1、單元質檢卷八可遺傳的變異和育種（時間:45分鐘 滿分:100分）_單元質檢卷第16頁 、選擇題（本題共9小題,每小題6分，共54分）1 下列關于變異的說法，不正確的組合是（） 貓叫綜合征和先天性愚型都可以通過基因診斷方法檢測出基因中一段DNA的缺失或重復屬于染色體結構變異無子番茄和無子西瓜都屬于不可遺傳的變異同源染色體上的一對等位基因通過非姐妹染色單體的交叉互換而進行基因重組A. B. C.D.?導學號 74870325?答案:D解析:貓叫綜合征和先天性愚型都是染色體數目異常遺傳病 ，不能通過 基因診斷的方法檢測出，錯誤;基因中一段DNA的缺失或重復屬于 基因突變，錯誤;無子番茄的培育原理是生

2、長素促進果實發育 ，屬于 不可遺傳的變異，而無子西瓜的培育原理是染色體數目變異，屬于可遺 傳的變異,錯誤；基因重組涉及兩對或兩對以上的等位基因，錯誤。2. 下列有關一定”的說法，正確的是（） 生物的生殖細胞中含有的全部染色體一定就是一個染色體組 經花藥離體培養得到的單倍體植株再經秋水仙素處理后一定得到 純合子 體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體 體細胞中含有奇數染色體組的個體不一定是單倍體A. B.C.D.答案:C解析:四倍體生物的生殖細胞中含有2個染色體組，錯誤;四倍體的花 藥離體培養得到的單倍體植株再經過秋水仙素處理后得到的個體不 一定是純合子，錯誤；體細胞中含有2個染色體組的個

3、體可能是單倍 體，正確;體細胞中含有3個染色體組的個體可能是單倍體，也可能為 三倍體，正確。3. （2015江蘇泰州期中）下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是（）A. 將轉基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產出不育的轉基因三倍體魚苗B. 血紅蛋白氨基酸排列順序發生改變，導致某些貧血病C. 一對表現型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子D. 目的基因被誤插入受體基因的非編碼區，使受體基因不能表達？導學號 74870326?答案:C解析:將轉基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產出不育的轉基因三 倍體魚苗，運用了染色體變異原理；血紅蛋白氨基酸排列順序發生改變 導致某些貧血病屬于基因突變；一對表

4、現型正常的夫婦，生下一個既白 化又色盲的兒子，屬于基因重組。4. （2015山西忻州二模）利用月季花的枝條扦插所產生的后代與利用月季花的種子播種所產生的后代相比，下列關于其變異來源的敘述,正確 的是（）A. 前者不會發生變異，后者有很大的變異性B. 前者一定不會發生基因重組，后者可能發生基因重組C. 前者一定不會發生染色體變異，后者可能發生染色體變異D. 前者一定不會因環境影響而發生變異，后者可能因環境影響而發生變異答案:B解析:扦插為無性繁殖，細胞進行有絲分裂，可能發生基因突變和染色 體變異，故A項錯;無性生殖和有性生殖過程中都能發生基因突變、染 色體變異和因環境影響而產生的不可遺傳的變異，

5、C、D兩項錯誤。35宛252015105為探究不同濃度秋水仙素溶液對辣椒 （2 n=24）根尖細胞染色體數目 變化的影響，用秋水仙素對辣椒根尖細胞進行處理，實驗結果如右圖所 示下列敘述錯誤的是（）注:加倍率=（染色體加倍的細胞數/觀測細胞的總數）100%A. 秋水仙素抑制紡錘體形成，導致染色體數目加倍B. 對照組細胞中觀察到的染色體數是 24條或48條C. 秋水仙素濃度為0.1%時，可觀察到大部分細胞染色體數目為 48條D. 本實驗中，加倍率隨著秋水仙素濃度和處理天數的增加而增大答案:C 解析:秋水仙素抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，從而導致染色體數目 加倍,A項正確;對照組沒有加入秋水仙素，辣

6、椒根尖細胞正常有絲分裂 過程染色體數為24條或48條,B項正確;分析題圖可知，秋水仙素濃度 為0.1%時，染色體加倍率最大為 30%左右,染色體加倍的細胞占少部 分,C項錯誤;從圖示曲線變化可看出，本實驗中,隨著處理天數增加和 秋水仙素濃度的增大，染色體加倍率增加，D項正確。6下圖是三種因相應結構發生替換而產生變異的示意圖，下列相關判斷錯誤的是（）A. 鐮刀型細胞貧血癥的變異類型類似于過程B. 過程的變異類型為基因重組，發生在減數第一次分裂前期C. 過程能在光學顯微鏡下觀察到D. 雜交育種的原理是過程？導學號74870327?答案:D 解析:鐮刀型細胞貧血癥的患病原因是基因突變，與過程類似,A

