1、新教材適用·高考化學第二部分選修五第一節一、選擇題1(2015·吉林省松原市扶余縣第一中學期末)下列各項有機化合物的命名或分類正確的是 ()a2,3二甲基2乙基己烷bch3ch2ch2cl氯丙烷c屬于芳香化合物d屬于羧酸解析：考查有機化合物的命名或分類的正誤判斷的知識。a.主鏈選錯，應該命名為3,3,4三甲基庚烷，錯誤；b.沒有指明取代基所在主鏈碳原子的位置，ch3ch2ch2cl的名稱應該是1氯丙烷，錯誤；c. 沒有苯環，是脂肪環的羥基取代產物，名稱是環己醇，錯誤；d. 含有羧基，屬于羧酸，正確。答案：d2(2016屆湖北省老河口市一中高三上學期期中)下列有機物是按照碳的

2、骨架進行分類的是 ()a烷烴b醇c芳香烴d鹵代烴解析：考查有機物分類。碳骨架是指碳原子連接的形狀：如鏈狀和環狀，帶不帶支鏈等，a.根據烴的飽和程度分的類，a項錯誤；b.根據羥基是否連接在烴基上分的類，b項錯誤；c.含芳香環(如苯環、稠環或某些具有苯環或稠環性質的雜環)的帶有環狀的化合物，是按照碳的骨架分的類，c項正確；d.按照是烴基上否連接鹵族元素分的類，d項錯誤；答案選c。答案：c3(2015·四川省重點中學期中)下列物質的類別與所含官能團都正確的是 ()a酚類ohb羧酸choc醛類chodch3och3醚類解析：a.苯甲醇中的官能團是醇羥基，a錯誤；b.羧酸中的官能團是cooh，

3、b錯誤；c.該有機物是酯類，官能團是酯基，c錯誤；d.該物質是醚類，官能團是醚鍵，d正確，答案選d。答案：d4(2015·陜西省西安市第七十中學期末)實驗室用溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸餾；水洗；用干燥劑干燥；10%naoh溶液洗；水洗。正確的操作順序是 ()abcd解析：考查溴苯的提純。粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴，提純時，為減少naoh的用量，可先用水洗，可除去溴化鐵和少量溴，然后加入10%的naoh溶液洗滌，可除去溴，再用水洗除去堿液，經干燥后進行蒸餾可得溴苯，所以正確的操作順序為，答案選d。答案：d5(2015·甘肅省會寧縣第一中學期末

4、)關于的說法正確的是 ()a所有碳原子有可能都在同一平面上b最多可能有9個碳原子在同一平面上c只可能有3個碳原子在同一直線上d有7個碳原子可能在同一條直線上解析：考查有機物分子中原子共平面、共直線的分析判斷的知識。a.乙炔分子是直線形分子，苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，甲基碳原子取代乙烯分子中的h原子，在乙烯的平面上。由于乙炔分子中碳原子所在直線上有四點在苯分子的平面上，因此所有點都在苯的平面上，所以苯分子與乙烯分子的平面可能共平面，正確；b.通過a選項分析可知最多在一個平面的碳原子數為11，錯誤；c.苯分子中對角線上的碳原子在一條直線上，與該兩個碳原子連接的碳原子也在這條直線上，乙烯

5、分子中鍵角是120°，因此可能有5個碳原子在同一直線上，錯誤；d.根據c選項分析可知有5個碳原子在同一直線上，錯誤。答案：a6(2015·吉林省松原市扶余縣第一中學期末)某烷烴一個分子里含有9個碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱是 ()a正壬烷b2,6二甲基庚烷c2,2,4,4四甲基戊烷d2,3,4三甲基己烷解析：考查有機物同分異構體的書寫的知識。a.正壬烷結構簡式是ch3ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3有五種不同位置的h原子，因此其一氯代物有五種，不符合題意，錯誤；b.2,6二甲基庚烷(ch3)2chch2ch2ch2ch(ch3)2有四種不同位置

