1、接診 腸鏡檢查 病變多從直腸開始，呈連續性、彌漫性分布，表現為： 1. 黏膜血管紋理模糊、紊亂或消失，粘膜充血、水腫、 質脆、自發或接觸出血和膿性分泌物附著，亦常見黏膜粗 糙、呈細顆粒狀。 2. 病變明顯處可見彌漫性、多發性糜爛或潰瘍。 3. 可見結腸袋變淺、變鈍或消失以及假息肉、橋黏膜等。 血液檢查 血紅蛋白在輕型病例多正常或輕度下降，中、重型病 例有輕或中度下降，甚至重度下降。白細胞計數在活 動期可有增高。血沉加快和C反應蛋白增高是活動期 的標志。嚴重病例血清白蛋白下降。 糞便常規檢查 肉眼觀常有黏液膿血，顯微鏡檢見紅細胞和膿細胞， 急性發作期可見巨噬細胞。 糞便病原學檢查的目的是要排除感

2、染性結腸炎，需反 復多次進行（至少連續3次），檢查內容包括：常 規致病菌培養，排除痢疾桿菌和沙門菌等感染，可根 據情況選擇特殊細菌培養以排除空腸彎曲菌、艱難梭 菌、耶爾森菌、真菌等感染；取新鮮糞便，注意保 溫，找溶組織阿米巴滋養體及包囊；有血吸蟲疫水 接觸史者作糞便集卵和孵化以排除血吸蟲病。 自身抗體檢測 血中外周型抗中性粒細胞胞漿抗體（anti- neutrophil cytoplasmic antibodies，pANCA）和抗 釀酒酵母抗體（anti-saccharomyces cerevisiae antibodies，ASCA）分別為UC和CD的相對特異性抗體， 同時檢測這兩種抗體有

3、助于UC和CD的診斷和鑒別診斷， 但其診斷的敏感性和特異性尚有待進一步評估。 病理改變 活動期黏膜呈彌漫性炎癥反應。 固有膜內彌漫性淋巴細胞、漿細胞、單核細胞等細胞 浸潤，活動期并有大量中性粒細胞和嗜酸性粒細胞浸 潤。大量中性粒細胞浸潤發生在固有膜、隱窩上皮 （隱窩炎）、隱窩內（隱窩膿腫）及表面上皮。 當隱窩膿腫融合潰破，黏膜出現廣泛的小潰瘍，并可 逐漸融合成大片潰瘍。 左圖：正常結腸黏膜腺體排列 整齊，固有層少量炎細胞浸潤。 右圖：潰瘍性結腸炎黏膜腺體 排列紊亂，固有層大量炎細胞 浸潤，腺體分泌減少，可見隱 窩膿腫（箭頭）。 .參考圖片 臨床類型 ，指無既往史的首次發作； 慢性復發型，臨床上

4、最多見，發作期與緩解期交替； 慢性持續型，癥狀持續，間以癥狀加重的急性發作； 急性暴發型，少見，急性起病，病情嚴重，全身毒 血癥狀明顯，可伴中毒性巨結腸、腸穿孔、敗血癥等 并發癥。上述各型可相互轉化。 臨床嚴重程度 輕度：腹瀉每日4次以下，便血輕或無，無發熱、脈 速，貧血無或輕，血沉正常； 重度：腹瀉每日6次以上，并有明顯黏液膿血便，體 溫37.5、脈搏90次/分，血紅蛋白100g/L， 血沉30mm/h； 中度：介于輕度與重度之間。 病變范圍、病情分期 可分為直腸炎、直腸乙狀結腸炎、左半結腸炎（結腸 脾曲以遠）、（病變擴展至結腸脾 曲以近或全結腸） 和緩解期。 診斷 具有持續或反復發作腹瀉和

5、黏液膿血便、腹痛、里急 后重，伴有（或不伴）不同程度全身癥狀者，在排除 急性自限性結腸炎、阿米巴痢疾、慢性血吸蟲病、腸 結核等感染性結腸炎及結腸克羅恩病、缺血性腸炎、 放射性腸炎等基礎上，具有上述結腸鏡檢查重要改變 中至少1項及黏膜活檢組織學所見可以診斷本病（未 進行結腸鏡檢查，而X線鋇劑灌腸檢查具有X線征象中 至少1項，也可以擬診本病）。 初發病例、臨床表現、結腸鏡改變不典型者，暫不作 出診斷，須隨訪36個月，觀察發作情況。 注意 應強調，本病并無特異性改變，各種病因均可引起類 似的腸道炎癥改變，故只有在認真排除各種可能有關 的病因后才能作出本病診斷。 腸鏡檢查 病變多從直腸開始，呈連續性、彌漫性分布，表現為： 1. 黏膜血管紋理模糊、紊亂或消失，粘膜充血、水腫、 質脆、自發或接觸出血和膿性分泌物附著，亦常見黏膜粗 糙、呈細顆粒狀。 2. 病變明顯處可見彌漫性、多發性糜爛或潰瘍。 3. 可見結腸袋變淺、變鈍或消失以及假息肉、橋黏膜等。 血液檢查 血紅蛋白在輕型病例多正常或輕度下降，中、重型病 例有輕或中度下降，甚至重度下降。白細胞計數在活 動期可有增高。血沉加快和C反應蛋白增高是活動期 的標志。嚴重病例血清白蛋白下降。 病理改變 活動期黏膜呈彌漫性炎癥反應。 固有膜內彌漫性淋巴細胞、漿細胞、單核細胞等細胞 浸潤，活動期并有大量中