7、項正 確;過程表示的是同源染色體中非姐妹染色單體之間的交叉互換 ，變 異類型屬于基因重組，發生在減數第一次分裂前期,B項正確;過程表 示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起的變異 ，即 易位,這屬于染色體結構變異，在光學顯微鏡下能夠觀察到,C項正確; 雜交育種的原理是基因重組，D項錯誤。7果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX與0Y（無X染色體）為胚胎期 致死型、XXY為可育雌果蠅、XO（無Y染色體）為不育雄果蠅。摩爾 根的同事完成多次重復實驗，發現白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，片有 1/2 000的概率出現白眼雌果蠅和不育的紅眼雄果蠅。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，

8、下列敘述錯誤的是（）A. 親本紅眼雄果蠅不正常的減數分裂產生異常的精子致使例外出現B. 親本白眼雌果蠅不正常的減數分裂產生異常的卵細胞致使例外出 現C. Fi白眼雌果蠅的基因型為XaXaYD. Fi不育的紅眼雄果蠅的基因型為 XAO答案:A解析：由題意可知，子代中出現白眼雌果蠅（XaXaY）和不育的紅眼雄果 蠅（XAO）,是含XaXa的卵細胞和含有Y的精子結合、含有0的卵細胞 和含有XA的精子結合形成的，說明親本白眼雌果蠅不正常的減數分裂 產生異常的卵細胞（XaXa、0）致使例外出現,A項錯誤,B項正確;Fi白眼 雌果蠅是含 XaXa的卵細胞和含有 Y的精子結合形成的，基因型為 XaXaY,C

9、項正確;Fi不育的紅眼雄果蠅是含0的卵細胞和含有XA的精 子結合形成的，基因型為XA0,D項正確。8現有基因型aabb與AABB的水稻品種，通過不同的育種方法可以培 育出不同的類型，下列有關敘述錯誤的是（）A. 雜交育種可獲得AAbb,其變異發生在減數第二次分裂后期B. 單倍體育種可獲得AAbb,變異的原理有基因重組和染色體變異C. 將aabb人工誘變可獲得aaBb,其等位基因的產生來源于基因突變D. 多倍體育種獲得的 AAaaBBbb,其染色體數目加倍發生在有絲分裂的后期？導學號74870328?答案:A解析:雜交育種的原理是基因重組，故如果雜交育種可獲得AAbb,發生 在減數第一次分裂后期

10、,A項錯誤;利用單倍體育種方法獲得 AAbb,首 先讓基因型aabb與AABB雜交得AaBb,然后取AaBb減數分裂產生 的配子Ab進行花藥離體培養得單倍體 Ab,由于單倍體高度不育，所以 要用秋水仙素處理其幼苗使其染色體加倍變成可育的二倍體 ，在此過 程中變異的原理有基因重組和染色體變異,B項正確;人工誘變的原理 是基因突變,C項正確；有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體數目加倍，D 項正確。9番茄的抗病(R)對感病(r)為顯性，高稈(D)對矮稈(d)為顯性，控制上述 兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。 為獲得純合高稈抗 病番茄植株，研究人員采用了下圖所示的方法。據圖分析 ，正確的是髙

11、病 純稈植導人花藥葉肉細胞需選純稈植A.若過程的Fi自交一代，產生的高稈抗病植株中純合子占1/9B. 過程常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體的種子C. 過程應用的原理是細胞增殖D. 過程 航天育種”方法中主要的變異類型是基因重組答案:A解析:親本基因型為DDrr、ddRR,二者雜交 尸自交丘中高稈抗病為9 份,其中純合子占1份,A項正確;過程為減數分裂產生花粉的過程， 單倍體用一定濃度的秋水仙素處理幼苗獲得純合高稈抗病植株,B項錯誤;過程葉肉細胞培育成轉基因植株應用的原理是植物細胞的全 能性,C項錯誤;過程育種方法中主要的變異類型為基因突變，D項錯 誤。二、非選擇題（共46分）10. （24分）

12、已知人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引 起的。請回答問題。（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的B鏈上第67位氨基酸為 谷氨酸（密碼子為GAA或GAC）,而正常人是纈氨酸（密碼子為CUU或 GUC、GUA、GUC），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥H型。 該病的根本原因是患者有關的基因在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即 基因中控制血紅蛋白B鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否 一定會引發該遺傳病 ？請舉例說 明 。,。（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（H型），經查為糖代謝過程某個環 節發生障礙所致。本病有紅細胞自溶現象，如加入三磷酸腺苷后，自