6、的h原子，因此其一氯代物有四種，不符合題意，錯誤；c.2,2,4,4四甲基戊烷有兩種不同位置的h原子，因此其一氯代物只有兩種，符合題意，正確；d.2,3,4三甲基己烷有8種不同位置的h原子，因此其一氯代物有8種，不符合題意，錯誤。答案：c7(2015·山西康杰中學高三月考)已知某有機物a的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯誤的有 ()a由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵b由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環境的氫原子c僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數d若a的化學式為c2h6o，則其結構簡式為ch3och3解析：紅外光譜給出的是化學

7、鍵和官能團，從圖上看出，已給出ch、oh和co三種化學鍵，a項正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個數即代表氫的種類數，故b項正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數目比例，在沒有給出化學式的情況下，無法得知其h原子總數，c項正確；若a的結構簡式為ch3och3，則無oh鍵(與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫譜圖應只有一個峰(與題中核磁共振氫譜圖不符)，故d項錯。答案：d8(2016屆安徽省合肥市第一六八中學高三上第二次段考)山萘酚(kaempf erol)結構如下圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。下列有關山萘酚的敘述正確的是

8、 ()a結構式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵b可發生取代反應、水解反應、加成反應c可與naoh反應，不能與nahco3反應d1 mol山萘酚與溴水反應最多可消耗4 mol br2解析：本題考查有機物的結構與性質。a.根據該有機物的結構簡式可知不含酯基，錯誤；b.該有機物含有酚羥基、醇羥基、羰基，能發生取代反應、加成反應，不能發生水解反應，錯誤；c.該有機物含有酚羥基，能與naoh反應，不能與nahco3反應，正確；d.酚羥基的鄰位、對位的h原子能被br2取代，碳碳雙鍵可以與br2發生加成反應，所以1 mol山萘酚與溴水反應最多可消耗5 mol br2，錯誤。答案：c9(2016屆福建省晨曦、

9、冷曦、正曦、岐濱四校高三第二次聯考)n l三種氣態烴混合物與足量氧氣混合點燃后，恢復到原來狀態(常溫常壓)，體積共縮小2n l，這三種烴不可能的組合是 ()ach4、c2h4、c3h4以任意比混合bc2h6、c4h6、c2h2以2：1：2的物質的量之比混合cc3h8、c4h8、c2h2以11：14：26的質量之比混合dch4、c3h6、c2h2以a：b：b體積比混合解析：本題考查有機物燃燒規律。cxhy(x)o2xco2h2ov1x x 1n 2n解得y4，要求氫原子的平均數為4；ch4、c2h4、c3h4以任意比混合，氫原子的平均數為4，故a正確；c2h6、c2h2以2：1：2的物質的量之比

10、混合，氫原子的平均數為6×6×2×4.4，故b錯誤；c3h8、c4h8、c2h2以11：14：26的質量之比混合即以1：1：4的物質的量比混合，氫原子的平均數為8×8×2×4，故c正確；ch4、c3h6、c2h2以a：b：b體積比混合，氫原子的平均數為4×6×2×4，故d正確。答案：b10(2015·廣西南寧適應性測試)某單官能團有機化合物只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為88，完全燃燒時產生的co2和h2o的物質的量之比為5：6。該有機物能被氧化為對應的羧酸，它可能的結構共有 ()a4種b

11、5種c6種d7種解析：根據題中信息可推出該有機物的分子式為c5h12o，由于它能被氧化為相應的羧酸，故其分子式可表示為c4h9ch2oh。因為c4h9有4種結構，所以符合要求的該有機物的結構有4種。答案：a二、非選擇題11(2015·浙江省蒼南縣勤奮高級中學期末)化學式為c6h12的某烯烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烯烴的結構簡式為_，其名稱為_；在核磁共振氫譜圖上應該出現_個峰。解析：考查有機物推斷。碳碳雙鍵為平面結構：c6h12的某烯烴的所有碳原子都在同一平面上，則雙鍵c上各有2個甲基，其結構簡式為，名稱為：2,3二甲基2丁烯，只有1種位置的h，則核磁共振氫譜圖上應該出現1個

