1、歡迎訪問小霞淘客網！地址：歡迎訪問小霞淘客網！地址：http:/ 蛋白質的生物合成蛋白質的生物合成中心法則中心法則指出，遺傳信息的表達最終是合成出指出，遺傳信息的表達最終是合成出具有特定氨基酸順序的蛋白質，這種以具有特定氨基酸順序的蛋白質，這種以mrna上所上所攜帶的遺傳信息攜帶的遺傳信息,到多肽鏈上所攜帶的遺傳信息的傳到多肽鏈上所攜帶的遺傳信息的傳遞，就好象以一種語言翻譯成另一種語言時的情形遞，就好象以一種語言翻譯成另一種語言時的情形相似，所以稱以相似，所以稱以mrna為模板的蛋白質合成過程為為模板的蛋白質合成過程為翻譯翻譯(translation)。 翻譯過程十分復雜，需要翻譯過程十分復雜

2、，需要mrna、trna、rrna和多種蛋白因子參與。在此過程中和多種蛋白因子參與。在此過程中mrna為合為合成的模板，成的模板，trna為運輸氨基酸工具，為運輸氨基酸工具，rrna和蛋白和蛋白質構成核糖體，是合成蛋白質的場所，蛋白質合成質構成核糖體，是合成蛋白質的場所，蛋白質合成的方向為的方向為nc端。端。思考思考遺傳信息傳遞的遺傳信息傳遞的 中心法則中心法則蛋白質蛋白質翻譯翻譯轉錄轉錄逆轉錄逆轉錄復制復制復制復制dnarna生物的遺傳信息以密碼的形式儲生物的遺傳信息以密碼的形式儲存在存在dna分子上，表現為特定的核苷分子上，表現為特定的核苷酸排列順序。在細胞分裂的過程中，酸排列順序。在細胞

3、分裂的過程中，通過通過dna復制復制把親代細胞所含的遺傳把親代細胞所含的遺傳信息忠實地傳遞給兩個子代細胞。在信息忠實地傳遞給兩個子代細胞。在子代細胞的生長發育過程中，這些遺子代細胞的生長發育過程中，這些遺傳信息通過傳信息通過轉錄轉錄傳遞給傳遞給rna，再由，再由rna通過通過翻譯翻譯轉變成相應的蛋白質多轉變成相應的蛋白質多肽鏈上的氨基酸排列順序，由蛋白質肽鏈上的氨基酸排列順序，由蛋白質執行各種各樣的生物學功能，使后代執行各種各樣的生物學功能，使后代表現出與親代相似的遺傳特征。后來表現出與親代相似的遺傳特征。后來人們又發現，在宿主細胞中一些人們又發現，在宿主細胞中一些rna病毒能以自己的病毒能以

4、自己的rna為模板為模板復制復制出新出新的病毒的病毒rna，還有一些，還有一些rna病毒能以病毒能以其其rna為模板合成為模板合成dna，稱為，稱為逆轉錄逆轉錄這是中心法則的補充。這是中心法則的補充。 中心法則總結了生物體內遺傳信息的流動規律，揭示遺傳的分子基礎，不僅使人中心法則總結了生物體內遺傳信息的流動規律，揭示遺傳的分子基礎，不僅使人們對細胞的生長、發育、遺傳、變異等生命現象有了更深刻的認識，而且以這方面們對細胞的生長、發育、遺傳、變異等生命現象有了更深刻的認識，而且以這方面的理論和技術為基礎發展了基因工程，給人類的生產和生活帶來了深刻的革命。的理論和技術為基礎發展了基因工程，給人類的生

5、產和生活帶來了深刻的革命。遺遺傳傳信信息息流流動動示示意意圖圖核糖體核糖體dnamrnatrna第一節 蛋白質合成體系蛋白質合成體系蛋白質合成體系第二節 蛋白質合成的機理蛋白質合成的機理蛋白質合成的機理第三節 肽鏈合成后的折疊肽鏈合成后的折疊肽鏈合成后的折疊與與與加工加工加工第四節 蛋白質定位蛋白質定位蛋白質定位二、t rna三、核糖體核糖體一、一、mrna和和遺傳密碼遺傳密碼四、四、輔助因子輔助因子mrna (messenger rna)是蛋白質生物合成過程是蛋白質生物合成過程中直接指令氨基酸摻入的模板，是遺傳信息的載體。中直接指令氨基酸摻入的模板，是遺傳信息的載體。原核生物原核生物和和真核

