生產(chǎn)活動中事故層出不窮，生產(chǎn)勢必陷于混亂、甚至癱瘓狀態(tài)。當生產(chǎn)與平安發(fā)生矛盾、危及職匚生命或國家財產(chǎn)時，生產(chǎn)活動停下來整治、消除危險因素以后，生產(chǎn)形勢會變得更好。&qu

2、ot;平安第一"的提法，決非把平安擺到生產(chǎn)之上；無視平安口然是一種錯謀。一藥品進貨必須嚴格執(zhí)行?藥品管理法?、?產(chǎn)品質(zhì)量法?、?合同法?及?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準?等有關法律法規(guī)，依法購進二進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關藥品法律法規(guī)培訓，考試合格，持證上崗。三購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。四購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，購購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、名 貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用 生產(chǎn)稱、商品名稱、規(guī)格、批準文號、 批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。五購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的?進口藥品注冊證?或?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證?和?進口藥品檢驗報告書?復印 件隨 貨同行，實行進口藥品報關制度后，應附?進口藥品通關單?。六首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審制度的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表和“首營品種審批表，并進行相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格前方可經(jīng)營七購進藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容。八定期對時貨情況進行質(zhì)量評審， 一年至少 1-2 次。認真總 結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)

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