13、溶現象可明顯降低。 以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與 ATP變化有關的過程簡圖ATP ADPATP ADP2ATF 2ADP厶】4二蟻=_構耀甘油濫酵醸甘汕醴2ADP 2ATP磷酸烯醉式丙萌酸二丙酮酸f乳酸研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間 產物(除丙酮酸外),均無法得到丙酮酸,則該病最可能是由于缺乏，從而不能生成 ATP 所引起的 在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是。 一個患病女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸都是患者。那么她的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為 。為避免生出有病的 孩子，該家族應采取的措施有(寫出兩條你認為可行的措施) 隨

14、著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采 用的方法來治療這類遺傳病，其做法 是(3) 上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人 體細胞中什么細胞器的正常工作?。不一定答案：(1)腺嘌呤脫氧核苷酸變為胸腺嘧啶脫氧核苷酸如堿基改變不改變氨基酸的種類（2）丙酮酸激酶 基因突變 1/4避免近親結婚；進行遺 傳咨詢;產前診斷 基因治療（或遺傳工程，基因工程）把健康的外 源基因導入有基因缺陷的細胞中（3）線粒體解析：（1）根據谷氨酸和纈氨酸的密碼子可知 mRNA的密碼子中改變的 堿基是U變為A,推測轉錄的模板鏈中腺嘌呤脫氧核苷酸變為胸腺嘧 啶脫氧核苷酸。由于密碼子的簡并

15、性，基因突變不一定引起性狀改變。（2）在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏丙酮酸激酶，從而不能生成 ATP所引起的。無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，最可能的原因是基因突變。患病女孩的父母均正常，說明該病是常染色體隱性 遺傳，由于其祖父是患者，所以其叔叔是攜帶者，因為其嬸嬸是患者，所 以她的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為1/2為/2=1/4。為避免生出有病的孩子，該家族應米取的措施有避免近親結婚、進行遺傳咨詢、產 前診斷。可采用基因治療的方法來治療遺傳病，具體措施是把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中。（3）02在線粒體被利用，

16、用于氧化 分解有機物，產生能量。11. （22分）某二倍體植物（2n=14）開兩性花，可自花傳粉。研究者發現有 雄性不育植株（即雄蕊發育異常不能產生有功能的花粉，但雌蕊發育正 常能接受正常花粉而受精結實）,欲選育該種植株并用于雜交育種。請 回答下列問題。F2性狀統計結果編號總株數可育：不育13527 : 824232 : 1033627 : 944333 : 1054635 : 11(1) 雄性不育與可育是一對相對性狀。將雄性不育植株與可育植株雜交,Fi均可育,Fi自交得F2,統計其性狀，結果如上表，說明控制這對相對 性狀的基因遺傳遵循基因的 定律。(2) 在雜交育種中，雄性不育植株只能作為親

17、本中的(填父本”或 母本”，其應用優勢是不必進行 操作。mrI I111Im ri iiMR易拉片段(3) 為在開花前即可區分雄性不育植株和可育植株，育種工作者培育出 一個三體新品種，其體細胞中增加一條帶有易位片段的染色體。相應 基因與染色體的關系如右圖(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因 R控制種子為茶褐色，討空制黃色)。 三體新品種的培育利用了 原理。 帶有易位片段的染色體不能參與聯會，因而該三體新品種的細胞在減數分裂時可形成個正常的四分體;(時期)聯會的兩條同源染色體彼此分離，分別移向細胞兩極，而帶有易 位片段的染色體隨機移向一極。故理論上，含有8條染色體的雄配子 占全部雄配子的比例為

18、 ,經研究發現這樣的雄配子不能與雌配子結合 此品種植株自交，所結的黃色種子占70%且發育成的植株均為雄性不育，其余為茶褐色種子，發育成的植株可育。結果說明三體植株產生 的含有8條染色體和含有7條染色體的可育雌配子的比例 是，這可能與帶有易位片段的染色體在減數分裂時的丟失有關。 若欲利用此品種植株自交后代作為雜交育種的材料,可選擇 色的種子留種；若欲繼續獲得新一代的雄性不育植株,可選擇 色的種子種植后進行自交。答案：（1）分離（2）母本去雄（3）染色體變異（染色體結構和數目 變異）7減數第一次分裂后期1/23 : 7黃 茶褐解析：（1）分析表中F2的可育：不可育-3 : 1,因此說明控制這對相對性 狀的基因遵循分離定律。（2）據題干信息，雄