6、生物真核生物mrna的比較的比較三聯體密碼的破譯三聯體密碼的破譯三聯體密碼的破譯遺傳密碼的性質遺傳密碼的性質遺傳密碼的性質 遺傳密碼遺傳密碼: dna（或（或mrna）中的核苷酸序）中的核苷酸序列與蛋白質中氨基酸序列之間的對應關系稱為列與蛋白質中氨基酸序列之間的對應關系稱為遺傳密碼。遺傳密碼。 密碼子密碼子(codon)：mrna上每上每3個相鄰的核個相鄰的核苷酸編碼蛋白質多肽鏈中的一個氨基酸，這三苷酸編碼蛋白質多肽鏈中的一個氨基酸，這三個核苷酸就稱為一個密碼子或三聯體密碼。個核苷酸就稱為一個密碼子或三聯體密碼。遺傳密碼字典遺傳密碼字典遺傳密碼字典2、以隨機共聚合指導多肽的合成、以隨機共聚合指

7、導多肽的合成例：以隨機共聚物例：以隨機共聚物a、c為模板，任意排列可為模板，任意排列可 出現出現8種三體，獲得六種氨基酸組成的多肽。種三體，獲得六種氨基酸組成的多肽。1、以均聚物為模板指導多肽的合成以均聚物為模板指導多肽的合成3、以特定的共聚物為模板指導多肽的合成以特定的共聚物為模板指導多肽的合成4、核糖體結合技術核糖體結合技術以均聚物為模板指導多肽的合成polyu為模板，產生的多肽鏈為為模板，產生的多肽鏈為polyphepolya為模板，產生的多肽鏈為為模板，產生的多肽鏈為polylyspolyc為模板，產生的多肽鏈為為模板，產生的多肽鏈為polypro（1）以多聚二核苷酸作模板可合成由以多

8、聚二核苷酸作模板可合成由2個氨基個氨基酸組成的多肽酸組成的多肽 、polyug的模板，合成產物為的模板，合成產物為lys和和val。（2）以多聚三核苷酸作為模板，可得三種氨以多聚三核苷酸作為模板，可得三種氨 基酸組成的多肽。基酸組成的多肽。技術要點：保溫 分析留在濾膜上的-aatrna 確定與核糖體結合的aa以人工合成的以人工合成的+aa-trna遺傳密碼字典遺傳密碼字典uacgucagucag第二位第二位 第一位第一位（5） 第三位第三位（3）ucagucagucag3、密碼的、密碼的簡并性與擺動性簡并性與擺動性：由一種以上密碼子編：由一種以上密碼子編碼同一個碼同一個 氨基酸的現象稱為簡并，

9、對應于同一氨氨基酸的現象稱為簡并，對應于同一氨基酸的密碼子稱為同義密碼子基酸的密碼子稱為同義密碼子(synonymous codon)。多數情況下同義密碼子的第一第二個堿基相同，第多數情況下同義密碼子的第一第二個堿基相同，第三個堿基不同，說明密碼的專一性主要是由第一第三個堿基不同，說明密碼的專一性主要是由第一第二個堿基所決定。二個堿基所決定。4、64組密碼子中，組密碼子中，aug既是的密碼，又是起始密既是的密碼，又是起始密 碼；有三組密碼不編碼任何氨基酸，而是多肽鏈合碼；有三組密碼不編碼任何氨基酸，而是多肽鏈合成的終止密碼子：成的終止密碼子：uag、uaa、uga。 1、密碼子是近于完全、密碼

10、子是近于完全通通用用的。的。 2、密碼是、密碼是無標點符號無標點符號的且相鄰密碼子的且相鄰密碼子互不重疊互不重疊。 1966年年crick根據立體化學原理提出：根據立體化學原理提出：（2）有些反密碼子的第一個堿基（按）有些反密碼子的第一個堿基（按5-3）決定了）決定了 該該trna識別密碼子的數目。識別密碼子的數目。（3）當一種氨基酸有幾個密碼子時，只要他們的第一）當一種氨基酸有幾個密碼子時，只要他們的第一 和第二個堿基中有一個不同，則需要不同的和第二個堿基中有一個不同，則需要不同的trna 來識別。來識別。（1）mrna上的密碼子的第一、第二個堿基上的密碼子的第一、第二個堿基 與與trna上