12、峰。答案：2,3二甲基2丁烯112(2015·貴陽期末監測).奶油中有一種只含c、h、o的化合物a，其相對分子質量為88，分子中c、h、o原子個數比為2：4：1，且分子中不含碳碳雙鍵。請回答下列問題：(1)a的分子式為_；(2)a屬于酯類且核磁共振氫譜存在4種峰，面積比為1：2：2：3，其結構簡式為_；(3)在空氣中長時間攪拌奶油，a可轉化為相對分子質量為86的化合物b，b的一氯代物只有一種，寫出b的結構簡式：_，ab的反應類型為_。.中國人向來喜歡吉利的數字“888”，即“發發發”之意。如第29屆北京奧運會開幕式定在2008年8月8日8時開始。在有機化學中就有這樣一個“吉利分子”c

13、8h8o8，“吉利分子”c8h8o8可由圖中合成。已知：相同條件下，x與h2的相對密度之比為81，其中氧的質量分數約為49.4%，分子中氫氧原子個數比為2：1，x中沒有支鏈；1 mol x在稀硫酸中發生反應生成2 mol甲醇和1 mol a；a中含有手性碳原子；d能使br2的ccl4溶液褪色，e為高分子化合物，b為環狀結構。根據上述信息填空：(1)x的分子式為_，a的分子中含有的官能團是_，e的結構簡式為_；(2)寫出下列反應的化學方程式：反應_，反應類型：_；反應_，反應類型：_；(3)寫出b的一種含一個八元環的同分異構體的結構簡式：_；(4)一定量的a物質與乙醇的混合物完全燃燒生成27 g

14、水和v l co2(標準狀況)，則該混合物完全燃燒消耗氧氣的物質的量為_。解析：本題考查有機合成，考查考生綜合分析能力。.(1)a分子式：(c2h4o)n，結合式量為88，解得n2。(2)由氫譜知a為甲酸正丙酯。(3)式量變為86，分子式變為c4h6o2，一氯代物只有一種即6個氫原子等同，只能是兩個甲基且對稱，結合分子式得出結構。.(1)mx81×2162，o：5，h：10，c：6，結合信息和反應知a中含有羥基和羧基，且a中含有手性碳原子，故a結構為hoocch2ch(oh)cooh，所以d為hoocch=chcooh，e為d的加聚產物。(2)由a的結構知為消去反應，是與hcooh的

15、酯化反應。(3)根據b的分子式知是由兩分子a酯化得到。(4)a分子式為c4h6o5，乙醇分子式為c2h6o，n(h2o)1.5 mol，由于a與乙醇分子中氫原子數均為6，可求出n混合物0.5 mol，a與乙醇分子式可改寫成如下形式：c2h4(co2)2(h2o)，c2h4(h2o)，兩種物質耗氧量相同為1.5 mol。答案：.(1)c4h8o2(2)hcooch2ch2ch3(3) 氧化反應.(1)c6h10o5cooh和oh(4)1.5 mol13(2015·河北唐山摸底考試)某藥物g的合成路線如圖所示，已知一元醇a中氧的質量分數約為26.7%，e中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為2：2：2：1。請回答下列問題：(1)a的分子式為_；結構分析顯示a只有一個甲基，a的名稱為_。(2)上述步中，屬于氧化反應的是_(填序號)；b中所含官能團的結構簡式為_。(3)寫出下列反應的化學方程式：ef：_；dfg：_。(4)f所有同分異構體中，同時符合下列條件的有_種，任寫出其中一種的結構簡式：_。a分子中有6個碳原子在一條直線上；b分子中含有一個羥基。解析：本題考查有機推斷、分子式及結構式的確定、限定條件的同分異構體的書寫、有機方程式的書寫。從題中“一元醇a中