11、上 的反密碼子相應的堿基形成強的配對；密碼的專一的反密碼子相應的堿基形成強的配對；密碼的專一 性主要是由這兩個堿基對的性主要是由這兩個堿基對的 作用。作用。原核細胞原核細胞mrnamrna的結構特點的結構特點5 3 順反子順反子順反子順反子順反子順反子插入順序插入順序插入順序插入順序先導區先導區末端順序末端順序aggaggusd區區mrna特點特點 半衰期短半衰期短 許多原核生物許多原核生物mrnamrna以多順反子形式存在以多順反子形式存在 augaug作為起始密碼；作為起始密碼；augaug上游上游7 71212個核苷酸處有一被稱為個核苷酸處有一被稱為sdsd序列的序列的保守區，保守區，

12、16s rrna3- 16s rrna3- 端反向互補而使端反向互補而使mrnamrna與核糖體結合。與核糖體結合。真核細胞真核細胞mrnamrna的結構特點的結構特點5 “帽子帽子”polya 3 順反子順反子m7g-5 ppp-n-3 p帽子結構功能帽子結構功能 使使mrnamrna免遭核酸酶的破壞免遭核酸酶的破壞 使使mrnamrna能與核糖體小亞基結合并開始能與核糖體小亞基結合并開始合成蛋白質合成蛋白質 被蛋白質合成的起始因子所識別，從被蛋白質合成的起始因子所識別，從而促進蛋白質的合成。而促進蛋白質的合成。 是是mrnamrna由細胞核進入細胞質由細胞核進入細胞質所必需的形式所必需的形

13、式 它大大提高了它大大提高了mrnamrna在細胞質在細胞質中的穩定性中的穩定性aaaaaaa-ohtrna （transfer ribonucleic asid）在蛋白質合成中處于關鍵地位，它）在蛋白質合成中處于關鍵地位，它不但為每個三聯體密碼子譯成氨基酸提供接合體，還為準確無誤地將所需不但為每個三聯體密碼子譯成氨基酸提供接合體，還為準確無誤地將所需氨基酸運送到核糖體上提供運送載體。氨基酸運送到核糖體上提供運送載體。1、trna的結構特征的結構特征三葉草型二級結構三葉草型二級結構2、trna的功能的功能（1）被特定的氨酰）被特定的氨酰- trna合成酶識別，使合成酶識別，使trna接受正確的

14、活化氨基酸。接受正確的活化氨基酸。（2）識別識別mrna鏈上的密碼子。鏈上的密碼子。（3）在蛋白質合成過程中，）在蛋白質合成過程中，trna起著連結生長起著連結生長的多肽鏈與核的多肽鏈與核 糖體的作用。糖體的作用。 密密碼碼子子與與反反密密碼碼子子的的配配對對關關系系反密碼子反密碼子trna5 3 a u c5 mrna3 密碼子密碼子1 2 3核糖體核糖體核核 糖糖 體體 是由是由rrna（ribosomal ribonucleic asid）和多種蛋白質結合而成的一種大的核糖核）和多種蛋白質結合而成的一種大的核糖核蛋白顆粒，蛋白質肽鍵的合成就是在這種核糖蛋白顆粒，蛋白質肽鍵的合成就是在這種

15、核糖體上進行的。體上進行的。2、核糖體的功能核糖體的功能1、核糖體的結構和組成核糖體的結構和組成核核糖糖體體的的組組成成原核生物核原核生物核糖體的組成糖體的組成原核生物核糖體結構示意圖原核生物核糖體結構示意圖原核細胞原核細胞70s核糖體的核糖體的a位、位、p位及位及mrna結合部位示意圖結合部位示意圖30s與與mrna結合部位結合部位結合結合或接受肽基或接受肽基的部位）的部位）結合或接結合或接受受aa- trna的的部位）部位）50smrna真核和原核細胞參與翻譯的蛋白質因子真核和原核細胞參與翻譯的蛋白質因子階段階段原核原核 真核真核 功功 能能if1if2 eif2 參與起始復合物的形成參與

16、起始復合物的形成if3 eif3、eif4c起始起始cbp i 與與mrna帽子結合帽子結合 eif4a b f 參與尋找第一個參與尋找第一個augeif5 協助協助eif2 、 eif3、eif4c的釋放的釋放eif6 協助協助60s亞基從無活性的核糖體上解離亞基從無活性的核糖體上解離ef-tu eef1 協助氨酰協助氨酰-trna進入核糖體進入核糖體延長延長ef-ts eef1 幫助幫助ef-tu 、 eef1 周轉周轉 ef-g eef2 移位因子移位因子rf-1終止終止 erf 釋放完整的肽鏈釋放完整的肽鏈rf-2氨基酸的活化氨基酸的活化氨基酸的活化原核生物多肽鏈的合成過程原核生物多肽

17、鏈的合成過程原核生物多肽鏈的合成過程真核生物多肽鏈的合成真核生物多肽鏈的合成真核生物多肽鏈的合成多核糖體與核糖體循環多核糖體與核糖體循環多核糖體與核糖體循環氨氨基基酸酸的的活活化化eeaaeaatrnaaaetrnaaaetrnaaa氨基酸氨基酸氨酰腺苷酸氨酰腺苷酸第一步第一步第二步第二步氨氨基基酸酸的的活活化化3-氨酰氨酰-trnan-甲酰甲硫氨酰甲酰甲硫氨酰-trnatmet的形成的形成chocho-hn-ch-coo-trna-hn-ch-coo-trna ch ch2 2 ch ch2 2 s s coo- coo- + +h h2 2n-ch-coo-trnan-ch-coo-trn

18、a ch ch2 2 ch ch2 2 s s coo- coo-met-trnatmetfmet-trnatmet轉甲酰酶轉甲酰酶 ： 對氨基酸有極高的專一性，每種氨基酸都有專一的酶，只作用于l-氨基酸，不作用于d-氨基酸。 對trna 具有極高專一性。 ：氨酰- trna合成酶的水解 部位可以水解錯誤活化的氨基酸。 原核生物多肽鏈的合成分為三個階段：肽鏈合成的起始、肽鏈的延伸、肽鏈合成的終止和釋放。1、肽鏈合成的起始2、肽鏈的延長3、肽鏈合成的終止及釋放30s亞基亞基 mrna if3- if1復合物復合物30s mrna gtp- fmet trna- if2- if1復合物復合物70s

19、起始復合物起始復合物 mrna +30s亞基亞基-if3if-3if2gtpif3 if2 if1if2-gtp-fmet-trnaif350s50s亞基亞基if2+ if1+gdp+piif-1if170s起始起始復合物復合物肽鏈的延長（1 1）釋放因子）釋放因子rfrf1 1或或rfrf2 2進入核糖體進入核糖體a a位。位。 （2 2）多肽鏈的釋放）多肽鏈的釋放（3 3）70s70s核糖體解離核糖體解離trnarfrf肽肽鍵的形成鍵的形成tuts循環循環多多多核糖體與核糖體循環多核糖體與核糖體循環合成完畢合成完畢的肽鏈的肽鏈多核糖體多核糖體3mrna延伸中的肽鏈延伸中的肽鏈5核糖體循環核

20、糖體循環1、真核細胞核糖體比原核細胞核糖體更大更復雜；2、起始氨基酸為met，不是fmet；3、肽鏈合成的起始：由40s核糖體亞基首 先識別mrna的5端-帽子，然后沿mrna移動尋找aug；4、起始因子有12種，但只有2種延長因子和1種終止因子；5、真核細胞種線粒體、葉綠體的核糖體大小、組成及蛋白質合成過程都類似于原核細胞。 肽鏈折疊是指從多肽鏈的氨基酸序列形成具肽鏈折疊是指從多肽鏈的氨基酸序列形成具有正確三維空間結構的蛋白質的過程。有正確三維空間結構的蛋白質的過程。 體內多肽鏈的折疊目前認為至少有兩類蛋白體內多肽鏈的折疊目前認為至少有兩類蛋白質參與，稱為助折疊蛋白質參與，稱為助折疊蛋白:

21、（1）酶：蛋白質二硫酶：蛋白質二硫鍵異構酶鍵異構酶（pdi）； （2）分子伴侶分子伴侶 lasky于于1978年首先提出分子伴侶（年首先提出分子伴侶（mulecular chaperone）的概念，這是一類在細胞內能幫助新生肽）的概念，這是一類在細胞內能幫助新生肽鏈正確折疊與裝配組裝成為成熟蛋白質，但其本身并鏈正確折疊與裝配組裝成為成熟蛋白質，但其本身并不構成被介導的蛋白質組成部分的一類蛋白因子，在不構成被介導的蛋白質組成部分的一類蛋白因子，在原核生物和真核生物中廣泛存在。原核生物和真核生物中廣泛存在。1、肽鏈末端的修飾：、肽鏈末端的修飾： n-端端fmet或或met的切除的切除2、信號序列的切除、信號序列的切除3、二硫鍵的形成、二硫鍵的形成4、部分肽段的切除、部分肽段的切除5、個別氨基酸的修飾、個別氨基酸的修飾6、糖基側鏈的添加、糖基側鏈的添加7、輔基的加入、輔基的加入實例：實例：胰島素原的加工胰島素原的加工胰島素原的加工胰島素原的加工a鏈區鏈區b鏈區鏈區間插序列（間插序列（c肽區）肽區）hsshshshhs